期刊文献+
共找到96篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Investigation of Aconitine-type Alkaloids from Processed Tuber of Aconitum carmiechaeli by HPLC-ESI-MS/MS^n 被引量:2
1
作者 YUE Hao PI Zi-feng +3 位作者 ZHAO Yu-feng SONG Feng-rui LIU Zhi-qiang LIU Shu-ying 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2007年第5期625-627,共3页
Introduction Aconitine-type alkaloids isolated from the roots of Aconitum carmiechaeli show a potential toxicity and a broad spectrum of bioactivity[1-4].On the basis of the C8-substituent of C19-diterpenoid skeleton,... Introduction Aconitine-type alkaloids isolated from the roots of Aconitum carmiechaeli show a potential toxicity and a broad spectrum of bioactivity[1-4].On the basis of the C8-substituent of C19-diterpenoid skeleton,aconitine-type alkaloids can be divided into diester-diterpenoid alkaloids(DDAs),monoester-diterpenoid alkaloids(MDAs),and lipo-alkaloids(Fig.1). 展开更多
关键词 Aconitine-type alkaloids hplc-esi-ms/MS^n Aconitum carmiechaeli
下载PDF
木蝴蝶中黄酮类化合物的HPLC-ESI-MS分析 被引量:14
2
作者 缪建荣 杨红美 +2 位作者 曾建国 陈波 严付华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期505-508,共4页
目的 建立木蝴蝶中黄酮类化合物的HPLC-ESI-MS分析方法,鉴定木蝴蝶中的黄酮类化合物.方法 色谱柱:Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.5%甲酸水溶液(A)、乙腈(B),梯度洗脱;紫外检测波长范围:195~400 nm;采用正... 目的 建立木蝴蝶中黄酮类化合物的HPLC-ESI-MS分析方法,鉴定木蝴蝶中的黄酮类化合物.方法 色谱柱:Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.5%甲酸水溶液(A)、乙腈(B),梯度洗脱;紫外检测波长范围:195~400 nm;采用正离子检测模式.结果 木蝴蝶中的6个黄酮类化合物获得了良好的分离与检测.通过与对照品的保留时间、正离子质谱比较鉴定和测定黄芩苷和白杨素的量,同时根据正离子质谱数据和文献数据分析推断了4个黄酮化合物.结论 本方法准确快速,适合木蝴蝶中黄酮类化合物的鉴定,可用于木蝴蝶原药材的质量控制. 展开更多
关键词 木蝴蝶 hplc-esi-ms 黄酮
下载PDF
HPLC-ESI-MS/MS测定动物性食品中19种喹诺酮类药物残留的研究 被引量:26
3
作者 李雅丽 郝晓蕾 +3 位作者 冀宝庆 胥传来 沈崇钰 丁涛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期502-506,共5页
