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SIMULTANEOUS DETERMINATION OF FAT SOLUBLE VITAMINS A, D_3, E AND K_1 IN FORTIFIED MILK POWDERS BY HPLC
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作者 Ya Shan HAN Yun Qing DAI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第8期649-652,共4页
A high performance liquid chromatographic method for the simultaneous determination of four fat soluble vitamins: retinol (vitamin A), cholecalciferol(vitamin D), tocopherol(vitamin E) and phylloquinone(vitamin K_1) i... A high performance liquid chromatographic method for the simultaneous determination of four fat soluble vitamins: retinol (vitamin A), cholecalciferol(vitamin D), tocopherol(vitamin E) and phylloquinone(vitamin K_1) in fortified milk powders and egg yolk has been developed. The method requires enzymatic hydrolysis of lipid component of the sample as a pretreatment. Several factors which influence the enzymatic hydrolysis were studied-Separation was achieved using μ-Bondapak C-18 column(3.9×300mm), 98% methanol as mobile phase, a double channel detection was selected; vitamins D_3 E_1 K_1 were detected by UV spectrophotometry (265 nm) first, then vitamin A by fluorometry (EX 325nm, EM 480mm). The retention times of vitamin A_1 D_3, E and K_1 4.87, 9.00, 10.58 and 15.45 min respectively. Detection limit were 0.64, 0.25, 0.50 and 0.07 ng; and the recoveries were 90.5%~103.6% 90.0%~95.6%, 91.7%~98.8%, 91.5%~98.6%, respectively. The vitamins A, D_0, E, K_1 contents in foods were determined satisfactorily. 展开更多
关键词 FAT SIMULTANEOUS DETERMINATION OF FAT SOLUBLE vitamins A E AND K1 IN FORTIFIED milk powderS BY hplc D3
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HPLC法同时测定婴幼儿配方奶粉中5种水溶性维生素 被引量:28
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作者 王浩 刘艳琴 +4 位作者 杨红梅 郭启雷 史海良 阎龙宝 李小运 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2009年第10期56-58,共3页
建立了同时测定婴幼儿配方奶粉中烟酸、烟酰胺、泛酸、维生素B2、维生素B6(包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺)等5种水溶性维生素的高效液相色谱测定法。采用Zorbax SB-C8(5um,4.6mm×250mmi.d)反相色谱柱,以质量浓度为1g/L辛烷磺酸钠︰甲... 建立了同时测定婴幼儿配方奶粉中烟酸、烟酰胺、泛酸、维生素B2、维生素B6(包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺)等5种水溶性维生素的高效液相色谱测定法。采用Zorbax SB-C8(5um,4.6mm×250mmi.d)反相色谱柱,以质量浓度为1g/L辛烷磺酸钠︰甲醇(95︰5,体积比,调pH值为3.0)+乙腈为流动相(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,进样量20μL。方法定量限0.5~5.0mg/kg,加标回收率91.2%~104.2%,相对标准偏差为0.31%~3.07%。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,适用于婴幼儿配方奶粉中上述5种水溶性维生素的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱仪 婴幼儿配方奶粉 水溶性维生素
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HPLC法快速测定婴幼儿配方奶粉中维生素B1 被引量:14
