氢化物发生-原子荧光法用于海水中痕量铅定量分析的研究

建立了氢化物发生-原子荧光法测定海水中痕量铅的方法。海水只需经简单过滤处理后用氢化物发生-原子荧光法直接进样分析,以草酸作为掩蔽剂、甲酸作为增敏剂、铁氰化钾作为氧化剂,采用原子荧光仪进行分析。海水中铅在1.0~50μg/L质量浓度范围内具有较好的线性关系,方法的回收率为95.0%~107.0%,相对标准偏差为2.1%,本方法检出限为0.1μg/L。方法无需手动进行复杂的前处理过程,且准确性好,可用于大批量海水中铅的定量分析。

碳点荧光传感技术在替加环素定量分析领域的研究进展

旨在对碳点的发光机制及其合成方法进行深入研究,并全面总结当前利用碳点作为探针的抗菌药物分析方法的研究状况。详细介绍替加环素的定量分析以及临床快速检测的重要性,并概述其分析检测的现状与未来发展趋势。探讨碳点荧光传感技术在替加环素定量分析检测中的潜在应用价值,以期为相关领域的研究提供有益的参考。

干式免疫荧光定量分析法检测降钙素原与血培养结果的关系研究

目的分析与讨论干式免疫荧光定量分析法检测血培养、降钙素原(PCT)的关系和价值。方法筛选2021年1月至2023年2月64例血流感染(BSI)患者为研究对象,均检验PCT水平及血培养,对血培养阴性和阳性结果患者PCT水平对比,同时分析阳性患者病原菌分布情况,对比不同病原菌感染患者PCT指标间的差异。结果64例患者经血培养检验,12例患者结果呈阳性,占18.75%,52例阴性,占81.25%;血培养结果为阳性患者PCT水平高于阴性者,差异有统计学意义(P<0.05),12例血培养阳性患者中,发现病原菌以革兰阴性菌占比最高,为50.00%(6/12),其次是革兰氏阳性菌33.33%(4/12)与真菌16.67%(2/12);不同病原菌患者PCT水平经对比差异有统计学意义(P<0.05),且革兰氏阴性菌患者PCT水平高于革兰氏阳性菌与真菌的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCT对诊断血流具有重要意义,并且快速简单,并不能准确确定病原体,可联合使用PCT与血培养,血培养弥补了PCT中的不足,从而可作为诊断血流感染最有价值检测方法。

应用微量蛋白质定量分析评估临床样本炎性反应状态

目的比较实时荧光定量PCR(qPCR)和微量蛋白质定量分析方法在乳腺癌患者外周血单核细胞中炎性相关因子caspase-1和IL-1β表达检测中的效果差异。方法收集10例乳腺癌患者的术前、术后2 h配对外周血样本各约6 mL,分离出外周血单核细胞并通过脂多糖活化;分别用qPCR和微量蛋白质定量分析方法,检测caspase-1和IL-1β在单核细胞中的mRNA和蛋白质表达水平,并使用了β-actin进行了数据归一化,比较两种检测方法结果的异同,并评估其优缺点。结果绝大部分患者经过手术应激后外周血单核细胞数量明显增加。在mRNA水平上,与术前相比,术后caspase-1和IL-1β在50%(5/10)和40%(4/10)的患者中呈现升高趋势,其余表现为降低(分别为40%和50%)或改变甚微无统计学意义(均为10%)。而微量蛋白质定量分析结果显示,与术前相比,术后caspase-1和IL-1β蛋白在60%(6/10)和60%(6/10)的患者中呈现升高趋势,其余表现为降低(分别为30%和20%)或改变较小无统计学意义(分别为10%和20%),且80%的患者在术后出现了明显增加的caspase-1和IL-1β活性切割电泳条带。重要的是,有30%和40%的患者手术前后caspase-1和IL-1βmRNA和蛋白质水平变化不一致。结论微量蛋白质定量分析方法具有样本用量少、灵敏度高、重复性好、操作相对简单等优点,更适于临床样本的炎性反应状态评估。

