坤康粉治疗宫颈持续性高危型HPV感染疗效及对患者HR-HPV转阴率、病理逆转率及炎症水平的影响

目的:坤康粉治疗宫颈持续性高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染对高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)转阴率、病理逆转率及炎症水平的影响。方法:选取86例宫颈持续性高危型HPV感染患者,将其采用随机数字表法进行简单随机分组,其中常规组和坤康粉组各43例。常规组给予重组人干扰素α2b凝胶治疗,坤康粉组在常规组基础上给予坤康粉治疗,连续用药4个月经周期。统计并比较两组HR-HPV转阴率、病理逆转率、阴道病原微生物阳性率,检测并比较两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β(TGF-β)及阴道分泌物pH值水平,评估并比较两组中医证候评分、Nugent评分变化。结果:坤康粉组HR-HPV转阴率、病理逆转率分别为60.47%和34.88%,高于常规组的37.21%和16.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血清因子比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后IL-2较治疗前升高,IL-4、IL-17、TNF-α、TGF-β较治疗前下降(P<0.05)。坤康粉组治疗后IL-2高于常规组,IL-4、IL-17、TNF-α、TGF-β低于常规组(P<0.05)。两组治疗前阴道病原微生物阳性率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。两组治疗后阴道线索细胞、假丝酵母菌及毛滴虫阳性率较治疗前下降,坤康粉组治疗后低于常规组(P<0.05)。两组治疗前中医证候评分、Nugent评分、阴道分泌物pH值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后中医证候评分、Nugent评分、阴道分泌物pH值均较治疗前下降,坤康粉组治疗后低于常规组(P<0.05)。结论:坤康粉治疗宫颈持续性高危型HPV感染可提高HR-HPV转阴率、病理逆转率,调节血清因子水平,促进阴道微生态恢复平衡。

陕西地区10921例女性高危型HPV感染与常见阴道炎性疾病相关性分析

目的探讨陕西地区女性高危型人乳头瘤病毒(hrHPV)感染与常见阴道炎性疾病之间的相关性。方法选取2016年1月至2021年12月于西安交通大学第一附属医院妇科门诊同时行HPV和阴道微生态检测的10921例女性为研究对象,根据HPV结果是否为高危型分为hrHPV+组和hrHPV-组,分析hrHPV感染与常见阴道炎性疾病之间的相关性。结果hrHPV阳性率32.7%(3573/10921)。hrHPV+组总体阴道炎性疾病、单一细菌性阴道病(BV)、总BV(单一BV加含BV的混合感染)、单一中间型BV、总中间型BV、混合性阴道炎发生率均显著高于hrHPV-组(P<0.05)。hrHPV+组单一外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)及总VVC发生率均明显低于hrHPV-组(P<0.05)。hrHPV+组单一需氧性阴道炎(AV)感染率低于hrHPV-组(P<0.05),而计入含AV的混合感染后,hrHPV+组TV总感染率显著高于hrHPV组,差异存在统计学意义(P<0.05)。两组单一阴道毛滴虫病(TV)感染率无明显差异(P>0.05),计入含TV的混合感染后,hrHPV+组TV总感染率显著高于hrHPV-组(P<0.05)。99.0%(729/736)的混合性阴道炎中存在BV或中间型BV感染,合并BV或中间型BV感染,均可显著提高AV、TV、VVC患者感染hrHPV的风险(P<0.05)。结论陕西地区女性中,BV、中间型BV感染与hrHPV感染正相关,VVC感染与hrHPV负相关,宫颈癌防治临床工作中应重视同步阴道微生态的检测,及时处理BV和中间型BV感染。

