子午流注开穴法联合干扰素治疗持续性宫颈HR-HPV感染的临床研究

目的:本项目基于病例–对照研究设计,通过中西医结合的方法提高持续HR-HPV感染的转阴率,从而降低宫颈癌的发病率,为临床治疗持续性宫颈HR-HPV感染提供新的中西医疗法和理论依据。方法:收集2021年10月至2022年12月于我院妇科门诊就诊的宫颈HR-HPV感染患者,且参照诊断标准,选择符合纳入标准的病人共计60人;将60例患者随机分为试验组(n = 30)及对照组(n = 30),对试验组患者进行子午流注开穴法联合重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗进行治疗,对照组患者给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,分别比较两组患者HPV转阴率、中医证候及阴道微生态的改善情况。结果:治疗后两组患者的HPV转阴率、中医证候及阴道微生态均比治疗前有所提高。1) 治疗后试验组30例中有21例转阴,转阴率为70%,对照组30例中11例转阴,HPV转阴率为36.67%,两组HPV转阴率的比较有显著统计学差异(P < 0.01)试验组优于对照组;2) 两组中医证候评分进行配对T检验,P < 0.01,有统计学意义,试验组改善中医证候方面较为显著。3) 两组阴道微生态各项指标均有改善,试验组的白细胞酯酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶及PH值改善优于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。4) 试验组临床总有效率为90%,对照组临床总有效率60%,两组差异有统计学意义(P < 0.001)。结论:子午流注开穴法联合干扰素治疗宫颈HR-HPV感染,临床疗效确切,该法与单纯西药治疗相比较,能明显改善患者的阴道微生态及中医证候,提高HR-HPV转阴率,其安全可靠,建议推广应用。

全子宫切除术中阴道残端电灼对HR-HPV感染转阴率的临床研究

目的:探讨全子宫切除术中阴道残端电灼对HR-HPV感染转阴率的临床效果。方法:选择2015年1月1日至2021年1月1日就诊于本院,合并HR-HPV感染的子宫病变患者。采用随机数字表方法,将80例患者分成观察组和对照组。两组病人都行筋膜外全子宫切除术,观察组(A组):术中对阴道壁残端采用电刀或电凝棒电灼,对照组(B组)对阴道残端常规缝合未做特殊处理,对两组临床疗效、HPV感染转阴情况、阴道残端薄层液基细胞学检测(TCT)进行比较。结果:治疗后1个月,观察组HR-HPV的转阴率明显高于对照组,有显著性差异(P<0.05);术后6个月,观察组HR-HPV的转阴率和正常组的转阴率分别为87.50%和55.00%,有显著性差异(P<0.05)。治疗期间,观察组无显著毒性副作用。结论:全子宫切除术后采用阴道残端电灼法能有效地改善HR-HPV感染的转阴率,降低HR-HPV的复发率。

HR-HPV感染及宫颈病变的中医证候规律研究

[目的]研究高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染及宫颈病变患者的中医证候演变规律,为HPV感染及宫颈病变的中医治疗提供证据支持。[方法]纳入2020年9月—2022年8月就诊于天津中医药大学第二附属医院妇科门诊,存在HR-HPV感染并行阴道镜检查的患者943例,收集中医四诊信息,根据阴道镜后病理结果分为HPV感染组、低级别鳞状上皮内病变组(LSIL组)、高级别鳞状上皮内病变组(HSIL组),分析比较各组中医证候特征。[结果]HR-HPV感染及宫颈病变的主要病位占比为胞宫(76.78%),其次为肝(75.19%)、肾(42.52%)、脾(25.45%);主要病性因素为湿(72.85%),其次为气滞(69.46%)、阴虚(65.32%)、血瘀(59.60%)、阳虚(52.92%)等。聚类分析结果:HPV感染组中医证型为湿滞胞宫证、肝郁气滞证、阴虚火旺证、肾阳气虚证、心脾两虚证;LSIL组为胞宫湿热证、肝郁气滞证、肾阳气虚证;HSIL组为湿热下注证、肝郁气滞证、脾肾两虚证。[结论]HR-HPV感染及宫颈病变多系湿邪为患,可参照带下病论治。本病核心病位在胞宫,合并肝脾肾多脏腑为病,病性因素以湿邪为主,呈现虚实错杂,正虚邪实的病理特点,情志为病是本病的重要特征。

