膦甲酸钠氯化钠联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈癌前病变合并HPV高危型感染的临床疗效

目的研究膦甲酸钠氯化钠联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈癌前病变(CPL)合并HPV高危型(HR-HPV)感染的临床疗效。方法选择CPL合并HR-HPV感染患者108例,依照随机数字表法分为联合组(n=54)与对照组(n=54),对照组以重组人干扰素α-2b栓治疗,联合组在对照组基础上联合膦甲酸钠氯化钠注射液治疗,观察两组患者治疗前后HR-HPV病毒载量、子宫颈上皮瘤样病变(CIN)分级、T淋巴细胞水平、生活质量变化情况及不良反应。结果治疗后联合组HR-HPV病毒载量及生活质量评分显著低于对照组(P﹤0.05)。治疗后两组CIN各分级比例比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后联合组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P﹤0.05)。联合组总有效率(96.30%)高于对照组(79.63%)(P﹤0.05)。联合组不良反应发生率(7.41%)与对照组(5.56%)比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论膦甲酸钠氯化钠联合重组人干扰素α-2b栓治疗CPL合并HR-HPV感染可显著降低HR-HPV病毒载量,改善CIN分级及生活质量,临床疗效显著,不良反应发生率低,值得应用于临床。

外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗子宫颈锥切术后高危型HPV持续感染的临床疗效分析

目的:探讨外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS)治疗子宫颈锥切术后高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的临床疗效。方法:选择2019年1月至2021年1月因HR-HPV感染引起子宫颈高级别上皮内病变(HSIL),于青岛大学附属青岛妇女儿童医院行子宫颈冷刀锥切术,术后6个月复查HR-HPV持续感染的69例患者为研究对象,并随机分为治疗组(Nr-CWS治疗1个疗程,36例)和对照组(仅观察,33例)。统计患者治疗有效率、阴道微生态变化及副反应发生的情况。结果:①69例患者中,治疗组治疗有效率(80.56%)明显高于对照组(39.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗组乳杆菌患者的比率较对照组增加明显(77.78%vs.45.45%,P<0.05);治疗组pH值≥4.6、白细胞酯酶(LE)阳性患者的比率较对照组及治疗前均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗组36例患者中发热5例,下腹坠胀感5例,腹泻1例,皮疹1例。结论:Nr-CWS治疗子宫颈锥切术后持续HR-HPV感染疗效较好,阴道微生态环境指标(乳杆菌、LE、pH值≥4.6)改善明显,且无严重副反应发生,但仍需从卫生经济学角度出发,根据患者情况综合考虑。

高危型HPV感染与阴道微生态环境的相关性分析

目的研究高危型HPV感染与阴道微生态环境的相关性。方法随机收集2020年12月—2021年12月于西电集团医院妇产门诊进行妇科健康体检的280名女性的体检资料进行分析,以有无感染高危型HPV为依据将患者分为病例组和对照组,病例组高危型HPV阳性153例,对照组高危型HPV阴性127例。分析比较两组阴道菌群密集度、多样性、pH、阴道微生态功能检测、阴道病原微生物以及Nugent评分。结果两组阴道菌群密集度、多样性相比,差异无统计学意义(P>0.05);病例组阴道pH≥4.5者占比、过氧化氢酶阳性率、唾液酸苷酶阳性率、白细胞酯酶阳性率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在全部280例受试者中,细菌性阴道病(BV)检出率为20.00%(56/280),滴虫性阴道炎(TV)检出率为1.43%(4/280),外阴阴道假丝酵母菌(VVC)检出率为5.00%(14/280)。其中病例组BV阳性率为33.33%(51/153),对照组BV阳性率为3.94%(5/127),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组TV阳性率、VVC阳性率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。采用二元logistics回归分析显示,随着Nugent评分的升高,高危型HPV感染的风险升高4.986~6.791倍(χ_(1)^(2)=21.489,P_(1)<0.05,OR_(1)=4.986,95%CI_(1):2.424~10.258;χ_(2)^(2)=17.573,P_(2)<0.05,OR_(2)=6.791,95%CI_(2):2.503~18.420)。结论高危型HPV感染与阴道微生态环境存在相关性,其中BV是HPV高危型感染的风险因素。

