保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的研究分析保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果。方法方便选取84例该院于2018年2月—2019年6月收治的宫颈炎合并HPV(人乳头瘤病毒)感染患者。应用随机分组的方式将其分为干扰素栓组(42例,应用干扰素栓治疗)与保妇康栓组(42例,应用保妇康栓治疗),对比两组患者治疗前后宫颈炎RLU/CO检测值、治疗效率与HPV的转阴率。结果治疗前,保妇康栓组患者RLU/CO检测值为(176.65±54.32),与干扰素栓组(176.39±54.29),相比差异无统计学意义(t=0.029,P=0.982>0.05),治疗后保妇康栓组患者RLU/CO检测值(15.27±13.95)明显低于干扰素栓组的(24.86±6.94),差异有统计学意义(t=3.989,P=0.001<0.05),同时保妇康栓组患者在宫颈炎的治疗率95.24%以及HPV的转阴率90.48%均高于干扰素栓组(76.19%、69.05%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.222、5.974,P=0.014、0.015<0.05)。结论应用保妇康栓治疗宫颈炎并HPV感染其效果更加明显,可有效提高宫颈炎患者的治疗率,同时在提高HPV的转阴率上也有显著功效。

宫颈癌细胞中RNA干扰SNX 10基因对细胞增殖和凋亡影响的研究

目的探讨分拣蛋白SNX 10基因在宫颈癌组织及细胞中的表达水平及其与HPV感染的关系,探讨SNX 10基因对宫颈癌细胞增殖及凋亡的影响。方法采用组织芯片法分析SNX10蛋白在正常宫颈及宫颈癌组织中表达情况。设计SNX 10基因的ShRNA干扰片段分别转染宫颈癌SiHa细胞和HeLa细胞,实验组包括:转染Sh-SNX10-303和Sh-SNX10-647的细胞组,未转染的细胞和非干扰转染细胞(NC组)为对照组。Western blot及qRT-PCR方法检测SNX 10基因在宫颈癌细胞中蛋白质及mRNA表达水平,通过第二代杂交俘获技术(hybrid capture system-2,HC-2)检测宫颈组织中HPV感染情况,CCK-8实验检测细胞增殖情况,流式细胞术分析干扰SNX 10基因表达后细胞凋亡率的变化。结果组织芯片实验发现宫颈癌组织细胞中,SNX10基因高表达,差异显著(P<0.05);其表达与HPV感染尚未发现明显关联(P>0.05);在干扰SNX10基因的表达之后,宫颈癌SiHa和HeLa细胞的增殖受到抑制,并且其凋亡率也升高(P<0.05)。结论SNX10基因对HPV感染没有影响,但在宫颈癌组织和细胞中高表达,SNX10基因可能作为一个靶标用于宫颈癌的预防和治疗。