HPLC法测定双唑泰泡腾片中甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰的含量

目的 :建立采用高效液相色谱分离双唑泰泡腾片中主成分甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰的方法。方法 :色谱柱为WatersNova -PakC18(5 μm ,3 9mm× 15 0mm) ,流动相为甲醇 -磷酸三乙胺缓冲液 (30∶70 ) ,流速 0 8mL·min-1,检测波长为 2 6 3nm。结果 :甲硝唑、克霉唑和醋酸洗必泰 3种成分的回收率分别为 10 0 4% ,99 9% ,10 0 7% ;RSD分别为1 1% ,1 8% ,2 6 % (n =6 )。结论 :方法简便 。

HPLC法测定复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量

目的建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑、洗必泰及呋喃西林含量测定的方法。方法色谱柱Liehrospher C18（5μm，4．6×250mm），流动相为乙腈：水（含1％磷酸，用三乙胺调至pH3．8）=（20：80），检测波长263nm，流速1mL·min^-1，柱温：35℃。结果甲硝唑浓度在296、4～691．6μg·mL^-1，浓度与色谱峰面积呈良好线性关系，回归方程为C=41．4063＋6．8445×100A（r=0．9996），平均回收率为100．1％；醋酸洗必泰浓度在75、0～175．0μg·mL^-1浓度与色谱峰面积呈良好线性关系，C=23．4434＋6．9297×100A（r=0．9984），平均回收率为100．5％；呋喃西林浓度在4．32-10．08μg·mL^-1范围内，浓度与色谱峰面积呈良好线性关系，回归方程为分别为：C=0．1340＋1．4811×10^-5A（r=0．9995），平均回收率为99．8％。结论该测定方法分离好、干扰少，准确可靠、操作方便，适于复方甲硝唑含漱液的含量测定。

RP-HPLC法测定双唑泰栓中3种成分的含量

目的:建立RP-HPLC法测定双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量。方法:采用C_8柱(5μm,4.6×150mm),以甲醇-水-三乙胺(70:30:0.3)(含庚烷磺酸钠10mmol/L,用磷酸调pH至4.0)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长260nm,柱温25℃。结果:三种成分的线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为甲硝唑101.8％,RSD=0.9％;克霉唑100.7％,RSD=1.3％;醋酸氯己定98.9％,RSD=0.3％。结论:本法简便、快速、准确。

HPLC测定双唑泰阴道泡腾片三组分的含量

目的建立HPLC法测定双唑泰阴道泡腾片三组分的含量。方法采用W aters XTerraR○RP18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(70∶30∶0.3)(含庚烷磺酸钠10mmol.L-1,用磷酸调pH值至4.0)为流动相,检测波长260nm。结果甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定分别在0.05～0.5mg.mL-1、0.04～0.4mg.mL-1和2～20μg.mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.9999、r=0.9999和r=0.9996),平均回收率为100.3%,RSD为0.38%(n=9);100.3%,RSD为0.48%(n=9);100.3%,RSD为0.67%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。

HPLC测定双唑泰凝胶中3种活性成分的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLc）测定双唑泰凝胶中3种活性成分含量的方法。方法采用辛烷基硅烷键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇一水．三乙胺（70：30：0-3）（含庚烷磺酸钠10mmol／L，用磷酸调pH4．0）为流动相，检测波长260fire，流速1．0mL／min。结果甲硝唑、克霉唑与醋酸氯己定分别在101～303，80～240，4．05～12．15μg／mL浓度范围内线性关系良好；甲硝唑、克霉唑、醋酸氯己定平均回收率（n=5）分别为100．2％（RSD=O．69％），100．7％（RSD=O．55％），100．1％（RSD=O．55％）。结论该方法简便、准确、可靠，重复性好，可用于测定双唑泰凝胶中活性成分的含量。

HPLC法测定甲氯漱口液中甲硝唑及醋酸氯己定的含量

目的:建立HPLC法测定甲氯漱口液中甲硝唑及醋酸氯己定的含量。方法:色谱柱为Phenomenex Luna C_(18)(200 mm×4-60 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸钠缓冲溶液(60:40),检测波长为260 nm,流速为1.0 ml·min^(-1)。结果:甲硝唑和醋酸氯己定的含量测定线性范围分别为1.002 4～10.024 0μg(r=0.999 9),0.406 4～4.064 0μg(r=0.999 8),平均回收率分别为100.0%,99.6%,RSD分别为0.2%,1.1%(n=9)。结论:该含量测定方法简便、准确,重复性好,可用于甲氯漱口液的质量控制。

HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量

目的建立HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量。方法采用Diamonsil C18（200min×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水-三乙胺（60：40：0．5）（用磷酸调pH值至4．0），流速：1．0mL·min-1，检测波长：260nm，进样量：20肚；柱温：25℃。结果复方替硝唑载体栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为40～600，32～480，1．60-24μg·mL-1（F0．9999），平均回收率分别为99．81％，100．2％，100．3％；RSD分别为0．37％，0．2％和0．4％（n=9）。结论该方法可同时测定3种成分含量，操作简便、快速，结果准确、可靠。