高危型HPV分型联合宫颈分泌物PKM2、Stat3在宫颈癌筛查中的意义

目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)分型联合宫颈分泌物丙酮酸激酶M2型(PKM2)、信号传导与转录激活因子3(Stat3)在宫颈癌筛查中的意义。方法选取2019年1月至2021年1月406例在河南省南阳市中心医院接受宫颈癌筛查者作为研究对象,根据病理结果分为宫颈癌组(n=136)、非宫颈癌组(n=270),收集两组临床资料,分析宫颈癌的相关影响因素及各指标的筛查价值。结果406例接受宫颈癌筛查者,病理结果正常208例,宫颈上皮内瘤变Ⅰ级22例,宫颈上皮内瘤变Ⅱ级21例,宫颈上皮内瘤变Ⅲ级19例,宫颈癌136例。单因素分析,家族性妇科肿瘤史、除配偶/男朋友外性关系对象数量、阴道清洁度、高危型HPV分型情况、PKM2、Stat3与宫颈癌的发生有关(P<0.05);Logistic多因素回归分析,将家族性妇科肿瘤史、除配偶/男朋友外性关系对象数量、阴道清洁度控制后,高危型HPV分型阳性、PKM2≥两组均值、Stat3≥两组均值是宫颈癌发生的相关独立危险因素(P<0.05);ROC分析,高危型HPV分型联合宫颈分泌物PKM2、Stat3筛查宫颈癌的AUC大于任一单一指标(P<0.05)。结论高危型HPV分型阳性、宫颈分泌物PKM2>39.33 U/mL、Stat3>0.07 ng/mL是宫颈癌相关独立危险因素,联合检测三者能为临床筛查宫颈癌高风险人群提供一定参考,从而改善患者预后。

高危型HPV阳性患者中HPVL1蛋白的表达及临床意义

探讨HPV-L1蛋白在宫颈细胞学高危型HPV阳性患者中的表达及临床意义。方法 选取187例高危型HPV阳性宫颈液基细胞学标本,其中未见上皮内瘤样病变及恶性细胞(NILM)40例,非典型鳞状上皮细胞(ASC-US)68例、低度鳞状上皮内瘤变(LSIL)39 例、非典型鳞状上皮细胞-不除外高度(ASC-H)13例、高度鳞状上皮内病变(HSIL)24例、鳞状细胞癌(SCC)3例,用赛泰(CytoReact?)免疫组织化学染色检测 HPV L1 蛋白的表达,187例样本中同时具有宫颈细胞学和病理学诊断结果的111例。同时将细胞学诊断与病理诊断相对照。 结果 不同细胞学诊断患者HPV L1蛋白阳性表达率分别为NILM 5%、ASC-US 48.5%、LSIL 61.5%、ASC-H 8%、HSIL 0%、SCC 0%,比较差异显著,有统计学意义(χ2=36.100,P<0.01);不同病理学诊断患者HPV L1蛋白阳性率分别为:炎症66.6%、CIN 1 50%、CIN 2 10%、CIN 3 9%、SCC 0%,比较差异显著,有统计学意义(χ2=22.285,P<0.01)。随着病变级别的增加,HPV L1的表达逐渐下降。结论 HPV L1蛋白表达缺失和高危型人乳头瘤病毒感染的持续存在是ASC-US和LSIL患者进展为CIN2及以上病变的可靠预测因子。

完带汤治疗持续性高危型HPV感染的疗效及免疫功能的影响

目的观察完带汤治疗持续性高危型HPV(HR-HPV)感染患者的临床疗效及对外周血免疫因子的影响。方法选择2020年4月至2022年3月期间于上海市中西医结合医院妇科门诊治疗的100例持续性HR-HPV感染者,随机分为两组,各50例。对照组仅予保妇康栓,观察组在对照组基础上加用完带汤。两组均治疗3个疗程,对比治疗前后两组临床疗效、HPV转阴率、中医症状积分及外周血免疫因子变化情况。结果观察组、对照组总有效率分别为94%(47/50)、70%(35/50),观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);观察组、对照组HPV转阴率分别为76%(38/50)、52%(26/50),观察组HPV转阴率高于对照组(P<0.05);治疗前后组内比较,观察组白带量多、倦怠乏力、食少腹胀、大便稀溏评分差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后各项评分组间比较,观察组均明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后外周血细胞因子IFN-γ和IL-2水平高于对照组(P<0.05),IL-4、IL-6和IL-10水平低于对照组(P<0.05);两组均未发生严重药物不良反应。结论完带汤联合保妇康栓用于治疗持续性HR-HPV感染,在提高HPV转阴率及改善临床症状方面明显优于单纯应用保妇康栓,并有利于改善外周血免疫因子水平,提高机体抗病毒能力,且安全性高,值得推广。

