液基薄层细胞检测与HPV-PCR荧光定量分析应用于宫颈癌及癌前病变诊断的临床意义

目的探讨TCT联合HPV-PCR应用于宫颈癌及其癌前病变诊断的临床意义。方法对2011年1月~2014年2月期间我院妇科诊治的1600例已婚患者进行TCT、HPV-PCR检查,对TCT不明确的不典型鳞状细胞（ASCUS）以上、HPV-PCR阳性368例患者再行阴道镜宫颈多点活检。结果 1600例患者中TCT检测阳性80例（5.0%）,HPV-PCR检测阳性368例（23.0%）;80例TCT检测阳性患者,经阴道镜宫颈多点活检检查后,54例慢性宫颈炎、6例轻度宫颈上皮瘤病变（CINⅠ）、8例中度宫颈上皮瘤病变（CINⅡ）、10例重度宫颈上皮瘤病变和原位癌（CINⅢ）、2例鳞状细胞癌（SCC）。368例HPV检测阳性患者,经阴道镜宫颈多点活检后,307例慢性宫颈炎、27例轻度宫颈上皮瘤病变（CINⅠ）、17例中度宫颈上皮瘤病变（CINⅡ）、13例重度宫颈上皮瘤病变（CINⅢ）、4例鳞状细胞癌（SCC）。结论 TCT、HPV-PCR检查各有优缺点,但联合检测具有高效、便捷等优势,能明显提高宫颈癌及癌前病变的阳性检出率,可成为宫颈病变筛查的最佳方法。

氢化物发生-原子荧光法用于海水中痕量铅定量分析的研究

建立了氢化物发生-原子荧光法测定海水中痕量铅的方法。海水只需经简单过滤处理后用氢化物发生-原子荧光法直接进样分析,以草酸作为掩蔽剂、甲酸作为增敏剂、铁氰化钾作为氧化剂,采用原子荧光仪进行分析。海水中铅在1.0~50μg/L质量浓度范围内具有较好的线性关系,方法的回收率为95.0%~107.0%,相对标准偏差为2.1%,本方法检出限为0.1μg/L。方法无需手动进行复杂的前处理过程,且准确性好,可用于大批量海水中铅的定量分析。

碳点荧光传感技术在替加环素定量分析领域的研究进展

旨在对碳点的发光机制及其合成方法进行深入研究,并全面总结当前利用碳点作为探针的抗菌药物分析方法的研究状况。详细介绍替加环素的定量分析以及临床快速检测的重要性,并概述其分析检测的现状与未来发展趋势。探讨碳点荧光传感技术在替加环素定量分析检测中的潜在应用价值,以期为相关领域的研究提供有益的参考。

干式免疫荧光定量分析法检测降钙素原与血培养结果的关系研究

目的分析与讨论干式免疫荧光定量分析法检测血培养、降钙素原(PCT)的关系和价值。方法筛选2021年1月至2023年2月64例血流感染(BSI)患者为研究对象,均检验PCT水平及血培养,对血培养阴性和阳性结果患者PCT水平对比,同时分析阳性患者病原菌分布情况,对比不同病原菌感染患者PCT指标间的差异。结果64例患者经血培养检验,12例患者结果呈阳性,占18.75%,52例阴性,占81.25%;血培养结果为阳性患者PCT水平高于阴性者,差异有统计学意义(P<0.05),12例血培养阳性患者中,发现病原菌以革兰阴性菌占比最高,为50.00%(6/12),其次是革兰氏阳性菌33.33%(4/12)与真菌16.67%(2/12);不同病原菌患者PCT水平经对比差异有统计学意义(P<0.05),且革兰氏阴性菌患者PCT水平高于革兰氏阳性菌与真菌的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCT对诊断血流具有重要意义,并且快速简单,并不能准确确定病原体,可联合使用PCT与血培养,血培养弥补了PCT中的不足,从而可作为诊断血流感染最有价值检测方法。

对强荧光背景拉曼光谱定量分析的研究

针对拉曼光谱定量分析中的难点问题—对具有强荧光背景物质的定量分析,文章分别对具有较强荧光背景的不同浓度下的纯甲醇溶液及不同浓度比例的甲醇和乙醇混合溶液的拉曼光谱数据采用新的归一化法结合基线校准技术进行拉曼光谱定量分析;同时,对由数据采集时的时空差异所引起的样品数据组间的波动性进行了研究。模拟时空变化来采集定量分析中所需的谱数据,并使用统计学方法评价样品的组间差异,讨论了此方法对样品组间差异的消除效果。研究证明,此方法具有较好的分析精度和消除不同样品组数据的组间差异的能力,对甲醇的定量分析,其相对误差为4.7%,组间数据的相对标准偏差为4.2%。从而使对具有强荧光背景干扰的溶液进行简单、快速、精确的定量分析成为可能。