周惠芳基于“形神同调”合方论治HR-HPV感染伴宫颈上皮内瘤变

宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤,高危型人乳头瘤病毒的持续反复感染是宫颈上皮内瘤变及宫颈癌发生发展的高危因素。周惠芳教授从中医整体观理论出发,认为此病形神俱伤,属正虚为本,湿邪下注,治需形神同调。一则考虑患者形气不充,正不敌邪,培补脾肾以辅正祛邪;二则不忘神明形方可安,调摄精神从心肝而论,整体把握,收效甚佳。

sICOS和sPD-1在HR-HPV感染、CIN及宫颈癌中的表达及临床意义

目的:探讨可溶性共刺激分子(sICOS)和可溶性程序性死亡蛋白1(sPD-1)在HR-HPV感染、CIN及宫颈癌间的表达差异及临床意义。方法:将240例高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染患者分为HR-HPV感染组80例、CIN组80例、宫颈癌组80例,同时选取80例健康体检者作为对照组,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测各组外周血中sPD-1、sICOS的表达情况,并应用SPSS26.0软件进行统计学分析。结果:与健康对照组相比,CIN组、宫颈癌组的sPD-1表达水平均升高,差异具有统计学意义(P<0.01),而HR-HPV感染组与健康组血清中sPD-1表达水平的差异无统计学意义(P>0.05);与健康对照组相比,各病例组血清中sICOS水平均升高,较健康对照组差异具有统计学意义(P<0.01),但HR-HPV感染组与CIN组血清中sICOS表达水平的差异无统计学意义(P>0.05);研究对象的血清中sICOS和sPD-1呈正相关关系(r=0.755,P<0.01),其中HR-HPV组、CIN组、宫颈癌组的sICOS和sPD-1间均有显著的正相关关系(P<0.01),而健康组的sICOS和sPD-1无相关关系(P>0.05);ROC分析sPD-1、sICOS对HR-HPV、CIN、宫颈癌的鉴别效能,AUC分别为0.8520、0.8364。结论:在HR-HPV感染后的免疫中,sPD-1和sICOS存在上调表达,且HR-HPV组、CIN组及宫颈癌组的sICOS与sPD-1的正相关关系显著,提示可能存在协同刺激,促进病原的免疫逃逸,影响疾病的发生发展。

HR-HPV感染后宫颈微环境中免疫炎症因子变化

目的探讨宫颈局部微环境中免疫炎症因子白介素(interleukin,IL)-12、白介素-4(IL-4)、干扰素(interferon,IFN)-γ浓度变化与宫颈高危型人乳头瘤病毒(high-risk hapillomavirus,HR-HPV)感染之间的关系。方法收集进行了HPV DNA分型检测的患者宫颈灌洗液共180例,根据患者组织病理结果将宫颈灌洗液分组为:①HPV(-)的非宫颈病变组25例,②HPV(-)的宫颈炎组24例,③HPV 16/18/58(+)的试验组131例。其中试验组包括31例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)及100例宫颈癌患者。应用酶联免疫法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测180例患者宫颈微环境中IL-12、IL-4、IFN-γ的浓度。结果①实验组相对于其他各组IL-4的浓度明显升高,而IL-12、IFN-γ的浓度明显降低(P﹤0.05);②在试验组中,HPV 16(+)组中IL-12、IFN-γ浓度明显低于HPV 18(+)组、HPV 58(+)组(P﹤0.05),IL-4浓度明显高于HPV 18(+)组、HPV 58(+)组(P﹤0.05),IL-12、IFN-γ、IL-4在HPV 18(+)组与HPV 58(+)组中浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论宫颈HR-HPV感染及宫颈癌的发生与宫颈局部微环境密切相关,宫颈局部微环境中IL-12、IL-4、IFN-γ因子的变化可促进CIN及宫颈癌的发生发展。