本研究建立了同时检测动物性食品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、氟甲喹、恶喹酸、双氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、丹诺沙星、氟罗沙星、马波沙星、伊诺沙星、奥比沙星、培氟沙星、萘啶酸、吡哌酸、洛美沙星和西诺沙星19种... 本研究建立了同时检测动物性食品中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、氟甲喹、恶喹酸、双氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、丹诺沙星、氟罗沙星、马波沙星、伊诺沙星、奥比沙星、培氟沙星、萘啶酸、吡哌酸、洛美沙星和西诺沙星19种喹诺酮类药物的HPLC-ESI-MS/MS检测方法。动物组织样品用乙腈提取,采用甲酸水溶液-甲醇体系作为流动相,梯度洗脱,质谱检测器检测。方法的线性范围为0.3~50μg/kg,相关系数(r)大于0.9956,检出限为0.3μg/kg,19种喹诺酮类药物在鸡肉和鱼肉的平均回收率分别为75.3%~96.3%、79.7%~94.2%,日内和日间变异系数均小于10%。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 动物性食品 hplc-esi-ms/MS 多残留检测
下载PDF
HPLC-ESI-MS测定冬虫夏草和蚕蛹虫草中腺苷和虫草素含量 被引量:69
4
作者 黄兰芳 郭方遒 +1 位作者 梁逸曾 陈本美 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期762-764,共3页
目的 :建立测定冬虫夏草及蚕蛹虫草中腺苷和虫草素的方法。方法 :HPLC ESI MS法 ,用甲醇为提取溶剂 ,采用选择性离子检测 (SIM)和电喷雾离子化 (ESI) ;色谱条件 :ShimadzuVP ODS色谱柱 ;流动相水 甲醇 甲酸(94∶5∶1) ,以 2 氯腺苷... 目的 :建立测定冬虫夏草及蚕蛹虫草中腺苷和虫草素的方法。方法 :HPLC ESI MS法 ,用甲醇为提取溶剂 ,采用选择性离子检测 (SIM)和电喷雾离子化 (ESI) ;色谱条件 :ShimadzuVP ODS色谱柱 ;流动相水 甲醇 甲酸(94∶5∶1) ,以 2 氯腺苷为内标。结果 :腺苷回归方程Y =0 .1346X +0 .0 12 9,r=0 .9984 ,线性范围 0 .5~ 12 4 .5mg·L-1;虫草素回归方程Y =0 .2 16 4X +0 .0 2 15 ,r=0 .9991,线性范围 0 .5~ 136 .5mg·L-1;腺苷和虫草素加样回收率分别为 95 .8%及 98.1%。结论 :方法灵敏、快速和选择性好 。 展开更多
关键词 腺苷 虫草素 hplc-esi-ms 蚕蛹虫草 冬虫夏草 含量 色谱条件 甲醇 选择性 甲酸
下载PDF
HPLC-ESI-MS/MS分析鉴定菥蓂中黄酮类成分 被引量:21
5
作者 于金英 王云红 +3 位作者 刘国强 王宾豪 潘正 杨荣平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期556-561,共6页
目的通过高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS/MS)联用技术,对菥蓂中的主要黄酮成分进行分析鉴定。方法菥蓂水提醇沉物的分离采用Thermo Scientific Syncronis C18色谱柱(150mm×2.1mm,3μm),以0.1%甲酸水(A)-乙睛(B)为流动相梯度... 目的通过高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS/MS)联用技术,对菥蓂中的主要黄酮成分进行分析鉴定。方法菥蓂水提醇沉物的分离采用Thermo Scientific Syncronis C18色谱柱(150mm×2.1mm,3μm),以0.1%甲酸水(A)-乙睛(B)为流动相梯度洗脱进行色谱分离,体积流量0.35 m L/min,检测波长为254nm;电喷雾质谱在线检测,负离子模式下采集数据。结果共分析鉴定出15个黄酮类化合物。结论 9个黄酮类化合物在该植物中首次发现,即异牡荆素草酸酯、异牡荆素-7-O-葡萄糖苷、异牡荆素7,2″-二-O-β-吡喃葡萄糖苷、异荭草素、异牡荆素碳酸酯、当药黄素、当药黄素碳酸酯、木犀草素7-硫酸酯和芹菜素7-硫酸酯。 展开更多
关键词 菥蓂 hplc-esi-ms/MS 黄酮
下载PDF
HPLC-ESI-MS法分析山茱萸炮制前后的化学成分 被引量:16
6
