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Simultaneous Determination of Six Constituents in Cangbaiqutong Capsule by HPLC Wavelength Switching Technique 被引量:1
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作者 Jing WU Hongyan LIU +1 位作者 Bo YU Zhong JIA 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第4期20-23,共4页
[Objectives] To establish a high performance liquid chromatography (HPLC) wavelength switching method for the simultaneous determination of content of six constituents (phellodendrine chloride, gentiopicrin, paeoniflo... [Objectives] To establish a high performance liquid chromatography (HPLC) wavelength switching method for the simultaneous determination of content of six constituents (phellodendrine chloride, gentiopicrin, paeoniflorin, tetrandrine, berberine hydrochloride and paeonol) in Cangbaiqutong capsules, and provide a scientific basis for the comprehensive evaluation of the quality of Cangbaiqutong capsule.[Methods] The chromatographic column of Waters XSELECT CSH-C 18 (4.6 mm × 150 mm, 5 μm), the mobile phase of acetonitrile-0.1% phosphate solution, gradient elution (0-15 min,10%-18% A;15-30 min,18%-50% A;30-35 min, 50%-10% A);the flow rate of 1.0 mL/min, wavelength switching of 284 (0-7 min, phellodendrine), 274 (7-10 min, gentiopicrin), 230 (10-14 min, paeoniflorin) and 274 nm (14-35 min, tetrandrine, berberine hydrochloride, paeonol), the injection volume of 10 μL.[Results] There was a good linear relationship between the area of chromatographic peak and the injection volume of phellodendrine chloride, gentiopicrin, paeoniflorin, tetrandrine, berberine hydrochloride and paeonol in the range of 0.150-1.504, 0.768-7.680, 1.096-10.960, 0.220-2.200, 0.296-2.956, 0.0345-0.345 μg, respectively;the average recovery rates ( n =6) were 98.3%, 99.2%, 98.8%, 98.8%, 99.1% and 98.2%, respectively;the RSD value was 1.32%, 1.46%, 1.08%, 1.31%, 1.26% and 1.21%, respectively.[Conclusions] The method can be used to determine many kinds of constituents at the same time, and the operation is simple, accurate and reproducible, and can be used for the quality control of compound Cangbaiqutong capsules. 展开更多
关键词 hplc Cangbaiqutong CAPSULE wavelength switching Simultaneous determination Phellodendrine CHLORIDE Gentiopicrin PAEONIFLORIN TETRANDRINE Quality control
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HPLC多波长切换指纹图谱结合化学计量学研究白术土炒前后成分变化规律 被引量:1
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作者 张磊 任榕霞 +2 位作者 丁宁 崔伟亮 李慧芬 《药学研究》 CAS 2024年第2期154-158,共5页
目的 建立测定白术、土白术水溶性和脂溶性成分的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换指纹图谱,结合化学计量学研究白术土炒前后成分变化规律。方法 建立白术、土白术水溶性及脂溶性成分的HPLC-DAD多波长切换指纹图谱测... 目的 建立测定白术、土白术水溶性和脂溶性成分的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换指纹图谱,结合化学计量学研究白术土炒前后成分变化规律。方法 建立白术、土白术水溶性及脂溶性成分的HPLC-DAD多波长切换指纹图谱测定方法,测定17批白术和17批土白术的HPLC指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析、OPLS-DA分析进行统计分析。结果 白术指纹图谱中共标定9个共有峰,土白术指纹图谱中共标定10个共有峰。指认了新绿原酸、绿原酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ及苍术酮6个成分,土炒后1号峰、4号峰(白术内酯Ⅲ)、8号峰(白术内酯Ⅱ)峰面积增加,2号峰(新绿原酸)、3号峰(绿原酸)、5号峰、6号峰、7号峰、9号峰(白术内酯Ⅰ)、10号峰(苍术酮)土炒后峰面积均降低。结论 所建立指纹图谱方法能够系统地分析白术土炒前后化学成分的变化规律,可为进一步规范白术土炒工艺,制定土白术专属性质量标准,研究土白术炮制原理提供实验基础。 展开更多
关键词 白术 土白术 高效液相色谱-二极管阵列检测器指纹图谱 多波长切换 化学计量学 成分变化
