质粒pAAV-HRE-CD151的构建和鉴定

目的为了增加CD151基因转染大鼠缺血心肌的效率和靶向特异性。方法以质粒pAAV-CD151为模板,采用克隆技术,构建一个含缺氧反应元件(hypoxia response element,HRE)和CD151基因序列的腺相关病毒载体,通过HRE促进CD151在大鼠缺血心肌的表达。结果经过测序鉴定成功构建了含缺氧反应元件的质粒pAAV-HRE-CD151。结论成功构建了pAAV-HRE-CD151质粒,为CD151治疗缺血性心血管病的靶向研究奠定了基础。

不同拷贝数CArG/5HRE+HSV-TK系统辅助伽玛刀杀伤C6胶质瘤的初步研究

目的研究不同拷贝数CArG/5HRE+HSV-TK系统辅助伽玛刀杀伤C6胶质瘤效果,寻求伽玛刀条件下对胶质瘤杀伤更有效的适宜拷贝数CArG/5HRE+HSV-TK系统。方法在Wistar大鼠颅内C6胶质瘤模型的基础上,构建不同拷贝数CArG/5HRE+HSV-TK质粒(空质粒转染+伽玛刀照射组、HSV-TK+伽玛刀照射组、4CArG/5HRE启动子+伽玛刀照射组、9CArG/5HRE启动子+伽玛刀照射组、12CArG/5HRE启动子+伽玛刀照射组),通过脂质体转染到大鼠颅内胶质瘤组织中,对瘤组织伽玛刀放射外科治疗后取大鼠肿瘤组织。通过对瘤组织常规病理、瘤体细胞凋亡、HSV-TK mRNA及蛋白表达的观察,确定不同拷贝数CArG/5HRE+HSV-TK系统辅助伽玛刀诱导HSV-TK表达及对C6胶质瘤杀伤效果。结果各组肿瘤细胞均可见凋亡、破坏,CArG/HRE双启动子+伽马刀照射组更为明显(P<0.05),尤以9CArG/5HRE启动子+伽马刀照射组最为突出,凋亡率为(0.71±0.12)%(P<0.05);CArG/HRE双启动子+伽马刀照射组中HSV-TK mRNA及蛋白表达较无启动子组明显增加(P<0.05),9CArG/5HRE启动子+伽马刀照射组最为明显,HSV-TK mRNA的相对表达量为(0.84±0.09,P<0.05)。结论在SRS治疗条件下,CArG/HRE双启动子能促进目的基因HSV-TK的表达,增加对C6胶质瘤细胞的杀伤,其中,9CArG/5HRE双启动子的作用最明显。

嵌合性启动子HRE.CArG的构建及对肝癌细胞乏氧和射线应答的调控

实体瘤中乏氧区的存在是影响放疗效果最主要的因素之一[1].在一个基因启动子内利用乏氧和射线应答元件联合,限制治疗基因仅在乏氧和/或受照组织激活,可提高治疗比率.该文研究目的是构建包含HREs和CArG元件的乏氧-辐射嵌合性基因启动子,并观察乏氧及照射时该启动子诱导增强的绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)在BEL7402肝癌细胞中的表达变化.

2HRZE/4HRE抗结核药物致肝损害60例临床分析

中国是世界结核病高负担国家之一,结核病患者数量居世界第2位,耐药性肺结核患者数量逐年递增。随着结核病的高发,在抗结核治疗过程中引起的药物性肝损害也明显增加,抗结核药所致的肝损害已成为我国药物性肝损害的重要原因,是结核患者中止抗结核治疗的重要原因之一,这在一定程度上影响了结核患者的规律化疗及治疗效果。

2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的临床疗效及安全性探讨

目的探讨抗结核2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的疗效及安全性。方法选取2013年1月‐2015年12月在该院接受治疗的肠结核患者共58例,随机分为观察组和对照组。给予对照组2HRZE/6HRE化疗方案治疗。在对照组基础上,给予观察组胸腺肽-α1治疗。观察疗效及不良反应。结果观察组总有效率为93.1%,高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗结核2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核,能够提高临床治疗效果,具有较高的安全性。