作者 杜伟锋 张云 +1 位作者 丛晓东 蔡宝昌 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第1期62-65,共4页
目的:建立高效液相色谱-电喷雾-质谱(HPLC-ESI-MS)方法,分析比较山茱萸炮制前后化学成分的变化。方法:采用Agilent Extend-C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;Agilent1200高效液相色谱仪—6410三重四级杆质谱仪联用;正、负离子检... 目的:建立高效液相色谱-电喷雾-质谱(HPLC-ESI-MS)方法,分析比较山茱萸炮制前后化学成分的变化。方法:采用Agilent Extend-C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;Agilent1200高效液相色谱仪—6410三重四级杆质谱仪联用;正、负离子检测模式。结果:通过质谱中的主要碎片,在正离子检测模式下,山茱萸生品中检测出了莫诺苷、马钱苷、山茱萸裂苷,制品中检测出了5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷和山茱萸裂苷;在负离子检测模式下,山茱萸生、制品中均检测出了没食子酸、7-O-没食子酰基景天庚酮糖、莫诺苷、山茱萸裂苷。结论:在质谱正、负离子检出模式下,主要化学成分响应均较好,这为分析山茱萸炮制前后化学成分变化,以及控制饮片质量提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 hplc-esi-ms 山茱萸 炮制 化学成分
下载PDF
利用HPLC-ESI-MS/MS区分黄芩中黄酮C-苷异构体的研究 被引量:10
7
作者 吴巍 宋凤瑞 +1 位作者 刘志强 刘淑莹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期27-30,共4页
采用 HPLC-ESI-MS/MS联用技术区分了黄芩中两种互为同分异构体的黄酮 C-苷类化合物 5 ,7-OH-6-C-阿拉伯糖 -8-C-葡萄糖黄酮和 5 ,7-OH-6-C-葡萄糖 -8-C-阿拉伯糖黄酮 .阐述了黄酮 C-苷类化合物同分异构体的电喷雾串联质谱 (ESI-MSn)的... 采用 HPLC-ESI-MS/MS联用技术区分了黄芩中两种互为同分异构体的黄酮 C-苷类化合物 5 ,7-OH-6-C-阿拉伯糖 -8-C-葡萄糖黄酮和 5 ,7-OH-6-C-葡萄糖 -8-C-阿拉伯糖黄酮 .阐述了黄酮 C-苷类化合物同分异构体的电喷雾串联质谱 (ESI-MSn)的特征碎裂规律 ,证明了 [M-H-60 ]- ,[M-H-90 ]- 及 [M-H-1 2 0 ]-离子是其特征离子 .实验结果表明 ,对于 C-6位五碳糖取代和 C-8位六碳糖取代的黄酮 C-苷二级串联质谱产生的 [M-H-60 ]- 离子 (0 ,3  5X) ,其丰度一般大于 5 0 % ;而对于 C-6位六碳糖取代和 C-8位五碳糖取代的黄酮 C-苷二级串联质谱产生的 [M-H-60 ]-离子 (0 ,35X) ,其丰度一般小于 5 0 % .据此可区分两种互为同分异构体的黄酮 C-苷类化合物 . 展开更多
关键词 hplc-esi-ms/MS 黄芩 黄酮C-苷异构体
下载PDF
HPLC-ESI-MS和FTIR方法鉴别不同产地中药肉苁蓉的研究 被引量:9
8
作者 周晔 李薇 +4 位作者 韩立峰 宋新波 李佩孚 汪蕊 张伯礼 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1056-1061,共6页
采用HPLC-ESI-MS和傅里叶红外光谱法对五种不同产地中药肉苁蓉进行了分析,采用HPLCESI-MS检测了中药肉苁蓉中荒漠肉苁蓉苷A、松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰基毛蕊花糖苷、荒漠肉苁蓉苷C、管花苷B七种有效成分的含量。... 采用HPLC-ESI-MS和傅里叶红外光谱法对五种不同产地中药肉苁蓉进行了分析,采用HPLCESI-MS检测了中药肉苁蓉中荒漠肉苁蓉苷A、松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰基毛蕊花糖苷、荒漠肉苁蓉苷C、管花苷B七种有效成分的含量。