可达林治疗宫颈高危型HPV感染的转阴率临床分析

将可达林药物应用于宫颈高危型HPV感染患者中的临床意义进行分析。方法 收录2021年10月至2022年11月期间的宫颈高危型HPV感染患者(n=400)并以电脑抽号法将其分为分别接受可达林、保妇康栓治疗的观察组、对照组,各200例,将两组不同分析。结果 观察组患者的治疗效果、转阴率、生活质量、满意度、炎性因子水平控制情况等均高于对照组(p均<0.05)。结论 宫颈高危型HPV感染患者提供可达林治疗的临床效果明确。

高危型人乳头瘤病毒感染对妊娠结局及阴道微生态环境的影响

目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染对妊娠结局及阴道微生态的影响。方法选取于成都医学院第一附属医院名山分院进行产检的128例孕妇为研究对象。均进行阴道微生态及HR-HPV检测,采用单因素分析及多元线性回归分析明确孕妇HR-HPV感染的相关因素,研究HR-HPV感染对孕妇妊娠结局及阴道微生态的影响。结果感染组49例中16型HPV 30例(61.22%),18型HPV13例(26.53%),31、33、51、52、53、58型各1例。单因素分析显示HR-HPV感染与初次性行为年龄、避孕套使用、性伴侣数量、生殖道炎症、吸烟史显著相关(P<0.05)。多因素分析显示初次性行为年龄≤20岁、合并生殖道炎症、多个性伴侣、吸烟史为HR-HPV感染的独立危险因素,使用避孕套为HR-HPV感染的保护因素。孕妇乳酸杆菌数量、念珠菌感染以及阴道清洁度在两组间有显著差异(P<0.05)。HR-HPV感染组自然流产率以及胎儿生长受限发生率显著高于未感染组(P<0.05)。结论孕妇HR-HPV感染与过早性行为、性伴侣数量、生殖道炎症、吸烟等因素密切相关。妊娠期HR-HPV感染可致阴道微生态环境变化,并致不良妊娠结局。

不同高危型HPV感染与宫颈癌及高级别病变的相关性

目的比较不同高危型HPV感染与宫颈癌及高级别病变的相关性。方法收集2018年1月至2021年10月在新乡市第一人民医院就诊的5141名患者的HPV感染亚型及病理组织学检查结果。采用Logistic回归方法分析几种高危HPV亚型感染与宫颈癌、宫颈高级别病变的相关性。结果几种常见HPV高危亚型,在宫颈癌中的检出率从高到低为:16、18、58、52、31、68、51;在宫颈高级别病变的检出率从高到低为:16、58、52、18、31、51、68。HPV16型感染患宫颈癌的风险最大,差异有统计学意义(OR=3.087,P<0.05)。HPV16型感染患宫颈高级别病变的风险最大,差异有统计学意义(OR=2.145,P<0.05),HPV31型、HPV58型次之。结论不同年龄组的女性患HPV16、58、31型的风险不同。感染不同的HPV高危型亚型与宫颈癌及高级别病变的相关性不同;HPV16型感染与宫颈癌的相关性较大,HPV16、58、31亚型感染与宫颈高级别病变的相关性较大。

子宫颈病变患者阴道微生态与高危型HPV感染相关性分析

目的探讨子宫颈病变患者阴道微生态与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的相关性。方法选取行阴道镜及宫颈组织活检诊断为子宫颈病变的患者1200例,分为低级别鳞状上皮内病变(LSIL)组(592例)、高级别鳞状上皮内病变(HSIL)组(458例)、宫颈癌组150例。所有患者均行阴道微生态检测及高危型HPV感染筛查,比较不同子宫颈病变亚组患者阴道微生态指标、阴道病原体及高危HPV感染情况。结果宫颈癌组患者阴道pH值、过氧化氢(H_(2)O_(2))、白细胞酯酶(LE)、唾液酸脂酶(SNA)、N-乙酰基-氨基半乳糖苷酶(NAG)阳性率均高于HSIL组和LSIL组(P<0.05)。宫颈癌组患者阴道炎类型需氧性阴道炎(AV)、细菌性阴道炎(BV)、滴虫性阴道炎(TV)检出率高于HSIL组和LSIL组(P<0.05);3组念珠菌病(VVC)检出率比较差异无统计学意义(P>0.05)。宫颈癌组阴道生态环境清洁度为Ⅲ~Ⅳ度患者90例,HSIL组256例、LSIL组255例,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌组高危HPV感染亚型16、18型检出率高于HSIL组和LSIL组(P<0.05);3组其它常见亚型31、33、52、58型检出率比较无统计学差异(P>0.05)。Spearman相关性分析显示,阴道微生态指标pH值、H 2O 2、LE、AV、BV、TV及清洁度异常与高危HPV感染呈正相关性(P<0.05),SNA、NAG及VVC与高危HPV感染无明显相关性(P>0.05)。结论子宫颈病变的发展与阴道微生态改变及高危HPV感染密切相关。

