HPLC测定木香分气丸中5种成分的含量

目的:建立同时测定木香分气丸(丁香、木香、厚朴)中5种成分含量的方法。方法:采用HPLC法同时测定木香分气丸中的5种主要成分:丁香酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚与和厚朴酚的含量,以Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-甲醇-水(50∶8∶42)为流动相;检测波长210 nm。结果:本色谱条件下丁香酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚与和厚朴酚之间有良好的分离度,5种成分的浓度与各自峰面积之间线性关系良好,精密度、重复性及加样回收率的相对标准误差均小于1.5%。结论:该法可同时测定木香分气丸中的5种成分,可用于木香分气丸的质量控制。

HPLC测定木香顺气丸中的4种有效成分

目的采用HPLC法同时测定木香顺气丸中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚和厚朴酚的含量。方法采用Kro-masil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为乙腈-甲醇-水(50:8:42);检测波长210 nm;流速1.0 m.lmin-1。结果木香顺气丸中4种指标成分的线性关系良好,r为0.9996~0.9999;回收率为97.49%~100.80%,RSD为0.88%~1.77%。结论所建方法专属性强、重复性好,可用于木香顺气丸的质量控制。

HPLC测定拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsidTM-C18柱,甲醇-水-磷酸(68:32:0.1)为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长294 nm;柱温30℃。结果厚朴酚的平均回收率为97.7%,RSD=1.78%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为100.9%,RSD=1.97%(n=6)。结论所建方法可用于拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定。

HPLC法测定舒肝健胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立HPLC法测定舒肝健胃丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。采用Eclipse XDB—C18色谱柱；流动相为乙腈-水-冰醋酸（60：38：2）；检测波长为294nm；流速为0．8ml·min^-1厚朴酚在0．02～0．11mg·ml^-1，r=0．9999的浓度范围内线性关系良好，平均回收率为97．9％，RSD为1．52％；和厚朴酚在0．02～0．12mg·ml^-1，r=0．9999的浓度范围内线性关系良好，平均回收率为99．0％，RSD为1．89％。该法快捷、简便、准确，可作为该制剂的质量控制。

HPLC法同时测定开胸顺气丸中4种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定开胸顺气丸中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(50∶8∶42);检测波长210nm;流速1.0mL·min-1。结果:开胸顺气丸中4种指标成分线性关系良好(r为0.9996～0.9999);回收率为97.49%～100.80%(RSD为0.92%～1.77%)。结论:所建方法专属性强,重复性好,可用于开胸顺气丸的质量控制。

HPLC法测定儿童清热导滞丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定儿童清热导滞丸中的厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-水(59:41);检测波长:294nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:40℃。结果:厚朴酚与和厚朴酚分别在0.18～3.56μg(r=0.999 9);0.04～0.85μg(r=0.999 8)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,结果平均回收率分别为100.2%和103.8%,RSD别为1.16%和2.12%(n=6)。结论:方法可用于控制儿童清热导滞丸的质量。

HPLC法同时测定木香顺气丸中6种成分

目的建立HPLC法同时测定木香顺气丸(厚朴、枳壳、陈皮等)中厚朴酚、和厚朴酚、新橙皮苷、橙皮苷、柚皮苷、甘草苷的含量。方法该药物N-N二甲基甲酰胺提取液的分析采用SVEA C_(18)Opal色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长276 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率99.1%~101.0%,RSD 1.4%~2.0%。结论该方法简便、快速、准确,可用于木香顺气丸的质量控制。

HPLC法测定香砂养胃丸(浓缩丸)中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚含量

目的:建立香砂养胃丸中橙皮苷、厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法。方法:使用资生堂MGⅡC_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-2%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为294 nm,流速1.0 ml·min^(-1),柱温35℃。结果:橙皮苷在0.15～4.15μg范围,厚朴酚在0.05～1.27μg范围和厚朴酚在0.02～0.67μg范围内进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率分别为101.20%,103.29%,104.18%。结论:所建立的方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。

HPLC同时测定木香顺气丸中5种成分的含量

目的建立同时测定木香顺气丸中5种活性成分含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱:0~5 min,10%A;5~20 min,10%→20%A;20~40 min,20%→60%A;40~60 min,60%A;分段设定检测波长:0~20.0 min为210 nm(木香烃内酯、去氢木香内酯);20.0~30.0 min为292 nm(和厚朴酚);30.0~45.0 min为211 nm(厚朴酚);45.0~60.0 min为250 nm(甘草酸),流速1.0 m L/min,柱温30℃,进样量20μL。结果香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸分离度良好,进样量分别在0.025~1.008,0.031~1.232,0.022~0.864,0.058~2.304,0.045~1.800μg范围内线性关系良好,r均大于0.9990,平均加样回收率为99.2%~99.7%(RSD=0.74%~1.05%)。5批样品中香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸含量分别在6.17~6.51,2.74~2.89,13.2~13.66,2.54~2.87,4.40~4.65 mg/g。结论本方法专属性好、灵敏度高、准确度高,为木香顺气丸的质量控制提供依据。