健脾利湿解毒汤治疗宫颈HR-HPV感染(脾虚湿盛型)临床疗效及对阴道微环境的影响

目的观察健脾利湿解毒汤治疗宫颈HR-HPV感染(脾虚湿盛型)的临床疗效及对阴道微环境的影响。方法选择2017年1月—2018年12月医院收治的宫颈HR-HPV感染患者196例,依据随机对照法将患者分为研究组和对照组,每组98例。对照组采用重组人干扰素α2b治疗,在停经后3 d,睡前将重组人干扰素α2b放置阴道深处,1次/d。研究组在对照组治疗的基础上,口服健脾利湿解毒汤治疗。连续治疗3个月经周期,每个月经周期治疗14 d。比较两组治疗前后中医证候积分变化,比较治疗总有效率,比较两组治疗后阴道微生态恢复情况,比较两组治疗前后菌群密集度和菌群多样性变化。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05);研究组治疗后阴道微生态恢复情况优于对照组(P<0.05);两组治疗后菌群密集程度较治疗前有所改善,研究组改善幅度优于对照组(P<0.05);两组治疗后菌群多样性较治疗前有所改善,研究组改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论健脾利湿解毒汤结合重组人干扰素α2b栓治疗宫颈HR-HPV感染疗效确切,可更大程度改善患者的临床症状,改善阴道菌群密集度和多样性,促进阴道微生态恢复,提高治疗疗效,值得进一步研究探讨。

中药外治法治疗宫颈HR-HPV感染概况

宫颈HR-HPV感染的中药外治法,因其具有毒副作用小、病人易接受、能改善宫颈局部糜烂状态及阴道内局部免疫微环境的特点,而具有较好的优势。本文概述了近年来中药外治法治疗宫颈HR-HPV的临床应用,总结了其应用规律。

宫颈上皮内瘤变合并HR-HPV感染外周血T淋巴细胞亚群、调节性T细胞检测及其临床意义

目的:探究宫颈上皮内瘤变(CIN)合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者外周血T淋巴细胞亚群、调节性T细胞的临床检测及意义。方法:对192例CIN合并HR-HPV感染患者行HPV DNA载量检测及外周血T淋巴细胞亚群、调节性T细胞检测。比较不同CIN级别患者HPV DNA载量水平及分布,对不同CIN级别和不同HPV DNA载量患者外周血T淋巴细胞亚群及调节性T细胞水平进行对比分析。对CIN级别、HPV DNA载量与T淋巴细胞亚群、调节性T细胞进行Pearson相关性分析。结果:CIN级别越高,HPV DNA载量越高,不同CIN级别患者HPV DNA载量水平及分布存在显著差异(P<0.05)。CIN级别越高,其CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平越低,CD8^(+)、CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)水平越高;不同CIN级别、不同HPV DNA载量水平患者在外周血T淋巴细胞亚群及调节性T细胞水平上比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson结果显示,CIN级别、HPV DNA载量与CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平呈负相关(P<0.05),与CD8^(+)、CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)水平呈正相关(P<0.05)。结论:随HR-HPV感染CIN级别越高,外周血T淋巴细胞亚群、调节性T细胞的表达异常愈加明显,在CIN的发生、发展及肿瘤免疫逃逸过程中发挥重要作用。联合检测外周血T淋巴细胞亚群及调节性T细胞表达情况对病情预测、免疫治疗等方面具有重要意义。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗生殖道HR-HPV感染50例临床观察及护理

