探讨高危型HPV亚型与病毒载量检测对宫颈癌筛查的效果

目的:探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)亚型与病毒载量检测对宫颈癌筛查的效果。方法:回顾性选取2020年1月至2022年1月收治的70例宫颈炎患者为C组,70例宫颈癌前病变患者为B组,70例宫颈癌患者为A组。采用导流杂交技术法及HCⅡ法检测三组的高危型HPV亚型及病毒载量,比较三组的高危型HPV亚型(16、18、其他)及高危型HPV病毒载量(低、中、高载量)所占比例,比较宫颈癌患者中不同分期及不同病理分级者的检测结果,并探讨之间的相关性。结果:在不同疾病种类方面,A组的高危型HPV亚型HPV16、HPV18及其他亚型、病毒载量均高于B、C两组,B组则高于C组,差异显著(P<0.05);不同疾病分期方面,Ⅳ期的高危型HPV亚型HPV16、HPV18及其他亚型、病毒载量均高于Ⅰ~Ⅱ期,差异显著(P<0.05);G3级高危型HPV亚型HPV16、HPV18及其他亚型、病毒载量均高于G1级、G2级,差异显著(P<0.05)。高危型HPV亚型与宫颈癌分期及病理分级均呈正相关(P<0.05)。结论:利用高危型HPV亚型与病毒载量检测不仅可以有效提高宫颈癌的检出结果,还可以有效鉴别宫颈癌的不同分期和病理分级,临床诊断价值显著。

早期宫颈癌组织中ATG-12表达与HPV16-E6/E7-DNA病毒载量及预后的关系

目的探讨早期宫颈癌组织中自噬相关蛋白-12(ATG-12)与人乳头瘤病毒(HPV)16-E6/E7-DNA病毒载量及预后的关系。方法选取2015年1月至2017年12月期间在安徽皖北煤电集团总医院保存的宫颈活检或手术切除宫颈组织203例,包括30例慢性宫颈炎、18例宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ、23例CINⅡ、26例CINⅢ和106例早期(ⅠA2~ⅡB期)宫颈鳞状上皮癌(CSCC)。采用巢式多重聚合酶链式反应(NM-PCR)和免疫组化染色SP法检测组织中HPV 16-E6/E7-DNA病毒载量和ATG-12蛋白表达。分析ATG-12蛋白表达与早期CSCC临床病理特征的关系。随访CSCC患者无瘤生存时间(DFS)。采用Cox风险比例回归模型分析影响CSCC预后的因素。结果CSCC组织ATG-12蛋白阳性表达率为26.42%(28/106),低于慢性宫颈炎和CIN组织(P<0.05)。ATG-12蛋白表达与HPV16-E6/E7-DNA病毒载量呈负相关(r=-0.306,P=0.001;r=-0.436,P=0.001)。ATG-12蛋白表达与FIGO分期、间质浸润、淋巴脉管间隙浸润、淋巴结转移有关(P<0.05)。随访11~64个月,ATG-12蛋白阳性表达患者5年无瘤生存率为78.57%(22/28),ATG-12蛋白表达阴性患者5年无瘤生存率为60.26%(47/78)。多因素Cox风险回归模型结果显示,HPV16-E6/E7-DNA病毒载量和ATG-12蛋白表达是影响患者DFS的独立预后因素(P<0.05)。结论早期宫颈鳞状上皮癌组织中ATG-12阳性表达率低,与HPV16-E6/E7-DNA病毒载量呈负相关,有望成为评估HPV阳性早期宫颈癌患者预后的重要指标。

派特灵外涂联合光动力疗法治疗阴茎尖锐湿疣的疗效及对患者局部HPV病毒载量水平的影响

目的:探讨派特灵外涂联合光动力疗法治疗阴茎尖锐湿疣(CA)的疗效及对患者局部HPV病毒载量水平的影响。方法:抽取2013年6月至2016年10月我院68例阴茎尖锐湿疣患者,根据治疗方案分组,各34例。对照组行单纯光动力治疗,观察组在此基础上联合派特灵外涂治疗。统计两组临床疗效,并对比治疗前后患者局部人类乳头瘤病毒(HPV)载量、负性情绪[焦虑(HAMA)、抑郁(HAMD)]评分及生活质量评分。结果:(1)临床疗效:观察组治疗总有效率94.12%(32/34)高于对照组的76.47%(26/34),差异有统计学意义(P<0.05);(2)HPV病毒载量:治疗前,两组HPV病毒载量差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,两组HPV病毒载量均有所减少,但观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)负性情绪:治疗前,两组HAMA、HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组HAMA、HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)生活质量:治疗前,两组生活质量评分差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予阴茎尖锐湿疣派特灵外涂联合光动力治疗,可有效降低患者局部HPV病毒载量,取得显著临床疗效,进而有利于患者负性情绪消除及生活质量的改善。