利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染临床研究

目的:观察利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取高危型HPV感染患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。对照组给予重组人干扰素α-2B凝胶治疗,治疗组在对照组的基础上联合利湿解毒汤加减治疗。2组均连续治疗2个月。比较2组HPV转阴率、湿毒瘀结证证候评分及临床疗效。结果:治疗组总有效率为90.63%,对照组为65.63%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组HPV转阴率为92.50%,显著高于对照组的72.50%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组带下量多、带下气臭、小腹胀痛、小便短赤、大便干燥等湿毒瘀结证证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。结论:利湿解毒汤加减联合重组人干扰素α-2B凝胶治疗高危型HPV感染,能提高HPV转阴率,进一步改善患者的中医证候,临床疗效更佳。

抗病毒协定方治疗高危型HPV感染的临床疗效研究

目的观察抗病毒协定方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染患者的临床疗效研究。方法选取2021年1月至2022年10月期间于南昌市生殖医院生殖门诊检查发现的宫颈高危型HPV感染的患者60例,随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组使用重组人干扰素α-2b栓治疗3个疗程,观察组在对照组的基础上联合使用院内自拟方抗病毒协定方进行治疗,观察两组患者HPV感染的转阴、宫颈上皮细胞异常情况,比较两组患者的临床疗效。结果干预后,观察组全部转阴和部分转阴情况高于对照组,观察组治疗有效率为76.67%,高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组宫颈上皮细胞异常率为3.33%,低于对照组的16.67%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗病毒协定方能提高宫颈高危型HPV感染的治疗效果,在一定程度上反映能延缓HPV感染的进展。

重组人干扰素α2b栓联合乳酸菌阴道胶囊对宫颈高危型HPV感染患者疗效及阴道微生态的影响

目的探讨重组人干扰素α2b栓联合乳酸菌阴道胶囊对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者临床疗效及阴道微生态的影响。方法选取80例宫颈高危型HPV感染患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组采用重组人干扰素α2b栓治疗,研究组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组临床指标(HPV转阴率、炎症因子水平、阴道微生态)。结果研究组停药3个月、6个月的HPV转阴率分别为67.50%、97.50%,均高于对照组的32.50%、80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组IL-12、IFN-γ水平高于对照组,IL-4、TNF-α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组pH、Nugent评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈高危型HPV感染患者采用重组人干扰素α2b栓联合乳酸菌阴道胶囊治疗,较单用重组人干扰素α2b栓治疗,可以更有效改善阴道微生态,值得临床推广。

完带汤治疗高危型HPV感染合并宫颈上皮内瘤变Ⅰ临床观察

本文旨在探讨完带汤治疗高危型HPV感染合并宫颈上皮内瘤变Ⅰ(CINⅠ)脾虚患者的临床疗效。1一般资料选取本院2020年12月至2022年4月高危型HPV感染合并CINⅠ脾虚证的患者60例,随机分为两组各30例。观察组平均年龄(33.93±7.78)岁,平均病程(17.33±8.15)月。对照组平均年龄(33.67±7.26)岁,平均病程(18.67±8.29)月。两组资料均衡(P>0.05)。参照《中药新药临床研究指导原则》[1]《中医妇科学》[2]制定脾虚证辨证标准:主症:带下量较多,色淡黄或色白,质稀或稍黏无臭气;次症:食少纳呆,食后或午后腹胀,体倦乏力,面色萎黄,浮肿,大便异常(溏,先硬后溏或时硬时溏);舌脉:舌色淡、舌体胖大或有齿痕、苔薄白,脉细弱或弦细。

基于伏毒理论探讨从下焦湿毒论治宫颈高危型HPV感染

宫颈高危型HPV持续感染可能导致宫颈上皮内肿瘤和子宫颈癌,而目前对于宫颈高危型HPV感染尚缺乏有效的治疗方法。宫颈高危型HPV持续性感染具有隐匿性、持久性和致病性,这与中医伏毒致病的特点高度一致。笔者基于临床实践经验,在伏毒理论的指导下,探讨从下焦湿毒论治宫颈高危型HPV感染,为临床提供思路。