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HPLC双波长法测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
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作者 石慧慧 刘建晖 +3 位作者 熊玥 周杨 汪云花 孙瑶 《中国兽药杂志》 2024年第4期43-49,共7页
建立HPLC双波长法同时测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。采用XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);柱温25℃;进样量10μL,检测波长分别为225 nm(... 建立HPLC双波长法同时测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。采用XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);柱温25℃;进样量10μL,检测波长分别为225 nm(穿心莲内酯)和254 nm(脱水穿心莲内酯)。穿心莲内酯浓度在12.7375μg·mL^(-1)~509.5μg·mL^(-1)范围内,线性良好(r^(2)=0.9996);脱水穿心莲内酯浓度在3.4μg·mL^(-1)~136μg·mL^(-1)范围内,线性关系良好(r^(2)=0.9997)。穿心莲内酯加样回收率平均为98.8%,RSD为1.0%;脱水穿心莲内酯回收率平均为99.9%,RSD为08%。该方法快捷、灵敏、准确、可靠,可用于四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯2个有效成分的同步测定,为四味穿心莲散的质量控制和评价提供科学依据。 展开更多
关键词 hplc双波长法 四味穿心莲散 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯
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Performance analysis of optical burst switching node with limited wavelength conversion capabilities 被引量:1
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作者 许毅 史开源 范戈 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2009年第5期794-801,共8页
The systematical and scalable frameworks were provided for estimating the blocking probabilities under asynchronous traffic in optical burst switching(OBS) nodes with limited wavelength conversion capability(LWCC) . T... The systematical and scalable frameworks were provided for estimating the blocking probabilities under asynchronous traffic in optical burst switching(OBS) nodes with limited wavelength conversion capability(LWCC) . The relevant system architectures of limited range and limited number of wavelength converters(WCs) deployed by a share-per-fiber(SPF) mode were developed,and the novel theoretical analysis of node blocking probability was derived by combining the calculation of discouraged arrival rate in a birth-death process and two-dimensional Markov chain model of SPF. The simulation results on single node performance verify the accuracy and effectiveness of the analysis models. Under most scenarios,it is difficult to distinguish the plots generated by the analysis and simulation. As the conversion degree increases,the accuracy of the analysis model worsens slightly. However,the utmost error on burst loss probability is far less than one order of magnitude and hence,still allows for an accurate estimate. Some results are of actual significance to the construction of next-generation commercial OBS backbones. 展开更多
关键词 optical burst switching (OBS) limited range wavelength conversion (LRWC) wavelength converter burst contention burst loss probability
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HPLC-DAD双波长法同时测定鼠尾草中3个酚酸类成分的含量
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作者 付恩桃 王文宇 +3 位作者 李会婷 范高福 沈慧 刘修树 《广州化工》 CAS 2024年第12期82-84,94,共4页
建立鼠尾草中咖啡酸、原儿茶酸和迷迭香酸3个酚酸类成分含量测定的方法。采用SHIMADZU VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为260 nm和327 nm,柱温为30℃。结果表明咖啡酸、原儿茶酸、... 建立鼠尾草中咖啡酸、原儿茶酸和迷迭香酸3个酚酸类成分含量测定的方法。采用SHIMADZU VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(梯度洗脱),检测波长为260 nm和327 nm,柱温为30℃。结果表明咖啡酸、原儿茶酸、迷迭香酸的线性范围分别是0.45~22.53μg/mL(r=0.9999)、0.21~10.34μg/mL(r=0.9999)、0.53~21.19μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率分别为98.60%、100.32%、99.28%,RSD分别为1.43%、1.90%、0.91%。本方法简单快速,重复性好,可用于鼠尾草中上述3种酚酸类成分的含量测定。 展开更多