目的探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗生殖道HR-HPV感染的疗效,并同时配合有效的护理干预。方法选取我院2017年1月~2018年1月收治的100例生殖道HR-HPV感染患者,随机分为观察组与对照组,各50例,两组均予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,对照组同时配合心理护理、饮食指导、预防感染及健康教育等护理干预措施。比较两组的临床疗效,两组阴道排液量少于月经量比率、出血时间少于1周患者的比率及两组护理满意度。结果对照组患者治疗后的临床总有效率为76.0%,观察组患者治疗后的临床总有效率为98.0%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的阴道排液量少于月经量比率、出血时间少于1周患者的比率分别显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者的护理满意度达98.0%,对照组患者的护理满意度76.0%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗生殖道HR-HPV感染的疗效,并同时配合有效的护理干预可以显著提高临床疗效,减少出血量,提高护理满意度。

中西医结合治疗宫颈糜烂合并HR-HPV感染疗效观察

目的:探究α-干扰素联合祛湿解毒汤治疗宫颈糜烂合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法:102例宫颈糜烂合并HR-HPV感染者,随机分为对照组与观察组,每组51例。对照组使用α-干扰素治疗,以此为基础,观察组患者使用祛湿解毒汤治疗。对比HPV转阴率和治疗有效率以及药物安全性。结果:观察组HPV转阴率84.31%高于对照组64.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率96.08%高于对照组84.31%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对患者实施血液,尿常规以及肝肾功能检查,无显著变化,治疗期间内患者未出现显著不良反应。结论:对于宫颈糜烂合并HR-HPV感染者,使用常规西医治疗为基础,应用祛湿解毒汤加以治疗,临床效果显著,安全性强,可提升HPV转阴率,值得进一步推广使用。

调整阴道内环境对HR-HPV感染的CINI的临床观察

目的探讨应用阴道用乳酸菌素胶囊调整阴道内环境后对宫颈HR-HPV感染及宫颈病变逆转的可行性。方法收集于2012年6月—2014年12月在新疆生产建设兵团医院就诊的经病理学确诊为经HC-2检查感染高危型HPV,同时经宫颈液基细胞学检查及阴道镜活检确诊为宫颈内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)[1]的门诊随访患者140例。研究中纳入治疗组71例,用阴道用乳酸菌素胶囊,应用4~6个月经周期,月经期停药;对照组69例,自然随访;比较两组的疗效。结果经治疗后4个月对照组、治疗组CINⅠ的逆转率分别为20.64%和29.58%;6个月时随访CINⅠ的逆转率分别为33.33%、47.06%;12个月时随访CINⅠ的逆转率分别为38.33%、56.92%;24个月时随访CINⅠ的逆转率分别为51.85%、70.00%,经统计学比较,12个月、24个月时治疗组CIN的逆转率明显升高,P值均<0.05,具有统计学意义。经治疗后4个月对照组、治疗组HR-HPV的转阴率分别为28.99%、40.58%;6个月时随访HR-HPV的转阴率分别为37.88%、53.03%;12个月时随访HR-HPV的转阴率分别为50.00%、67.69%;24个月时随访HR-HPV的转阴率分别为66.67%、83.33%,治疗组在各个随访时段HR-HPV的逆转率均较对照组升高,经统计学比较,P值均<0.05,具有统计学意义。结论 1.阴道乳杆菌稳定阴道内环境可促进CINⅠ的逆转率,随着干预时间的延长,其作用越明显;2.通过应用阴道乳酸杆菌调整阴道内环境可增加宫颈HR-HPV的清除率。应用阴道用乳杆菌稳定阴道内环境对合并HPV感染的CINI是一种疗效显著、安全的治疗方法,值得临床推广应用。