高效液相色谱法测定康泰唑冲洗液中甲硝唑、醋酸氯己定和硝酸咪康唑的含量

在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８柱上，甲醇—水相（取磷酸二氢钾４ｇ、三乙胺２．５ｍＬ，辛烷基磺酸钠１ｇ，加水至１０００ｍＬ，磷酸调ｐＨ至２．５）（６６３４）为流动相，高效液相色谱法同时分离和测定复方康泰唑冲洗液中甲硝唑、醋酸氯己定和硝酸咪康唑。考察了色谱体系中各因素对色谱保留的影响。３组分的线性关系良好，回收率满意。

高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯己定和甲硝唑的含量

目的:建立用高效液相色谱法同时测定口康灵中醋酸氯己定和甲硝唑的含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax C_(18)柱(250 mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲液(30:70),检测波长为263 nm,流速1．0 ml·min^(-1)。结果:醋酸氯己定和甲硝唑分别在12．59-75．54μg·ml^(-1)和25．10-150．60μg·ml^(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为99．7％,1．44％;99．9％,1．29％。结论:本法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制。

双唑泰泡腾片与乳酸杆菌活菌胶囊联合治疗细菌性阴道病的临床疗效分析

本文旨在探讨双唑泰泡腾片与乳酸杆菌活菌胶囊联合治疗细菌性阴道病的临床疗效。将100例就诊于江苏省中西医结合医院妇产科的细菌性阴道病患者随机平均分为两组:治疗组给予阴道内放置双唑泰泡腾片与乳酸杆菌活菌胶囊联合治疗;对照组单用阴道内放置双唑泰泡腾片。药物剂量、治疗时间相同。结果显示,治疗组细菌性阴道病48例(失访2例),35例显效,8例有效,显效率为72.92%,总有效率为89.58%;对照组细菌性阴道病49例(失访1例),31例显效,7例有效,显效率为63.27%,总有效率为77.56%。两组总有效率有显著性差异(P<0.05)。治愈者在停药后第4周复查,治疗组复发3例,复发率为6.25%;对照组复发10例,复发率为20.41%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结果提示,双唑泰泡腾片与乳酸杆菌活菌胶囊联合治疗细菌性阴道病安全、有效,可在临床推广。

双唑泰泡腾片治疗真菌性外耳道炎的临床疗效观察

目的:探讨双唑泰泡腾片研粉外用治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法:选取2014年3月-2015年4月本院收治的真菌性外耳道炎患者50例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组25例。对照组给予氟康唑滴耳液滴注清洗外耳道治疗,治疗组给予双唑泰泡腾片研粉涂布外耳道治疗,1个疗程结束后,比较两组患者外耳道的康复情况和真菌转阴率。结果:治疗组治疗总有效率为96.0%,真菌转阴率为80.0%,分别高于对照组的76.0%和52.0%,比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未见出现严重不良反应。结论:双唑泰泡腾片研粉外用治疗真菌性外耳道炎的效果比较好,具有真菌转阴率高、副作用小、治疗费用经济实惠及易于患者坚持用药等优点,具有广阔的应用前景,值得临床推广。

双唑泰软膏剂中多组分含量测定方法的建立

目的建立双唑泰软膏剂的多组分含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(体积比70:30:0.3)(含庚烷磺酸钠10mmol·L-1,用磷酸调pH值至4),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260nm,柱温为25°C。样品经过处理后进样分析。结果甲硝唑在0.25～2.25μg内,线性关系良好(r=0.9999),检出限为1.53ng,样品平均回收率(n=9)为99.00%。克霉唑在0.2～1.8μg内,线性关系良好(r=1),检出限为23.62ng,样品平均回收率(n=9)为99.51%。醋酸氯已定在0.01～0.09μg内,线性关系良好(r=0.9999),检出限为0.55ng,平均回收率(n=9)为101.2%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于双唑泰软膏剂中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯已定的含量测定。

双唑泰栓中3组分含量测定方法的改进及优化

目的：对双唑泰栓中3组分含量测定方法进行改进及优化。方法：采用 HPLC 法测定双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑及醋酸氯己定的含量，以 CAPCELL PAK C18为色谱柱，甲醇-水-三乙胺（70∶30∶0.3）（含庚烷磺酸钠10 mmol·L-1,用磷酸调节 pH 值至6.0）为流动相，流速：1.0 mL· min-1，柱温：30℃，检测波长：260 nm；进样量：20μL。结果：采用 HPLC 法，3个成分能很好分离，甲硝唑在53.2～425.6μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为99.69%，RSD 为1.32%；克霉唑在70.78～326.24μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系， r=0.9999，平均回收率为99.64%，RSD 为1.27%；醋酸氯己定在1.87～14.93μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9998，平均回收率为99.92%，RSD 为1.45%。结论：优化的方法能提高测定方法的精密度和准确性，从而更好地控制产品质量。