采用傅里叶红外光谱法,以五种药用植物样品的红外指纹图谱为依据,计算出所测样品的共有峰率和变异峰率。建立了五种药用植物的共有峰率和变异峰率双指标序列。结果显示两种方法对药材评价结果基本一致。采用傅里叶变换红外光谱法亦可区分肉苁蓉的常见伪品锁阳。HPLC-ESI-MS具有高通量、高灵敏度、分析快速等优点,可以通过主要化学成分含量的测定对肉苁蓉进行质量评价。傅里叶红外光谱法可以对样品进行无损处理,不需要对药材进行复杂的提取分离过程即可获得肉苁蓉红外光谱特征,其光谱的吸收峰强度与峰形是各种官能团互相作用的结果,是肉苁蓉多组分红外光谱的叠加。我们能从整体水平分析谱图特征峰,具有分析速度快,重现性好,非破坏性和样品量小,制样简单,专属性强,节约成本,保护环境等优点,符合中药向综合分析和整体分析的发展趋势。HPLC-ESI-MS和傅里叶红外光谱法联合应用,两种方法互为补充,为鉴别中药的真伪,探讨中药质量评价提供了一种新方法。 展开更多
关键词 肉苁蓉 hplc-esi-ms 红外指纹图谱 双指标法 质量评价
下载PDF
HPLC-ESI-MS对石榴皮中鞣质类化学成分的初步分析 被引量:17
9
作者 周本宏 易慧兰 +2 位作者 郭咸希 冯琪 刘刚 《中国药师》 CAS 2015年第2期201-204,共4页
目的:用HPLC-ESI-MS初步鉴定石榴皮提取物中鞣质类化学成分。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈∶水,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1,检测波长:256 nm;采用负离子检测模式。结果:初步鉴定出石榴皮... 目的:用HPLC-ESI-MS初步鉴定石榴皮提取物中鞣质类化学成分。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈∶水,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1,检测波长:256 nm;采用负离子检测模式。结果:初步鉴定出石榴皮提取物中5个鞣质类化学成分,分别为没食子酸,安石榴磷,安石榴苷,鞣云实精,鞣花酸。结论:本方法快速、简便,适合石榴皮中鞣质类化学成分的初步鉴别,为中药活性成分研究提供新的思路。 展开更多
关键词 hplc-esi-ms 石榴皮提取物 化学成分
下载PDF
Beagle犬肝微粒体中葛根素的HPLC-ESI-MS测定及代谢动力学研究 被引量:4
10
作者 温彬宇 李豪 +1 位作者 王岚 王嗣岑 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期2834-2837,共4页
目的:建立Beagle犬肝微粒体中葛根素及其代谢物的液相色谱质谱测定方法,并对葛根素在Beagle犬肝微粒体中的代谢动力学进行研究。方法:超速离心法制备Beagle犬肝微粒体;Shimadzu-ODS色谱柱(2.0mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水梯度洗... 目的:建立Beagle犬肝微粒体中葛根素及其代谢物的液相色谱质谱测定方法,并对葛根素在Beagle犬肝微粒体中的代谢动力学进行研究。方法:超速离心法制备Beagle犬肝微粒体;Shimadzu-ODS色谱柱(2.0mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水梯度洗脱,正离子模式,选择离子扫描m/z417(M+H)+(葛根素),m/z531(2M+Na)+(大豆苷元)。结果:在体外代谢系统中,葛根素在Beagle犬肝微粒体中被代谢为大豆苷元,其酶促动力学参数Vmax为(0.047±0.006)mg.min-1.g-1,Km为(1.22±0.53)mg.L-1。结论:该HPLC-MS法能够准确灵敏测定犬肝微粒体中葛根素和大豆苷元;葛根素在Beagle犬肝微粒体中被P450酶代谢为大豆苷元,同时为白葛胶囊后续研究奠定基础。 展开更多
关键词 葛根素 大豆苷元 hplc-esi-ms 肝微粒体 体外代谢
下载PDF
HPLC-ESI-MS测定中国健康人体内血浆中的双嘧达莫 被引量:5
11
作者 彭慧 王峰 +2 位作者 朱荣华 程泽能 李焕德 《中南药学》 CAS 2004年第3期146-148,共3页