高危型HPV感染及病毒分型、载量对宫颈癌患者分级及分期的检测价值探究

目的探究高危型HPV感染及病毒分型、载量对宫颈癌患者分级及分期的检测价值,为宫颈癌的检测提供参考依据。方法选取2016年6月-2017年12月期间本院诊治的90例宫颈癌患者为观察组,同期的90例宫颈良性病变患者为对照组,比较两组的高危型HPV感染率,同时比较观察组中不同组织学分级及TNM分期患者的高危型HPV感染率及病毒分型、载量情况。结果观察组中各类高危型HPV总感染率为77.78%,显著高于对照组的41.11%,观察组中组织学分级及TNM分期较高者的高危型HPV感染率及病毒载量均高于组织学分级及TNM分期较低者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高危型HPV感染及病毒分型、载量对宫颈癌患者分级及分期的检测价值较高,对宫颈癌的诊治具有一定的指导作用。

高危型HPV亚型及病毒载量检测对宫颈癌筛查的价值探究

目的探讨高危型HPV亚型及病毒载量检测对宫颈癌筛查的价值。方法选取80例宫颈癌患者为A组,同时期的80例宫颈癌前病变为B组,80例宫颈炎患者为C组。采用导流杂交技术法及HCⅡ法检测三组的高危型HPV亚型及病毒载量,比较三组的检测结果,并比较观察组中不同分期与病理分级者的检测结果,采用Pearson相关性分析高危型HPV亚型与宫颈癌分期与病理分级的相关性。结果A组的高危型HPV亚型HPV16、HPV18及其他亚型感染率分别为52.50%、25.00%及21.25%,均高于B组及C组,B组则高于C组,三组的病毒载量构成比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组中不同分期与病理分级者的检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05),Pearson相关性分析显示,高危型HPV亚型与宫颈癌分期与病理分级呈正相关(γ=0.872,0.693,0.773,0.672,0.712,0.902,P<0.05)。结论高危型HPV亚型及病毒载量检测对宫颈癌筛查的价值较高,对宫颈癌分期及病理分级也有一定的参考意义。

人乳头瘤状病毒载量发展与细胞内载量研究进展

高危型人乳头瘤状病毒(HPV)持续感染是发生宫颈病变的主要病因。HPV检测作为宫颈癌初筛方法在国际上已获得广泛认可,但据近5年宫颈癌流行病学数据,其发病率和死亡率并未出现下降趋势。对于仅表现为HPV DNA阳性的患者,缺乏精准、客观的生物学指标来评估发生HPV持续感染及癌前病变的风险。近年来,病毒载量在风险分层、宫颈病变预测等方面显示了不同的临床应用性能,并可以在大范围普查时,同时实现基于风险的二次分流,避免了频繁复查导致的身心焦虑和医疗资源的浪费。本文综述近十来年来HPV病毒细胞内载量检测方法及其临床应用现状,以期加深对病毒载量的认识、了解研究现状,为未来病毒载量的研究寻找方向。

HPV感染及病毒载量与宫颈病变的相关性分析

目的:分析HPV感染及病毒载量与宫颈病变的相关性。方法:选取我院2014年1月至2015年12月收治的38例宫颈病变患者,采用第二代杂交捕获法(HC-Ⅱ)定量检测宫颈HPV-DNA含量,阴道镜下多点定位活体组织检查,根据病理检查结果和HPV病毒载量进行分组,分析宫颈病变与HPV病毒载量的相关性。结果:CINⅠ、CINⅡ和CINⅢ患者HPV-DNA阳性率分别为71.43%、84.61%和90.00%,显著高于宫颈炎患者37.50%(P<0.05);CIN患者HPV病毒载量显著高于宫颈炎患者(P<0.05);HPV病毒载量与宫颈病变程度呈正相关(P<0.001)。结论:HPV病毒载量与宫颈病变程度呈正相关,为临床诊断和治疗提供了可靠的理论依据。