人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗高危型HPV感染的效果

目的:探究人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果及对炎症因子的影响。方法:选取2021年1月—2022年9月于南平市妇幼保健院门诊治疗的200例高危型HPV感染患者。按照随机数表法将其均分为对照组(n=100)和观察组(n=100)。两组均实施人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,在此基础上观察组联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗。对比两组患者治疗效果、HPV转阴情况、阴道微生态恢复情况及用药前后阴道分泌物pH值、Nugent评分、炎症因子情况。结果:观察组用药后临床治疗总有效率为89.00%,明显高于对照组的77.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。用药1个月、2个月、3个月,观察组HPV转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组患者阴道分泌物pH值、Nugent评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,观察组患者阴道微生态恢复率高于对照组,阴道分泌物pH值、Nugent评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组患者炎症因子对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,观察组患者白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)均低于对照组,而白细胞介素-12(IL-12)、γ干扰素(INF-γ)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对高危型HPV感染患者实施人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗的效果较好,可有效促进患者的HPV转阴及阴道微生态恢复,抑制其炎症反应。

干扰素α-2b阴道泡腾片与保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的疗效分析

目的评估干扰素α-2b阴道泡腾片与保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的应用效果。方法选取40例宫颈高危型HPV感染患者,按单双数法将其分为对照组(单数)和观察组(双数),各20例。对照组使用干扰素α-2b阴道泡腾片进行治疗,观察组使用干扰素α-2b阴道泡腾片与保妇康栓联合治疗,比较两组患者的转阴率、复发率、用药后不良反应情况、C-反应蛋白(CRP)水平。结果观察组治疗后的转阴率高于对照组,复发率低于对照组,用药后的不良反应发生率、CRP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用干扰素α-2b阴道泡腾片与保妇康栓联合治疗宫颈高危型HPV感染可有效促进患者病情的痊愈,不良反应较少,能够降低复发的风险。

干扰素联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效及对阴道微生态环境的影响

目的探讨干扰素联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染疗效及对阴道微生态环境的影响。方法 88例宫颈高危型HPV感染患者,随机分为观察组和对照组,每组44例。对照组采取干扰素单独治疗,观察组在对照组的基础上联合保妇康栓进行治疗。所有患者以治疗后第3个月月经干净为时间节点,返院复查HPV治疗情况,统计HPV具体转阴情况并计算转阴率,测试所有患者阴道pH值、Nugent评分,比较阴道微生态环境。结果治疗3个月的复查结果中,观察组患者HPV表达转阴率及有效率分别为56.82%、90.91%,均明显高于对照组的31.82%、70.45%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道微生态环境正常率为84.09%,明显高于对照组的54.55%, pH值、Nugent评分分别为(4.17±0.12)、(2.31±0.29)分,均明显低于对照组的(4.45±0.14)、(2.96±0.54)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效更佳,且有利于患者阴道微生态环境改善,具有进一步研究价值。

康妇凝胶联合干扰素治疗对高危型HPV感染患者转阴率及阴道微生态环境的影响

目的探究康妇凝胶联合干扰素治疗对高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者转阴率及阴道微生态环境的影响。方法选取我院2020年1月至2022年12月收治的68例高危型HPV感染患者采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组给予人干扰素α-2b栓治疗,观察组在此基础上加用康妇凝胶治疗。比较两组临床疗效、阴道微生态恢复情况、炎症因子水平[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白介素6(IL-6)]、HPV转阴率和不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后阴道微生态环境正常率高于对照组,PH值、Nugent评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PCT、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,无显著差异(P>0.05)。结论康妇凝胶联合干扰素治疗高危型HPV感染患者效果显著,可缓解临床症状,利于加快阴道微生态恢复,减轻机体炎症反应,促进患者HPV转阴,且安全性高。

自拟方中药汤剂联合重组人干扰素α2b凝胶治疗子宫颈高危型HPV感染的效果

目的:研究自拟方中药汤剂联合重组人干扰素α2b凝胶治疗子宫颈高危型HPV感染的效果。方法:选取江西省中西医结合医院妇产科2021年6月—2022年12月收治的78例子宫颈高危型HPV感染患者,采用随机数字表法分为对照组39例与观察组39例。对照组给予重组人干扰素α2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上口服自拟方中药汤剂,两组均治疗3个月。比较两组临床疗效、中医症候积分、HPV转阴率及不良反应。结果:治疗后观察组总有效率为89.74%,显著高于对照组的69.23%(P<0.05);治疗后,两组中医症候积分均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗3个月后,观察组HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组瘙痒、阴道分泌物增多等不良反应总发生率(2.56%)低于对照组(15.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对子宫颈高危型HPV感染患者采用自拟方中药汤剂口服联合重组人干扰素α2b凝胶治疗效果显著,降低中医症候积分,提高HPV转阴率,同时降低不良反应发生。