复方替硝唑栓剂体内外抗阴道毛滴虫研究

目的观察复方替硝唑栓剂的体内外抗阴道毛滴虫作用。方法将临床确诊的滴虫性阴道炎患者100例随机分为两组,试验组用复方替硝唑栓治疗,对照组用双唑泰栓治疗,每晚睡前放入阴道1粒,6d为1个疗程,共治疗2个疗程;选用临床分离的阴道毛滴虫9株,观察复方替硝唑栓的体外抗阴道毛滴虫作用。结果临床治愈率复方替硝唑栓为100%,双唑泰栓为78.7%,两者有显著性差异(P<0.05);复方替硝唑栓体外抗阴道毛滴虫的抑虫50%浓度(MIC50)、抑虫90%浓度(MIC90)及最低杀虫浓度(MBC)范围均低于双唑泰栓。结论复方替硝唑栓体内外抗阴道毛滴虫作用显著,比双唑泰栓疗效更佳。

反相高效液相色谱法测定双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量

目的:建立双唑泰栓中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Kromasil C_(18))为分析柱,甲醇-水相(庚烷磺酸钠3g,三乙胺2.5 mL,加水至1000 mL,冰醋酸调pH2.5)(65:35)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),UV250～350nm范围扫描,检测波长甲硝唑为315nm、克霉唑和醋酸氯己定为260nm;采用外标法室温检测。结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定线性范围分别为125～625,100～500,5～25μg·mL^(-1),r=0.999 9;平均回收率分别为99.2％,99.7％,100.5％(n=6)。结论:该法快速、方便,分离度好,辅料无干扰,适用于该复方制剂中3种成分的同时测定。

妇康载体栓的制备及质量标准研究

目的:制备阴道栓剂——妇康载体栓并制定其质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法测定妇康载体栓中的甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定。结果:甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为99.48%、100.78%、101.40%;RSD分别为0.49%、1.08%、0.89%。结论:制备工艺合理可行,测定方法简便准确。

臭氧联合双唑泰阴道凝胶对于中老年念珠菌性阴道炎的临床疗效观察与分析

目的:本研究旨在探讨和分析臭氧治疗联合双唑泰阴道凝胶对于中老年妇女念珠菌性阴道炎的临床治疗效果。方法:选择2014年2月至2016年2月在我院妇产科门诊治疗的100例中老年妇女念珠菌性阴道炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各50例。治疗组的患者接受臭氧治疗联合双唑泰阴道凝胶治疗;对照组的患者接受双唑泰阴道凝胶治疗。观察和比较两组患者的临床效果。结果:治疗组患者的总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,患者的外阴瘙痒、白带变化、排尿烧灼感、腰腹疼痛等临床症状改善的时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论:臭氧治疗联合双唑泰阴道凝胶对于中老年妇女念珠菌性阴道炎临床疗效显著,且症状改善时间短,值得在临床大力推广。

阴道冲洗配合双唑泰栓治疗滴虫阴道炎疗效观察

目的:观察洁尔阴阴道冲洗联合双唑泰栓治疗滴虫阴道炎的临床疗效及安全性。方法:选择2007年7月～2009年7月在本院妇科门诊诊治的滴虫性阴道炎患者96例,随机将其分为观察组和对照组各48例。对照组应用双唑泰栓1枚,每日睡前将其塞入阴道后穹窿处;观察组在对照组基础上加用洁尔阴阴道冲洗,将洁尔阴原液兑入温开水,将其制成10%的溶液,早晚各冲洗阴道一次。2组患者均治疗7d,疗程结束后5～7d复查,评价疗效。结果:洁尔阴阴道冲洗联合双唑泰栓治疗滴虫阴道炎总有效率为85.42%,明显优于对照组66.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05):观察组对阴道滴虫的清除率为87.50%,优于对照组70.83%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05):在所有接受药物治疗的96例滴虫阴道炎患者在治疗过程中均未见明显不良事件和严重不良事件发生。结论:洁尔阴阴道冲洗联合双唑泰栓治疗滴虫阴道炎能够提高临床疗效,提高滴虫清除率,且有较好的安全性和耐受性,值得临床推广使用。

高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量

目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为甲醇-乙腈-0.05mol/L用磷酸调节pH值至2.5的三乙胺缓冲液(45∶10∶45),流速1.0mL/min,检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离,线性范围分别为32.9～131.7μg/mL(r=0.9999)和17.2～69.0μg/mL(r=0.9998),平均回收率分别为95.2%(RSD=1.4%)和93.6%(RSD=1.2%)。结论所用方法简便快速,结果准确可靠,可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。

高效液相色谱法测定复方甲硝唑漱口液中两组分的含量

目的 :测定复方甲硝唑漱口液中甲硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Shim PackCLC ODS ;流动相为 0 .3 %庚烷磺酸钠甲醇液%D水 (5 :2 ) ,用冰醋酸调节 pH至 3.2 ;流速为 1.0ml/min ;检测波长为 2 6 0nm。 结果 :甲硝唑和醋酸氯己定的回收率分别为 99.7% ,RSD =0 .5 1% ;99.5 % ,RSD =0 .5 9%。结论 :方法简便 ,准确 ,可作为该制剂的质控标准。