HPLC联用技术在环境砷形态分析上的应用

分别介绍了高效液相色谱与原子吸收光谱、原子发射光谱。

断层扫描分析法用于联用色谱二维数据的解析 Ⅰ定性分析:原理与应用

提出一种对色谱 光谱二维数据进行信息处理的全新手段———断层扫描分析法。它以逐层“剥离”的方式对二维数据进行“断层扫描” ,并结合褶合曲线分析理论进行数据挖掘 ,可实现色谱峰纯度检验和归属判定、重叠色谱峰解析与定量分析等功能 ,并最终获得分析体系的全部定性定量信息。本文介绍了断层扫描分析法用于定性分析的原理及其在实验体系中的应用情况。结果表明 :断层扫描分析法用于定性分析可实现色谱峰定性 (归属 )鉴别、纯度检验以及选择性区域的识别等 ,在中药等复杂体系的分析中具有重要的研究意义和良好的应用前景。

HPLC-MS联用技术在纤维染料检测中的应用

HPLC-MS(液相色谱-质谱)联用技术是当前比较新颖的技术,因其结合了液相色谱的高效分离能力和质谱的准确定性能力,近年来成为最可靠实用的分析手段,本文叙述了HPLC-MS联用技术的原理及其在纤维染料检测中的应用。

HPLC-MS联用技术在药学中的应用

高效液相色谱-质谱（high-performance liquid chromatography-masss petrometry，HPLC-MS）联用技术自20世纪70年代研究以来，各种商品化仪器相继问世，应用日益广泛。高效液相色谱（HPLC）是以液体溶剂作为流动相的色谱技术，一般在室温下操作，可以直接分离极性的、离子化的、不易挥发的相对分子量大、对热不稳定的化合物和大分子化合物（包括蛋白质、多肽、多糖、多聚物等），分析范围广，而且不需衍生化步骤。在已知化合物中有80％是不挥发的，所以在生命科学、医药领域等方面有广阔的应用前景。

正交试验法与代数法的联用原理

本文介绍试验寻优中的正交试验法与代数法联用原理，阐述联用方法可充分利用一次试验结果中获得更多信息，大大提高试验效率和精度，并减少试验次数。

SPME—HPLC联用分析环境水样中五种多环芳烃

应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME-HPLC)分析环境水样中菲、蒽、苯并(α)蒽、苯并(k)萤蒽和苯并(α)芘等五种多环芳烃。对影响SPME的实验条件如萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸方式、解吸溶剂、解吸时间以及HPLC条件进行了优化,建立了分析方法,并将其用于实际水样分析。方法的线性范围分别为0 03-20,0 01—20,0 06—5,0 3—12,0.15—10μg/L,检出限分别为0 009,0 004,0 018,0 090,0 045μg/L,相对标准偏差(RSD%,n=6)介于1 0%～4 5%,加标回收率在99 7%～112 9%之间。该方法适合于环境水样中多环芳烃混合物的分析,体现了SPME在样品前处理中快速、灵敏、简单、无溶剂的特点。

HPLC-MS-NMR联用技术及其在天然药物活性成分研究中的应用进展

综述HPLC-MS-NMR联用技术几种主要连接模式,HPLC-MS-NMR联用对天然提取物活性成分的高通量筛选(HTS)及在天然药物的分离和鉴定如天然药物贯叶连翘(HypericumperforatumL.)提取物中的萘二恩酮、类黄酮类及其他成分的在线分离和结构鉴定、苹果皮中槲皮素糖苷类和根皮素糖苷类成分的鉴定和确认以及南非钩麻(HarpagophytumprocambensDC)中萜苷异构体鉴定等方面的研究应用进展。

HPLC/ICP-MS联用技术在微量元素形态研究中的应用

本文综述高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC/ICP-MS)的最新进展,讨论HPLC/ICP-MS的原理和优点,同时对样品中微量元素及形态研究等领域的应用进行分析总结,并指出现存的主要问题、探讨解决的方案及对未来的展望和总结。

运用HPLC及液相色谱质谱联用技术分析临床药品事件

目的采用药学技术分析奥美拉唑变色事件的原因。方法 HPLC及液相色谱质谱联用技术定性测定变色药液中的反应物质。结果该变色反应为奥美拉唑与盐酸氨溴索反应所致,氨溴索通过小壶入奥美拉唑通路,并未进入患者体内。结论运用药学技术可以辅助还原药品事件,尽快弄清事件为药品本身质量问题还是操作失误所致。

HPLC-QTOF-MS联用技术在药物杂质分析中的应用

HPLC-QTOF-MS联用技术是一种新型的药物杂质分析技术,与传统的药物杂质分析技术技术相比,该联用技术具有高分辨率、高灵敏度。并且在药品定性和药品定量上表现出较大的优势。针对HPLC-QTOF-MS联用技术应用进行研究,以头孢拉定原料药中的杂质辨别为分析对象,推测出杂质可能的来源,为药物生产监管提供依据。