关键词 鼠尾草 RP-hplc 双波长 含量测定
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HPLC-DAD法测定铁筷子中香草酸和阿魏酸的含量
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作者 郭瑛 李安林 +2 位作者 贺元 冯倩倩 田莉 《特产研究》 2024年第5期78-81,共4页
本研究旨在建立高效液相色谱法(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定铁筷子药材中香草酸和阿魏酸的含量。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×25.0 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温25℃;... 本研究旨在建立高效液相色谱法(HPLC)-二极管阵列检测器(DAD)测定铁筷子药材中香草酸和阿魏酸的含量。采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×25.0 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长(0~15 min,280 nm,香草酸;15~70 min,327 nm,阿魏酸);进样量10μL。香草酸、阿魏酸的分离度均>1.5,分离效果好,分别在22.72~727.00μg/mL、9.69~310.00μg/mL范围内呈良好线性关系,r> 0.999;平均回收率(RSD)分别为101.08%(3.09%)、98.98%(3.11%),铁筷子样品S1中阿魏酸和香草酸的含量最高,S1中香草酸含量为(0.77±1.42) mg/g,阿魏酸含量为(0.36±1.32)mg/g。本研究建立的HPLC-DAD波长切换法灵敏、准确,重复性好,可用于铁筷子药材中香草酸和阿魏酸含量的测定。 展开更多
关键词 铁筷子 香草酸 阿魏酸 hplc-DAD波长切换法
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QoS aware routing and wavelength allocation in optical burst switching networks using differential evolution optimization 被引量:1
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作者 Ravi Sankar Barpanda Ashok Kumar Turuk Bibhudatta Sahoo 《Digital Communications and Networks》 SCIE 2018年第1期3-12,共10页
The issue of burst losses imposes a constraint on the development of Optical Burst Switching (OBS) networks. Heavy burst losses strongly affect the Quality of Service (QoS) intended by end users. This article pres... The issue of burst losses imposes a constraint on the development of Optical Burst Switching (OBS) networks. Heavy burst losses strongly affect the Quality of Service (QoS) intended by end users. This article presents a QoS aware Routing and Wavelength Allocation (RWA) technique for burst switching in OBS networks. The RWA problem is modeled as a bi-objective Integer Linear Programming (ILP) problem, where objective functions are based on minimizing the number of wavelengths used and the number of hops traversed to fulfill the burst transmission requests for a given set of node pairs. The ILP model is solved using a novel approach based on a Differential Evolution (DE) algorithm. Analytical results show that the DE algorithm provides a better performance compared to shortest path routing, which is a widely accepted routing strategy for OBS networks. 展开更多
关键词 Burst loss Optical burst switching Quality of service Routing and wavelength assignmentInteger linear programmingDifferential evolution
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HPLC法同时测定茴香橘核丸中7种成分
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作者 侯建忠 李瑶 +3 位作者 朱顺娟 魏伟 侯晓玲 殷丽 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第3期66-69,共4页
建立HPLC法同时测定茴香橘核丸中青皮、补骨脂、延胡索、木香、小茴香、八角茴香等多味药材主要成分含量的方法。采用Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,... 建立HPLC法同时测定茴香橘核丸中青皮、补骨脂、延胡索、木香、小茴香、八角茴香等多味药材主要成分含量的方法。采用Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为210 nm、290 nm(分时段切换),柱温31℃。结果显示,橙皮苷在60.42~362.55μg/mL、补骨脂素在4.88~29.25μg/mL、延胡索乙素在40.72~244.35μg/mL、异补骨脂素在5.20~31.20μg/mL、木香烃内酯在10.72~64.35μg/mL、反式茴香脑在6.28~37.65μg/mL、去氢木香内酯在11.90~71.40μg/mL浓度范围内与峰面积的线性关系均良好,R2分别为0.9997、0.9993、0.9997、1.0000、0.9999、0.9998、0.9997,其平均加样回收率为90.33%~100.03%,RSD为1.26%~2.85%。该方法专属性强、测定结果准确,可为茴香橘核丸含量测定提供参考。 展开更多