2HRZE/6HRE方案联合口服链霉素在肠结核治疗中的疗效观察

目的观察2HRZE/6HRE(H:异烟肼;R:利福平;Z:吡嗪酰胺;E:乙胺丁醇)方案联合口服链霉素治疗肠结核的疗效。方法 58例肠结核患者,随机分为观察组(28例)与对照组(30例)。对照组接受2HRZE/6HRE抗结核治疗,观察组在对照组基础上联合口服链霉素治疗。比较两组患者临床治疗效果,治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平,药物不良反应发生情况。结果治疗后,观察组临床总有效率96.4%(27/28)明显高于对照组的73.3%(22/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组WBC(12.90±2.63)×109/L、CRP(59.97±52.01)mg/L、PCT(1.26±0.92)ng/L与对照组的(12.64±3.87)×109/L、(57.69±56.95)mg/L、(1.15±0.77)ng/L比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组WBC(6.74±1.81)×109/L、CRP(13.36±13.20)mg/L、PCT(0.31±0.36)ng/L均明显低于对照组的(8.47±1.14)×109/L、(32.85±28.10)mg/L、(0.72±0.44)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2HRZE/6HRE方案联合口服链霉素治疗肠结核,临床症状改善效果明显,不良反应少。

胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及对外周血T淋巴细胞Rho激酶活性的影响

目的:探究胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及对外周血T淋巴细胞Rho激酶活性的影响。方法:选择2014年6月-2019年6月我院收治的124例复治涂阳肺结核患者,随机分为两组。对照组采用2HRZES/6HRE方案治疗,观察组采用胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案治疗。比较两组的病灶吸收率、痰菌转阴率、外周血T淋巴细胞Rho激酶活性、血清可溶性髓系细胞触发受体1(s TREM-1)以及降钙素原(PCT)水平。结果:观察组治疗2个月、治疗半年和治疗8个月的病灶吸收率和痰菌转阴率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血清s TREM-1及PCT水平明显降低(P<0.05),且观察组血清s TREM-1及PCT水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组外周血T淋巴细胞Rho激酶活性明显降低(P<0.05),且观察组Rho激酶活性明显低于对照组(P<0.05)。结论:胸腺肽联合2HRZES/6HRE方案对复治涂阳肺结核有显著的效果,能有效促进病灶吸收以及痰菌转阴,降低外周血T淋巴细胞Rho激酶活性和血清sTREM-1、PCT水平。

痰热清联合3HRZE/6HRE方案治疗老年肺结核的效果及安全性评价

目的:探讨痰热清注射液联合3HRZE/6HRE方案治疗老年肺结核的效果及安全性。方法:回顾性分析本院2017年7月—2019年9月收治的60例老年肺结核患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组各30例。对照组采用3HRZE/6HRE方案治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗,观察两组临床疗效、痰菌转阴率及不良反应。结果:住院期间,观察组治疗总有效率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组住院期间痰菌转阴率更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年肺结核患者采用痰热清注射液与3HRZE/6HRE方案联合治疗,可有效提高痰菌转阴率,提升治疗效果,且不会增加不良反应,安全性较高。

复治肺结核患者采用2HREZS/6HRE化疗方案进行治疗的疗效及对其免疫功能的影响

目的:分析复治肺结核患者采用2HREZS/6HRE化疗方案进行治疗的疗效及对其免疫功能的影响。方法:选取2019年2月至2020年2月新疆医科大学第八附属医院收治的复治肺结核患者88例,按照化疗方案的不同将其分为参照组(42例,采用2H3R3Z3S3/6H3R3E3化疗方案)和研究组(46例,采用2HREZ/S6HRE化疗方案)。对比两组的临床疗效、痰检阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率及其治疗前后的第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气量(FEV)、每分钟最大通气量(MVV)、免疫功能指标。结果:研究组治疗的总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的痰检阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组的FEV1、FEV、MVV均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的水平均低于参照组,CD4^(+)的水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复治肺结核患者采用2HREZS/6HRE化疗方案进行治疗的疗效显著,可有效改善其免疫功能。