激光诱导荧光水体污染遥测数据定量分析方法

在紫外光的激发下,污染水体中的溶解有机物(DOM)会产生特定的荧光光谱,因此利用激光诱导荧光(LIF)可对水体中的溶解有机物的含量进行定量分析,从而可估计出水体富营养化的程度。提出了一种用于对水质遥测数据进行定量分析的方法,这是一种基于遗传算法(GA)的光谱分离算法。首先确定拉曼散射信号和溶解有机物的荧光在404nm波段的信号强度,然后再利用拉曼散射信号对DOM荧光光谱进行归一化处理。根据浓度校准曲线可得到水体中的溶解有机物的浓度。

利用荧光分光光度计定量分析GFP基因的表达水平

以 3种表达水平高低不一的绿色组织特异性启动子驱动绿色荧光蛋白 ( greenfluorescentprotein ,GFP)基因转化烟草植株。设计了一种利用荧光分光光度计对组织中GFP的表达水平进行定量分析的新方法 ,利用该方法对获得的 10 2株转基因烟草中不同部位叶片中的GFP表达水平进行了定量分析。其结果与荧光显微镜观察结果高度一致 ,从而证实利用这种新方法对GFP基因进行定量分析是可行的。

利用颗粒荧光定量分析技术研究塔里木盆地库车坳陷大北1气藏充注史

为研究塔里木盆地库车坳陷大北1致密气藏的充注史与油气分布规律,选取该气藏的DB101、DB103和DB2等3口井的36块砂岩样品,进行颗粒荧光定量分析实验。结果表明:DB101井与DB2井曾经在同一个古圈闭内,DB103井则在另一个独立的古圈闭内,古圈闭内的油藏呈层状分布特征。DB101井现今水层为早期油气的运移路径;DB103井气水界面以下可能存在残留油气层,真正的气水界面比现今气水界面深;DB2井部分古油层晚期被破坏。古油藏的分布及演化对现今油气的分布聚集有重要的影响和控制作用。

X射线荧光光谱定量分析中超轻元素的处理方法

探讨了X射线荧光光谱定量分析中超轻元素的处理方法.在用de Jongh-Norrish方程进行定量分析时,对通常不能用X射线荧光光谱直接测定的超轻元素作为消去组分处理以计算理论α系数,然后再以100％减去测量组分和已知组分浓度总和的方法来获得较为准确的分析结果.用此法分析了铌酸钾锂晶体中的Li_2O和两种含硼玻璃中的B_2O_3,分别得到了与等离子体发射光谱法和化学滴定法相符的结果,其中B_2O_3的结果优于文献报道的散射系数法和直接测定法的结果.

脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障通透性的荧光定量分析

目的 :通过敏感的荧光方法 ,定量分析脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障 (BBB)的通透性。方法 :采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO)模型 ,缺血 2h后再灌注 ,采用伊文思蓝 (EB)荧光定量的方法 ,分别观察了再灌注 2h、3h、9h、2 4h和 48h时BBB的通透性。结果 :再灌注 3h时 ,缺血侧纹状体EB的含量开始增加 (与假手术组相比 ,P <0 0 5)。再灌注 9h时 ,缺血侧新皮层EB的含量开始增加 (P <0 0 1 )。而再灌注 2h时纹状体EB的含量和再灌注 2h、3h时新皮层EB的含量与假手术组相比差别无显著 (P >0 0 5)。结论 :脑缺血 2h再灌注 2 -3h时 ,纹状体的BBB通透性开始增加。再灌注 9h时 ,新皮层的BBB通透性增加。纹状体BBB较新皮层更易受损。EB荧光的方法可精确定量地反映BBB通透性 。

转基因成分实时荧光PCR定量分析数学方程的理论研究

目的:根据TaqMan荧光探针实时荧光PCR的技术原理,建立实时荧光PCR循环次数与荧光强度间的动力学方程、样品中转基因成分含量与X0及CT的定量关系和定量分析数学方程。方法:采用数学推导和理论测算的方法,研究数学方程中各参数的意义、影响因素、变化特点和规律。结果:转基因成分含量的定义、定量分析模式、样品DNA提取效率、PCR扩增效率、反应管中初始模板数、荧光分子形成效率、荧光测量阈值、PCR测量的系统和偶然误差,是导致定量关系发生偏离及测定灵敏度发生变化的重要原因。结论:数学方程中各项参数可用于评估定量关系的偏离程度及变化趋势,还可作为选择、优化定量分析条件和校正、降低定量方法系统误差的技术指标。

基于荧光猝灭原理的光纤化学传感器定量分析模型的建立与应用

根据光纤化学传感器的结构与信号传输特征 ,推导并建立了适合于定量描述基于荧光猝灭原理的光纤化学传感器对待测物响应的非线性数学模型 .以此为基础 ,为更加简捷、直观地反映响应信号与待测物浓度的函数关系 ,建立可线性化的回归方程 ,准确预报待测物的浓度 ,提出了多模型回归技术建立此类光纤化学传感器定量分析模型的方法 .为验证定量分析模型的适用性 ,将该法应用于芘丁酸光纤化学传感器对甲硝唑、呋喃妥因和氧氟沙星等待测物响应的最佳数学模型的选择之中 .结果表明 。