关键词 茴香橘核丸 含量测定 hplc 分时段切换波长
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HPLC双波长同时测定麻杏石甘汤中4个有效成分含量
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作者 邱婧然 鲁思祺 +1 位作者 赵永恒 郝新才 《广州化工》 CAS 2024年第3期86-88,共3页
建立多波长HPLC同时测定麻杏石甘汤中4个有效成分的方法。采用X-Bridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长分别为207 nm(麻黄碱、伪麻黄碱)和237 nm(甘草苷、甘草酸),流速为1.0 ... 建立多波长HPLC同时测定麻杏石甘汤中4个有效成分的方法。采用X-Bridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长分别为207 nm(麻黄碱、伪麻黄碱)和237 nm(甘草苷、甘草酸),流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为30℃。结果表明:麻黄碱、伪麻黄碱、甘草苷、甘草酸4个成分在各自线性范围内均有良好的线性关系;精密度、稳定性(24 h)和重复性试验的RSD均小于1.50%(n=6)。该方法可同时测定麻杏石甘汤的主要有效成分,结果稳定,重复性好。 展开更多
关键词 麻杏石甘汤 hplc 多波长切换 含量测定
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HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸
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作者 田海燕 刘向国 《中国药品标准》 CAS 2024年第2期164-167,共4页
目的:建立HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(20∶5∶5∶70)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30... 目的:建立HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(20∶5∶5∶70)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长276 nm(阿司匹林)、284 nm(双嘧达莫)和303 nm(水杨酸)。结果:阿司匹林、双嘧达莫和游离水杨酸分别在38.37~383.71、9.60~96.05和1.02~10.21μg·mL^(-1)范围内线性关系良好。平均回收率分别为99.88%(RSD=0.23%)、99.01%(RSD=0.46%)和100.99%(RSD=0.75%)。本法与标准方法含量测定结果无明显差异。含量均匀度A+2.2S在4.7~6.4。结论:建立的含量测定方法,操作简单,更适用于阿司匹林双嘧达莫片的质量控制。 展开更多
关键词 阿司匹林 双嘧达莫 游离水杨酸 含量测定 含量均匀度 hplc-DAD波长切换法
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HPLC波长切换法同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量
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作者 陈蓉 周震宇 +1 位作者 许奇 程继业 《西北药学杂志》 CAS 2024年第2期32-41,共10页
目的建立同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和氯苯那敏含量的高效液相色谱法,为提高该药品的质量标准提供依据。方法用HPLC多波长切换法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L^(−1)磷酸盐... 目的建立同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和氯苯那敏含量的高效液相色谱法,为提高该药品的质量标准提供依据。方法用HPLC多波长切换法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L^(−1)磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-甲醇乙腈(1∶1)溶液(梯度洗脱)。流速为1.0 mL·min^(−1)。检测波长:310 nm(对乙酰氨基酚)、225 nm(氯苯那敏)。柱温为30℃。进样量为10μL。结果对乙酰氨基酚与氯苯那敏的分离度良好,溶剂和辅料均不产生干扰。对乙酰氨基酚在0.58~1.73 mg·mL^(−1)、氯苯那敏在2.50~7.49μg·mL^(−1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.9997);精密度、重复性、稳定性(24 h)实验的RSD值均小于2.0%(n=6);加样回收率分别为98.14%~101.74%、98.00%~101.54%,RSD值均小于2.0%(n=9);耐用性考察符合要求。结论建立的HPLC多波长切换法操作简便、专属性强、稳定性好,可同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和氯苯那敏的含量。 展开更多
关键词 小儿氨酚那敏片 含量测定 高效液相色谱法 多波长切换
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HPLC双波长法同时测定甘草药材中5种活性成分含量及主成分分析
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作者 孙函静 吴样明 +3 位作者 邵坚 况弯弯 万婷 许锦珍 《江西中医药大学学报》 2024年第2期88-93,共6页