目的 建立一种简便、快速的高效液相色谱-质谱联用法测定(HPLC-ESI-MS)中国健康人体内血浆中双嘧达莫浓度的方法。方法 以乙腈沉淀处理血样。色谱柱为MACHEREY-MAGELNUCIEODUR 100-5 C_(18)柱(3μm,2.1mm×100mm),柱温50℃;流动相:... 目的 建立一种简便、快速的高效液相色谱-质谱联用法测定(HPLC-ESI-MS)中国健康人体内血浆中双嘧达莫浓度的方法。方法 以乙腈沉淀处理血样。色谱柱为MACHEREY-MAGELNUCIEODUR 100-5 C_(18)柱(3μm,2.1mm×100mm),柱温50℃;流动相:乙腈-水(含30mmol·L^(-1)醋酸铵)=41.3:53.7(v/v);流速0.25mL·min^(-1)。质谱条件采用正离子检测的电喷雾电离方式(+)ESI其喷雾电压3.30kV,第一级锥孔电压59V;扫描方式为选择离子监测(SIR),用于定量分析监测的离子双嘧达莫为505.6 m/z,唑吡坦(内标)为308.3m/z。结果 双嘧达莫最低检测限为3.0μg·L^(-1),线性范围20~2500μg·L^(-1)(r=0.9910)。高、中、低浓度回收率分别为105.0%、105.6%、100.4%(n=5),日内RSD低于15.0%(n=5),日间RSD低于10.0%(n=5)。结论 该方法灵敏度高、快速、简便、无杂质干扰,适合于双嘧达莫血药浓度检测及药物动力学研究。 展开更多
关键词 hplc-esi-ms 测定 中国人 血药浓度 双嘧达莫 高效液相色谱-质谱联用法
下载PDF
液液萃取-HPLC-ESI-MS法同步测定环境水样中的三氯卡班和三氯生 被引量:17
12
作者 孙静 赵汝松 +2 位作者 王霞 王晨 王西奎 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2011年第1期35-37,共3页
建立了LLE-HPLC-ESI-MS同步测定环境水样中三氯卡班(TCC)和三氯生(TCS)的分析方法。用40 mL二氯甲烷液-液萃取400 mL水样两次,合并萃取液后旋蒸至2~3 mL,在室温下用柔和的N2吹干1,mL甲醇复溶,进行HPLC-ESI-MS检测。考察了方法的线性参... 建立了LLE-HPLC-ESI-MS同步测定环境水样中三氯卡班(TCC)和三氯生(TCS)的分析方法。用40 mL二氯甲烷液-液萃取400 mL水样两次,合并萃取液后旋蒸至2~3 mL,在室温下用柔和的N2吹干1,mL甲醇复溶,进行HPLC-ESI-MS检测。考察了方法的线性参数、最低检出限以及回收率。该方法的检出限分别为TCC 5 ng/L,TCS 15 ng/L,在10-1000 ng/L和50-1000 ng/L范围内有良好的线性关系,相对标准偏差(RSD)分别为TCC 3.4%,TCS 4.7%。该方法可应用于实际环境水样的检测。 展开更多
关键词 液-液萃取 hplc-esi-ms 三氯生 三氯卡班 环境分析
下载PDF
灯盏花石油醚部分化学成分的HPLC-ESI-MS/MS分析 被引量:5
13
作者 高婷 胡倩 潘志权 《化学与生物工程》 CAS 2011年第5期89-91,共3页
为了给灯盏花开发利用时制定质量标准提供科学依据,采用高效液相色谱-质谱联用方法分析了灯盏花石油醚部分的化学成分。鉴定出灯盏花石油醚提取部分中5个化合物,分别为灯盏乙素、黄芩苷、芹菜素、芹菜素-7-O--βD-葡萄糖苷、山矾碱或阿... 为了给灯盏花开发利用时制定质量标准提供科学依据,采用高效液相色谱-质谱联用方法分析了灯盏花石油醚部分的化学成分。鉴定出灯盏花石油醚提取部分中5个化合物,分别为灯盏乙素、黄芩苷、芹菜素、芹菜素-7-O--βD-葡萄糖苷、山矾碱或阿西米罗宾。为进一步研究灯盏花的活性成分及开发其药用价值奠定了基础。 展开更多
关键词 灯盏花 化学成分 高效液相色谱-质谱联用(hplc-esi-ms/MS)
下载PDF
HPLC-ESI-MS/MS鉴定夏枯草的主要化学成分 被引量:15
14
作者 梁杰康 张琳 严晓明 《中国中医药现代远程教育》 2013年第14期153-154,共2页
