HP-PRRS纯化灭活疫苗免疫效力研究

为提高目前高致病性蓝耳病(HR-PRRS)灭活疫苗的免疫效果,将经Marc-145细胞培养收获的HP-PRRS病毒原液超滤浓缩50倍,再经灭活后用Sepharose 4 Fast Flow分子筛柱层析,收集完整的病毒粒子,加油佐剂制成纯化HP-PRRS灭活疫苗。纯化后疫苗的攻毒保护率达到4/5以上,血清抗体检测阳转率达86%以上,均高于同批病毒液制成的未纯化灭活疫苗,且差异显著。试验证明,HR-PRRS病毒液经浓缩纯化制成疫苗后,增强了免疫效果。

PRRS灭活疫苗免疫效力探讨

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的传染性疾病,俗称“蓝耳病”,1987年在美国暴发后至今,已经成为危害世界养猪业最重要的疾病之一。我国作为世界上最大的养猪和猪肉生产国,受PRRS的影响尤为严重。虽然,养猪生产者、兽医和相关科学家经过多年与该病斗争,通过各种途径控制和净化该病取得了很大进展,但仍未能得到理想控制。疫苗免疫是防控PRRSV的重要措施,但是一直以来饱受争议。

不同来源PRRS灭活疫苗（NVCD-JXA1株）对仔猪免疫效果比较

目的：探析来源不同的PRRS灭活疫苗（NVCD-,JXA1株）应用于仔猪的免疫效果。方法：抽取来自3个养猪场生产的猪繁殖与PRRS灭活疫苗，对日龄为27-88d的仔猪施行免疫操作。观察仔猪免疫应激反应，并对抗体变化情况进行测定。结果：南京天邦于免疫后2周测出抗体；内蒙金宇于免疫后3个月测出抗体；浙江易邦于免疫后2个月测出抗体。结论：来源不同的PRRS灭活疫苗，免疫仔猪后免疫抗体产生时间不同，抗体维持时间短，但免疫副反应小，安全性高。

猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的研制

本研究选用国内分离的猪繁殖与呼吸综合征病毒CH_1a株作为疫苗用毒株。利用转瓶细胞培养技术 ,在Marc_145细胞上大量增殖了较高滴度的猪繁殖与呼吸综合征病毒。该病毒经甲醛灭活后 ,用等量的油佐剂乳化制成安全性好、保护率高的猪繁殖与呼吸综合征油佐剂灭活疫苗。经实验室试验和区域性跟踪试验证明 ,该疫苗具有免疫保护期长 ,保护率高、安全稳定等优点。

黄芪多糖和白花蛇舌草多糖对猪高致病性繁殖与呼吸综合征灭活疫苗免疫的影响

以黄芪多糖和白花蛇舌草多糖作为免疫增强剂联合猪高致病性繁殖与呼吸综合征灭活疫苗免疫26日龄断奶仔猪,免疫后7,14,24,34,44,54,69d前腔静脉采血,检测外周血淋巴细胞增殖,并用ELISA法检测血清中抗猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体及IL-2水平。结果表明,与生理盐水组比较,黄芪多糖和白花蛇舌草多糖均能极显著促进外周血淋巴细胞的增殖,使抗体提早产生并提高抗体滴度和IL-2表达水平;因此,黄芪多糖和白花蛇舌草多糖能增强猪对高致病性繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的免疫应答能力。

猪繁殖与呼吸综合征油乳剂灭活疫苗的研制

利用PRRSV河南分离株研制了细胞毒油乳剂灭活疫苗（简称灭活疫苗），健康猪首免后，第5d可检到抗体，第35d抗体达到高峰，第63d抗体仍维持较高的水平．试验结果表明，灭活疫苗对健康猪均能产生较强的保护力，猪免疫后20～35d出现抗体高峰，并可持续3个月以上．应用试验结果显示，灭活疫苗免疫保护率均达92％以上．