注射用母牛分枝杆菌联合3HRZE/6HRE化疗治疗44例复治涂阳肺结核患者的临床研究

目的:探讨注射用母牛分枝杆菌联合3HRZE/6HRE化疗治疗复治涂阳肺结核的临床价值。方法:选取2015-10～2017-07我院88例复治涂阳肺结核患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组行单纯3HRZE/6HRE化疗方案,观察组行3HRZE/6HRE化疗方案+注射用母牛分枝杆菌治疗。对比两组痰结核菌转阴率及病灶吸收情况、治疗期间不良反应发生率。结果:观察组结核菌转阴率90. 91%(40/44)高于对照组72. 73%(32/44,P <0. 05),病灶吸收率93. 18%(41/44)高于对照组77. 27%(34/44,P <0. 05);治疗期间两组食欲不佳、恶心/呕吐、腹泻、乏力、皮疹等发生率比较无显著差异(P> 0. 05)。结论:给予复治涂阳肺结核患者注射用母牛分枝杆菌与3HRZE/6HRE化疗方案联合治疗,可有效提高结核菌转阴率,利于促进病灶吸收,且有一定安全性。

慢病毒介导的HRE-VEGF基因转染大鼠骨髓间充质干细胞的实验研究

目的:通过慢病毒系统将HRE-VEGF整合基因转染至MSCs细胞,评价该新型MSCs用于缺血性心肌病的治疗的可行性。方法:运用同尾酶法构建9拷贝缺氧反应元件,并构建9HRE-VEGF表达载体。使用慢病毒系统将目的基因9HRE-VEGF转染干细胞建立转基因MSCs,检测其在不同缺氧、复氧时间VEGF的表达。结果:慢病毒系统转染MSCs具有较高的转染效率,成功构建了整合有9HRE-VEGF的新型转基因MSCs,在低氧下表达VEGF,而在常氧状态下VEGF表达关闭。结论:HRE对转导的VEGF基因表达具有调控作用,缺氧状态下VEGF稳定表达,此低氧诱导调控方式将更有利于缺血性心脏疾病的治疗。

短化方案2HSRZ/4HRE化疗中发生暂时恶化的临床观察

短化方案2HSRZ/4HRE 在临床应用中取得了满意的疗效,然而,化疗过程中发生暂时恶化情况逐渐变得突出并为人们所关注。现将我们采用2HRZ/4HRE 方案化疗过程中发生暂时恶化35例的观察结果报告如下。对象和方法1985年2月～1992年5月的住院肺结核病人,采用2HSRZ/4HRE 方案的281例为研究对象。

乌体林斯联合2HRZE/4HRE方案治疗老年肺结核患者的疗效观察

目的探究乌体林斯联合2HRZE/4HRE方案治疗老年肺结核的临床效果,为临床治疗提供依据。方法选取2011年1月至2014年3月我中心收治的328例老年肺结核患者,随机分两组,对照组164例老年肺结核患者采用2HRZE/4HRE方案治疗;实验组164例患者在2HRZE/4HRE方案治疗的基础上加用乌体林斯治疗。观察治疗后两组老年肺结核患者的肺部空洞情况和临床疗效并进行统计学分析。结果对照组患者治疗后空洞闭合占16.5%,空洞减少73.8%;实验组患者治疗后空洞闭合占23.8%,空洞减少72.0%;治疗后,实验组的肺部空洞情况明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论乌体林斯联合2HRZE/4HRE方案治疗老年肺结核疗效果明确,有效改善患者的肺部空洞情况,提高患者的临床疗效,具有一定临床意义。

HRE对转染VEGF165基因表达的调控作用

血管内皮生长因子是一种内皮细胞特异性的促有丝分裂原，能与特异性受体结合，促进内皮细胞增殖、加速新生血管形成和增强血管通透性。缺氧反映元件与低氧诱导因子1结合来调控血管内皮生长凼子的表达。

