三唑磷·阿维菌素10.5%微囊悬浮剂的HPLC分析

建立了一种高效液相色谱法(HPLC)同时测定混剂中三唑磷和阿维菌素含量的方法。本文采用Eclipse XDB C18不锈钢柱,以甲醇、乙腈和水为流动相,使用梯度洗脱程序,在245 nm波长下,同时分离测定三唑磷.阿维菌素10.5%微囊悬浮剂中的有效成分。结果表明,三唑磷和阿维菌素的线性相关系数分别为0.9999和0.9997;标准偏差分别为0.029、0.060;变异系数分别为0.36%、2.37%;平均回收率分别为99.59%、99.83%。

HPLC测定辛硫磷·五氯硝基苯悬浮种衣剂

建立了用高效液相色谱法(HPLC)对辛硫磷.五氯硝基苯悬浮种衣剂中的有效成分进行一次性分离测定的分析方法。使用C18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,采用外标法对有效成分进行一次性分析和定量。辛硫磷和五氯硝基苯标准偏差分别为0.06和0.14,变异系数分别为1.14%和1.34%,平均回收率分别为99.5%和99.2%。

三唑磷的液相色谱分析方法

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇+水为流动相,用C18柱和紫外检测器分离测定三唑磷的方法。结果表明,三唑磷的标准偏差为0.3076;变异系数为0.3853%:平均回收率为99.58%;线性相关系数为0.9997。

玉米中辛硫磷残留的高效液相色谱方法研究

为了对辛硫磷在玉米上的残留进行监测,研究了快速测定辛硫磷残留的方法。样品经石油醚提取,经中性氧化铝和活性炭混合层析柱净化后,用高效液相色谱-紫外检测器在280nm波长下进行测定。试验结果表明:辛硫磷在0.1～10.0mg/kg范围内回归方程为y=127527x-19223,相关系数为0.9974,方法的最低检出浓度为2×10-2mg/kg,平均回收率为89.7%～98.4%,变异系数为0.57%～4.26%。该分析方法快速、准确、灵敏,重现性好,适合玉米中辛硫磷残留量的检测。

25%毒·唑磷乳油的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定25%毒·唑乳油中的毒死蜱和三唑磷。结果表明,毒死蜱和三唑磷的标准偏差分别为0.0307、0.0629;变异系数分别为0.3735%、0.3623%;平均回收率分别为99.58%、99.77%;线性相关系数分别为0.9996、0.9997。

20%辛硫·三唑磷乳油的高效液相色谱分析

建立了在相同的液相色谱条件下测定混剂中三唑磷、辛硫磷有效成分含量的方法。本方法采用XTerra RP18柱,以甲醇、水溶液(75:25,V/V)为流动相,在波长261nm下,外标法对试样中的三唑磷、辛硫磷进行定量分析。分析结果表明,三唑磷、辛硫磷的线性相关系数分别为0.9994、0.9990;标准偏差分别为0.063、0.060;变异系数分别为0.63%、0.60%;平均回收率分别为101.4%、95.9%。

16%辛硫磷·多菌灵悬浮种衣剂高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法同时测定16%辛硫磷·多菌灵悬浮种衣剂有效成分含量的分析方法。用Novapak C8不锈钢色谱柱,甲醇∶水∶四氢呋喃=60∶40∶20(V/V)为流动相,在254 nm波长下对16%辛硫磷·多菌灵悬浮种衣剂进行定量分析。辛硫磷和多菌灵的线性相关系数分别为0.997和0.998,标准偏差分别为0.034和0.058,变异系数分别为0.422%和0.719%,平均回收率分别为99.2%和99.4%。该方法操作简便,快速,准确,是辛硫磷·多菌灵悬浮种衣剂中有效成分的理想检测方法。

38%辛·甲对乳油的液相色谱分析

本文采用液相色谱法同时分析３８％辛·甲对乳油中辛硫磷和甲基对硫磷含量。辛硫磷平均回收率为９９８％，甲基对硫磷为１０１４％。辛硫磷标准偏差为０４７，甲基对硫磷为０３５。

三唑磷高效液相色谱分析方法研究

用高效液相色谱法 ,以甲醇 +水 +氨水 (体积比为 85∶15∶0 .2 )作流动相测定了三唑磷的含量。该方法标准偏差为 0 .2 0 73 ,变异系数 0 .69% ,平均回收率 99.65 % ,方法线性关系良好 ,相关系数为 0 .9993。

阿维辛复配乳油的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,Lichrospher-C18色谱柱,以甲醇+水(85+15)为流动相,在同一色谱条件下对阿维菌素B1a和辛硫磷复配乳油有效成份进行了同时分析测定。阿维菌素B1a和辛硫磷的保留时间分别为28.5min和8.1min;变异系数(n=6)分别为0.74%和1.52%;平均回收率分别为100.2%和100.3%;线性相关系数分别为0.9985和0.9989。