外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗子宫颈锥切术后高危型HPV持续感染的临床疗效分析

目的:探讨外用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(Nr-CWS)治疗子宫颈锥切术后高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的临床疗效。方法:选择2019年1月至2021年1月因HR-HPV感染引起子宫颈高级别上皮内病变(HSIL),于青岛大学附属青岛妇女儿童医院行子宫颈冷刀锥切术,术后6个月复查HR-HPV持续感染的69例患者为研究对象,并随机分为治疗组(Nr-CWS治疗1个疗程,36例)和对照组(仅观察,33例)。统计患者治疗有效率、阴道微生态变化及副反应发生的情况。结果:①69例患者中,治疗组治疗有效率(80.56%)明显高于对照组(39.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗组乳杆菌患者的比率较对照组增加明显(77.78%vs.45.45%,P<0.05);治疗组pH值≥4.6、白细胞酯酶(LE)阳性患者的比率较对照组及治疗前均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗组36例患者中发热5例,下腹坠胀感5例,腹泻1例,皮疹1例。结论:Nr-CWS治疗子宫颈锥切术后持续HR-HPV感染疗效较好,阴道微生态环境指标(乳杆菌、LE、pH值≥4.6)改善明显,且无严重副反应发生,但仍需从卫生经济学角度出发,根据患者情况综合考虑。

TERC联合高危型HPV筛查与分流宫颈低级别鳞状上皮内病变

目的:研究染色体端粒酶基因(telomerase RNA component,TERC)检测联合高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)检测技术联合应用于宫颈鳞状上皮内病变的筛查与分流意义。方法:收集184位病例的年龄、宫颈液基细胞学诊断、高危型HPV、组织病理学结果等信息。通过荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术双盲检测TERC基因扩增状态。整合信息分析TERC与细胞学、高危型HPV和组织病理学之间的联系。结果:在184例宫颈细胞学标本中,不能明确意义的非典型鳞状细胞(atypical squamous cells of undetermined significance,ASCUS)与不能除外高度病变的非典型鳞状细胞(atypical aquamous cells,cannot exclude HSIL,ASC-H)、高级别鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)病例之间,以及低级别鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)与HSIL病例之间的TERC扩增差异具有统计学意义。在92例宫颈活检标本中,正常/粘膜慢性炎与宫颈上皮内病变2级(cervical intraepithelial neoplasia 2,CIN2)、CIN3之间,以及CIN1与CIN2、CIN3之间的TERC扩增差异具有统计学意义。高危型HPV检测对HSIL的敏感性最高,其次是TERC分析,细胞学敏感性最低,且前两者与后者敏感性差异具有统计学意义。然而,细胞学诊断的特异性最高,高危型HPV检测的特异性最低,且三者的特异性差异均具有统计学意义。TERC对HSIL的阴性预测值最高。在34例ASCUS和40例LSIL分组中,对比单独TERC扩增分析和单独高危型HPV检测,TERC联合高危型HPV的特异性均最高。结论:TERC基因检测技术能够进一步协助临床区分疑难的LSIL和HSIL;同时,面对高危型HPV感染的女性人群,联合应用TERC扩增分析能够辅助筛查与分流宫颈低级别上皮内病变的转归,再进一步分流低风险与高风险人群,做到阴道镜检查的精确转诊和分流,完善个性化筛查。同时,创新性提出一种TERC联合高危型HPV、宫颈液基细胞学筛查以利进一步对宫颈高级别上皮内病变精准分流的临床管理途径,最大最高效率的完成个性化筛查。