高危型人乳头状瘤病毒亚型及病毒载量检测用于宫颈癌筛查中的临床价值分析

目的:探讨高危型人乳头状瘤病毒(HPV)亚型及病毒载量检测用于宫颈癌筛查中的临床价值。方法:选取2019年6月—2022年6月湛江市开发区仁瑞医院收治的宫颈癌患者40例作为宫颈癌组,另选取同期宫颈癌前病变患者40例作为癌前病变组,分析两组患者的高危型HPV亚型及病毒载量检测结果。结果:宫颈癌组患者HPV16、HPV18、其他亚型感染率高于癌前病变组,差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌组高载量、中载量占比高于癌前病变组,低载量占比低于癌前病变组,差异有统计学意义(P<0.05);高危型HPV亚型及病毒载量检测的诊断特异度、灵敏度为80.00%、90.00%。结论:高危型HPV亚型及病毒载量检测用于宫颈癌筛查中具有较高价值,高危型HPV亚型及病毒载量检测的诊断特异度、灵敏度较高。

组织微小RNA-21表达及高危型HPV病毒载量与宫颈癌发生发展的相关性研究

目的探索组织微小RNA-21(miR-21)表达、高危型HPV病毒载量与宫颈癌发生发展的相关性研究。方法选择在2011年2月1日至2016年2月1日接受治疗的患有宫颈病变并行宫颈活检的患者150例。经细胞学(诊断标准采用TBS系统报告)及病理学诊断分为正常、炎或疣组14例、不典型鳞状细胞(ASCUS组)15例、宫颈上皮内瘤样病变Ⅰ级(CINⅠ组)29例、鳞状上皮中度非典型增生Ⅱ级(CINⅡ组)34例、鳞状上皮重度非典型增生Ⅲ级(CINⅢ组)31例和子宫颈癌包括宫颈鳞癌和宫颈腺癌(CC组)27例。采集各组患者脱落细胞或病变组织采用Real-timePCR方法和第二代杂交捕获技术(HCII)方法检测miR-21及高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV DNA)的载量,并观察miR-21表达、高危型HPV病毒载量与宫颈癌发生发展的相关性。结果各组结果对比发现,CC组的HPV病毒负荷量及miR-21表达量为(1 308.54±18.64)pg/ml、(1.12±0.65)Ct,均高于其他组。而正常、炎或疣组及ASCUS组的HPV病毒负荷量远远低于其他组,差异具有统计学意义(P<0.05),正常、炎或疣组的miR-21表达量明显低于其他组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。而利用Speaman等级相关和Pearson相关性分析,发现两组数据与宫颈病变严重程度呈正相关,即宫颈病变越重,miR-21表达、高危型HPV病毒载量含量越高。结论 miR-21表达、高危型HPV病毒载量与宫颈癌病变程度呈正相关,检测两指标可为宫颈癌的诊断和治疗提供理论依据。

宫颈癌发生发展过程中组织微小RNA-21表达及高危型HPV病毒载量变化的意义

目的：研究宫颈癌发生发展过程中组织微小RNA-21表达及高危型HPV病毒载量变化的意义。方法选取2011年3月至2015年3月收治的宫颈病变并行宫颈活检的患者150例， CINⅠ组（ n ＝39）、CINⅡ组（ n ＝37）、CINⅢ组（ n ＝34），CC组（ n ＝40），分析miR-21的表达及HR-HPV载量与宫颈癌临床病理特征的联系，miR-21的表达与HR-HPV载量的相关性，不同宫颈病变中miR-21的表达及HR-HPV载量。结果宫颈癌患者肿瘤细胞低分化者miR-21表达（6．12±0．83）低于中分化者（8．17±0．65）及高分化者（11．54±1．29）（ P ＜0．05）；肿瘤细胞直径＞4 cm者HR-HPV载量（26．53±3．12）高于＜4 cm者（23．60±2．85）（ P ＜0．05），FIGO分期Ⅰ～ⅡA者HR-HPV载量（23．86±2．34）低于ⅡB～Ⅳ者（27．59±3．12）；宫颈癌HR-HPV阳性者miR-21表达（9．75±0．83）高于HR-HPV阴性者（5．47±0．46），差异有统计学意义（ P ＜0．05）；但miR-21表达及HR-HPV载量与宫颈癌年龄、FIGO分期、病理类型、淋巴转移、脉管浸润无明显相关性（ P ＞0．05）；CINⅠ组HR-HPV阳性患者（41．03％）分别低于 CINⅡ组（67．57％）、CINⅢ组（85．29％）及CC组（92．50％），CINⅠ组mi-R21相对表达水平（6．42±0．53）低于CINⅡ组（7．26±0．61）、CINⅢ组（8．24±0．65）及CC组（9．36±0．70），差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论微小RNA-21表达可反应宫颈癌细胞分化程度，高危型HPV病毒载量可反应宫颈癌FIGO分期及肿瘤直径范围，微小RNA-21表达与高危型HPV病毒载量呈正相关，联合检查微小RNA-21及高危型病毒载量能够提示宫颈癌前病变、宫颈癌的发生发展。