喹硫磷和辛硫磷二元混配制剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对喹硫磷、辛硫磷分别进行定量,方法的标准偏差喹硫磷为0.084,辛硫磷为0.083,变异系数喹硫磷为0.79%,辛硫磷为0.40%。回收率喹硫磷为99.81%～100.09%,辛硫磷为99.86%～100.10%。

虫酰肼·辛硫磷可湿性粉剂的高效液相色谱分析

叙述了采用高效液相色谱法测定虫酰肼·辛硫磷粉剂的含量的方法。该方法的标准偏差分别为0.10,0.28,变异系数分别为2.68,1.70,平均回收率分别为98.2%～100.4%及98.6%～100.1%,方法线性关系良好,其相关系数分别为0.99996,0.99993。

20%三唑·辛乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下对 2 0 %三唑·辛乳油中的三唑磷、辛硫磷进行定量分析的方法。采用反相柱分离 ,三元混合流动相 (甲醇 +水 +磷酸 =70 +30 +0 0 5 (v/v) )进行洗脱 ,可变波长紫外检测器在波长 2 5 4nm条件下进行检测 ,外标法定量。三唑磷和辛硫磷的变异系数分别为 0 2 9%、 0 6 8% ;回收率分别为 97 81%～ 10 2 15 %和 99 2 8%～ 10 0 99% ;线性相关系数分别为 0 9998和 0 9999。

吡虫啉·三唑磷复配制剂的液相色谱分析

采用C18不锈钢柱和UV200II型检测器,以甲醇/乙腈/水的混合液为流动相,用反相高效液相色谱法对吡虫啉.三唑磷复配制剂进行定量分析测定。结果表明,本复配制剂中的吡虫啉和三唑磷标准偏差分别为0.96%和1.02%,变异系数分别为0.37%和0.58%,平均回收率分别为99.77%和99.96%,线性相关系数分别为0.999 7和0.999 2。

氰戊·辛硫磷35%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醚为流动相,使用紫外检测器、SiO2不锈钢柱分离测定氰戊·辛硫磷35%乳油中有效成分氰戊菊酯和辛硫磷的质量分数。结果表明:氰戊菊酯和辛硫磷的标准偏差分别为0.027 0和0.042 8;变异系数分别为0.51%和0.14%;平均回收率为99.66%和99.90%;线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。

15%氟铃脲·三唑磷乳油的高效液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法,以甲醇为溶剂,乙腈∶水为流动相,使用ODS-3 C18柱和紫外检测器同柱分离测定15%氟铃脲·三唑磷乳油中的氟铃脲和三唑磷。结果表明氟铃脲和三唑磷的标准偏差分别为0.012和0.081;变异系数分别为0.74%和0.53%;平均回收率分别为99.7%和100.1%,线性相关系数为0.9998和0.9999。

氟啶脲·辛硫磷20%乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水溶液为流动相,使用WondaSil C185μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长258nm,对氟啶脲.辛硫磷20%乳油进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.039 6、0.059 7,变异系数为0.770%、0.393%,平均回收率为99.62%、99.59%,线性相关系数为0.999、0.999。

甲维·辛乳油的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,Hypersil BDS C18色谱柱,以甲醇＋乙腈＋水（42＋42＋16）为流动相,在同一色谱条件下对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和辛硫磷复配乳油有效成份进行了同时分析测定.甲维盐和辛硫磷的保留时间分别约为12min和5min;变异系数（n=6）分别为4.39％和1.40％;回收率范围分别为95.7％∽ 100.0％和98.1％∽102.0％;线性相关系数分别为0.999 0和0.999 0.

31%氟啶脲·三唑磷微乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇:水(85:15)为流动相,C_(18)柱和紫外检测器同柱分离测定混剂中的氟啶脲和三唑磷。结果表明,氟啶脲、三唑磷的标准偏差分别为0.189和0.115;变异系数分别为1.780%和0.37%;平均回收率分别为99.9%和100.3%,线性相关系数r^2_(三唑磷)=0.99996,r^2_(氟啶脲)=0.9998。

20%辛硫磷·三唑磷乳油高效液相色谱分析方法研究

本文建立了在相同的液相色谱条件下测定混剂中三唑磷、辛硫磷有效成分含量的方法。分析结果表明,三唑磷、辛硫磷的线性相关系数分别为:1.000和1.000,标准偏差分别为:0.027、0.030,变异系数分别为,0.27%、0.30%平均回收率为:100.34%、99.91%。