X射线荧光光谱法定性定量分析方法探讨

本文探讨了X射线荧光光谱法元素定性分析检出判定方法,并提出了一种与其他分析方法结合、利用荧光谱线强度比对对元素进行定量的单点外标法。方法简便、快速、实用,适用于大多数样品元素的分析。

用普通X射线荧光光谱仪进行铁价态的定量分析

本文用普通Ｘ射线荧光光谱仪，结合自编的ＰＥＡＫＦＩＴ谱处理系列软件，对按不同比例配制ＦｅＯ和Ｆｅ２Ｏ３混合物的Ｋβ谱形及谱峰参数进行了研究，用数学方法把实测的谱峰（各价态的重叠峰）分解为各化合态的子谱峰，求出了子峰的面积与总面积的比值，科学地找出了谱峰参数与铁价态的关系。

高分辨阿达玛变换显微荧光图像分析(Ⅱ)单细胞DNA荧光图像生成、处理及自动定量分析研究

本研究把荧光显微镜、阿达玛变换多通道成像技术和计算机图像处理技术结合起来 ,建立了一种单细胞 DNA荧光图像自动定量分析系统。对系统的成像原理、信号编码和解码方法及单细胞定量分析方法进行了讨论。分析结果表明

阿达玛变换显微图象分析（Ⅱ）──荧光衰减对图象和定量分析数据的影响

采用计算机模拟的方法，系统地考察了试样的荧光衰减对阿达玛变换图象和定量分析数据的影响，并把阿达玛变换显微图象分析仪用于细胞内ＤＮＡ的定量分析，得到了满意的结果．

X射线荧光光谱无标半定量分析稀土元素方法的改进

在Philips公司提供的X射线荧光光谱基本参数法半定量分析的SemIQ软件基础上引入重稀土元素的分析,用光谱纯的稀土氧化物与四硼酸锂熔融制备标样,重新建立一套半定量分析方法,使原软件不能分析的Dy、Ho、Er元素也可进行半定量分析,并提高了Eu、Gd、Tb、Tm、Yb、Lu元素分析的准确度。应用该方法进行了大量稀土样品的半定量分析,并与原软件方法对照,结果明显改善。

SMN_1基因实时荧光定量分析在脊髓性肌萎缩携带者检测中的应用

目的脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)是以脊髓前角运动神经元退化变性为特征的一种常见的常染色体隐性遗传病。SMA的发病率为1/10000,携带者频率为1/50,因此,对于运动神经元存活基因(survival motor neuron,SMN1)缺失携带者的检测在遗传咨询中尤为重要。然而SMA位点的重复使得携带者的检测比较困难。该研究的目的是探讨SMN1基因定量分析在SMA携带者检测中的作用。方法应用TaqMan技术的实时荧光定量PCR方法对109例不同临床表型的SMA患者父母和40例正常对照者的SMN1基因拷贝数进行检测。结果①SMA肯定携带者的SMN1基因的平均拷贝数为0.777±0.035,变异系数(CV)值4.5%;正常人(1例,用于验证检测方法的重复性)SMN1基因的平均拷贝数为2.064±0.120,CV值5.8%;②SMA患者父母SMN1基因平均拷贝数为0.798±0.108,CV值13.5%;正常人(38/40,为人群SMN1拷贝数)SMN1基因平均拷贝数为2.106±0.18,CV值8.5%。结论SMA患者父母和正常对照者的SMN1拷贝数的分布不同,前者为1个拷贝的SMN1基因;后者以2个拷贝的SMN1基因为主。因此,SMN1基因定量检测可用于区分大部分正常人和SMA携带者。

X射线荧光无标半定量分析奶粉微量元素

采用X射线荧光光谱半定量分析方法同时检测了奶粉样品中微量元素含量,以奶粉中主要营养成分含量为依据,模拟计算其平均分子式作为平衡项处理。结果表明,采用模拟的平均分子式作为平衡项处理,测定结果与给出的标准值吻合。该法样品处理简单,分析速度快,无需建立校准曲线,方法的准确度符合分析的需要。

荧光探针用于食品添加剂定量分析的实验设计

为了让学生掌握荧光分光光度计的使用方法,了解如何采用荧光传感器对食品添加剂进行定量分析,设计了一个研究型的综合实验。基于食品添加剂胭脂红对石墨烯量子点(GQDs)的荧光猝灭作用,在考察溶液酸度和孵育时间对猝灭反应影响的基础上,建立胭脂红浓度与石墨烯量子点荧光强度变化的关系曲线,并对购得的饮料溶液中胭脂红含量进行了定量分析。在实验过程中引入机理讨论,不仅能拓宽学生的知识面,而且能提高学生解决实际问题的能力。实验集科研性和趣味性于一体,使学生体会到科研的乐趣,激发学生的学习兴趣。该实验操作简单、易行,适用于本科生的综合实验能力训练。