AIM2在宫颈癌组织中的表达及其与HPV16病毒载量的相关性分析

目的:研究AIM2与HPV16病毒载量在宫颈癌及其癌前病变组织中的关系。方法:通过免疫组化检测正常宫颈组织(50例)、LSIL(56例)、HSIL(108例)及宫颈癌组织(145例)中AIM2表达,采用实时荧光定量PCR法(硕世21 HPV分型定量检测系统,BMRT)检测所有纳入患者HPV16型DNA病毒载量,分析AIM2蛋白表达水平、HPV16病毒载量在宫颈癌及其癌前病变中有无差异以及AIM2蛋白表达水平与HPV16病毒载量的相关性。结果:AIM2在正常宫颈组、LSIL组、HSIL组、宫颈癌组中的阳性表达率分别为12.0%(6/50)、26.8%(15/56)、82.4%(89/108)、84.1%(122/145),呈逐渐增高趋势,差异有统计学意义(χ^(2)=207.675,P<0.001)。HPV16在正常宫颈组、LSIL组、HSIL组、宫颈癌组中的阳性表达率分别为16.0%(8/50)、30.4%(17/56)、44.4%(48/108)、47.6%(69/145),呈逐渐增高趋势,差异有统计学意义(χ^(2)=18.567,P<0.001)。Spearman相关性分析可得:HPV16病毒载量与宫颈组织病变程度之间呈正相关(r=0.229,P<0.001),AIM2表达水平与HPV16病毒载量也呈正相关(r=0.467,P<0.001)。结论:宫颈病变程度与AIM2蛋白表达水平及HPV16病毒载量密切相关,AIM2蛋白表达水平及HPV16病毒载量随病变程度增加而增加。

高危型HPV病毒载量及组织中miR-143表达与宫颈癌发病的关系研究

目的探讨高危型HPV病毒(HR-HPV)载量及组织中miR-143表达与宫颈癌发病的关系,并分析其临床诊断价值。方法选取2016年12月至2019年12月本院诊治的220例宫颈病变患者为研究对象,其中宫颈上皮内瘤样病变Ⅰ级患者(CINⅠ组)52例、鳞状上皮中度非典型增生Ⅱ级患者(CINⅡ组)56例、鳞状上皮重度非典型增生Ⅲ级患者48例(CINⅢ组)及宫颈癌(CC组)患者64例;比较各组间组织miR-143的表达差异及高危型HPV病毒载量,并分析二者与宫颈癌临床病理之间的关系。结果HR-HPV载量水平方面,CINⅠ组<CINⅡ组<CINⅢ组<CC组,差异有统计学意义(P<0.05);miR-143表达水平方面,CINⅠ组>CINⅡ组>CINⅢ组>CC组,差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌患者HR-HPV载量和组织中miR-143表达水平与病理类型及淋巴结转移关系密切,差异均有统计学意义(均P<0.05);Pearson相关性结果显示,宫颈患者HR-HPV载量与组织中miR-143表达呈显著负相关(r=-0.655,P<0.05);ROC曲线分析显示,HR-HPV载量及组织中miR-143表达水平对宫颈癌的预测价值均较高,AUC分别为0.999、0.888。结论HR-HPV载量及组织中miR-143表达均与宫颈癌的发生密切相关,对宫颈癌均具较高预测价值。

吉首地区1316例女性HPV分型及病毒载量结果分析

目的探讨吉首地区女性人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的感染情况,研究HPV分型及定量结果在宫颈癌防治过程中用于早期筛查的价值。方法收集整理2020年6月—2021年5月共计1316例来吉首市人民医院妇科门诊进行21种HPV分型及定量检测的女性相关临床诊断资料。分析吉首地区女性HPV亚型的感染情况、不同年龄段与HPV感染的关系、不同亚型感染与病毒载量的相关性。结果1316例受检者中254例感染HPV,感染率为19.30%。感染人次最多的亚型为HPV52和HPV58型,感染率分别为5.78%和2.74%。≥60岁年龄段HPV阳性率为37.97%与全年龄段整体阳性率19.30%比较差异有统计学意义(P<0.05)。感染频次最多的5个亚型分别为HPV52、58、16、81、53。不同亚型感染的病毒载量与质控对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉首地区女性HPV的主要感染类型为单一型感染,最易感亚型并非HPV16、18型,随着年龄的增长女性更易感HPV,需在防控工作中要引起重视。不同亚型感染与其病毒载量的关系有待进一步探究。