免疫荧光定量分析仪的设计与应用

本文对免疫荧光分析仪的定量测试原理、试剂的发光原理、仪器的结构系统设计、光电路部分的构造、电子硬件电路的设计以及内部程序的框架及编写做了详尽的分析和整理,然后对仪器的应用进行了测试对比分析。荧光免疫分析仪采取了荧光分析法的研究方法,将试剂条上的荧光信号通过光电传感器识别转化为电信号,当电信号传到MCU转为数字信号后,利用软件程序中的算法公式进行数据处理和分析,通过显示电路查看结果。通过本文可以了解到,对设计的仪器进行应用测试结果分析,得出仪器运行稳定,测量结果精度高,在毒品检测和临床领域可以得到很好的发挥。

PCR-荧光法与PCR-膜杂交法在检测HPV-DNA中的比较分析

分析PCR-荧光法与PCR-膜杂交法在检测HPV-DNA中的比较。方法 选取HPV-DNA检测的女性患者114例,时间为2020年7月-2022年7月。所有患者在明确细胞学诊断的基础上,分别采用PCR-荧光法和PCR膜杂交法检测HPV-DNA,比较各组HPV-DNA阳性率。结果 细胞学诊断结果显示,所选114例患者中,85例细胞正常,29例细胞异常。其中15例为ASC-H,12例为低级别鳞状上皮增生,1例为 HSIL,1例为 HSIL。、SCC(宫颈鳞癌)1例。HPV-DNA检测结果显示,细胞正常组与细胞异常组相比,用PCR-荧光染色及PCR-膜杂交方法对大肠癌的检出率,经统计学处理,均有统计学意义, P<0.05。PCR-荧光和PCR-膜杂交分别为12.94%和28.24%,二者相比,有显著差异,P<0.05。细胞异常组中,PCR-荧光和PCR-膜杂交分别为93。10%和96 5%,P>0.05。结论 在HPV-DNA检测当中,PCR核酸扩增检测技术的灵敏度、特异度都比较高。其中PCR-荧光法在临床筛查诊疗当中应用价值更高,PCR-膜杂交法在非高危性HPV检测及科研方面优势更明显。临床上对于HPV诊断可采取细胞学检查与HPV-DNA检测联合应用的方法,可以使准确性大大提高,为临床提供充分依据。

对强荧光背景拉曼光谱定量分析的研究

针对拉曼光谱定量分析中的难点问题—对具有强荧光背景物质的定量分析,文章分别对具有较强荧光背景的不同浓度下的纯甲醇溶液及不同浓度比例的甲醇和乙醇混合溶液的拉曼光谱数据采用新的归一化法结合基线校准技术进行拉曼光谱定量分析;同时,对由数据采集时的时空差异所引起的样品数据组间的波动性进行了研究。模拟时空变化来采集定量分析中所需的谱数据,并使用统计学方法评价样品的组间差异,讨论了此方法对样品组间差异的消除效果。研究证明,此方法具有较好的分析精度和消除不同样品组数据的组间差异的能力,对甲醇的定量分析,其相对误差为4.7%,组间数据的相对标准偏差为4.2%。从而使对具有强荧光背景干扰的溶液进行简单、快速、精确的定量分析成为可能。

DNA定量分析和高危型HPV-DNA检测在ASCUS分流诊断中的意义

目的探讨细胞DNA定量分析和高危型HPV-DNA定量检测在未明确意义非典型鳞状上皮细胞(atypical squamous cells of undetermined signification,ASCUS)诊断分流中的意义。方法 DNA定量分析组:193例行DNA定量分析;高危型HPV-DNA检测组:134例行高危型HPV-DNA检测。巴氏(the Bethesda system,TBS)系统诊断为ASCUS的327例患者均行阴道镜检及镜下活检。结果 327例ASCUS中,阴道镜活检病理诊断为炎症者204例(62.39%),CINⅠ70例(21.41%),CINⅡ13例(3.98%),CINⅢ30例(9.17%),宫颈癌10例(3.05%)。高危型HPV-DNA检测组和DNA定量分析组之间阴道镜活检病理检查结果比较差异无统计学意义。DNA定量分析和HPV-DNA检测预测CINⅡ及以上的阴性预测值分别为98.93%和94.74%。每100个被测细胞数中异倍体细胞不同百分比比较,<0.1%和≥0.1%的阴道镜活检结果差异有统计学意义。≥3个DNA异倍体预测CINⅡ及以上病理改变,其敏感度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为80.64%、47.06%、40.99%、84.21%。结论 DNA定量分析和高危型HPV-DNA检测可用于ASCUS的分流,但DNA定量分析更经济。