气相色谱-质谱联用技术在食品分析中的应用探讨

本文介绍了气相色谱-质谱联用技术的检测原理,其在检测灵敏度、选择性、快速分析等方面的优势使之在食品安全监测各个领域中得以广泛应用。这包括对食品中的挥发性有机物、农药残留、兽药和激素、塑化剂及环境污染物的检测,以及食品成分和营养成分的分析。研究详细阐述了检测流程、样品制备方法、色谱分离和质谱检测参数选择,最后以某品牌奶粉营养成分检测为例,验证了该技术在食品分析检测中的可靠性。

对联用TLC法和HPLC法检验同种中药的改进意见

对中国药典(2005)一部中联合选用TLC法和HPLC法检验同一种中药的情况进行了统计分析,并提出改进意见。

气相色谱质谱联用在食品检验中的应用价值分析

气相色谱质谱联用是基于气相色谱与质谱特性来鉴别不同物质的一种检验技术,由于该技术灵敏度好、定性可靠性高、分析速度快而被广泛应用于食品检验领域。特别在检测食品添加剂、农药残留、兽药残留、食品成分等方面优势显著。本文通过文献调研,系统梳理了气相色谱质谱联用技术的原理及特点,阐述了该技术在食品检验领域体现的实际应用价值,阐述了气相色谱质谱联用技术在保障食品安全、优化食品供应链条、满足人们对健康食品基本需求方面的重要应用。本文对利用气相色谱质谱联用技术检验食品中目标物质提供理论基础。

液质联用分析测定苦荞黄酮

本文采用RP-HPLC-DAD/MS在苦荞籽粒中发现了山奈酚;并对苦荞中的总黄酮和其中的四种主要黄酮醇:槲皮素-3-芸香糖葡萄糖苷(Ⅰ)、芦丁(Ⅱ)、山奈酚-3-芸香糖苷(Ⅲ)、槲皮素(IV)进行了定量。总黄酮含量为0.174%～4.614%,(I)、(II)、(III)、(IV)在壳、麸皮、外层粉、心粉、山西苦荞粉中的含量分别为0.0153%～0.0448%,0.0816%～4.1054%,0.0043%～0.1330%,0.0062%～0.5332%。

联用技术应用于生物分子中金属和类金属的形态分析

本文依据最近有关联用技术应用于生物样品中痕量金属和类金属形态分析的报道 ,扼要介绍高效液相色谱 (HPLC)和毛细管电泳 (CE)与电感耦合等离子体质谱 (ICP MS)和电喷雾离子化质谱 (ESI MS)联用技术在砷、硒和镉等元素的形态分析中的应用。体积排阻色谱 (SEC)与ICP MS在线联用是最常用的初步筛选未知试样中大分子化合物的方法。但由于SEC的分辨率差 ,需要应用另一种色谱法 ,如离子交换色谱法(IEC)或反相色谱法 (RP HPLC)分离以保证分离信号的纯度。在无标准可利用的情况下 ,电喷雾串联质谱(ES MS MS)是用以表征化合物的最佳手段。毛细管区带电泳 (CZE)与ICP MS联用是形态分析的有用工具。分析中需要注意的问题是避免沾污和防止在分离过程中蛋白质的分解。目前 ,由于缺少标准和参考物质 ,联用技术主要应用于寻找新的金属物种 ,而并非测定已知化合物。需要解决的难题是检测器的信号是否属于某一特定的化合物以及该化合物的表征。

高效液相色谱(HPLC)分离和检测蛋白质

对近年来利用高效液相色谱 (HPLC)分离检测蛋白质的研究作了综述。比较详细地介绍了用于蛋白质分析的各种HPLC模式、检测器、以及联用技术的发展情况 。

固相微萃取-液相色谱联用技术研究进展

本文较系统地介绍了固相微萃取 液相色谱联用技术的原理、特点、发展现状及其发展趋势 。

HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸及松香酸检查

目的 建立HPLC法测定冠脉宁片（胶囊）（乳香、没药、血竭等）中11-羰基-β-乙酰乳香酸和掺伪物松香中松香酸的含有量.方法 冠脉宁片（胶囊）和松香的乙醇提取物的分析采用Agilent TC-C18 （4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸（75∶25）为流动相;检测波长为251 nm（11-羰基-β-乙酰乳香酸）,241 nm（松香酸）.同时采用液-质联用方法对松香酸进一步确证.结果 松香酸的检出限为0.3 μg/mL;松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸线性范围分别为3.036 ～ 303.6 μg/mL和3.068～306.8 μg,/mL; 11-羰基-β-乙酰乳香酸和松香酸回收率分别为98.16％和104.22％.结论 本研究建立的HPLC方法可用于冠脉宁片（胶囊）中11-羰基-β-乙酰乳香酸的测定及掺伪松香中松香酸的检查.

固相微萃取与高效液相色谱联用技术的进展

较全面地评述了固相微萃取与高效液相色谱联用技术的发展与应用 ,包括该技术的原理、接口装置、涂层材料等。引用文献