HPLC梯度洗脱法同时测定小儿暑感宁糖浆中的香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)同时测定小儿暑感宁糖浆中的香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚含量的分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.05%冰醋酸溶液(B),梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min^(-1);进样量:20μL;香荆芥酚、麝香草酚检测波长为λ_1=274 nm,和厚朴酚、厚朴酚检测波长为λ_2=294 nm。结果:香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚线性范围分别在6.35~127.00μg·m L^(-1)(r=0.999 3)、4.74~94.80μg·m L^(-1)(r=0.999 1)、4.35~87.00μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、5.19~103.80μg·m L^(-1)(r=0.999 4)范围内线性关系良好。精密度、重现性实验中各组分RSD值均小于2.0%;4种成分的平均加样回收率(n=9)及RSD分别为98.18%(1.15%)、96.94%(1.44%)、99.03%(0.92%)、97.24%(0.79%)。结论:本文建立的HPLC法简便、准确、重复性好,可同时测定小儿暑感宁糖浆中的香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚含量,为该制剂的质量控制提供理论参考。

HPLC多波长测定香砂平胃丸中橙皮苷、厚朴酚、甘草苷、和厚朴酚及苍术素的含量

目的:建立HPLC多波长法测定香砂平胃丸中橙皮苷、厚朴酚、甘草苷、和厚朴酚、苍术素含量的方法。结果:色谱柱为shim-pack VP-ODS C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长:237,294,335 nm;流动相选用乙腈(A)-1%醋酸的水溶液(B)15∶85进行梯度洗脱:0~9 min,15%~40%A,9~16 min,40%~80%A,16~25 min,80%~75%A,25~35 min,75%~80%A。流速:1.0 mL·min^(-1);柱温40℃。结果:甘草苷、和厚朴酚、厚朴酚、橙皮苷、苍术素在选择的浓度范围内与峰面积呈现出良好的线性关系。结论:该方法简单,准确,重现性高,灵敏度好,可应用于香砂平胃丸的质量控制。

HPLC法同时测定六合定中丸中6种成分

目的建立HPLC法同时测定六合定中丸(枳壳、陈皮、厚朴等)中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的含有量。方法该药物75%甲醇提取液的分析采用Dikma Spursil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长283 nm和294 nm。结果6种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 3),平均加样回收率92.6%~103.7%,RSD 0.89%~2.87%。3批样品中柚皮苷和新橙皮苷的含有量有明显差异。结论六合定中丸中枳壳的质量不稳定,应加以关注。

HPLC法测定枳实消痞丸中芸香柚皮苷、柠檬苦素、和厚朴酚及厚朴酚含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定枳实消痞丸中芸香柚皮苷、柠檬苦素、和厚朴酚及厚朴酚含量的分析方法。方法:色谱柱为岛津Shim-pack VP-ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈-甲醇(1∶2),流动相B为水,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量为20μl;芸香柚皮苷检测波长为λ_1=283 nm,柠檬苦素检测波长为λ_2=210nm,和厚朴酚、厚朴酚检测波长为λ_3=294 nm。结果:芸香柚皮苷、柠檬苦素、和厚朴酚、厚朴酚分别在5.26~105.20μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、7.65~153.00μg·ml^(-1)(r=0.999 4)、6.21~124.20μg·ml^(-1)(r=0.999 3)、6.45~129.00μg·ml^(-1)(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为99.00%(RSD=0.77%)、98.17%(RSD=1.19%)、98.78%(RSD=0.86%)、97.90%(RSD=0.99%)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于枳实消痞丸的质量控制。

HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中5种有效成分的含量

目的建立HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、甘草酸5种有效成分的含量。方法采用Syncronis C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:0～18 min时283 nm检测橙皮苷、18～28 min时250 nm检测甘草酸、28～40 min时294 nm检测和厚朴酚与厚朴酚、40～50 min时335 nm检测苍术素,柱温:35℃。结果苍术素、橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸质量浓度分别为5.125～82.00(r=0.999 2,n=6)、19.98～319.6(r=0.999 3,n=6)、12.53～200.4(r=0.999 9,n=6)、15.08～241.2(r=0.999 9,n=6)、15.03～240.4 mg·L^(-1)(r=0.999 9,n=6)时与峰面积呈现良好线性;方法的平均加样回收率为98.4%～99.0%(RSD≤1.7%,n=9)。结论该方法可用于控制和评价香砂平胃丸的质量。

