HQSM对垂体后叶素致心肌缺血大鼠血浆PGI_2/TXA_2的影响

[目的]观察HQSM对垂体后叶素所致急性心肌缺血大鼠血浆PGI2／TXA2的影响。[方法]84只大鼠，随机分成7组：正常对照组、模型对照组、IIQSM组（210mg／kg、150mg／kg、105mg／kg）、阳性对照组（黄芪生脉饮、地奥心血康）。采用灌胃给药，每天1次，连续30d。末次给药后1h．尾静脉给予垂体后叶素造成急性心肌缺血模型。1h后取血，分离血浆，测定各组PGI2、TXA2的代谢产物6-Keto-PGF1α、TXB2，分析PGI2／TXA2比值。[结果]大鼠给予垂体后叶素后，血浆中TXB2升高，6-Keto—PGF1α／TXB2比值降低（P〈0．05～0．01）。与模型对照组比较，HQSM（210mg／kg、150mg／kg）明显降低垂体后叶素所升高的TXB2，升高6-Keto—PGF1α／TXB2比值（P〈0．01）。[结论]HQSM抗垂体后叶素致大鼠心肌缺血作用机制之一是通过抑制升高的血浆TXA2，纠正PGI2／TXA2失衡。

黄芪生脉胶囊与组方药材指纹图谱色谱峰相关性研究

目的:建立黄芪生脉胶囊HPLC指纹图谱,并研究复方与组方药材指纹图谱色谱峰相关性。方法:通过HPLC-DAD联用建立复方及各药材指纹图谱,以色谱峰保留时间和紫外光谱信息为考察指标,对复方指纹图谱色谱峰归属进行分析。结果:建立了有16个特征峰的HPLC指纹图谱,对复方特征峰进行了归属分析,确定了特征峰的药材归属。结论:该方法有助于提高黄芪生脉胶囊的质量控制水平,能较好地判别复方主要色谱峰与药材化学组分间的相关性,可应用于中药复方化学组成及来源分析。

黄芪生脉饮联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床观察

目的探讨黄芪生脉饮联合倍他乐克治疗慢性心衰的临床效果。方法选取我院慢性心衰患者80例随机分为观察组和对照组,观察组在常规抗心衰治疗基础上给予黄芪生脉饮联合倍他乐克,对照组在常规抗心衰同时给予倍他乐克,并进行3个月的随访观察,评估两组临床治疗效果。结果观察组患者总有效率97.50%,明显高于对照组患者总有效率77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后BNP、RDW值显著下降,但观察组BNP、RDW值下降程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后LVEF、LVD、LVESD、LVFS值改变明显,但观察组LVEF、LVFS升高较对照组更为显著,观察组LVD、LVESD下降较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪生脉饮联合倍他乐克治疗慢性心衰的临床效果明显,值得推广应用。

黄芪生脉有效部位对心肌缺血大鼠ATPase和Ca^(2+)的影响

为探讨黄芪生脉有效部位(HQSM)治疗心肌缺血的机制,将84只大鼠随机分成7组:正常对照组、模型对照组、HQSM组(210mg/kg、150mg/kg、105mg/kg)、阳性对照组(黄芪生脉饮、地奥心血康)。除正常对照组外,其余各组大鼠尾静脉两次给予垂体后叶素造成急性心肌缺血模型,依法测定各组大鼠心肌ATPase活性、血清中Ca2+含量。结果:HQSM能不同程度地使大鼠心肌Na+-K+-ATPase、Mg2+-ATPase、Ca2+-ATPase活性升高(P<0.05),HQSM150mg/kg能使大鼠心肌Na+-K+-ATPase活性升高(P<0.05);各组大鼠血清Ca2+浓度无明显变化。结论:HQSM抗垂体后叶素所致心肌缺血的作用机制之一可能是增强心肌细胞ATP酶活性从而减少心肌细胞内钙,而不是通过影响血清内钙含量。