对高危型HPV持续感染的影响因素及联合用药策略研究

目的:探讨高危型HPV持续感染的影响因素及联合用药策略。方法:从2022年3月至2023年2月期间,选择本院住院治疗的高危HPV持续性感染病人86例,将其分成两组,对照组43例,联合组43例。对高危型HPV的持续性感染进行统计分析;对照组给予保妇康栓剂;联合组则给予HPV生物蛋白敷料,并结合保妇康栓,观察两组患者症状缓解时间,免疫功能及阴道微生态的恢复。结果:第一次性行为年龄小于20岁、性伴侣为2个或以上且有服用过口服药物避孕的病人,其高危型HPV的持续感染率比第一次性行为年龄大于20岁、性伴侣为1个或使用避孕套的病人要高,两组之间存在显著差异(P<0.05);吸烟病人的感染率较非吸烟病人高,(P<0.05)。联合组的疗效总有效率优于对照组,(P<0.05)。两组的CD8^(+)均低于治疗前,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组治疗后的CD8^(+)低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组阴道微生态恢复率联合组优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:导致高危型HPV的持续性感染有很多因素;保妇康栓剂与抗HPV生物蛋白敷料联合使用对高危HPV持续感染有较好的疗效,可有效缓解患者的临床症状,提高HR-HPV的转阴率,比单独用药效果更好,安全性更高。

高危型HPV感染与阴道微生态环境的相关性分析

目的研究高危型HPV感染与阴道微生态环境的相关性。方法随机收集2020年12月—2021年12月于西电集团医院妇产门诊进行妇科健康体检的280名女性的体检资料进行分析,以有无感染高危型HPV为依据将患者分为病例组和对照组,病例组高危型HPV阳性153例,对照组高危型HPV阴性127例。分析比较两组阴道菌群密集度、多样性、pH、阴道微生态功能检测、阴道病原微生物以及Nugent评分。结果两组阴道菌群密集度、多样性相比,差异无统计学意义(P>0.05);病例组阴道pH≥4.5者占比、过氧化氢酶阳性率、唾液酸苷酶阳性率、白细胞酯酶阳性率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在全部280例受试者中,细菌性阴道病(BV)检出率为20.00%(56/280),滴虫性阴道炎(TV)检出率为1.43%(4/280),外阴阴道假丝酵母菌(VVC)检出率为5.00%(14/280)。其中病例组BV阳性率为33.33%(51/153),对照组BV阳性率为3.94%(5/127),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组TV阳性率、VVC阳性率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。采用二元logistics回归分析显示,随着Nugent评分的升高,高危型HPV感染的风险升高4.986~6.791倍(χ_(1)^(2)=21.489,P_(1)<0.05,OR_(1)=4.986,95%CI_(1):2.424~10.258;χ_(2)^(2)=17.573,P_(2)<0.05,OR_(2)=6.791,95%CI_(2):2.503~18.420)。结论高危型HPV感染与阴道微生态环境存在相关性,其中BV是HPV高危型感染的风险因素。

宫颈细胞学联合高危型HPV检测与宫颈组织病理学的关系分析

目的 分析宫颈细胞学联合高危型人乳头状瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)检测与宫颈组织病理学的关系。方法 选取2019年3月~2022年6月在本院进行宫颈病变筛查的女性188例。所有研究对象均接受宫颈细胞学、高危型HPV和宫颈组织病理学检测。以宫颈组织病理学检查结果为金标准。统计宫颈细胞学及高危型HPV检测结果;分析宫颈细胞学、高危型HPV检测与宫颈组织病理学检查结果一致性;计算宫颈细胞学、高危型HPV单一及联合检测灵敏度、特异度、符合率及阳性率。结果 宫颈组织病理学检出39例,其中子宫颈黏膜慢性炎16例、CINⅠ6例、CINⅡ10例、CINⅢ2例和CC 5例;宫颈细胞学检出阳性25例;高危型HPV检出阳性32例;宫颈细胞学联合高危型HPV检测与宫颈组织病理学检测结果一致性极强(Kappa=0.889),筛查宫颈病变的灵敏度为94.59%、特异度为97.35%、符合率为89.74%、阳性率为19.24%,联合检测高于单独检测(P<0.05)。结论 宫颈细胞学联合高危型HPV检测结果与宫颈组织病理学活检存在一定关联,且宫颈病变筛查中使用宫颈细胞学联合高危型HPV检测检出率较高,为预防宫颈组织病变具有一定应用价值。