利用荧光分光光度计定量分析GFP基因的表达水平

以 3种表达水平高低不一的绿色组织特异性启动子驱动绿色荧光蛋白 ( greenfluorescentprotein ,GFP)基因转化烟草植株。设计了一种利用荧光分光光度计对组织中GFP的表达水平进行定量分析的新方法 ,利用该方法对获得的 10 2株转基因烟草中不同部位叶片中的GFP表达水平进行了定量分析。其结果与荧光显微镜观察结果高度一致 ,从而证实利用这种新方法对GFP基因进行定量分析是可行的。

利用颗粒荧光定量分析技术研究塔里木盆地库车坳陷大北1气藏充注史

为研究塔里木盆地库车坳陷大北1致密气藏的充注史与油气分布规律,选取该气藏的DB101、DB103和DB2等3口井的36块砂岩样品,进行颗粒荧光定量分析实验。结果表明:DB101井与DB2井曾经在同一个古圈闭内,DB103井则在另一个独立的古圈闭内,古圈闭内的油藏呈层状分布特征。DB101井现今水层为早期油气的运移路径;DB103井气水界面以下可能存在残留油气层,真正的气水界面比现今气水界面深;DB2井部分古油层晚期被破坏。古油藏的分布及演化对现今油气的分布聚集有重要的影响和控制作用。

X射线荧光光谱定量分析中超轻元素的处理方法

探讨了X射线荧光光谱定量分析中超轻元素的处理方法.在用de Jongh-Norrish方程进行定量分析时,对通常不能用X射线荧光光谱直接测定的超轻元素作为消去组分处理以计算理论α系数,然后再以100％减去测量组分和已知组分浓度总和的方法来获得较为准确的分析结果.用此法分析了铌酸钾锂晶体中的Li_2O和两种含硼玻璃中的B_2O_3,分别得到了与等离子体发射光谱法和化学滴定法相符的结果,其中B_2O_3的结果优于文献报道的散射系数法和直接测定法的结果.

脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障通透性的荧光定量分析

目的 :通过敏感的荧光方法 ,定量分析脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障 (BBB)的通透性。方法 :采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO)模型 ,缺血 2h后再灌注 ,采用伊文思蓝 (EB)荧光定量的方法 ,分别观察了再灌注 2h、3h、9h、2 4h和 48h时BBB的通透性。结果 :再灌注 3h时 ,缺血侧纹状体EB的含量开始增加 (与假手术组相比 ,P <0 0 5)。再灌注 9h时 ,缺血侧新皮层EB的含量开始增加 (P <0 0 1 )。而再灌注 2h时纹状体EB的含量和再灌注 2h、3h时新皮层EB的含量与假手术组相比差别无显著 (P >0 0 5)。结论 :脑缺血 2h再灌注 2 -3h时 ,纹状体的BBB通透性开始增加。再灌注 9h时 ,新皮层的BBB通透性增加。纹状体BBB较新皮层更易受损。EB荧光的方法可精确定量地反映BBB通透性 。

转基因成分实时荧光PCR定量分析数学方程的理论研究

目的:根据TaqMan荧光探针实时荧光PCR的技术原理,建立实时荧光PCR循环次数与荧光强度间的动力学方程、样品中转基因成分含量与X0及CT的定量关系和定量分析数学方程。方法:采用数学推导和理论测算的方法,研究数学方程中各参数的意义、影响因素、变化特点和规律。结果:转基因成分含量的定义、定量分析模式、样品DNA提取效率、PCR扩增效率、反应管中初始模板数、荧光分子形成效率、荧光测量阈值、PCR测量的系统和偶然误差,是导致定量关系发生偏离及测定灵敏度发生变化的重要原因。结论:数学方程中各项参数可用于评估定量关系的偏离程度及变化趋势,还可作为选择、优化定量分析条件和校正、降低定量方法系统误差的技术指标。