HPV亚型分布、病毒载量与宫颈癌临床分期及病理分化程度的相关性分析

目的:分析人乳头瘤病毒(HPV)亚型分布、病毒载量与宫颈癌临床分期及病理分化程度的相关性。方法:选取2017年1月至2020年7月泗洪医院收治的60例宫颈癌患者进行研究。对这些患者均进行HPV分型、病毒载量检测,分析不同HPV亚型、病毒载量与宫颈癌临床分期及病理分化程度的相关性。结果:60例患者HPV的阳性率为70.00%(42/60),其中HPV16型占71.43%。不同HPV亚型在宫颈癌病理分化程度中的分布差异有统计学意义(P<0.05),但在国际妇产科联盟(FIGO)分期中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。不同HPV病毒载量在宫颈癌病理分化程度、FIGO分期中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈癌患者感染的HPV以HPV16亚型为主。HPV亚型分布与宫颈癌的病理分化程度有关,与临床分期无关;HPV病毒载量与宫颈癌临床分期、病理分化程度均无明显相关性。本研究可为HPV疫苗的接种提供理论依据。

广州地区献血人群人类细小病毒B19感染情况及病毒载量分析

目的了解广州地区献血者HPVB19感染状况。方法采用EIA对献血者血进行HPVB19 IgG、IgM筛查,并用PCR法对HPV B19抗体阳性血样进行HPV B19 DNA检测。结果HPV B19 IgG阳性率为38.6%(679/1760),HPVB19 IgM阳性率为1.9%(33/1760),两者有显著差异(P<0.001)。33例HPVB19 IgM阳性样本,HPVB19 DNA阳性检出率为63.6%(21/33);56例HPVB19 IgG阳性样本,HPVB19 DNA阳性检出率为1.8%(1/56),两者有显著差异(P<0.001)。21例HPV B19 DNA阳性样本中,病毒载量≥1×104Copies/ml占51.9%(13/21)。结论广州地区献血者HPV B19病毒既往感染率较高,但HPV B19病毒急慢性感染率较低。

人乳头瘤病毒多基因亚型与病毒载量同步检测在子宫颈病理诊断中的应用

目的探讨人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)多亚型分型与病毒载量同步检测及DNA浓度在子宫颈癌筛查中的应用。方法收集子宫颈相关疾病1247例患者的临床病理资料,采用液基细胞学检查(liquid-based cytologic test,LCT)、HPV多亚型分型与病毒载量检测及组织学检查,分析子宫颈脱落细胞提取DNA浓度与HPV多亚型检测值及其病毒载量的相关性。结果LCT诊断无上皮内病变或恶性病变(negative for intraepithelial lesion or malignancy,NILM)[包含有意义不明确的非典型鳞状细胞(atypical squamous cells of undetermined significance,ASC-US)和念珠菌/滴虫感染]878例(70.40%);炎性抹片中有ASC-US,类似湿疣病变175例(14.03%);低级别鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)/湿疣病变126例(10.10%);高级别鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)/不排除鳞状细胞癌68例(5.45%),其阳性率随病变程度增加而升高;LCT提示炎性抹片中有ASC-US,类似湿疣病变、LSIL/湿疣病变及HSIL/不排除鳞状细胞癌的369例患者用三种方法检测,LCT联合HPV多亚型分型与病毒载量检测共同阳性244例,符合率为66.12%(244/369);LCT联合HPV多亚型分型与病毒载量检测方法诊断炎性抹片中有ASC-US、LISL/湿疣病变及以上病变与组织学结果比较,符合率96.69%(146/151),低于HPV多亚型分型与病毒载量检测与LCT结果的阳性符合率98.01%(148/151),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论LCT与HPV多亚型分型与病毒载量检测联合应用及控制其DNA检测浓度,可提高子宫颈癌及癌前病变筛查的准确率,为诊治提供可靠依据。