2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的疗效及安全性

目的探讨肠结核应用2HRZE/6HRE化疗方案与胸腺肽-α1联合治疗的临床疗效及安全性。方法选取2019年1月至2021年12月河南科技大学第一附属医院收治的102例肠结核患者,采用随机数表法分为两组,每组51例。对照组采用2HRZE/6HRE化疗方案,观察组采用2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1方案。比较两组治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后观察组免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))更优,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论肠结核采取2HRZE/6HRE化疗方案与胸腺肽-α1联合治疗可提高疗效,改善免疫指标,且不会增加不良反应,安全性好。

2HREZS/6HRE化疗方案对复治肺结核的疗效研究

目的观察2HREZS/6HRE化疗方案对复治肺结核的疗效。方法选取2018年8月至2019年8月该院感染科收治的82例复治肺结核患者,根据不同治疗方案纳入对照组(n=41)与观察组(n=41),分别予以2H3R3Z3S3/6H3R3E3化疗方案与2HREZS/6HRE化疗方案治疗,比较两组患者临床疗效、痰检阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率、肺功能[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、免疫功能(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)。结果与对照组比较,观察组总有效率(92.7%vs.73.2%)、痰检阴转率(88.9%vs.58.8%)、病灶吸收率(85.4%vs.65.9%)、空洞闭合率(86.7%vs.53.3%)更高,治疗后FEV1[(1.72±0.45)L vs.(1.49±0.46)L]、FVC[(2.40±0.29)L vs.(2.08±0.36)L]、FEV1/FVC[(72.80±6.31)%vs.(65.71±6.44)%]、CD4^+[(42.16±6.53)%vs.(33.87±4.21)%、CD8^+[(27.15±3.96)%vs.(33.22±4.37)%]、CD4^+/CD8^+[1.84±0.79 vs.1.06±0.42]更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2HREZS/6HRE化疗方案在复治肺结核中疗效明显。

左氧氟沙星联合3HRZE/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核合并糖尿病患者的短期随访研究

目的:探究左氧氟沙星联合3HRZE/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核合并糖尿病患者的效果。方法:选取2018年8月~2019年7月复治涂阳肺结核合并糖尿病患者85例,根据治疗方案不同分为对照组42例和试验组43例。对照组给予3HRZE/6HRE方案治疗,试验组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗。比较两组痰涂片检查转阴率、病灶吸收情况、T淋巴细胞水平、不良反应发生情况。结果:治疗5个月、8个月后试验组痰涂片检查转阴率高于对照组(P<0.05);治疗8个月后,试验组病灶吸收率高于对照组(P<0.05);治疗8个月后,两组CD3+、CD4+水平明显提高,且试验组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合3HRZE/6HRE方案治疗复治涂阳肺结核合并糖尿病患者的效果确切,可促进痰涂片检查转阴,提高加快病灶吸收,改善免疫功能,安全性高。

左氧氟沙星、胸腺肽α1联合3HRZE/6HRE方案治疗耐药性肺结核患者的临床疗效

目的:分析左氧氟沙星、胸腺肽α1联合3HRZE/6HRE方案治疗耐药性肺结核患者的临床效果。方法:选取2018年1月~2019年11月收治的82例耐药性肺结核患者作为研究对象,依据随机数字表法分成联合组与对照组,各41例。对照组采用3HRZE/6HRE方案治疗,联合组在对照组的治疗基础上加用左氧氟沙星、胸腺肽α1治疗,比较两组临床疗效、病灶吸收状况及不良反应发生情况。结果:联合组总有效率为92.68%,明显高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组病灶吸收状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为26.83%(11/41),与对照组的21.95%(9/41)相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星、胸腺肽α1联合3HRZE/6HRE方案治疗耐药性肺结核效果显著,能改善病灶吸收状况,且没有明显增加不良反应发生。