HPLC-ELSD测定溃疡灵胶囊中贝母素甲、贝母素乙的含量

建立HPLC-ELSD测定溃疡灵胶囊中贝母素甲、贝母素乙含量的方法;并对市售9批溃疡灵胶囊样品进行分析。色谱柱:Phenomenex luna C_(18)(2)100A(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%二乙胺溶液(65∶35),流速:0.8 mL/min,柱温:25℃;ELSD参数:漂移管温度为100℃,载气流量2.5 L/min。结果表明贝母素甲和贝母素乙分别在0.5010~5.010μg(r=0.9998)、0.5220~5.220μg(r=0.9996)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.5%(RSD为1.78%)、100.2%(RSD为2.08%)。此法操作简便、结果准确、重复性好,可用于提升溃疡灵胶囊的质量标准。

HPLC法测定泡吴茱萸中柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定泡吴茱萸中柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱三种成分的含量。方法:色谱柱为Eclipse XDB C18(4.6×250mm,5μm),流动相:A乙腈,B甲醇,C 0.05%磷酸溶液,各流动相配比为30∶20∶50,流速:1.000mL·min^(-1),检测波长:215nm,柱温:30℃。结果:柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱三者依次在0.1303~1.6291μg(r=0.9995)、0.0500~0.6251μg(r=1.0000)、0.0354~0.4429μg(r=0.9999)范围内与其峰面积有良好的线性关系,且三者的平均加样回收率和RSD值分别为100.11%(RSD=0.7%)、100.74%(RSD=1.4%)和99.39%(RSD=1.3%)。结论:该方法操作简单,结果稳定,有着高准确度,适用于泡吴茱萸中柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱含量的测定。

HPLC测定延胡索不同炮制品中延胡索乙素含量

目的 :比较炮制对延胡索中延胡索乙素含量的影响。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C1 8,流动相为 [甲醇 水(70∶30 ) ]∶磷酸缓冲液 (1 0 0∶1 .8) ,检测波长为 2 80nm。结果 :各样品中 ,以醋制品中延胡索乙素含量为高。加样回收率为 99.0 7% ,RSD为 1 .81 % ,相关系数r =0 .9998。结论

RP-HPLC测定元胡止痛方中延胡索乙素和欧前胡素的含量

目的 :建立同时测定元胡止痛方 (延胡索、白芷 )中延胡索乙素和欧前胡素含量的反相高效液相色谱分析方法。方法 :乙醚提取元胡止痛方中延胡索乙素和欧前胡素 ,以BDSC18(5 μm ,4 .6× 2 5 0mm)柱为分析柱 ,磷酸盐缓冲液 (pH6 .6 ) 甲醇 (39∶6 1)为流动相 ;流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 80nm。结果 :本色谱条件下延胡索乙素峰和欧前胡素峰之间有良好的分离度 ,延胡索乙素和欧前胡素浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系 ,精密度及重复性好 ,回收率高。结论 :该方法适用于元胡止痛方制剂中延胡索乙素和欧前胡素的含量测定。

HPLC法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量的方法。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(64:36)为流动相;流速0.8ml·min^(-1);检测波长280nm。结果:延胡索乙素线性范围0.11～1.15μg(r=0.999 9),平均回收率和RSD分别为96.7%和2.4%。结论:方法简便、可靠,可用于复方元胡止痛膏贴中延胡索乙素含量测定。

HPLC测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素含量

目的 :建立夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量测定方法 ,为夏天无质量标准的研究提供科学依据。方法 :采用高效液相色谱法分离并测定了中药夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量。色谱条件 :SupelcosilLC 18 DB柱 ,以甲醇 乙酸钠 /冰乙酸缓冲溶液 (75∶2 5 ,pH5 .0 )为流动相 ;检测波长 2 85nm。 4 86型紫外检测器检测。 结果 :此方法线性良好 ,平均加样回收率分别为 98.0 4 % ,99.6 3%。结论 :本方法精密度高 ,分离度良好 。

HPLC测定安神养血口服液中3种生物碱延胡索乙素、钩藤碱和异钩藤碱含量

目的:深入研究安神养血口服液(钩藤、金不换、制何首乌、首乌藤、松针)含量测定方法,为该药质量标准研究和完善提供科学依据。方法:HPLC测定该药中3种生物碱延胡索乙素、钩藤碱和异钩藤碱含量,色谱柱:依利特Kromasil C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-水(55∶45)(含0.01 mol/L三乙胺,用冰醋酸调pH值至7.5),柱温:25℃,15 min前检测波长为281 nm,15 min后为254 nm,流速1.0 mL/min。结果:延胡索乙素、钩藤碱、异钩藤碱平均回收率分别为98.47%,99.04%,98.75%,延胡索乙素在进样量0.01μg～0.10μg范围内、钩藤碱在进样量0.16μg～1.6μg范围内,异钩藤碱在进样量0.12μg～1.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系。结论:该方法简便、快速和准确,可用于该药质量控制。