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作者 曹红 王浩 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2010年第11期46-47,共2页
建立了快速测定婴幼儿配方奶粉中维生素B1的高效液相色谱测定法。采用Zorbax XDB-C18(5μm,4.6 mm×250 mm i.d)反相色谱柱,以浓度为0.05 mol/L乙酸钠水溶液与甲醇比为65︰35(体积比,调pH值为4.5)为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量2... 建立了快速测定婴幼儿配方奶粉中维生素B1的高效液相色谱测定法。采用Zorbax XDB-C18(5μm,4.6 mm×250 mm i.d)反相色谱柱,以浓度为0.05 mol/L乙酸钠水溶液与甲醇比为65︰35(体积比,调pH值为4.5)为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量20μL。方法定量限为0.5 mg/kg,加标回收率92.1%~103.8%,线性范围0.00~1.00 mg/L,相对标准偏差为4.34%。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,适用于婴幼儿配方奶粉中维生素B1的快速测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱仪 婴幼儿配方奶粉 维生素B1
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SPE-HPLC法检测婴幼儿配方乳粉中生物素的质量分数 被引量:7
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作者 商允鹏 张志国 +1 位作者 韩建春 生庆海 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2009年第2期53-56,共4页
建立了灵敏有效的测定婴幼儿配方乳粉中生物素质量分数的方法,用盐酸在超声波条件下除去蛋白质提取出生物素后,使用Hyper Sep C18固相萃取柱进行纯化、浓缩。采用荧光检测器,柱前PDAM衍生剂衍生,色谱柱为BDS HYPERSIL C18(250... 建立了灵敏有效的测定婴幼儿配方乳粉中生物素质量分数的方法,用盐酸在超声波条件下除去蛋白质提取出生物素后,使用Hyper Sep C18固相萃取柱进行纯化、浓缩。采用荧光检测器,柱前PDAM衍生剂衍生,色谱柱为BDS HYPERSIL C18(250×4.6mm i.d.5μm),柱温为50℃,检测波长:Ex为340nm,Em为395nm。流动相流速1mL/min。标准曲线相关系数为0.9996;回收率为83.0%-101.5%之间;7次样品测定SD为0.45,RSD为2.35%。 展开更多
关键词 生物素 固相萃取 反相高效液相色谱 婴幼儿配方乳粉
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婴幼儿配方乳粉中维生素检测关键点的探究
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作者 刘宁 侯广月 +3 位作者 周莉莉 杜营 孔寒 张笑珊 《中国标准化》 2024年第1期217-220,共4页
婴幼儿配方乳粉,作为除母乳以外婴幼儿获取营养物质的主要来源,其重要程度可见一斑。本文以婴幼儿配方乳粉中的维生素为主要研究对象,对其功能、缺乏症、检测方法关键点进行概述,结合日常检测工作和抽检要求,以期对婴幼儿配方乳粉中维... 婴幼儿配方乳粉,作为除母乳以外婴幼儿获取营养物质的主要来源,其重要程度可见一斑。本文以婴幼儿配方乳粉中的维生素为主要研究对象,对其功能、缺乏症、检测方法关键点进行概述,结合日常检测工作和抽检要求,以期对婴幼儿配方乳粉中维生素检测研究提供参考。 展开更多
关键词 婴幼儿配方乳粉 维生素 检测
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HPLC-MS/MS法测定婴幼儿配方乳粉中胆碱、左旋肉碱、牛磺酸与肌醇 被引量:24
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作者 黄金凤 寻知庆 +4 位作者 汪晨霞 郭新东 冼燕萍 卢宇靖 吴玉銮 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期702-707,共6页
建立了一种同时测定婴幼儿配方乳粉中4种可选择成分(胆碱、左旋肉碱、牛磺酸和肌醇)的高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经温水溶解后用亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白,上清液过滤后采用HSS T3色谱柱分离,三重四... 建立了一种同时测定婴幼儿配方乳粉中4种可选择成分(胆碱、左旋肉碱、牛磺酸和肌醇)的高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)分析方法。样品经温水溶解后用亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白,上清液过滤后采用HSS T3色谱柱分离,三重四极杆质谱仪检测,胆碱和左旋肉碱使用内标法定量,牛磺酸和肌醇使用外标法定量。在最优化条件下,胆碱和左旋肉碱在0.01~2.0 mg/L范围内,牛磺酸和肌醇在0.1~2.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.997;胆碱和左旋肉碱的检出限均为1.5 mg/kg,牛磺酸和肌醇的检出限均为15 mg/kg。4种化合物的回收率为87.5%~102.4%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.0%~7.3%。该方法灵敏度高、净化效果好、定量准确,适用于婴幼儿配方乳粉中胆碱、左旋肉碱、牛磺酸和肌醇的同时快速检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(hplc-MS/MS) 婴幼儿配方乳粉 胆碱 左旋肉碱 牛磺酸 肌醇
