HPLC梯度法测定复方氯霉素咪康唑乳膏中氯霉素和硝酸咪康唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方氯霉素咪康唑乳膏中氯霉素和硝酸咪康唑的含量的方法。方法：C18色谱柱，甲醇-0．5％醋酸铵水溶液-乙腈（17：66：17），8min时变为（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长227nm。结果：氯霉素与硝酸咪康唑在0．16～0．8mg／mL浓度范围内呈良好的线性关系。结论：各成分测定方法简便，重现性好.

梯度洗脱HPLC法测定盐酸平阳霉素及注射药物中的有关物质

目的建立梯度洗脱HPLC法测定盐酸平阳霉素及注射用盐酸平阳霉素中的有关物质。方法采用C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,己烷磺酸钠溶液(己烷磺酸钠7.53g与乙二胺四乙酸二钠3.72g以0.08mol/L乙酸溶液溶解并稀释至1000ml,用氨溶液调节pH为4.3)为流动相A,甲醇∶乙腈(70∶30)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果盐酸平阳霉素溶液在10～500μg/ml范围内,溶液浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;最低检测浓度1μg/ml。结论本法可用于测定盐酸平阳霉素及注射用盐酸平阳霉素中的有关物质。

梯度洗脱HPLC法测定鸡蛋中替米考星的残留

[目的]建立鸡蛋中替米考星的高效液相色谱残留分析方法。[方法]样品在乙腈提取下经OasisPRIMEHLB固相萃取小柱净化,氮吹浓缩后定容过膜上机检测。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以水-磷酸二丁胺缓冲液(97∶25)为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱。检测波长280nm。[结果]替米考星在0.05~10.00μg/mL具有良好的线性关系(R2=0.9998)。替米考星在鸡蛋中的添加水平为0.1、1.0、5.0μg/mL时,回收率为80.6%~95.7%,批内、批间的相对偏差小于10%。[结论]该试验建立的HPLC法简便、灵敏、准确,适用于鸡蛋中替米考星的测定。

梯度洗脱HPLC法同时测定4种驱虫药物的含量

[目的]建立梯度洗脱HPLC法同时测定4种驱虫类药物的含量方法。[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长254nm。通过液相保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查。[结果]该色谱条件下阿苯达唑、三氯苯达唑、盐酸左旋咪唑、地克珠利分离良好。阿苯达唑、三氯苯达唑、盐酸左旋咪唑和地克珠利均在10~200μg/mL线性良好,平均回收率分别为98.6%、99.5%、100.3%、99.1%,RSD分别为1.2%、1.0%、1.4%、0.8%。[结论]该研究开发的方法简便、准确、可靠,可用于同时测定以上4种驱虫药物的含量测定。

梯度洗脱HPLC法测定苄星青霉素中的有关物质

目的建立测定苄星青霉素有关物质的梯度洗脱HPLC法。方法采用端基封尾的C18柱,流动相A为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.1),流动相B为甲醇,流速1.0mL/min,线性梯度洗脱,检测波长220nm,柱温40℃。结果二苄基乙二胺和青霉素分别与相邻杂质峰分离完全,二苄基乙二胺的检测限为2.5ng,青霉素的检测限为0.6ng。结论本法专属、灵敏,可作为苄星青霉素有关物质的测定方法。

梯度洗脱HPLC法同时测定4种解热镇痛类药物的含量

建立梯度洗脱HPLC法同时测定4种解热镇痛类药物的含量方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol/L醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长254 nm。结果表明,在该色谱条件下,对乙酰氨基酚、安乃近、安替比林、氨基比林分离良好;对乙酰氨基酚在50~500μg/mL范围内线性良好,R=0.9998,平均回收率为99.2%(n=9),RSD为0.6%;安乃近在10~250μg/mL范围内线性良好,R=0.9998,平均回收率为100.6%(n=9),RSD为0.8%;安替比林在10~100μg/mL范围内线性良好,R=0.9996,平均回收率为99.4%(n=9),RSD为1.0%;氨基比林在10~250μg/mL范围内线性良好,R=0.9997,平均回收率为98.9%(n=9),RSD为0.8%。本测定方法操作简便,结果准确、可靠,可用于同时测定以上4种解热镇痛类药物的含量。

梯度洗脱HPLC法同时测定高原康胶囊中三组分的含量

目的建立梯度洗脱法同时测定高原康胶囊中氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮3组分含量的简便方法。方法采用Athena C18-WP(5μm,100A4.6 mm×250 mm Serial No.0AG72U42)色谱柱;0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;检测波长为240 nm;流速:1.0 ml/min。结果氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮线性范围分别为400.03～2800.2μg/ml;5.998～20.993μg/ml;10.008～75.06μg/ml,r=0.9999。平均回收率分别为99.58%、99.97%、99.74%。结论本法快速、简便,可用于该制剂中3种成分的同时测定。

梯度洗脱HPLC法测定注射用硫酸头孢匹罗有关物质的价值分析

目的：分析梯度洗脱HPLC法测定注射用硫酸头孢匹罗有关物质的价值。方法：利用Kromasil C18色谱柱．ph7．0磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相，实施梯度洗脱，检测波长265nm。结果：头孢匹罗与有关物质分离情况良好。结论：梯度洗脱HPLC法可准确检测注射用硫酸头抱匹罗有关物质，为之后的临床治疗提供指导。

梯度洗脱HPLC法测定盐酸平阳霉素及注射药物中的有关物质分析

盐酸平阳霉素及其注射药物是临床上一种十分常见的药物,该药物在治疗癌症中具有十分显著的效果。本研究主要探究利用梯度洗脱HPLC法测定盐酸平阳霉素及注射药物中的有关物质的可行性。主要从方法的专属性、方法的线性与范围、方法的检测限和定量限、方法的稳定性等方面考察梯度洗脱HPLC法在测定盐酸平阳霉素及注射药物中的有关物质的可行性。然后对四个样品中的盐酸平阳霉素含量进行测定。结果表明:(1)1mol/L盐酸溶液和30%H2O2对盐酸平阳霉素进行处理可以作为方法系统适用性试验的处理;(2)在10ug/ml-500ug/ml范围内,呈现较为良好的线性关系,浓度(C)和峰面积(A)回归方程为A8132.4C-9455,其中r0.9999;(3)方法的最小检出浓度为1ug/ml,最小定量浓度为4ug/ml;(4)方法的稳定性良好;(5)样品1中盐酸平阳霉素的含量为11.33%;样品2中盐酸平阳霉素的含量为11.89%;样品3中盐酸平阳霉素的含量为12.00%;样品4中盐酸平阳霉素的含量为11.78%。

骨愈灵制剂质量标准统一的研究

目的统一骨愈灵胶囊、片剂的质量标准。方法增加乳香、当归、川芎显微特征及没药薄层鉴别,建立梯度洗脱HPLC法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果显微特征、薄层鉴别、含量测定方法专属性好。结论骨愈灵制剂质量标准的统一,能有效地控制该产品的质量。