建立氟尿嘧啶注射液含量测定的HPLC方法分析

HPLC法测定氟尿嘧啶注射液的相关含量。方法 流动相为水-甲醇,设置好相应流速、波长、柱温以及进样量。结果 当氟尿嘧啶注射液的浓度为5.16~15.48μg·ml-1时,将与峰面积呈现为良好的线性关系。结论 该HPLC法检测操作简单、快速且准确度高,可为氟尿嘧啶注射液的质量控制提供客观数据,对于氟尿嘧啶注射液的临床用药安全有重要意义,具有较为理想的应用价值。

用HPLC方法对中国茶叶中茶多酚等成分含量的定量分析

本研究中用HPLC方法对6种中国茶叶的茶多酚和生物碱类等成分含量进行了定量分析.分析结果表明:6种中国茶叶中总儿茶素含量按照绿茶、白茶、黄茶、青茶、红茶、黑茶的顺序有降低的趋势.生物碱类的咖啡因和茶黄素的含有量与茶叶种类的不同而变化不大.

HPLC方法检测牛奶中多拉菌素等3种药物残留

阿维菌素类（Avermectins,AVMs）药物是一组新型的由链霉菌产生的、广谱、高效、安全、用量小的大环内酯类抗寄生虫药,也是一种优良的农畜两用抗生素。其中多拉菌素（Doramectin,DOR）、阿维菌素（Aver-mectin B1,AVM）、伊维菌素（Iver-mectin,IVM）等已商品化,是目前应用最广的抗寄生虫药物,对线虫和体外节肢动物有较强驱杀作用。

头孢噻吩钠含量测定中HPLC方法的应用研究

目的探究分析头孢噻吩钠的临床应用及采用HPLC方法测量头孢含噻吩钠含量及所含物质的价值。方法色谱柱:C18(4.6mm×250mm,5μm)流动相醋酸钠溶液(采用17.0g的醋酸钠并将其溶于790ml的水中,用冰醋酸将流动相溶液的PH值调节到5.8~6.0)—乙醇—乙腈(82∶2∶18),流动速度为:1.0ml/min,进样量10μl,温度:40℃。结果头孢噻吩钠在55.8μg/ml^464.4μg/ml之间呈现出良好的线性关系。依据S/N>3,进行计算,得出头孢噻吩钠的检出限为3ng/m L。结论采用HPLC方法可以有效地测量出头孢含噻吩钠含量。

阿奇霉素的含量及有关物质的HPLC方法学研究

目的针对阿奇霉素,研究分析其含量及有关物质的HPLC方法学。方法借助C8柱,对阿奇霉素样品含量及有关物质进行检测。结果阿奇霉素中存在以红霉素为主的杂质,在65℃温度、92.5%湿度以及红外灯下静置5 d、10 d后实施有关物质测定,阿奇霉素峰和各杂质峰出现完全的分离,并且阿奇霉素浓度通常在80%~110%的范围,并且与峰面积成呈正向关系,回收率均在99%以上。结论对阿奇霉素的含量及有关物质能够通过HPLC法进行有效的检测,有助于提高检验准确度。

有效的HPLC方法转移Agilent1260系统到ACQUITYArc系统的HPLC方法转移

本文通过比较盐酸甲氧氯普胺有关物质分析和系统适应性结果，展示了从Agilent 1260 Infinity LC系统到ACQUITY ArcTM系统的HPLC方法转移。ACQUITY Arc系统成功重现了Agilent 1260 Infinity LC系统上完成的色谱分离，并得到了可靠、稳定、可重现的结果。

猪肉中SM_2的残留检测HPLC方法研究

磺胺二甲嘧啶（sulfamethazinum，SM2）为兽医临床常用的磺胺类药，具有抗菌力强、毒性小、吸收迅速完全、在家畜体内药效维持时间较长、能透过血脑屏障进入脑脊液、排泄较慢、不易损害肾脏和尿路及药价低廉等优点，兽医临床常用本药防治畜禽菌源性感染症和球虫病，也用作饲料添加剂，以提高奶牛、生猪的抗病能力和提高产奶量和产肉量。在实际生产中，由于SM2本身具有的性质和不合理用药，使得SM2残留现象十分严重。

祖师麻中5种成分HPLC同时测定方法的建立

目的:建立HPLC同时测定祖师麻中瑞香素、西瑞香素、黄瑞香苷A、黄瑞香苷B、瑞香新素5种香豆素类成分的含量。方法:采用色谱柱:Agilent 5 TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(B)-0.1%磷酸水溶液(D);流速:1 mL·min-1;检测波长:320 nm、344 nm;柱温:25℃。结果:瑞香素、西瑞香素、黄瑞香苷A、黄瑞香苷B、瑞香新素的线性范围分别为0.41~208μg/mL(r^(2)=0.9996)、0.34~44μg/mL(r2=0.9995)、0.33~42μg/mL(r^(2)=0.9997)、0.21~220μg/mL(r^(2)=0.9996)、0.33~42μg/mL(r^(2)=0.9992);平均回收率(n=6)分别为96.79%、96.00%、89.40%、91.23%、107.11%。结论:建立了同时测定祖师麻药材中5种香豆素类成分的HPLC,研究结果显示,该方法重复性、稳定性、加样回收等均符合要求,说明该含量测定方法稳定可行,可对祖师麻饮片多成分进行质量控制。