宫颈病变患者中高危型HPV检测及其临床价值

目的通过对宫颈病变患者进行高危型人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)检测,分析总结不同宫颈病变患者HPV感染亚型特点。方法选取荣成市妇幼保健院2022年1月—2023年12月“两癌”筛查患者中1000例宫颈病变患者,对其均实施HPV检测。分析相关感染亚型,总结高致病性HPV感染亚型并分析不同程度宫颈病变患者的年龄分布情况。结果1000例患者中HPV阳性检出率为37.70%,HPV阳性检出率随着年龄的增加呈现出升高趋势;不同级别宫颈病变以单一感染为主;确诊为子宫颈癌患者的HPV感染亚型主要是HPV16型、HPV18型、HPV33型;随着患者年龄的增加,患者宫颈病变程度的增加,呈现出升高趋势。结论高危型HPV检测对子宫颈癌筛查与诊断有重要价值,能够为子宫颈癌的早期诊断治疗提供参考,宫颈病变患者中高危型HPV亚型主要为HPV16型、HPV18型、HPV33与HPV51型,针对此亚型患者应结合其他方法检查,警惕子宫颈癌风险。

白带常规与高危型HPV检测在两癌筛查中的应用价值

目的分析在两癌筛查中应用白带常规与高危型HPV检测的效果。方法收录样本的时间为2022年10月至2023年10月,样本对象为200例接受两癌筛查的妇女,均为其提供白带常规与高危型HPV检测,分析两种措施的筛查效果。结果经宫颈病理显示为阳性患者的例数为40例,阴性例数为160例,经高危型HPV与白带常规的筛查结果显示,阳性例数为97例,阴性例数为103例,灵敏度为75.00%,特异度为58.12%,准确率为61.50%。经白带常规检查提示:清洁度正常患者的检出例数为36例,占比为18.00%;清洁度异常患者的检出例数为164例,占比为82.00%,清洁度异常患者的检出率高于清洁度正常患者的检出率(P<0.05);清洁度正常患者的病菌感染检出例数为6例,占比为16.67%;清洁度异常患者的病菌感染的检出例数为97例,占比为59.15%清洁度异常患者的病菌感染检出率高于清洁度正常患者的病菌感染检出率(P<0.05)。结论在进行两癌筛查期间,应用高危型HPV检测的灵敏度相对较高,而白带常规检查可以有效检验受检者是否存在病原菌感染的情况。通过将其联合应用进行干预,可以为临床对两癌疾病的早期诊疗提供依据。

血清miR⁃149、miR⁃132水平与高危型HPV阳性感染者宫颈癌发生的关系

目的探究血清miR⁃149、miR⁃132与高危型HPV阳性感染者宫颈癌发生的关系。方法选取2021年4月至2023年4月成都市第一人民医院收治的75例高危型HPV阳性宫颈癌患者为研究组,选取同期75例高危型HPV阳性感染者为对照组。采用qRT⁃PCR检测研究两组血清miR⁃149、miR⁃132水平。采用Pearson相关分析血清miR⁃149、miR⁃132水平的相关性。采用Logistic回归分析高危型HPV阳性感染者发生宫颈癌的影响因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR⁃149、miR⁃132水平预测高危型HPV阳性感染者发生宫颈癌的临床价值。结果与对照组相比,研究组血清miR⁃149、miR⁃132水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson分析结果显示,高危型HPV阳性宫颈癌患者血清miR⁃149水平与miR⁃132水平呈正相关(P<0.001)。血清miR⁃149高表达、miR⁃132高表达是高危型HPV阳性感染者发生宫颈癌的保护因素(P<0.05)。血清miR⁃149、miR⁃132水平单独及二者联合预测高危型HPV阳性感染者发生宫颈癌的曲线下面积(AUC)分别为0.849、0.895和0.918,二者联合优于血清miR⁃149单独预测(P=0.002)。结论高危型HPV阳性宫颈癌患者血清中miR⁃149、miR⁃132呈低表达,二指标与高危型HPV阳性感染者宫颈癌的发生密切相关。