细胞DNA定量分析及高危型HPV-DNA检测在宫颈病变筛查中的应用

目的:分析细胞DNA定量和高危型人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)DNA检测在宫颈病变筛查中的作用。方法:选取2015年5月至2016年9月间在江苏省中医院同时行DNA倍体分析及薄层液基细胞学检查(thin-cytologic test,TCT)的5 042例妇女,其中1 573例行HPV检测,146例行病理活检。结果:宫颈病变筛查病例中DNA倍体异常390例,阳性率7.74%,TCT异常病例408例,阳性率8.10%,两者相比差异无统计学意义(P>0.05)。其中<3个细胞且2.5≤DI<4.5者TCT阳性率为33.74%;≥3个细胞且2.5≤DI<4.5者,TCT阳性率为94.74%;DI≥4.5者,其TCT阳性率为9 8.5%,差异具有统计学意义(P<0.0 1)。不能明确意义的非典型鳞状上皮细胞,低度鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)及高度鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)病例DNA倍体定量分析阳性率分别为45.42%,97.14%和100%,差异具有统计学意义(P<0.01)。高危型HPV总体感染率为24.5%,并且随着DI指数的升高,高危型HPV感染率也随之升高,具有统计学意义(P<0.01),DNA倍体异常病例及DNA倍体异常且TCT异常病例高危型HPV感染率分别为56.8%和60.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。DNA倍体异常病例阴道镜活检组织病理学阳性率为70.5%,TCT异常病例阳性率为65.9%,两者差异无统计学意义(P>0.05),总体检出率为74.6%。结论:细胞DNA定量分析是一种有效的宫颈病变筛查方法。

基于荧光猝灭原理的光纤化学传感器定量分析模型的建立与应用

根据光纤化学传感器的结构与信号传输特征 ,推导并建立了适合于定量描述基于荧光猝灭原理的光纤化学传感器对待测物响应的非线性数学模型 .以此为基础 ,为更加简捷、直观地反映响应信号与待测物浓度的函数关系 ,建立可线性化的回归方程 ,准确预报待测物的浓度 ,提出了多模型回归技术建立此类光纤化学传感器定量分析模型的方法 .为验证定量分析模型的适用性 ,将该法应用于芘丁酸光纤化学传感器对甲硝唑、呋喃妥因和氧氟沙星等待测物响应的最佳数学模型的选择之中 .结果表明 。

X射线荧光光谱法定性定量分析方法探讨

本文探讨了X射线荧光光谱法元素定性分析检出判定方法,并提出了一种与其他分析方法结合、利用荧光谱线强度比对对元素进行定量的单点外标法。方法简便、快速、实用,适用于大多数样品元素的分析。

用普通X射线荧光光谱仪进行铁价态的定量分析

本文用普通Ｘ射线荧光光谱仪，结合自编的ＰＥＡＫＦＩＴ谱处理系列软件，对按不同比例配制ＦｅＯ和Ｆｅ２Ｏ３混合物的Ｋβ谱形及谱峰参数进行了研究，用数学方法把实测的谱峰（各价态的重叠峰）分解为各化合态的子谱峰，求出了子峰的面积与总面积的比值，科学地找出了谱峰参数与铁价态的关系。

高分辨阿达玛变换显微荧光图像分析(Ⅱ)单细胞DNA荧光图像生成、处理及自动定量分析研究

本研究把荧光显微镜、阿达玛变换多通道成像技术和计算机图像处理技术结合起来 ,建立了一种单细胞 DNA荧光图像自动定量分析系统。对系统的成像原理、信号编码和解码方法及单细胞定量分析方法进行了讨论。分析结果表明

阿达玛变换显微图象分析（Ⅱ）──荧光衰减对图象和定量分析数据的影响

采用计算机模拟的方法，系统地考察了试样的荧光衰减对阿达玛变换图象和定量分析数据的影响，并把阿达玛变换显微图象分析仪用于细胞内ＤＮＡ的定量分析，得到了满意的结果．

X射线荧光光谱无标半定量分析稀土元素方法的改进

在Philips公司提供的X射线荧光光谱基本参数法半定量分析的SemIQ软件基础上引入重稀土元素的分析,用光谱纯的稀土氧化物与四硼酸锂熔融制备标样,重新建立一套半定量分析方法,使原软件不能分析的Dy、Ho、Er元素也可进行半定量分析,并提高了Eu、Gd、Tb、Tm、Yb、Lu元素分析的准确度。应用该方法进行了大量稀土样品的半定量分析,并与原软件方法对照,结果明显改善。