RP-HPLC法测定复方金蒲片中延胡索乙素的含量

目的建立复方金蒲片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS-C18,流动相为甲醇-5%乙酸(40:60),并用浓氨试液调至pH4.7,流速1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长280nm。结果延胡索乙素浓度在0.436～2.180μg范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.4%,延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论本方法简便、专属、重复性好,可用于延胡索乙素的定量分析。

HPLC法测定气滞胃痛胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立气滞胃痛胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：迪马C18色谱柱,甲醇-0.17%磷酸溶液（每1000mL 0.17%磷酸溶液加入1.8mL三乙胺）（26∶74）为流动相,检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.0506-1.2156μg之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.55%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法操作简单、分离效果好、灵敏度高,可作为气滞胃痛胶囊的质量控制标准。

HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的 :对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定。方法 :采用HPLC法 ,以C18 ODS为色谱柱 ,甲醇 0 .1 %磷酸(用三乙胺调pH至 6.0 ) ( 60∶4 0 )为流动相 ,检测波长为 2 80nm。结果 :延胡索乙素的量在 0 .2 57～ 2 .0 56μg范围内线性良好 ,回收率为 99.0 3 % ,RSD为 0 .51 %。结论 :该方法简便、可靠 ,适合延胡索的质量控制。

HPLC测定肾石通颗粒中延胡索乙素含量

目的建立HPLC法对肾石通颗粒中延胡索乙素含量测定。方法采用Shim-packODS柱（250mm×5.0mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH值至6.0）（55∶45V/V）为流动相,流速0.8mL/min;紫外检测波长：280nm,柱温40℃。结果延胡索乙素在0.02325-0.16275μg范围内线性关系良好（r=0.9995,n=7）,最低检测质量浓度0.02325μg,肾石通颗粒中延胡索乙素含量为39.0-40.6μg/g。结论该方法具有操作简便、方法可靠、稳定性好的特点,可用于肾石通颗粒中延胡索乙素含量测定及质量控制。

HPLC测定糖尿康胶囊中延胡索乙素的含量

目的测定糖尿康胶囊中延胡索乙素的含量。方法采用HPLC法，以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相，甲醇-水-三乙胺(65：35：05)为流动相，检测波长280nm，流速0．8ml／min，柱温室温。结果在0．2108μg-1．89724μg范围内有良好的线性关系，平均回收率为99．28％(n=5)，RSD=3．09％。结论本方法简便，准确，重现性好，可作为本品的质量控制方法。

HPLC法测定消痛片中延胡索乙素的含量

采用高效液相色谱法测定消痛片的含量。色谱柱为KromasilODSC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 -磷酸盐溶液 (6 5∶35 , 磷酸二氢钾 0 1g和磷酸氢二钾 4 8g混合溶解于 5 0 0ml水中 ) ,流速为1ml·min-1,检测波长为 2 82nm。回归方程为Y =7 97× 10 6X - 0 1× 10 5,r =0 9999,平均回收率为97 98% ,RSD为 1 19% (n =5 )。本方法简便、快速 ,重现性好 ,可用于消痛片质量控制。

HPLC法测定元胡止痛软胶囊中延胡索乙素和欧前胡素的含量

目的建立同时测定元胡止痛软胶囊中延胡索乙素和欧前胡素的HPLC方法。方法采用Phenomenex luna C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调p H值至6),梯度洗脱;柱温35℃;检测波长280nm、300nm;流速1.0m L·min-1。结果延胡索乙素峰和欧前胡素峰分离较好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2%,加样回收率为98.45%、97.25%。结论该方法可用于元胡止痛软胶囊中延胡索乙素和欧前胡素的含量测定。

RP-HPLC法测定妇科十味片中延胡索乙素的含量

目的 建立妇科十味片中延胡索乙素的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）（58：42）为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 延胡索乙素在10.23～51.15 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7（n＝5）,平均回收率为98.66%（RSD＝0.37%,n＝9）.结论 该方法准确可靠,重现性好.可作为该制剂质量控制的方法之一.

HPLC法测定热毒清锭中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定热毒清锭中延胡索乙素的含量。方法:色谱柱为AgilentHypersilODS柱(4.0×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节pH至6.0)(60∶40)为流动相,检测波长282nm。结果:延胡索乙素在2～10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率99.7%,RSD=2.78%(n=5)。结论:本法简便,准确,灵敏度高。

HPLC法测定元胡止痛颗粒中延胡索乙素的含量

目的建立测定元胡止痛颗粒中延胡索乙素含量的高效液相色谱方法。方法采用HPLC法对延胡索乙素进行含量测定,色谱条件:Lichrospher ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80);检测波长280 nm。结果延胡索乙素在8～100μg/mL时,质量浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率103.2%,RSD 0.9%。结论该方法简便、快速、准确,可用于元胡止痛颗粒中延胡索乙素的含量控制。