扶正清毒法对宫颈HR-HPV感染患者临床症状、病毒载量的影响

目的探讨扶正清毒法对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者临床症状、病毒载量的影响。方法选择本院妇科收治的217例宫颈HR-HPV感染患者作为研究对象,将患者随机分为对照组108例和观察组109例。分别应用安达芬栓与扶正清毒颗粒+安达芬栓进行治疗,观察中比较2组患者治疗前、治疗3个月、6个月后HPV转阴率、临床症状及病毒载量变化。结果治疗后,2组患者转阴率均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月、6个月后观察组HPV转阴率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者临床症状、体征积分及病毒载量均下降,差异显著(P<0.05);观察组患者治疗期间临床症状、体征积分及病毒载量改善明显,均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应发生情况无显著性差异(P>0.05)。结论西药配合扶正清毒颗粒能显著改善患者症状,降低病毒载量,在早期防治宫颈HR-HPV感染中具有较好的临床应用价值。

宫颈上皮内瘤变患者宫颈病原菌感染与HR-HPV感染相关性研究

目的:解析宫颈上皮内瘤变(CIN)患者的宫颈病原菌感染与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染之间的关系。方法:选取2014年10月～2017年10月期间收治的237例CIN患者(甲组)及同期220例宫颈上皮正常的志愿者(乙组)为研究对象,对两组分别进行宫颈分泌物病原菌培养并检测HR-HPV。结果:甲组病原菌阳性率为34. 6%,乙组为16. 3%,差异有统计学意义(P <0. 05),CIN I～Ⅲ级对应的阳性率分别为24. 1%、41. 2%、41. 0%,均高于乙组,差异有统计学意义(P <0. 01); HR-HPV阳性患者病原菌阳性率均高于乙组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:CIN患者的宫颈病原菌感染和HR-HPV之间可能存在协同作用,故此本病临床诊断需综合考虑两项指标。

消疣汤结合干扰素α-2b凝胶治疗HR-HPV感染宫颈病变的疗效

目的观察分析消疣汤结合干扰素α-2b凝胶治疗HR-HPV感染宫颈病变的疗效。方法选取我院2015年9月—2016年9月收治的HR-HPV感染宫颈病变患者90例,采用随机分组的方式,分为观察组和对照组,对照组患者给予干扰素α-2b凝胶治疗,观察组患者采用消疣汤结合干扰素α-2b凝胶治疗。对比两组的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的HR-HPV转阴时间、停止用药时间均早于对照组(P<0.05)。结论采用消疣汤结合干扰素α-2b凝胶治疗HR-HPV感染宫颈病变,可以缩短患者的HR-HPV转阴时间以及治疗周期,提高临床治疗有效率。

中西医结合治疗宫颈糜烂合并HR-HPV感染疗效观察

采用中西医结合疗法对宫颈糜烂合并HR-HPV感染进行治疗,探析其治疗效果。方法 :将宫颈糜烂程度和HR-HPV感染患者105例分成3组,对照组重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,治疗组在对照组基础上利用益宝疗液治疗,治疗2组在前两组治疗基础上加入清宫解毒汤治疗,对比3组治疗效果。结果 :3组总有效率从高到低分别为治疗2组、治疗组、对照组,其中宫颈糜烂疗效治疗组与治疗1组对比不明显,中医证候疗效对比对照组与治疗1组比较差异不具有统计学意义。结论 :中西医疗法治疗宫颈糜烂合并HR-HPV感染对宫颈糜烂治疗可以起到非常好的疗效,值得在临床上进行推广应用。