目的:建立HPLC双波长法同时测定甘草中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素和甘草酸含量,为甘草质量的综合评价提供参考。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为248 nm和... 目的:建立HPLC双波长法同时测定甘草中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素和甘草酸含量,为甘草质量的综合评价提供参考。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为248 nm和362 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。使用统计学软件SPSS 21.0对15批甘草的测定结果进行主成分分析。结果:5种活性成分分离效果良好,精密度、重复性、稳定性、线性关系、加样回收率和耐用性均良好。主成分分析可知,新疆甘草总体质量较好并且差异较小。结论:本法可同时测定5种成分的含量且可靠简便,结合主成分分析可为甘草质量的综合评价提供参考。 展开更多
关键词 甘草 双波长 hplc 含量测定 主成分分析
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HPLC对不同采摘时期杜仲叶活性成分的测定
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作者 张前程 齐培兰 《安徽化工》 CAS 2024年第4期125-127,130,共4页
目的:采用高效液相色谱法对不同采摘时期的杜仲叶中活性成分变化规律进行研究。方法:通过变换波长法对不同采摘时期的杜仲叶中四种主要活性成分变化规律进行考查,以此来确定适宜的采摘时期。结果:以杜仲叶中的综合有效成分作为采收指标... 目的:采用高效液相色谱法对不同采摘时期的杜仲叶中活性成分变化规律进行研究。方法:通过变换波长法对不同采摘时期的杜仲叶中四种主要活性成分变化规律进行考查,以此来确定适宜的采摘时期。结果:以杜仲叶中的综合有效成分作为采收指标,确定杜仲叶最佳采收期为5月底至6月上旬。结论:该研究工艺为杜仲叶中活性成分的大规模提取利用提供了有利的理论基础。 展开更多
关键词 高效液相色谱 变换波长 杜仲叶 采摘时期 活性成分
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Development of simple HPLC/UV with a column-switching method for the determination of nicotine and cotinine in hair samples
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作者 Masayoshi Tsuji Yayoi Mori +7 位作者 Hideyuki Kanda Teruna Ito Tomoo Hidaka Takeyasu Kakamu Tomohiro Kumagai Takehito Hayakawa Yoneatsu Osaki Tetsuhito Fukushima 《Health》 2013年第4期687-694,共8页
Nicotine and cotinine in hair are good biomarkers for assessing long-term exposure to smoking. However, analytical devices such as GC/MS are associated with high cost and are not widely used. HPLC/UV is used widely in... Nicotine and cotinine in hair are good biomarkers for assessing long-term exposure to smoking. However, analytical devices such as GC/MS are associated with high cost and are not widely used. HPLC/UV is used widely in laboratories, but is unsuitable for measurement of minor constituents, except when using the column-switching method. Thus, we aimed to establish a simple, inexpensive and sensitive method based on HPLC/UV with column switching for measuring nicotine and cotinine in hair. First, we compared the presence and absence of a column selection unit. We then measured amounts of nicotine and cotinine in hair samples collected from the general population, and compared both the corresponding levels and the detection limits with those in previous studies. Finally, initial and running costs of HPLC/UV were compared with other analytical methods. As one of the results, the areas of nicotine and cotinine measured by HPLC/UV with column-switching method were 12.9 and 16.9 times greater, respectively, than those without the column-switching method. The amount of nicotine and cotinine in hair was significantly correlated to number of cigarettes smoked per day (r = 0.228, p = 0.040). In addition, the HPLC/UV method showed similar sensitivity and detection limit (nicotine, 0.10 ng/mg;cotinine, 0.08 ng/mg) as reported in previous studies. The cost of the HPLC/UV method is lower than that of other analytical methods. We were able to establish a low-cost method with good sensitivity for measuring nicotine and cotinine in hair. The HPLC/UV with a column-switching method will be useful as a first step in screening surveys in order to better understand the effects of smoking exposure. 展开更多
关键词 hplc/UV COLUMN-switching Method NICOTINE HAIR COTININE