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HPLC法测定婴幼儿配方乳粉中羧甲基赖氨酸 被引量:5
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作者 黄娟 杨俊青 +1 位作者 陈松润 仇凯 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第3期175-177,共3页
乳由于热损伤而发生美拉德反应,产生羧甲基赖氨酸(CML)。研究显示,CML与糖尿病、动脉粥样硬化、人体细胞老化等均呈正相关。本文建立了HPLC方法对婴幼儿乳粉中羧甲基赖氨酸的测定方法。样品经预处理,采用高效液相色谱仪(HPLC)进行测定,... 乳由于热损伤而发生美拉德反应,产生羧甲基赖氨酸(CML)。研究显示,CML与糖尿病、动脉粥样硬化、人体细胞老化等均呈正相关。本文建立了HPLC方法对婴幼儿乳粉中羧甲基赖氨酸的测定方法。样品经预处理,采用高效液相色谱仪(HPLC)进行测定,色谱柱为C18柱,柱温为35℃,流动相为甲醇和醋酸钠缓冲液(p H 6.50,0.048 mol/L)(96∶4,体积比),流速为0.8 m L/min,荧光检测器,激发波长340 nm,发射波长455 nm,外标法定量。结果显示,CML在0.2μg/m L^35.0μg/m L范围内呈良好线性关系,相关系数(r)为0.999 1。最低检出浓度为0.16μg/m L。选择市售2种品牌奶粉进行加标回收试验,回收率分别为92%和107%。 展开更多
关键词 hplc 婴幼儿乳粉 羧甲基赖氨酸(CML)
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HPLC测定婴幼儿配方乳粉中的三种脂溶性维生素 被引量:2
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作者 郭诚 《中外食品工业(下)》 2013年第10期28-29,共2页
建立了同时测定婴幼儿配方奶粉中维生素A、维生素E(包括)和D一胡萝卜素等脂溶性维生素的高效液相色谱测定法。采用Zorbax NH(5um,4.6mm×250mmi.d)色谱柱,以体积为750毫升正烷、250毫升甲基叔丁基醚和3毫升甲醇混合,还有... 建立了同时测定婴幼儿配方奶粉中维生素A、维生素E(包括)和D一胡萝卜素等脂溶性维生素的高效液相色谱测定法。采用Zorbax NH(5um,4.6mm×250mmi.d)色谱柱,以体积为750毫升正烷、250毫升甲基叔丁基醚和3毫升甲醇混合,还有纯正己烷作为流动相,进样量100μL,柱温箱25℃。方法检出限0.0001~0.02mg/kg,加标回收率95%~101%,相对标准偏差为0.4%~0.6%。该法具有样品前处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,适用于婴幼儿配方奶粉中Vitamin A Palmitate、Vitamin E Acetate、Vitamin ESynthetic和B-carotene的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱仪 婴幼儿配方奶粉 脂溶性维生素
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HPLC-ELSD测定婴幼儿配方乳粉中低聚果糖总量 被引量:5
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作者 张书芬 毕晓丽 +4 位作者 应璐 周子焱 邢家溧 满正印 沈坚 《中国乳品工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期45-48,共4页
通过对样品进行酶解法前处理,检测结果进行折算,建立了利用高效液相色谱蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定婴幼儿配方乳粉中低聚果糖总量的方法。实验优化了酶的加入量、色谱柱、流动相比例、雾化气流量等条件。结果表明:三水平的加标回... 通过对样品进行酶解法前处理,检测结果进行折算,建立了利用高效液相色谱蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定婴幼儿配方乳粉中低聚果糖总量的方法。实验优化了酶的加入量、色谱柱、流动相比例、雾化气流量等条件。结果表明:三水平的加标回收率均在86.7%~105.1%之间;相对标准偏差小于5%,检出限为1.0 g/kg。5批次实际样品检测结果和国标方法对比,绝对偏差均小于8%。试验所需仪器检测机构普遍配备,与国标方法相比具有更高的实用性和推广性。 展开更多
关键词 hplc-ELSD 酶解法 婴幼儿配方乳粉 低聚果糖总量
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免疫亲和-HPLC法测定婴幼儿配方乳粉中维生素B_(12) 被引量:3
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作者 黄娟 卢沛明 《中国食物与营养》 2015年第11期71-73,共3页