PRRS的防制措施要点

俄等人将各国的猪繁殖-呼吸综合征(PRRS)防制要点如下:1、特异预防法:国外应用灭活疫苗和活疫苗。俄应用一毒力减弱株的干燥培养病毒疫苗、抗PRRS的乳剂灭活与抗猪细小病毒传染联合疫苗。临床兽疫学监测表明。

猪繁殖和呼吸综合征组织灭活苗的研制

根据临床实践,结合他人经验,总结了猪繁殖和呼吸系统综合征(PRRS)的初步诊断方法,并研制出了预防PRRS的蜂胶佐剂组织灭活疫苗,试用于临床后,效果显著。

猪蓝耳病疫苗及其选用

1常规疫苗随着猪繁殖与呼吸障碍综合症（PRRS，俗称蓝耳病）的发现，PRRS的疫苗研究也就随之开展，但大家对现有PRRS疫苗的免疫效果评价还不一致。目前世界上商品化的PRRS疫苗有灭活疫苗和弱毒活疫苗两类。

不同组合猪繁殖与呼吸综合征疫苗对仔猪的免疫效果研究

【目的】设计猪繁殖与呼吸综合征PRRS活疫苗与灭活疫苗4种不同组合方式免疫仔猪,最大限度地发挥其对仔猪的免疫效果,为生产上制定PRRS的疫苗防控方案提供参考。【方法】制定4组不同组合的PRRS疫苗免疫方案,筛选25头28~35 d仔猪,随机分成5组。A组为使用PRRS活疫苗(CH-1R株)A进行一免,每头注射2 mL(含1头份),间隔14 d使用PRRS灭活疫苗(CH-1a株)A进行二免,每头肌肉注射2 mL;B组免疫同A组,只是一免用PRRS活疫苗(CH-1R株)B,二免用PRRS灭活疫苗(CH-1a株)B;C组为一免与二免均使用PRRS灭活疫苗(CH-1a株)A,两次免疫间隔14 d,每次肌肉注射2 mL;D组为一免与二免均使用PRRS灭活疫苗(CH-1a株)B,其他方法同C组;E组为未免对照组。各组均于免疫前、一免后1、3、5、7 d进行采外周血检测细胞因子含量(IL-2、IFN-γ、IFN-α、TNF-α),于一免前、一免后14 d、二免后7、14、21、28 d进行采血检测免疫后抗体水平(GP5蛋白与N蛋白抗体),各组于二免后28 d进行攻毒,攻毒后21 d内观察体温变化,21d后进行剖检观察肺脏的病变。【结果】各免疫组一免后细胞因子含量发生不同的变化,对照组IL-2随日龄的增大有明显的下降,A、B组在3 d时显著高于其他免疫组;C、D组的IFN-γ含量在3、5、7 d时均显著高于A、B组;B组的IFNα含量在一免后3、5、7 d时显著高于其他组,A组的TNF-α含量在7 d时显著高于其他组。攻毒后对照组的体温上升快且高,高温持续期长,B组温度上升幅度小,较快降至常温。免后不同时间抗体水平、抗体阳性率、攻毒保护率B组均最高。【结论】PRRS活疫苗与灭活疫苗组合在仔猪上的免疫效果优于PRRS疫苗组合组,B厂家疫苗免疫组免疫效果优于A厂家免疫组。

黄芪多糖和白花蛇舌草多糖对猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗免疫猪T细胞亚群及抗体水平的影响

为探讨黄芪多糖和白花蛇舌草多糖对猪高致病性繁殖与呼吸综合征灭活疫苗免疫猪T细胞亚群及抗体的影响,以黄芪多糖和白花蛇舌草多糖作为免疫增强剂联合猪高致病性繁殖与呼吸综合征灭活疫苗免疫仔猪,通过流式细胞仪检测猪外周血CD3+、CD4+、CD8+细胞百分比,并用ELISA法检测猪血清中抗猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体水平。结果表明,黄芪多糖和白花蛇舌草多糖均能显著提高仔猪的CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞的百分比和特异性抗体滴度,即黄芪多糖和白花蛇舌草多糖均能提高猪高致病性繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的免疫水平,且白花蛇舌草多糖提高免疫的效力与剂量有关。