宫颈鳞癌中高危型HPV感染与Her-2、PTEN表达的相关性研究

目的探究宫颈鳞癌中高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染与人表皮生长因子受体-2(Her-2)、第十号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)表达的相关性。方法采取分层随机分组方法取2018年8月至2021年7月期间的高危型HPV感染的宫颈鳞癌根治标本50例宫颈鳞癌患者为A组,同时期的高危型HPV感染的宫颈活检标本40例宫颈上皮内病变患者为B组,非高危型HPV感染的宫颈活检标本30名健康同龄者为C组。检测及比较A组与B组的病变组织及C组的正常上皮组织Her-2及PTEN表达结果及高危型HPV感染率,并比较其在A组中的不同年龄、肿瘤直径、国际妇产科联盟(FIGO)分期、组织学分级、宫颈间质浸润深度、有无脉管内癌栓、有无神经束侵犯及淋巴结转移者的检测结果,采用Spearman分析法进行处理和分析宫颈鳞癌中高危型HPV感染与Her-2、PTEN表达的相关性。结果A组中Her-2阳性表达率及高危型HPV感染率高于B组及C组、B组高于C组(P<0.05);A组的组织PTEN阳性表达率低于B组及C组,B组低于C组(P<0.05)。Ⅰ~Ⅱ期Her-2、PTEN阳性表达率及高危型HPV感染率高于Ⅲ期、G1~G2级Her-2、PTEN阳性表达率及高危型HPV感染率高于G3级、有淋巴结转移者Her-2及PTEN表达结果及高危型HPV感染率低于无淋巴结转移者(P<0.05)。宫颈鳞癌中高危型HPV感染与Her-2表达呈正相关,与PTEN表达呈负相关(P<0.05)。结论宫颈鳞癌中高危型HPV感染、Her-2和PTEN的阳性表达存在异常,且三者之间关系密切,宫颈鳞癌中HER-2高表达,PTEN低表达,高危型HPV感染与Her-2表达呈正相关、与PTEN表达呈负相关,三者在宫颈病变患者中有较高的检测价值。

康妇凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床效果观察

目的探讨康妇凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的影响。方法选取2019年1月至2022年12月在广丰区人民医院妇产科接受治疗的68例高危型HPV感染患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组治疗基础上加用康妇凝胶治疗。比较两组临床疗效、人乳头瘤病毒脱氧核糖核酸(HPV-DNA)负荷量、免疫功能以及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组HPV-DNA负荷量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、PCT、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论康妇凝胶联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染效果显著,可有效减少患者HPV-DNA负荷量,降低炎性因子水平,且安全性较高。

子宫颈病变患者阴道微环境与高危型HPV感染及机体免疫功能的关系

目的:探讨子宫颈病变患者阴道微环境与高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染及机体免疫功能的关系。方法:选择2023年1月至2024年1月曹县人民医院收治的子宫颈病变患者108例,根据病理检查结果分为低级别鳞状上皮内病变组(n=33)、高级别鳞状上皮内病变组(n=50)、子宫颈癌组(n=25),检测并比较三组的阴道微环境指标[pH值、过氧化氢(H_(2)O_(2))、白细胞酯酶(LE)、唾液酸酯酶(SNA)、N-乙酰基-氨基半乳糖苷酶(NAG)]、高危型HPV感染阳性率以及免疫功能指标,并通过Spearman相关性分析总结子宫颈病变患者阴道微环境与高危型HPV感染及机体免疫功能的关系。结果:子宫颈癌组H_(2)O_(2)、LE、SNA、NAG、HPV感染阳性率及pH值均高于高级别鳞状上皮内病变组和低级别鳞状上皮内病变组(P<0.05)。子宫颈癌组免疫功能指标CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均低于高级别鳞状上皮内病变组和低级别鳞状上皮内病变组,CD8^(+)高于高级别鳞状上皮内病变组和低级别鳞状上皮内病变组(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,阴道微环境指标H_(2)O_(2)、LE、SNA、NAG及pH值与高危型HPV感染、CD8^(+)呈正相关,与CD3^(+)、CD4^(+)呈负相关(P<0.05),与CD4^(+)/CD8^(+)无相关性(P>0.05)。结论:子宫颈病变患者阴道微环境处于明显失衡状态,且与高危型HPV感染及机体免疫功能密切相关。