中西医结合治疗宫颈糜烂合并HR-HPV感染疗效观察

目的:观察清宫解毒汤联合聚甲酚磺醛液(益宝疗液)及重组人干扰素α-2b泡腾胶囊(辛复宁)对合并宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的宫颈糜烂临床疗效。方法:将147例合并HR-HPV阳性的宫颈糜烂患者随机分为3组,各49例。对照组用辛复宁阴道给药治疗;治疗1组用益宝疗液和辛复宁联合治疗;治疗2组除与治疗1组用药相同外,另予清宫解毒汤加减治疗。各组连续治疗3个疗程,停药1个月后复查,比较3组疗效。结果:对于宫颈糜烂:治疗1组和治疗2组的疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),但治疗2组与治疗1组比较,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);在HPV的转阴率上:治疗1组和治疗2组的疗效均优于对照组,且治疗2组的疗效优于治疗1组,差异有统计学意义;在中医证候的改善上,治疗2组的疗效优于对照组和治疗1组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗1组与对照组比较,有效率优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清宫解毒汤联合聚甲酚磺醛液及重组人干扰素α-2b泡腾胶囊治疗合并宫颈高危型HPV(HR-HPV)感染的宫颈糜烂疗效较好。

宫颈癌组织中CAC1的表达变化及其与宫颈HR-HPV感染的关系

目的观察宫颈癌组织中CAC1表达情况,探讨其临床意义及其与宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的关系。方法收集已进行宫颈管分泌物HR-HPV检测的活检或手术标本168例,其中宫颈癌组织80例、CINI级组织30例、CINII-III级组织30例及慢性宫颈炎组织28例,统计并分析HR-HPV检测结果,采用免疫组化法检测CAC1蛋白表达,分析其与宫颈癌临床病理特征及预后的关系,同时探讨CAC1表达与HR-HPV感染的相关性。结果CAC1、HR-HPV阳性率在CINI组,CINII-III组和宫颈癌组依次升高(P均<0.05),在慢性宫颈炎组与CINI组之间差异无统计学意义(P均>0.05);相关性分析显示CINII-III级和宫颈癌组织中CAC1表达与HR-HPV感染呈正相关(P均<0.05);CAC1的表达与FIGO分期、组织分化程度有关(P均<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示CAC1阳性表达患者的生存时间短于阴性表达患者(P<0.05)。结论CAC1和HR-HPV共同参与了CIN到宫颈癌的发生过程,宫颈癌组织中CAC1的表达升高与宫颈癌进展及不良预后有关。

消毒散联合干扰素对宫颈HR-HPV感染患者效果及HR-HPV的影响

目的探讨消毒散联合干扰素对宫颈HR-HPV感染患者效果及HR-HPV的影响。方法选取2016年3月~2017年3月在我院接受治疗的宫颈HR-HPV感染患者68例,按照随机数字表法分为研究组和对照组。对照组应用消毒散进行治疗,研究组在对照组基础上联合应用干扰素治疗,对比两组患者的治疗效果、HPV转阴率及TCT变化情况。结果研究组患者的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗3个月、6个月、12个月后研究组患者的HPV转阴率均显著高于对照组(P<0.05);治疗3个月、6个月、12个月后研究组的TCT未见HILM率显著高于对照组(P<0.05)。结论宫颈HR-HPV感染患者行消毒散联合干扰素治疗效果显著,不仅能够有效提高患者的HPV转阴率,还可以改善患者的TCT情况,值得在临床上进一步推广应用。

苦参凝胶联合LEEP刀治疗宫颈癌前病变并发hr-HPV感染患者的临床研究

目的研究苦参凝胶联合宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈癌前病变(CIN)并发高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染患者的应用效果。方法选取2015年3月至2017年7月本院CIN并发hr-HPV感染患者118例,随机数字表法分为观察组(n=59)与对照组(n=59)。对照组采用LEEP刀治疗,观察组采用苦参凝胶+LEEP刀治疗。观察对比两组治疗效果、hr-HPV转阴率、并发症发生率、术后复发率及治疗前后hr-HPV病毒载量。结果观察组总有效率96.61%高于对照组84.75%(P<0.05);治疗3个疗程后,观察组hr-HPV病毒载量低于对照组(P<0.05);术后6个月、1年hr-HPV转阴率高于对照组,且术后1年复发率低于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论苦参凝胶联合LEEP刀治疗CIN并发hr-HPV感染,疗效显著,可有效减少hr-HPV病毒载量,提高hr-HPV转阴率,降低复发率及并发症发生率。