粪便HPP1基因甲基化分析在结直肠癌早期诊断中的价值

目的探讨人粪便中增生性息肉蛋白基因(HPP1)甲基化状态的检测用于结直肠癌早期诊断的可行性。方法从52例结直肠癌患者、21例结直肠腺瘤患者和24例正常对照者的粪便中分别提取DNA,采用甲基化特异性PCR(MSP)技术分析其HPP1基因甲基化状态。结果结直肠癌粪便标本HPP1基因甲基化阳性率为71.2%(37/52),腺瘤粪便标本为57.1%(12/21),而正常粪便标本均为阴性。结论HPP1基因甲基化是结直肠癌疾病进展过程中的早期事件。粪便HPP1基因甲基化检测可望成为结直肠癌早期无创诊断或结直肠癌高风险人群筛查的一个新途径。

广西壮族食管癌患者HPP1基因甲基化及其诊断价值的研究

目的:探讨广西壮族食管癌患者HPP1基因甲基化情况及其对食管癌诊断的应用价值。方法:本研究采用甲基化特异性PCR(Methylation specific polymerase chain reaction,MSP)方法检测临床上经病理确诊为食管鳞状细胞癌的广西壮族患者20例的癌组织(实验组)和食管癌旁正常组织(对照组),检测HPP1基因甲基化的状态,并对两组HPP1基因检测结果进行统计学分析。结果:食管癌组织检测共有18例HPP1基因呈现甲基化,其甲基化率为90%。食管癌旁正常组织HPP1基因均呈去甲基化状态,两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HPP1基因甲基化状态的检测对广西壮族食管癌患者的早期诊断具有一定的应用价值。

粪便基因甲基化分析对大肠癌的早期诊断价值

目的探讨人粪便中分泌型卷曲相关蛋白(SFRP2)及增生性息肉蛋白(HPP1)基因甲基化分析对患者大肠癌诊断的价值。方法从30例结直肠癌患者、30例结直肠腺瘤患者及30例正常对照者的粪便中分别提取DNA,采用甲基化特异性PCR(MSP)技术分析其SFRP2及HPP1基因甲基化状态。结果大肠癌、腺瘤和正常对照组的SFRP2基因甲基化阳性率分别为66.6%(20/30)、50.0%(15/30)和3.3%(1/30)。大肠癌、腺瘤和正常对照组的HPP1基因甲基化阳性率分别63.3%(19/30)、43.3%(13/30)和6.6%(2/30)。结论 SFRP2和HPP1基因甲基化是大肠癌进展过程中的早期事件。粪便SFRP2和HPP1基因甲基化分析可望成为大肠癌早期无创诊断的新途径。