农村妇女高危型HPV感染情况分析

研究说明农村妇女高危型HPV感染情况及其特点。方法:筛选2021~2023年间在本院承接的907例农村妇女宫颈癌筛查中可疑患者,其中2021年450例(49.61%)、2022年220例(24.25%)、2023年237例(26.13%)。对所有筛查对象进行登记、HPV检查、TCT检查,以上结果高度可疑,则转诊阴道镜检查,并根据阴道镜检查结果取点活检或宫颈管诊刮病理检查。结果:统计不同年份高危型HPV感染情况,其中2021年筛查统计阳性率为44%(198/450)、2022年高危型HPV感染筛查阳性率为59.09%(130/220)、2023年高危型HPV感染统计阳性率为73.83%(175/237)。结论:对农村女性展开高危型HPV感染检查与筛查,利于宫颈癌疾病早检查、诊断,为提前预防和控制病情进展提供重要理论依据,推荐价值较高。

高危型HPV检测及TCT检查在宫颈癌筛查中的应用分析

论高危型HPV检测及TCT检查在宫颈癌筛查中的应用效果。方法 选取2022年7月到2024年5月我院宫颈癌筛查患者6000例,所有均行高危型HPV检测及TCT检查,检查结束后,根据异常结果再考虑是否行病理诊断,以此病理结果作为“金标准”参考,对比两种检查方法的结果。结果 所有筛查者中,筛查结果异常率为5.43%,异常患者中,其复查异常率为3.47%,其中,考虑需接受病理检查者52例。以52例患者为重点研究,得知两种检查方式的敏感性无显著差异,均较高(P>0.05),但高危型HPV检测的特异性低于TCT检查(P<0.05)。但通过对两种诊断方法的联合,进行结果的综合分析,其灵敏度、特异度、符合率、阳性预测值、阴性预测值均显著提升,诊断结果与“金标准”接近。结论 在对宫颈癌进行筛查的过程中,结合高危型HPV检测及TCT检查,可以更准确地实现宫颈癌的筛查,从而达到更好的预防和治疗目的,对后续治疗也有重要的参考价值。

护理干预对高危型HPV+TCT检查筛查宫颈癌的作用分析

分析护理干预对高危型HPV+TCT检查筛查宫颈癌的作用。方法 选取2023年1月至2023年12月在我院健康体检的120例疑似宫颈癌的体检者作为研究对象,将120例疑似宫颈癌的体检者随机分为对照组与研究组各60例。所有研究对象均行高危型HPV+TCT检查,对照组给与常规检查指导,研究组给与常规检查指导联合护理干预。结果 对照组检查结果:炎症46例,癌前病变12例,宫颈癌2例,研究组检查结果:炎症49例,癌前病变10例,宫颈癌1例。筛查结果为癌前病及宫颈癌的均进行病理检查,两组筛查结果与病理诊断结果比较,对照组符合率为64.29%,研究组符合率为90.91%,研究组符合率高于对照组(P<0.05);护理干预后,研究组患者SAS评分均低于对照组(P<0.05);配合度(98.33%)高与对照组(86.67%)(P<0.05);护理满意率(96.67%)高于对照组(83.33%)(P<0.05)。结论 护理干预后,高危型HPV+TCT检查结果与病理检查诊断符合率高,对宫颈癌患者做到早发现、早诊断、早治疗。同时通过护理干预,可以缓解体检者的负面情绪,提高体检者的配合度和体检满意度。

宫颈癌筛查对高危型HPV检测及TCT检查结果的护理影响及满意度评价

探讨宫颈癌筛查对高危型HPV检测及TCT检查结果的护理影响及满意度。方法 在2022年一年里,将80例进行宫颈癌筛查的患者纳入到本次研究的范畴当中。并把这些患者按照护理方案的不同平均划分成两个小组。在包括50例患者的对照组中实施了常规护理干预措施,在包括另外50例患者的观察组当中实施了全方位的护理干预措施。对比两组患者在不同护理措施的干预下所呈现出的临床效果。结果 观察组在接受了护理干预之后,其患者的情绪评分得到了更好的扭转,患者的各项临床指标也改善更为明显,患者对于护理工作的认可度更高,P<0.05。结论 全方位护理用于宫颈癌筛查临床护理效果确切。