五味子的HPLC指纹图谱分析方法研究

目的:建立五味子的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱,以甲醇-水梯度洗脱,检测波长254nm,柱温30％℃。结果:标示出14个共有峰。结论:此法简便准确、重显性好,为提高五味子质量控制标准提供了参考依据。

甘遂炮制前后HPLC指纹图谱及主要成分含量变化研究

目的建立甘遂炮制前后(生甘遂、醋甘遂)的HPLC指纹图谱,并对大戟二烯醇进行定量分析,为甘遂质量控制及炮制提供参考。方法采用HPLC法建立生甘遂和醋甘遂的HPLC指纹图谱。通过相似度评价对甘遂炮制前后指纹图谱进行分析,并对大戟二烯醇进行含量测定。结果建立了甘遂炮制前后的HPLC指纹图谱,生甘遂和醋甘遂分别确定了14个和12个共有峰,与各自对照指纹图谱的相似度均大于0.950。大戟二烯醇在生甘遂和醋甘遂中的质量分数分别为0.249%和0.222%。甘遂HPLC指纹图谱在炮制前后发生了显著变化,共有峰减少3个,新增加1个,大戟二烯醇的含量显著降低。结论建立的HPLC指纹图谱对甘遂及其炮制品的质量控制及整体性评价具有重要意义,能够为甘遂的炮制及药理研究提供参考。

鱼腥草注射液指纹图谱分析方法的建立

目的 研究建立鱼腥草注射液指纹图谱的检测方法。方法 采用气相色谱法测定鱼腥草注射液挥发性成分。挥发性成分采用水蒸气蒸馏法提取。结果 建立了鱼腥草注射液指纹图谱的分析检测方法,并验证了方法的可行性。结论 本法重现性好,稳定性佳,可用于鱼腥草注射液指纹图谱研究。

HPLC指纹图谱评价方法测定不同等级川芎饮片阿魏酸含量结果分析

目的:探讨HPLC指纹图谱评价方法测定不同等级川芎饮片阿魏酸含量的结果分析中的应用,为川芎中药饮片品质评价及等级划分提供理论依据。方法:应用HPLC指纹图谱法,对11批次川芎饮片中一级及统货行HPLC指纹图谱研究,应用外标两点法计算川芎饮片中阿魏酸含量。结果:一级川芎饮片中阿魏酸含量高于统货,统货中阿魏酸含量存在明显地域差异,其中四川地区川芎饮片中阿魏酸含量相对较高,江苏最低;阿魏酸含量与川芎饮片等级呈显著正相关性,饮片级别越高其阿魏酸含量越高。结论:不同等级川芎饮片阿魏酸含量存在差异,一级饮片含量高于统货,统货中以四川产地为佳。

白芍提取物HPLC指纹图谱分析

白芍为毛茛科植物芍药（Paeonia lactiflora Pall.）的干燥根,性微寒,味苦、酸,入肝经。具有平肝止痛、养血调经和敛阴止汗等功效,主要用于头晕、胁痛、腹痛、四肢挛痛、血虚萎黄、月经不调、自汗等证[1],为中（兽）医临床上最常用的中药之一。现代研究表明，白芍具有抗炎、镇痛、免疫调节等多种药理作用[2-4]，其中，以白芍的抗炎作用研究引人注目[5-9]。

苦参3种方法提取液HPLC指纹图谱比较

目的:比较苦参半仿生提取法(SBE法)、醇提法(AE法)、水提法(WE法)3种方法提取液的HPLC指纹图谱。方法:以≤1000Da提取物为最终产物,比较苦参3种方法提取液指纹图谱的共有峰、峰对应关系、共有峰重叠率、特征指纹峰总峰面积、相似度。结果:SBE法、AE法、WE法≤1000Da提取物特征峰数依次为17、14、14,总峰面积依次为7230.0、6733.4、2792.1。结论:3种提取方法制得的≤1000Da提取物的HPLC指纹图谱特征峰个数及总面积以SBE液为最大,进一步验证了苦参以SBE法提取为佳。

桂竹糖芥HPLC指纹图谱建立与分析

目的 :建立桂竹糖芥的指纹图谱。方法 :以黑龙江省牡丹江地产的桂竹糖芥为分析对象 ,选择适宜的条件 ,建立了桂竹糖芥的指纹图谱。结果 :考察表明 ,本研究建立的分析方法有比较好的重现性。结论 :指纹图谱分析方法可简便 ,快速的鉴别中药材。

太子参HPLC指纹图谱的初步研究

目的研究建立太子参的HPLC指纹图谱分析方法,提供药材质控指标。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用指纹图谱相似度评价软件进行数据处理,比较分析太子参指纹图谱的相似度。结果初步建立了江苏地产太子参的指纹图谱;不同产地太子参指纹图谱相似度较好。结论HPLC指纹图谱法重现性好,用于太子参的质量评价切实可行。