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双波长HPLC法同时测定消炎灵胶囊中四种成分的含量
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作者 张臻锴 郭璐玫 《山东化工》 CAS 2024年第8期144-149,共6页
目的:建立双波长HPLC法同时测定消炎灵胶囊中苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B)、甘草苷、甘草酸含量,对市售消炎灵胶囊中苦玄参和甘草质量进行研究与评价。方法:使用HPLC,选择Waters Xselect C_(18)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液... 目的:建立双波长HPLC法同时测定消炎灵胶囊中苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B)、甘草苷、甘草酸含量,对市售消炎灵胶囊中苦玄参和甘草质量进行研究与评价。方法:使用HPLC,选择Waters Xselect C_(18)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长237 nm(甘草苷、甘草酸)、264 nm(苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B))。结果:65批消炎灵胶囊4种成分线性关系良好(r=0.9998~1.0000),平均加样回收率为97.6%~98.6%(RSD值均小于1%)。部分企业消炎灵胶囊不同批次间4种成分含量存在较大差异,说明各批次间均一性较差。提示各生产企业加强对药材质量控制。结论:该方法简单快捷,可同时测定4个成分含量,并具有良好精密度、重复性和稳定性,为消炎灵胶囊中苦玄参苷Ⅰ_(A)、苦玄参苷Ⅰ_(B)、甘草苷、甘草酸质量评价提供参考。 展开更多
关键词 消炎灵胶囊 高效液相色谱法 双波长法 含量测定 苦玄参 甘草
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Determination of Lansoprazole by Direct Injection of Plasma and High Performance Liquid Chromatography with Column Switching 被引量:2
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作者 叶利民 李章万 +1 位作者 洪诤 钱广生 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1998年第4期30-33,共4页
High performance liquid chromatography with column switching has been developed for the determination of lansoprazole in plasma. The plasma samples were injected onto a pretreatment column packed with LiChromprep RP2 ... High performance liquid chromatography with column switching has been developed for the determination of lansoprazole in plasma. The plasma samples were injected onto a pretreatment column packed with LiChromprep RP2 (25~40 mm) after simple dilution with distilled water. Distilled water was used to wash out protein and other polar components in plasma. After switching, the concentrated lansoprazole was eluted in the backflush mode onto a Shimpack CLC ODS column with methanol 0 2 mol·L 1 ammonium acetate (65:35) as mobile phase. Purge solutions were used for clean up and for regenerating the pretreatment column. The method showed good precision and recovery. The detection limit was 0 005 mg·L -1 plasma. The RSD’s (intra and interday) were less than 2 5% and 5 3% respectively. The method has been successfully used to determine pharmacokinetics of lansoprazole in Chinese volunteers. 展开更多
关键词 LANSOPRAZOLE hplc PHARMACOKINETICS Column switching technique
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壮药藤黄檀根HPLC图谱 被引量:1
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作者 甄丹丹 韦金玲 +2 位作者 丘琴 甄汉深 刘媛媛 《壮瑶药研究》 2023年第1期132-133,共2页
目的:为进一步研究壮药藤黄檀根HPLC图谱提供参考。方法:采用HPLC方法。结果:分别在220 nm、230 nm、254 nm、280 nm、320 nm检测波长处进行测定,藤黄檀根高效液相色谱图在208 nm、212 nm、228 nm、260 nm、288 nm处吸收较强,吸收峰较... 目的:为进一步研究壮药藤黄檀根HPLC图谱提供参考。方法:采用HPLC方法。结果:分别在220 nm、230 nm、254 nm、280 nm、320 nm检测波长处进行测定,藤黄檀根高效液相色谱图在208 nm、212 nm、228 nm、260 nm、288 nm处吸收较强,吸收峰较多。结论:本实验为壮药藤黄檀根的HPLC鉴别控制方法提供了初步参考。 展开更多
关键词 藤黄檀根 hplc 吸收波长
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HPLC-PDA波长切换法测定远志-石菖蒲药对中4种主要成分的含量
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作者 孟雪 张瑜 +5 位作者 王娣 张玉茹 崔小敏 任慧 陈志永 陈娟 《中南药学》 CAS 2023年第12期3326-3330,共5页