子宫颈摄像检查与细胞学和HPV感染及其病毒载量的结果缺少一致性

子宫颈摄像检查是宫颈癌的一种辅助筛查手段，其方法是在宫颈外口涂布5％的醋酸后行静态拍照，然后由有经验的阴道镜医师进行评估。此方法能观察到取材时漏掉的宫颈非典型转化区病变，弥补细胞学涂片假阴性率高的不足，有助于对可疑或核异质涂片的细胞学分类。虽然该方法是筛查宫颈病变的灵敏手段，但特异性较低。为评估宫颈摄像检查和细胞学检测的一致性，并寻找其影响因素，对2528例妇女进行了长达5年的定期宫颈摄像、细胞学检查以及HPV分型和定量检测。搜集有关生殖健康与卫生习惯的信息，按照统一的TBS分类标准分别进行细胞学和宫颈摄像的分类。

宫颈脱落细胞HPV L1蛋白及HPV DNA载量在宫颈病变中的临床意义

目的探讨宫颈脱落细胞HPV L1蛋白及HPV DNA载量在宫颈病变中的临床意义。方法收集我院2014年5月至2016年1月的237例患者的宫颈脱落细胞标本,检测其HPV DNA载量,并对高危型HPV阳性者行HPV L1蛋白检测,分析检测结果。结果 HPV L1蛋白阳性率为21.52%(51例),正常/慢性宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌患者的HPV L1蛋白阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。HPV阳性率为74.26%(176例),正常/慢性宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌患者的HPV阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。HPV DNA载量低度组、中度组、高度组的HPV L1蛋白阳性率分别为39.22%、51.95%、77.08%,高度组的HPV L1蛋白阳性率显著高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HPV L1蛋白与HPV DNA载量对评估宫颈病变有一定作用,对其进行监测能够为宫颈病变预测、治疗及预后提供有效参考。

乳酸菌发酵液联合瑞琳他抗对HeLa细胞活性及HPV18病毒载量影响的实验

目的研究乳酸菌发酵液联合瑞琳他抗对宫颈癌细胞系HeLa细胞的增殖、凋亡、迁移及HPV18DNA病毒载量的影响,为2种药物联合治疗HPV感染提供新的选择。方法采用CCK8法检测不同浓度的单药、组合药对HeLa细胞增殖变化的影响,得出乳酸菌发酵液联合瑞琳他抗对HeLa细胞的半数抑制浓度(IC_(50));采用流式细胞术、Transwell实验和杂交捕获—化学发光法(DH3)分别检测乳酸菌发酵液联合瑞琳他抗对HeLa细胞凋亡、细胞迁移、HPV18 DNA病毒载量的影响。结果通过CCK-8法检测乳酸菌发酵液IC_(50)为5.5×10^(8)CFU/mL,瑞琳他抗IC_(50)为160 mg/mL。增殖实验结果显示作用48 h后,单药组均对HeLa细胞抑制生长作用明显,且乳酸菌发酵液+瑞琳他抗组对细胞的抑制作用强于瑞琳他抗组(F=164.810,P<0.05);流式细胞术检测发现单药组均可诱导HeLa细胞凋亡,乳酸菌发酵液+瑞琳他抗组对细胞的凋亡作用增加且大于瑞林他抗组(F=83.823,P<0.05);Transwell实验发现单药组均可抑制细胞迁移,乳酸菌发酵液+瑞琳他抗组对细胞迁移的抑制作用大于瑞林他抗组(F=492.242,P<0.05);DH3法显示单药组均可明显下调HeLa细胞HPV18 DNA病毒载量,乳酸菌发酵液+瑞琳他抗组对细胞HPV18 DNA病毒载量的作用大于瑞林他抗组(F=284.769,P<0.05)。结论乳酸菌发酵液联合瑞琳他抗对抑制HeLa细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和下调细胞HPV18 DNA病毒载量的作用优于瑞琳他抗,为临床治疗HPV感染提供了实验依据和借鉴。

清热祛湿法对脾虚湿热型高危型HPV载量影响的临床观察

目的：观察中药内服外用对脾虚湿热型高危型人乳头瘤病毒（HPV）载量影响的临床疗效。方法：将HPV患者92例随机分为2组,治疗组47例口服中药清毒利湿汤,宫颈上药予清毒散;对照组45例口服泛昔洛韦片,阴道塞用聚甲酚磺醛栓,15天为1疗程,可用1~3疗程,于停药后6、12月复查TCT和HPV检测,评价宫颈炎指标积分疗效。结果：治疗后6、12月,治疗组HPV转阴率、显著改善率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）。治疗后6、12月,治疗组宫颈炎指标积分痊愈率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：中药内服外用可以降低高危型HPV阳性率和载量,值得临床推广应用。