HPLC测定六合定中滴丸中厚朴酚、和厚朴酚的研究

建立六合定中滴丸中厚朴酚、和厚朴酚的HPLC测定方法。采用高效液相色谱法测定。Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）不锈钢色谱柱,流动相甲醇-水（78∶22）,波长294 nm,流速1.0 m L/min,进样量20μL。结果表明,阴性无干扰,分离度高;厚朴酚的检测浓度在0.010 4~0.156 mg/m L,和厚朴酚的检测浓度在0.010 2~0.153 mg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为99.98%和99.79%。所建立的方法准确可靠,标准可用于六合定中滴丸的质量控制。

HPLC法测定十香止痛丸中5种成分的含量

目的建立同时测定十香止痛丸中5种成分含量的方法。方法采用HPLC法同时测定十香止痛丸中的5种主要成分丁香酚、厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量,以Agilent TC-C_(18)(250mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱为分析柱,以甲醇-乙腈-水(8∶50∶42)为流动相;检测波长为210nm。结果丁香酚、厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯和去氢木香烃内酯之间有良好的分离度,5种成分的质量浓度与各自峰面积之间线性关系良好,精密度、重复性及加样回收率的RSD值均小于1.5%。结论该方法可同时测定十香止痛丸中的5种成分,方法简便、准确且重复性好。

HPLC法同时测定小儿香橘丸中4种成分

目的建立HPLC法同时测定小儿香橘丸(陈皮、枳实、厚朴等)中4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.3%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长250、284、290 nm。结果橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、α-香附酮分别在12.79~511.63μg/m L(r=0.9998)、2.61~104.54μg/m L(r=1.0000)、5.75~229.85μg/m L(r=0.9999)、0.80~40.08μg/m L(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.7%(RSD=1.7%)、98.9%(RSD=1.4%)、99.1%(RSD=1.8%)、98.9%(RSD=0.7%)。结论该方法简便、快速、准确,可用于小儿香橘丸的质量控制。

HPLC法同时测定抱龙丸中橙皮苷、胡椒碱、和厚朴酚、厚朴酚4种成分的含量

目的建立同时测定抱龙丸中橙皮苷、胡椒碱、和厚朴酚、厚朴酚4种成分质量分数的高效液相色谱法。方法采用Dikma Platisil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为质量分数0.2%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为285 nm、342 nm;进样体积为5μL。结果抱龙丸中橙皮苷、胡椒碱、和厚朴酚、厚朴酚质量浓度分别在4.40~30.85μg/mL(r=0.999 8)、4.13~28.89μg/mL(r=0.999 0)、3.05~21.35μg/mL(r=0.999 8)、7.66~53.59μg/mL(r=0.999 8)与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为103.08%(RSD=0.89%)、95.53%(RSD=0.51%)、101.19%(RSD=1.77%)、99.65%(RSD=1.76%)。结论本文所建立的方法简便、专属性强,重复性好,可用于抱龙丸的质量控制。

HPLC测定整肠正气丸中和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的:建立整肠正气丸中和厚朴酚及厚朴酚的检测方法。方法:色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测波长:294nm。结果:和厚朴酚及厚朴酚线性范围分别为12.15～121.50μg·mL-1和22.25～222.50μg·mL-1,r分别为0.9998,0.9995;和厚朴酚加样回收率为98.47%(RSD=0.72%,n=6);厚朴酚加样回收率为98.30%(为RSD=0.88%,n=6)。结论:该方法简便,准确度高,可有效控制整肠正气丸的质量。

RP-HPLC测定麻仁丸中6种成分的含量

目的建立麻仁丸中芍药苷、橙皮苷、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚和大黄酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Waters Xbridge C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm(芍药苷),254 nm(大黄素、大黄酚),284 nm(橙皮苷),294nm(和厚朴酚、厚朴酚),柱温30℃。结果芍药苷、橙皮苷、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚和大黄酚分别在0.39~61.06,0.46~60.24,0.15~30.50,0.20~60.41,0.26~60.76,0.16~30.71μg/mL范围内有良好的线性关系;平均回收率分别为98.4%,99.8%,97.7%,99.4%,98.8%和98.7%,RSD分别为1.16%,0.98%,1.43%,1.19%,1.78%和1.74%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于麻仁丸中芍药苷、橙皮苷、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚和大黄酚含量的同时测定,可用于麻仁丸的质量控制。