目的通过高效液相色谱电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)手段鉴定夏枯草的主要化学成分。方法夏枯草采用水加热提取,提取液采用HPLC-ESI-MS/MS鉴定其所含的主要化学成分。结果通过保留时间、一级质谱和二级质谱信息从夏枯草水提液中鉴定... 目的通过高效液相色谱电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)手段鉴定夏枯草的主要化学成分。方法夏枯草采用水加热提取,提取液采用HPLC-ESI-MS/MS鉴定其所含的主要化学成分。结果通过保留时间、一级质谱和二级质谱信息从夏枯草水提液中鉴定或推测了8个主要化学成分的结构,其中5个有机酸类化合物通过对照品得到了鉴定。结论通过HPLC-ESI-MS/MS分析研究,夏枯草水提液的主要活性成分为有机酸类化合物。 展开更多
关键词 夏枯草 hplc-esi-ms MS化学成分
下载PDF
微波辅助提取蓝莓酒糟中花青素的工艺优化及HPLC-ESI-MS鉴定 被引量:5
15
作者 宋颀 廖婷婷 +4 位作者 王绩 陈振民 张益民 梁运祥 胡咏梅 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期65-73,共9页
以蓝莓酒糟为原料,通过响应面试验对微波辅助提取蓝莓酒糟中花青素的工艺进行优化,并采用HPLC-ESI-MS方法对分离提纯的花青素单体进行结构鉴定。结果表明,最佳提取条件为:乙醇含量(体积分数)62%,柠檬酸含量1.25%,液固比601(V/m),微波... 以蓝莓酒糟为原料,通过响应面试验对微波辅助提取蓝莓酒糟中花青素的工艺进行优化,并采用HPLC-ESI-MS方法对分离提纯的花青素单体进行结构鉴定。结果表明,最佳提取条件为:乙醇含量(体积分数)62%,柠檬酸含量1.25%,液固比601(V/m),微波功率420 W,微波提取时间83s。在最佳提取条件下,从1.0g蓝莓酒糟中提取到1.905±0.038mg花青素,首次提取率达86.87%。从供试的蓝莓酒糟,中共鉴定出9种花青素单体,其中主要的单体为锦葵色素3-O-半乳糖苷和锦葵色素-3-O-葡萄糖苷。 展开更多
关键词 花青素 蓝莓酒糟 微波辅助提取 响应面试验 hplc-esi-ms
下载PDF
西南委陵菜黄酮的纯化及HPLC-ESI-MS/MS分析 被引量:1
16
作者 陈欣 姜子涛 李荣 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2013年第12期3031-3037,共7页
通过静态吸附研究了七种大孔吸附树脂对西南委陵菜黄酮的纯化效果,利用动态吸附考察了样品液的吸附流速和pH值、解吸剂pH值和乙醇浓度等影响因素。发现大孔吸附树脂D101对西南委陵菜黄酮的纯化效果最佳,最佳条件为:样品液pH 4、吸附流速... 通过静态吸附研究了七种大孔吸附树脂对西南委陵菜黄酮的纯化效果,利用动态吸附考察了样品液的吸附流速和pH值、解吸剂pH值和乙醇浓度等影响因素。发现大孔吸附树脂D101对西南委陵菜黄酮的纯化效果最佳,最佳条件为:样品液pH 4、吸附流速2 BV/h、解吸剂pH 8、解吸剂中乙醇浓度为60%,使纯度由28.24%提高到46.60%。利用高效液相色谱电喷雾离子化串联二级质谱(HPLC-ESI-MS/MS),根据保留时间、分子离子、二级质谱碎片,对西南委陵菜黄酮成分进行定性分析。通过多反应监控模式(MRM)监控特定碎片离子,以及三种标准品的标准曲线,分别利用外标法和内标法对黄酮进行了定量分析。西南委陵菜黄酮的主要成分及其含量为:芹黄素-7-O-β-D-葡糖苷酸(6.66μg/mg)、金丝桃苷(2.39μg/mg)、紫云英苷(2.30μg/mg)、野黄芩苷(1.95μg/mg)、木犀草苷(0.44μg/mg)、翻白叶苷A(0.39μg/mg)和异牡荆素(0.01μg/mg)。 展开更多
关键词 西南委陵菜 黄酮 纯化 成分分析 hplc-esi-ms MS
下载PDF
HPLC-ESI-MS分析有机膦酸化合物的方法研究 被引量:1
17
作者 杨凤仙 于惠兰 +1 位作者 车自有 段志红 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2000年第3期127-128,共2页
A reliable method for detection of organicphosphonic acid compound was developed on HPLC-ESI-MS. The condition of separation and ionization etc were optimized.
