高危型人乳头瘤样病毒DNA检测在宫颈癌早期筛查中的作用

目的:对宫颈癌早期筛查中HR-HPV(高危型人乳头瘤样病毒)DNA检测的作用进行分析。方法:选择2013年5月至2017年8月接受宫颈癌早期筛查为ASC-US(非典型性鳞状细胞)的500例患者,随机划分为对照组和观察组,每组250例。对照组开展重复细胞学检查,3个月后进行液基细胞学复查,患者若为阳性则开展阴道镜下多点活检,阴性患者6个月后再次接受液基细胞学复查。观察组开展HR-HPV DNA检测,患者若为阳性则开展阴道镜下多点活检。结果:相对于重复细胞学检查,HR-HPV DNA检测病变检出率更高(P<0.05)。在慢性炎症、CINⅠ(宫颈上皮瘤变Ⅰ级)、CINⅡ(宫颈上皮瘤变Ⅱ级)、CINⅢ(宫颈上皮瘤变Ⅲ)、宫颈癌中HR-HPV负荷量为上升趋势,其中慢性炎症、CINⅠ、CINⅡ中HR-HPV负荷量对比差异显著(P<0.05)。结论:在ASC-US患者中开展HR-HPV DNA检测,能够实现对病变的有效识别,具有高于重复细胞学检查的检出率,宫颈病变程度在很大程度上决定了HRHPV负荷量。

HPV E6/E7 mRNA检测对中老年妇女宫颈癌早期诊断的意义

目的评估人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7mRNA检测对中老年妇女宫颈癌早期诊断的价值。方法高危型HPV(HR-HPV)DNA联合筛查和选择行液基细胞学技术(TCT)的中老年妇女300例,任一结果阳性均行HPVE6/E7mRNA检测及阴道镜活检。以病理诊断为金标准,与TCT及HR-HPVDNA比较,分析HPVE6/E7mRNA检测诊断病理分级HSIL以上(HSIL+)的价值,并比较不同病理分级患者的HPVE6/E7mRNA表达量。结果TCT诊断HSIL+的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均低于HPVE6/E7mRNA,差异均有统计学意义(均P<0.05)。HR-HPVDNA诊断HSIL+的灵敏度、阳性预测值、阴性预测值与HPVE6/E7mRNA比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);而特异度明显低于HPVE6/E7mRNA,差异有统计学意义(P<0.01)。3种检测方法中HPVE6/E7mRNA的特异度最高。不同病理分级患者HPVE6/E7mRNA表达量差异有统计学意义(P<0.01);病理分级与HPVE6/E7mRNA表达量呈正相关(r=0.401,P<0.01)。结论HPVE6/E7mRNA检测对中老年妇女宫颈癌的筛查及预测HSIL+的风险有重要的临床参考价值。

高危型人乳头瘤样病毒DNA检测于宫颈癌早期筛查中的作用分析

目的:高危型人乳头瘤样病毒DNA(HR-HPVDNA)检测于宫颈癌早期筛查中的作用。方法:回顾选取我院接收的106例宫颈癌早期筛查为(ASC-US)非典型鳞状细胞的患者资料,按不同的检验方式分成2组,行HR-HPVDNA测验的的56例患者设研究组,行重复细胞学测验的50例患者设对照组,并比较两组检验结果、观察各类宫颈病变与HR-HPV病毒负荷量的关系。结果:研究组检出率较对照组高,CINⅡ、CINⅢ、鳞癌的HR-HPV负荷量较慢性炎症、CINⅠ高(P<0.05)。结论:HR-HPVDNA在宫颈癌早期筛查中具较高的诊断价值,能快速发现ASC-US病变。

Cervista HR-HPV DNA检测联合TCT在宫颈癌筛查中的临床价值

目的:选择疑似宫颈癌患者500例,分别予以单一Cervista HR-HPV DNA检测、单一TCT检测、Cervista HR-HPV DNA联合TCT检测,以此研究Cervista HR-HPV DNA检测联合TCT在宫颈癌筛查中的临床价值。方法:选择疑似宫颈癌患者500例,时间选择:2016年2月至2018年2月,先后均分别予单一Cervista HR-HPV DNA检测、单一TCT检测、Cervista HR-HPV DNA联合TCT检测,采用病理结果作为诊断金标准,以此分析单一Cervista HR-HPV DNA检测、单一TCT检测、Cervista HR-HPV DNA联合TCT检测的诊断特异性、敏感度、准确性的数据指标。结果:就Cervista HR-HPV DNA并联TCT检测相比,其诊断敏感度、准确性数据指标均高于单一Cervista HR-HPV DNA检测、单一TCT检测数据,数据差异性显著,P<0.05;但是,Cervista HR-HPV DNA并联TCT检测的诊断特异性低于单一Cervista HR-HPV DNA检测、单一TCT检测数据,数据差异性显著,P<0.05;单一Cervista HR-HPV DNA检测的诊断特异性、敏感度、准确性数据指标均高于单一TCT检测数据,数据差异性显著,P<0.05。结论:应用Cervista HR-HPV DNA检测联合TCT在宫颈癌筛查中的临床价值显著,其可以提高患者的诊断价值,获得较高的诊断特异性、敏感度与准确性。

高危型HPVE6/E7 mRNA检测在HPV DNA阳性患者中的临床意义

目的:探讨高危型人乳头状瘤病毒(high risk human papilloma virus,HR-HPV)E6/E7 mRNA检测在HPV病毒感染患者中的临床价值和意义。方法:选取2017年1—6月在宫颈疾病诊治中心进行宫颈机会性筛查,且HPV DNA检测阳性病例200例,分别行HPVE6/E7 mRNA检测和阴道镜下的宫颈活组织检查,分析病毒阳性患者中E6/E7 mRNA的检出率以及不同病理诊断中E6/E7 mRNA的表达情况。结果:200例HPV DNA阳性患者中,HPVE6/E7 m RNA检出率为60.0%。病理学诊断高度鳞状上皮内病变(HSIL)以上,E6/E7 mRNA阳性表达最高,与正常组或低度鳞状上皮内病变(LSIL)组均有明显差异,并且E6/E7 m RNA检测的敏感度和阴性预测值较高,分别为97.9%和98.8%(P <0.05)。病理学诊断≤LSIL,E6/E7 mRNA阳性率较低,敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值都不高。结论:HPVE6/E7 mRNA基因检测可用于HPV DNA阳性患者的分流,避免过度治疗,减轻患者心理负担。HPVE6/E7 mRNA阳性表达在宫颈筛查中对高级别病变的诊断具有临床价值。