目的:建立免疫亲和-高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中维生素B12的方法。方法:样品经缓冲溶液提取、过滤,滤液过维生素B12免疫亲和柱净化后,洗脱液在60℃下氮吹定容上机。采用C18色谱柱,柱温为30℃,流动相为乙腈和水(15∶85),梯度洗脱... 目的:建立免疫亲和-高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中维生素B12的方法。方法:样品经缓冲溶液提取、过滤,滤液过维生素B12免疫亲和柱净化后,洗脱液在60℃下氮吹定容上机。采用C18色谱柱,柱温为30℃,流动相为乙腈和水(15∶85),梯度洗脱,流速为0.25m L/min,紫外检测器波长为361nm,外标法定量。结果:维生素B12在0.01-1μg/m L范围内呈良好线性关系,相关系数(r)为0.999 9。本方法的检出限为5μg/kg。在样品中添加不同添加量水平的标准物质,加标回收率为80%-89%;选择不同含量的样品,重复测定相对标准偏差(RSD)为0.3%-1.6%。结论:该方法较现行国标GB 5413.14—2010的微生物法操作简便,易于掌握,可提高工作效率。 展开更多
关键词 免疫亲和 高效液相色谱 婴幼儿配方乳粉 维生素B12
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固相萃取-二维液相色谱法同时测定婴儿配方乳粉中V_(A)、V_(D)和V_(E)
11
作者 宁霄 金绍明 +2 位作者 刘彤彤 赵梅 曹进 《化学分析计量》 CAS 2023年第8期35-39,共5页
建立了同时测定婴儿配方乳粉中V_(A)、V_(D)和V_(E)含量的固相萃取-二维液相色谱法。通过正交试验优化皂化条件,样品皂化液经TUP-E76-2060固相萃取柱净化后,以赛默飞FOODKIT1 ADE-C18色谱柱(150 mm×3.0 mm,3μm)作为一维分析柱,完... 建立了同时测定婴儿配方乳粉中V_(A)、V_(D)和V_(E)含量的固相萃取-二维液相色谱法。通过正交试验优化皂化条件,样品皂化液经TUP-E76-2060固相萃取柱净化后,以赛默飞FOODKIT1 ADE-C18色谱柱(150 mm×3.0 mm,3μm)作为一维分析柱,完成V_(A)和V_(E)的定量及V_(D)的净化,以赛默飞FOCDKIT1&2ADE-C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm)作为二维分析柱,完成对V_(D)的定量分析。结果显示,V_(A)、V_(D)和V_(E)分别在质量浓度为0.005~5、0.01~10和0.5~500μg/mL范围内与色谱峰面积具有良好的线性,相关系数分别为0.9996、0.9998和0.9999。与国标法比较,该方法在灵敏度、准确度及精密度等方面均有不同程度的提升,尤其是V_(A)的定量限提高了30倍,V_(D)的回收率提升了1.6倍。该方法样品处理过程简便快捷,准确稳健,可满足实验室大批量样品快速分析的需求。 展开更多
关键词 脂溶性维生素 婴儿配方乳粉 固相萃取 二维液相色谱
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婴儿配方乳粉中V_(A)、V_(D)和V_(E)混合标准物质的研制
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作者 宁霄 金绍明 +2 位作者 刘彤彤 赵梅 曹进 《化学分析计量》 CAS 2023年第7期1-6,共6页
研制婴儿配方乳粉中V_(A)、V_(D)和V_(E)混合标准物质。选择与日常检测水平相当的乳粉,经过混匀、分装、真空密封制备了候选标准物质。采用固相萃取-二维液相色谱建立了一种测定婴儿配方乳粉中V_(A)、V_(D)和V_(E)含量测定的通用方法,... 研制婴儿配方乳粉中V_(A)、V_(D)和V_(E)混合标准物质。选择与日常检测水平相当的乳粉,经过混匀、分装、真空密封制备了候选标准物质。采用固相萃取-二维液相色谱建立了一种测定婴儿配方乳粉中V_(A)、V_(D)和V_(E)含量测定的通用方法,并将此法用于该标准物质的均匀性、稳定性检验及定值。定值采用同一检测方法8家实验室协作定值方式,并对标准物质的不确定度进行评估。采用该方法考察标准物质的均匀性和稳定性结果满足标准物质制备的要求。标准物质中V_(A)、V_(D)和V_(E)含量定值结果及其扩展不确定度(k=2)分别为(4987±3.1)μg/kg、(104±1.59)μg/kg和(90±1.3)mg/kg。该研究流程和结果符合标准物质定值的要求。该标准物质可用于相关检测实验分析方法的确认和过程质量控制。 展开更多
关键词 脂溶性维生素 婴儿配方乳粉 标准物质 固相萃取-二维液相色谱
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尺寸排阻色谱电感耦合等离子体质谱联用测定功能饮料、多维片及奶粉中维生素B_(12) 被引量:12
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作者 刘德晔 谷静 +2 位作者 马永建 吉文亮 刘华良 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期197-202,共6页
建立了固相微萃取(SPE)柱净化,尺寸排阻色谱-电感耦合等离子体质谱(SEC-ICP-MS)联用测定功能饮料、多维片和婴儿奶粉中维生素B12含量的方法,方法检出限为0.4μg/L,维生素B12在1.0~150μg/L范围内线性良好,回归系数R〉0.999。实验表... 建立了固相微萃取(SPE)柱净化,尺寸排阻色谱-电感耦合等离子体质谱(SEC-ICP-MS)联用测定功能饮料、多维片和婴儿奶粉中维生素B12含量的方法,方法检出限为0.4μg/L,维生素B12在1.0~150μg/L范围内线性良好,回归系数R〉0.999。实验表明,乙腈作为维生素B12标准品溶剂可改善维生素B12的色谱行为,用乙腈作为SPE柱洗脱液比甲醇效果好。在婴儿奶粉的前处理过程中,三氯甲烷作为蛋白沉淀剂得到的维生素B12回收率较高。功能饮料、多维片和3种婴儿奶粉的检测结果与商品标示值接近,相对标准偏差RSD均小于5%(n=6),功能饮料、多维片的平均加标回收率为97%和90%,5种奶粉的平均加标回收率范围为88%~92%,表明本方法能够满足日常分析的要求。 展开更多
关键词 尺寸排阻色谱 电感耦合等离子体质谱 维生素B12 婴儿奶粉