关键词 有机膦酸化合物 分析 hplc-esi-ms
下载PDF
HPLC-ESI-MS/MS分析黄芪蜜炙前后活性成分差异 被引量:11
18
作者 吴红根 钟淑梅 +3 位作者 彭璐 吴卫刚 李正 李文龙 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期637-647,I0006,共12页
建立了HPLC-ESI-MS/MS联用技术分析生黄芪与炙黄芪的成分,并比较两者成分差异。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),以0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长203 nm... 建立了HPLC-ESI-MS/MS联用技术分析生黄芪与炙黄芪的成分,并比较两者成分差异。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),以0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长203 nm,柱温25℃;使用ESI离子源,分别在正、负离子模式下进行全扫描和二级扫描,质量扫描范围m/z 100~2000。采用该方法鉴定了生黄芪与炙黄芪中的62种成分,并对黄芪蜜炙前后的成分进行了比较,实验结果可为黄芪炮制方法的选择提供参考依据。 展开更多
关键词 黄芪 蜜炙 hplc-esi-ms/MS 活性成分 鉴定
下载PDF
Qualitative and Quantitative Analysis of Alkaloids in Cortex Phellodendri by HPLC-ESI-MS/MS and HPLC-DAD 被引量:19
19
作者 ZHU Shuang-lai DOU Sheng-shan +6 位作者 LIU Xin-ru LIU Run-hui ZHANG Wei-dong HUANG Hong-lin ZHANG Yi HU Yao-hua WANG Shu-ping 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期38-44,共7页
A combined method of high performance liquid chromatograph-elecrtrospray-ionization mass spectrometer(HPLC-ESI-MS/MS) coupled with a photodiode array detector(HPLC-DAD) and principal component analysis(PCA) was ... A combined method of high performance liquid chromatograph-elecrtrospray-ionization mass spectrometer(HPLC-ESI-MS/MS) coupled with a photodiode array detector(HPLC-DAD) and principal component analysis(PCA) was applied to the qualitative and quantitative analyses of alkaloids in Cortex Phellodendri(CP) samples, and to the differentiation of two species of CP, Cortex Phellodendri Chinensis(CPC) and Cortex Phellodendri Amurensis(CPA). Twenty-two peaks appeared in the HPLC-MS base peak chromatogram of CP detected by the HPLC-ESI-MS/MS analysis, and the alkaloids were identified according to the MSn data, the known MS fragmentation rules and the literature data. Five alkaloids including berberine, palmatine, jatrorrhizine, phellodendrine and magnoflorine were simultaneously determinated by the HPLC-DAD. Berberine was the primary component in all CP samples, and the contents of berberine and palmatine were exploited to be two critical parameters for effective discrimination between the two species of CP. The average content of berberine in CPC(58.75 mg/g) was higher than that in CPA(9.16 mg/g), while the content of palmatine was less, only 0.25 mg/g in CPC and 4.19 mg/g in CPA. With the use of PCA, samples datasets were separated successfully into two different clusters corresponding to the two species, and berberine, pahnatine, phellodendrine and magnoflorine contribute most to the above mentioned calssifying . The proposed method oroved to be a useful tool in the aualitv control of Chinese herbal medicines. 展开更多
关键词 Cortex Phellodendri ALKALOID hplc-esi-ms/MS Quantitative analysis Qualitative analysis Principal component analysis
下载PDF
Analysis of Low-polar Ginsenosides in Steamed Panax Ginseng at High-temperature by HPLC-ESI-MS/MS 被引量:9
20
作者 ZHANG Yu-chi1,2, PI Zi-feng1, LIU Chun-ming2, SONG Feng-rui1, LIU Zhi-qiang1 and LIU Shu-ying1 1. Changchun Center of Mass Spectrometry, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Changchun 130022, P. R. China 2. Central Laboratory, Changchun Normal University, Changchun 130032, P. R. China 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期31-36,共6页
A high performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization-tandem mass spectrome try(HPLC-ESI-MS/MS) method was developed for the analysis and identification of ginsenosides in the extracts of raw... A high performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization-tandem mass spectrome try(HPLC-ESI-MS/MS) method was developed for the analysis and identification of ginsenosides in the extracts of raw Panax ginseng(RPG) and steamed Panax ginseng at high temperatures(SPGHT). A total of 25 ginsenosides were extracted include of which 10 low-polar ginsenosides, such as ginsenosides F4, Rk3, Rh4, 20S-Rg3, 20R-Rg3 and so on, were identified according to their HPLC retention time and MS/MS data. The results indicated that the low polar ginsenosides were seldom found in RPG. For the exploration of the transformation pattern of the ginsenosides in steam processing, the standards of ginsenosides Re, Rg1, Rb1, Rc, Rb2, Rb3 and Rd were selected and hydrolyzed at a temperature of 120 oC. The results show that these polar ginsenosides can be converted to low-polar ginsenosides such as Rg2, Rg6, F4, Rk3 and Rg5 by hydrolyzing the sugar chains. 展开更多
关键词 GINSENOSIDE HYDROLYSIS Steamed Panax ginseng High performance liquid chromatography coupled withelectrospray ionization-tandem mass spectrometry(hplc-esi-ms/MS)
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部