头孢匹胺在小鼠睾丸组织中RP-HPLC检测方法的建立

目的建立一种测定睾丸组织中头孢匹胺的RP-HPLC检测方法,用于头孢匹胺在小鼠睾丸组织中的分布和消除规律研究。方法睾丸组织匀浆液样品经液-液萃取后,以甲醇-三乙胺醋酸-水=22-0.2-77.8(v/v)为流动相,流速1.0mL.min-1,采用大连依利特BDS柱(250mm×4.6mm;i.d.,5μm)色谱柱分离,柱温30℃,紫外检测波长254nm。结果标准曲线线性范围0.1-50mg.kg-1,线性关系良好(r>0.999),定量限为0.1mg.kg-1,回收率95%以上,日内和日间变异系数均低于10%。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适合于临床前药动学及组织分布的初步研究。

奥硝唑在小鼠睾丸组织中RP-HPLC检测方法的建立

目的建立一种测定睾丸组织中奥硝唑的RP-HPLC检测方法,用于奥硝唑在小鼠睾丸组织中的分布和消除规律研究。方法睾丸组织匀浆液样品经液-液萃取后,以甲醇-水=25∶75(v/v)为流动相,流速1.0mL.min-1,采用大连依利特ODS柱(250mm×4.6mm;i.d.,5μm)色谱柱分离,柱温30℃,紫外检测波长310nm。结果标准曲线线性范围0.1～50mg.kg-1,线性关系良好(r>0.999),定量限为0.1mg.kg-1,回收率95%以上,日内和日间变异系数均低于10%。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适合于临床前药动学及组织分布的初步研究。

乙二胺四乙酸二酐的合成影响因素探究及HPLC检测方法的建立

采用EDTA和乙酸酐反应合成乙二胺四乙酸二酐(EDTAD)的制备方法,使用三乙胺作为新型化学催化剂和反应溶剂,探究了EDTAD的关键合成影响因素,最终确认该合成方法工艺简单、安全低毒且化学反应收率高;同时建立了快速准确定量EDTAD纯度的高效液相色谱(HPLC)检测方法,为进一步指导制备与加工、成型各类吸附材料,根据需求调控材料结构与性能提供了研究基础。

罗红霉素及其有关物质快速HPLC分析方法的探讨

目的：探讨测定罗红霉素含量与有关物质的快速：HPLC分析方法。方法：采用Alltima C18柱(33mm×7mm，3μm或53mm×7mm，3μm)；以0．067mol·L^-1磷酸二氢铵缓冲液(三乙胺调节pH6．5)-乙腈(65：35)为流动相；检测波长210nm；流速为2．0mL·min^-1；室温操作。结果：比较快速Alltima C18柱(33mm×7mm，3μm)、(53mm×7mm，3μm)与常规Alltima C18柱(250mm×4．6mm，5μm)3种色谱系统，罗红霉素及其有关物质有相似的色谱行为。但快速分析柱具有分析时间短，最低检测限与最低定量限更低等优点。结论：试验结果表明，该法快速、经济、简便、灵敏度高。

华山参中总东莨菪内酯的提取及其HPLC测定方法研究

建立了HPLC法对华山参中总东莨菪内酯含量的测定方法。色谱柱为Agilent1100(21mm×150mm,5μm);流动相为0.5%醋酸水甲醇(体积比55∶45);流速0.3ml/min;检测波长340nm;柱温30℃;在0.024μg1.8μg范围内线性关系良好,加样回收率101.4%。该方法快速简捷,精密度高,重现性好,可用于华山参中总东莨菪内酯含量的测定。

《化学分析中HPLC方法的选择》对阿托品滴眼液测定的借鉴

《化学分析中HPLC方法的选择》一书中指出,HPLC法由于具有高选择性、高灵敏度,可同时用于有关物质检查与含量测定,已成为医药研究的有力工具。全书共分为15个章节,所涉内容包括:HPLC方法所面对的常见待测成分和基质特征,不同类型固定相的制备,自身特性与适用范围;流动相、添加剂的特性与选择。在附录中还按照类别详细列举了各种商品化的固定相及分析柱的参数。这本书给出了一个系统性的方法,帮助使用者对所得到的信息进行甄别,重点讨论了针对特定分析的HPLC方法选择的新进展。如在中草药有效成分的分离和纯度测定、人工合成药物成分的定性和定量测定、新型高效手性药物中手性对映体含量的测定以及药物代谢物的测定等方面,都需要用不同的HPLC测定方法予以解决。HPLC法能同时进行分离和定量测定的优势在药物检测和药物代谢动力学研究中尤为突显。

替米沙坦血药浓度 HPLC 测定方法的研究

目的:建立替米沙坦血药浓度的高效液相-荧光色谱分析方法。方法:以依贝沙坦为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,色谱柱:Inersil ODS C_(18)色谱柱,(5μm,150mm×4.6mm),在线过滤器;流动相为水相(0.25%三乙胺水溶液)-乙腈(40∶60,v/v),20%磷酸调节pH为5.0;λ_(ex)=255nm,λ_(em)=390nm;流速1.0mL·min^(-1),柱温为25℃。结果:替米沙坦在6.25-3200ng·mL^(-1)的范围内有良好的线性关系(r=0.9998),最低检测浓度为1.25ng·mL^(-1)(S/N>3),该方法的相对回收率为99.7%-102.3%(n=5);绝对回收率为96.7%-105.3%(n=5);日内 RSD 为2.0%-5.9%,日间 RSD 为1.1%-6.2%。结论:本方法简便,准确,灵敏,特异性强,重现性好,可用于血浆中替米沙坦的测定及人体内药代动力学研究。