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高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺的不确定度评定 被引量:18
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作者 霍艳敏 王艳丽 +4 位作者 王骏 周莉莉 祝建华 张卉 薛霞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第16期330-333,共4页
建立高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺不确定度的数学模型,并根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,逐层对乳粉中烟酰胺测量不确定度来源进行评估,最后给出合... 建立高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺不确定度的数学模型,并根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,逐层对乳粉中烟酰胺测量不确定度来源进行评估,最后给出合成标准不确定度和扩展不确定度;婴幼儿乳粉中烟酰胺测定结果为(63.01±3.50)mg/kg,k=2,p=95%。通过评定,提出影响检测结果的主要因素为样品前处理过程、标准溶液、标准曲线拟合等。 展开更多
关键词 不确定度 烟酰胺 婴幼儿乳粉 高效液相色谱法
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高效液相色谱-质谱联用测定婴幼儿配方奶粉中的左旋肉碱 被引量:28
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作者 竺琴 苏流坤 +1 位作者 郑家概 农云军 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期355-358,共4页
建立了婴幼儿配方奶粉中左旋肉碱含量的高效液相色谱-质谱联用测定方法。采用C4色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)进行分离,以甲醇-水(10∶90)为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL.min-1,进样量为10μL,柱后分流比为1∶3,质谱采用多离子反应监测... 建立了婴幼儿配方奶粉中左旋肉碱含量的高效液相色谱-质谱联用测定方法。采用C4色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)进行分离,以甲醇-水(10∶90)为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL.min-1,进样量为10μL,柱后分流比为1∶3,质谱采用多离子反应监测(MRM)方式进行检测,正离子模式,定量离子为m/z 162.2→103.1。在优化条件下,样品在10 min内完成分析,左旋肉碱在0.40~10.0 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 3)。方法的加标回收率为87%~106%,检出限(S/N=3)和定量下限(S/N=10)分别为39.0、116.9 ng。该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,可用于婴幼儿配方奶粉中左旋肉碱的测定。 展开更多
关键词 左旋肉碱 液相色谱-质谱 婴幼儿配方奶粉
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反相高效液相色谱法测定婴儿奶粉中乳铁蛋白的含量 被引量:13
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作者 王飞 窦文渊 +2 位作者 石燕丽 农云军 苏流坤 《中国酿造》 CAS 2012年第7期167-168,共2页
建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定婴儿奶粉中乳铁蛋白的含量,采用C4色谱柱洗脱,二极管阵列检测器(波长220nm)测定。流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,流动相B为乙腈-水-三氟乙酸(体积比90∶10∶0.1)。线性范围为5mg/L~1000mg/L,相关... 建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定婴儿奶粉中乳铁蛋白的含量,采用C4色谱柱洗脱,二极管阵列检测器(波长220nm)测定。流动相A为0.1%三氟乙酸水溶液,流动相B为乙腈-水-三氟乙酸(体积比90∶10∶0.1)。线性范围为5mg/L~1000mg/L,相关系数为0.9999,定量下限为30mg/kg,加标回收率为86.0%~91.7%。该方法用于实际样品的测定,样品处理简单,结果令人满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 婴儿奶粉 乳铁蛋白
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高效液相色谱法测定乳制品中维生素A的研究进展 被引量:7
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作者 颜景超 任国谱 +1 位作者 安静 张晓雷 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2011年第9期43-46,共4页
从样品处理、色谱分离和检测方面对近年来高效液相色谱色谱法测定牛奶及乳制品中维生素A的研究进行了综述。另外,对研究中存在的问题进行了简单的讨论。