高危型HPV感染患者应用抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b凝胶治疗的效果分析

目的:分析抗人类乳头状瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)凝胶在治疗高危型HPV(hr-HPV)感染中的应用效果。方法:选取2020年5月至2021年11月于本院接受治疗的hr-HPV感染患者90例,采用随机数表法分为抗HPV组(45例)和rhIFNα-2b组(45例)。rhIFNα-2b组患者予以rhIFNα-2b凝胶治疗,抗HPV组患者给予抗HPV生物蛋白敷料治疗,两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者接受治疗后的HPV清除效果,检测抗HPV组和rhIFNα-2b组患者治疗前、治疗3个疗程后体内炎症水平,统计抗HPV组和rhIFNα-2b组患者在用药期间出现瘙痒、灼热等症状的发生情况,并比较用药后3个月、6个月时抗HPV组和rhIFNα-2b组患者的临床疗效。结果:治疗3个疗程后,抗HPV组hr-HPV感染患者HPV清除的总有效率84.44%,高于rhIFNα-2b组的总有效率64.44%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,抗HPV组hr-HPV感染患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β1)、白细胞介素(IL-6)与rhIFNα-2b组相比均有所降低,干扰素(IFN-γ)水平与rhIFNα-2b组相比均有所升高,差异有统计学意义(P<0.05);用药期间,抗HPV组患者瘙痒、灼热等症状的发生率为4.44%,rhIFNα-2b组患者瘙痒、灼热等症状的发生率为6.67%,两组患者瘙痒、灼热等症状的发生率比较,差异无统计学意义(P=0.645);抗HPV组用药后3个月、6个月的总有效率均高于rhIFNα-2b组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗HPV生物蛋白敷料对于治疗hr-HPV感染比rhIFNα-2b凝胶疗效更好,具有降低患者炎症介质水平的作用,安全性好。

宫颈高危型HPV感染对阴道微生态及宫颈细胞免疫的影响研究

探讨宫颈高危型HPV感染对阴道微生态及宫颈细胞免疫的影响研究。方法 将145例宫颈HPV感染患者根据病毒类型进行分组,A组(n=87)为低危型HPV感染,B组(n=58)为高危型HPV感染,将同期60例健康体检者作为C组。结果 B组在各项阴道微生态异常情况检出率上均高于A组、C组,且B组在宫颈分泌物T淋巴细胞亚群中,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均更低,而CD8+更高(P<0.05);不同宫颈病变类型中,A组、B组的阴道菌群密集度、多样性的异常情况相当(P>0.05),而A组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于B组,CD8+低于B组(P<0.05)。结论 宫颈高危型HPV感染对阴道微生态有损伤作用,导致乳酸菌等有益菌受抑制,有害菌大量增殖,降低宫颈细胞免疫力,促进宫颈病变进展。

高危型HPV感染与阴道微生态及宫颈局部细胞免疫相关性探讨

研究 HPV高危人群的阴道微生态和子宫颈部区域的细胞免疫与 HPV感染的关系。方法 纳入2021年7月~2022年12月宫颈癌筛查的育龄妇女1000名,均取阴道分泌物送检验科行阴道微生态评价,取宫颈分泌物行人乳头瘤病毒(HPV)基因分型、免疫功能和宫颈脱落细胞学液基薄层(TCT)检测,将P16(+)受检者纳入观察组,P16(_)受检者纳入对照组,比较高危型 HPV感染与微生态失衡,衣原体和解脲支原体感染有关,并与两组患者的阴道微生态和子宫颈内组织的变化进行比较;结果 高危型HPV感染与微生态失调、衣原体感染、解脲脲原体感染、乳酸杆菌异常、细菌性阴道炎呈正相关,与CD4+、CD4+/CD8+呈负相关。乳杆菌异常与细菌性阴道炎成正比,与CD4+,CD4+/CD8+成负比。结论 高危型HPV感染妇女阴道微生态的紊乱环境更加严重,而且宫颈的局部免疫细胞功能存在问题,疾病严重程度则更加,宫颈癌发生风险进一步增加,需给予科学的干预治疗。