目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)波长切换法同时测定远志-石菖蒲药对提取液中4种主要成分远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚的含量。方法 采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,... 目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)波长切换法同时测定远志-石菖蒲药对提取液中4种主要成分远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚的含量。方法 采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,检测波长分别为257 nm、320 nm,流速为0.8 mL·min^(-1),柱温30℃。结果 远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚在各自质量浓度范围与峰面积线性关系良好(r均≥0.9998),精密度、重复性、稳定性RSD值均小于5.0%;低、中、高浓度的平均加样回收率在100.79%~103.57%;远志-石菖蒲药对中远志 酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、β-细辛醚及α-细辛醚含量平均值分别为0.5829、3.7005、6.3593、1.4827 mg·g^(-1)。结论所建立的多成分含量测定方法简单、准确、重复性好,可用于远志-石菖蒲对药的质量控制。 展开更多
关键词 远志-石菖蒲 药对 切换波长 含量测定 高效液相色谱-二极管阵列检测器
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Authentication of Cassia seeds on the basis of two-wavelength HPLC fingerprinting with the use of chemometrics 被引量:5
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作者 Serge Kokot 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期213-216,共4页
High performance liquid chromatographic(HPLC) fingerprints of Cassia seed,a traditional Chinese medicine(TCM),were developed by means of the chromatograms at two wavelengths of 238 and 282 nm.Then,the two data sets we... High performance liquid chromatographic(HPLC) fingerprints of Cassia seed,a traditional Chinese medicine(TCM),were developed by means of the chromatograms at two wavelengths of 238 and 282 nm.Then,the two data sets were combined into one matrix.The application of principal component analysis(PCA) for this data matrix showed that the samples were clustered into four groups in accordance with the plant sources and preparation procedures.Furthermore,partial least squares(PLS),back propagation artificial neural... 展开更多
关键词 Two-wavelength hplc fingerprinting Cassia seeds CHEMOMETRICS AUTHENTICATION
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Passively Q-switched dual-wavelength Yb:LSO laser based on tungsten disulphide saturable absorber 被引量:1
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作者 刘京徽 田金荣 +6 位作者 郭于鹤洋 徐润亲 李克轩 宋晏蓉 张新平 苏良碧 徐军 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第3期215-219,共5页
We demonstrate a passively Q-switched Yb:LSO laser based on tungsten disulphide (WS2) saturable absorber op- erating at 1034 nm and 1056 nm simultaneously. The saturable absorbers were fabricated by spin coating me... We demonstrate a passively Q-switched Yb:LSO laser based on tungsten disulphide (WS2) saturable absorber op- erating at 1034 nm and 1056 nm simultaneously. The saturable absorbers were fabricated by spin coating method. With low speed, the WS2 nanoplatelets embedded in polyvinyl alcohol could be coated on a BK7 glass substrate coated with high-refractive-index thin polymer. The shortest pulse width of 1.6 gs with a repetition rate of 76.9 kHz is obtained. As the pump power increases to 9 W, the maximum output power is measured to be 250 mW, corresponding to a single pulse energy of 3.25 μJ. To the best of our knowledge, this is the first time to obtain dual-wavelength Q-switched solid-state laser using few-layer WS2 nanoplatelets. 展开更多
关键词 tungsten disulphide Yb:LSO Q-switching DUAL-wavelength
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