双向电泳指纹图谱分析法鉴别鲜乳和复原乳

为选择鲜乳和复原乳鉴别方法,采用双向电泳指纹图谱分析技术分析鲜乳和复原乳总蛋白。通过不同胶条比对分析发现,pH4.7~5.9的17 cm胶条等电聚焦后能够有效区分蛋白点,最适合牛乳蛋白电泳;选用pH4.7~5.9的17 cm胶条,对市场上购买的巴氏乳以及巴氏处理的复原乳进行电泳分析,发现电泳图谱与自制参照乳图谱基本一致。结果表明,该方法是一种行之有效的区分鲜乳和复原乳的检测方法,具有分辨能力强、重现性好等优点。

南板蓝根HPLC指纹图谱的建立方法

本发明提供了一种南板蓝根的HPLC指纹图谱质量控制方法,包括供试品溶液的制备,色谱条件的确定,使用高效液相色谱仪进行测定,得到南板蓝根药材及其提取物HPLC指纹图谱,较全面地表达了南板蓝根的整体化学信息,确定其指纹特征,该指纹图谱具有方法简便、重复性好、特征峰多、准确可靠的特点.所建立的HPLC指纹图谱能有效地控制南板蓝根药材的质量.

不同产地黄芩药材HPLC指纹图谱的研究

目的建立河北道地药材热河黄芩的HPLC指纹图谱,并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法采用HPLC法测定了热河黄芩等11个不同产地黄芩样品。色谱条件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱,检测波长274 nm,体积流量1.0 mL/m in,柱温30℃。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材,为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。

延胡索产地不同加工品HPLC指纹图谱研究

目的:建立用不同方法加工的延胡索药材的HPLC指纹图谱,为创立合理的产地加工方法提供依据。方法:采用Capcell Pak C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30°C,流动相为乙腈-水(每100 mL水中含1 mL pH=6.0的醋酸-醋酸铵缓冲溶液),采用线性梯度洗脱,流速1.0 mL/m in,检测波长280 nm。对浙江磐安、东阳等地的延胡索不同加工样品进行了HPLC指纹图谱的比较。结果:延胡索不同加工品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同加工品之间及加工品与生品之间指纹图谱有差异。结论:建立的延胡索不同加工品的HPLC指纹图谱,方法准确,重复性好,可为延胡索产地加工优选方法提供质量控制依据。

灵芝及其制剂的HPLC指纹图谱的研究

目的:研究灵芝及其制剂的指纹图谱的测定方法,确定灵芝HPLC指纹图谱。方法:ZORBAX×300SB-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),MeOH-5%HAc(40∶60)溶剂系统等强度洗脱,检测波长252nm,流速0.8mL·min^(-1),进样量10μL,柱温40℃。结果:建立了灵芝及其制剂的指纹图谱。发现12个色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间的范围。结论:利用灵芝指纹图谱可以对灵芝制剂进行鉴别。该方法不需对样品进行任何前处理,快速简捷,精密度高,重现性和准确度良好,可为灵芝制剂的质量控制提供更为科学的依据和有效的鉴别方法。

白花蛇舌草的HPLC指纹图谱研究

目的:建立中药白花蛇舌草的HPLC鉴定方法。方法:应用HPLC对不同产地白花蛇舌草及其混淆品水线草进行指纹图谱比较。结果:通过对 7份样品分析鉴定,获得了白花蛇舌草的标准HPLC指纹图谱及特征标记峰值。结论:HPLC指纹图谱鉴定法可用于白花蛇舌草的鉴定。

半夏白术天麻汤4种方法提取液指纹图谱比较

对半夏白术天麻汤4种方法提取液的HPLC指纹图谱中特征峰面积进行比较,并以SBEE液为标准图谱,计算不同提取液的共有峰重叠率、特征峰检出率、相似度、总差异率,以比较半夏白术天麻汤4种方法提取液HPLC指纹图谱的异同.结果发现,半夏白术天麻汤4种方法提取液指纹图谱的特征峰总面积以SBEE液最大,重叠率和特征峰检出率都为100%,但相似度和总差异率不同,SBE液与SBEE液差异最小.因此,半夏白术天麻汤4种方法提取液所含化学成分种类基本相同,但含量不同,以SBEE法提取率最高.

缬草属药用植物极性成分的HPLC指纹图谱研究

目的:研究缬草属药用植物中极性成分HPLC指纹图谱及测定方法。方法:采用HPLC/UV测定缬草属药用植物甲醇提取液的指纹图谱。结果:建立了缬草属药用植物极性成分的HPLC指纹图谱,发现了12个色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值的范围。结论:利用缬草属药用植物极性成分的指纹图谱可以对不同种缬草属植物进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。

关木通HPLC-DAD-ESI／MS指纹图谱研究

目的建立关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱分析方法,可用于关木通质量的评价,为进一步开展关木通的肾毒性代谢研究提供药材质量依据。方法用75%甲醇对不同产地的关木通样品进行提取,经HPLC-DAD-ESI/MS联用技术分析,建立指纹图谱,确定共有指纹峰,并选用两种相似度计算方法进行比较。结果关木通中含有30个特征指标成分,初步建立了30个共有峰为特征指纹信息的HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱。24批被测样品的指纹图谱整体相似度在0.871～0.998,各产地关木通之间相似性良好。结论方法准确可靠,重现性好,可应用于关木通的品质评价和质量控制。