关键词 维生素A 牛奶 奶粉 婴儿配方奶粉 高效液相色谱法
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超高压液相色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中11种B族维生素 被引量:36
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作者 陈美君 王旻 +3 位作者 亢美娟 段奇慧 尚教文 单艺 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期144-153,共10页
目的:建立一种能够同时测定婴幼儿配方乳粉中11种B族维生素的超高压液相色谱-串联质谱法。方法:样品用0.1%甲酸溶液溶解,乙酸锌沉淀蛋白,滤液经ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱分离,流动相为0.1%甲酸溶液和乙腈,梯度洗脱,采用电喷雾离子源... 目的:建立一种能够同时测定婴幼儿配方乳粉中11种B族维生素的超高压液相色谱-串联质谱法。方法:样品用0.1%甲酸溶液溶解,乙酸锌沉淀蛋白,滤液经ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱分离,流动相为0.1%甲酸溶液和乙腈,梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子模式,多反应监测进行检测,分析时间12 min。结果:11种B族维生素在各自质量浓度范围内线性良好,R^2均大于0.99,加标回收率在85%-110%之间,相对标准偏差在1.03%-6.75%之间,VB1、VB2、烟酸、烟酰胺、泛酸(VB5)、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺、叶酸、游离生物素和VB12的定量下限分别为40.0、40.0、30.0、30.0、50.0、0.9、1.2、1.2、2.0、2.0、0.2μg/100 g,与国家标准比较,部分维生素定量限提高了7.7%-60%。结论:该法具有灵敏度高、前处理操作简单快速、分析时间短的特点,而且具有良好的精密度和准确性,可以应用于婴幼儿配方乳粉中11种B族维生素的同时测定。 展开更多
关键词 B族维生素 婴幼儿配方乳粉 超高压液相色谱-串联质谱法
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液相色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿配方奶粉中12种水溶性维生素 被引量:6
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作者 耿健强 赵丽 +2 位作者 潘红艳 邵明媛 王浩 《中国乳品工业》 CSCD 北大核心 2017年第8期43-46,共4页
建立了同时测定婴幼儿配方奶粉中多种维生素、牛磺酸等12种水溶性维生素的液相色谱串联质谱测定法。采用MGⅢ-C18色谱柱,以质量分数为0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相(梯度洗脱),流速为0.25 m L/min,柱温25℃,进样量5μL。方法检出限0.0001... 建立了同时测定婴幼儿配方奶粉中多种维生素、牛磺酸等12种水溶性维生素的液相色谱串联质谱测定法。采用MGⅢ-C18色谱柱,以质量分数为0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相(梯度洗脱),流速为0.25 m L/min,柱温25℃,进样量5μL。方法检出限0.0001~1 mg/kg,高、中、低不同质量分数加标回收率85.0%~95.5%,相对标准偏差为2.9%~9.1%。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,适用于婴幼儿配方奶粉中上述12种水溶性维生素的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱仪 婴幼儿配方奶粉 水溶性维生素
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婴幼儿奶粉中维生素C检测方法的研究 被引量:5
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作者 乌尼尔 高娃 +3 位作者 其其格 满都呼 常建军 宋晓东 《食品安全质量检测学报》 CAS 2013年第5期1535-1538,共4页
目的:应用荧光分光光度计对婴幼儿乳品中维生素C的含量进行测定。方法以婴幼儿奶粉为例,依据国家标准GB 5413.18-2010《食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中维生素C的测定》,应用日立F-4600型荧光分光光度计测定婴幼儿乳品中维生素 C ... 目的:应用荧光分光光度计对婴幼儿乳品中维生素C的含量进行测定。方法以婴幼儿奶粉为例,依据国家标准GB 5413.18-2010《食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中维生素C的测定》,应用日立F-4600型荧光分光光度计测定婴幼儿乳品中维生素 C 的含量。结果线性方程为 Y=457.79X+28.877,相关系数为0.9993,方法检出限为0.1 mg/100 g。在50 mg/100 g、100 mg/100 g 两个加标水平下,加标回收率为91.8%~101.8%,相对标准偏差为0.36%~0.85%(n=6)。结论此方法操作简便,线性良好是测定食品中维生素C含量的理想方法。 展开更多
关键词 荧光分光光度法 维生素C 婴幼儿奶粉
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