狂犬病疫苗和人狂犬病免疫球蛋白联合应用早期免疫效果分析

分析狂犬病疫苗和人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)联合应用在早期免疫中的效果,以提供针对狂犬病的有效预防和控制策略。方法 选择近两年内医院接诊的80例患者纳入研究,所有患者接种狂犬病疫苗,并根据体重给予相应剂量的HRIG。使用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测患者血清狂犬病病毒中和抗体(RVNA)水平,并观察患者血清RVNA水平和血清阳转率(SCR)。结果 经过疫苗和HRIG联合应用后,所有患者的血清RVNA水平均显著升高,在第14天时,血清RVNA水平仍高于基线水平,同一时间不同性别、年龄、免疫方案组血清RVNA水平差异不显著(p>0.05)。SCR在第7天时显著升高(p<0.05),在第14天时不同性别、年龄、免疫方案组SCR均达100%,同一时间各组差异不显著(p>0.05)。结论 狂犬病疫苗和HRIG联合应用能够迅速提高患者的血清RVNA水平,提供早期免疫保护。血清RVNA水平在接种后第14天仍保持在较高水平。因此,联合应用狂犬病疫苗和HRIG是一种有效的预防和控制狂犬病的策略,可在短期内提供免疫保护。

兔抗人Rig-I蛋白N端CARD结构域多克隆抗体的制备与鉴定

目的:制备人维甲酸诱导基因I(hRig-I)N端CARD结构域(hRig-I-N)多克隆抗体。方法:从逆转录病毒载体MigRI-hRig-I中扩增hRig-I基因N端CARD结构域852bp长度的基因片段,克隆入pGEX-4T3中,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下,表达GST-hRig-I-N融合蛋白,将表达的融合蛋白纯化,免疫家兔制备抗体,并以间接ELISA法测定抗体效价,以Westernblot、细胞免疫荧光方法鉴定抗体的特异性。结果:在大肠杆菌中成功表达融合蛋白GST-hRig-I-N,ELISA法检测抗体的效价达到1∶125000,Western blot及细胞免疫荧光检测结果显示抗体可与原核及真核表达的hRig-I-N蛋白特异结合。结论:制备了高效价、高特异性的hRig-I-N抗体,为进一步研究hRig-I-N的功能奠定了基础。

狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白联用对动物咬伤患者预防狂犬病的发生及其对抗体产生的影响

目的:探究狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)联用对动物咬伤患者预防狂犬病发生效果及其对抗体产生的影响。方法:选取2019年7月—10月间治疗的因动物咬伤暴露患者200例资料,按预防用药的不同将其分为两组,狂犬疫苗接种组(n=100,单用接种狂犬病疫苗)和联用组(n=100,接种狂犬病疫苗与HRIG联用),比较两组患者抗狂犬病抗体阳性率和不良反应发生率的差异。结果:用药7 d后,联用组患者狂犬病抗体阳性率优于狂犬疫苗接种组(P<0.05);治疗14 d后,两组患者狂犬病抗体阳性率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),不良反应发生率之间也无统计学意义(P>0.05)。结论:狂犬病疫苗与HRIG联用于动物咬伤暴露患者预防狂犬病的临床疗效更佳,短时间内人体可有效产生狂犬病抗体,且安全性高。

福建省CDC门诊狂犬疫苗及免疫球蛋白使用分析

目的总结分析福建省CDC门诊狂犬疫苗及狂犬病人免疫球蛋白使用情况,为疫苗计划采购与库存管理提供数据支持。方法收集2008—2013年福建省CDC门诊药房狂犬疫苗及狂犬病人免疫球蛋白使用数据,统计狂犬病暴露者处置登记信息,用月占比、季节指数和使用率分析。结果 2008—2013年狂犬疫苗共使用146 176支,使用量总体上逐年减少;5-9月使用量最大,季节指数均〉100%;12月至翌年1月用量较小,季节指数〈80%;Ⅲ级暴露者狂犬病人免疫球蛋白使用率较低（24.5%）,使用量月分布不明显,季节指数变化相对平稳。结论狂犬疫苗的使用量夏季大,冬季小,药房可依次合理配备疫苗及库存。

2010-2014年衢州市狂犬疫苗及免疫球蛋白应用分析

目的分析衢州市狂犬疫苗及免疫球蛋白接种情况,提高狂犬病防治效果,同时为合理采购、科学使用及疫苗库存管理提供依据。方法收集2010-2014年衢州市各乡、县(市、区)狂犬病暴露人群情况月份汇总报表,统计疫苗及免疫球蛋白的接种数据,用月占比、季节指数和接种率分析其现状及原因。结果 2010-2014年狂犬疫苗共接种103 888份,接种量逐年递增;5 10月接种量大,季节指数均超过100%;12月至次年3月接种量小,季节指数不超过80%;Ⅲ级暴露者狂犬病人免疫球蛋白接种率较低仅17.20%,接种量月占比、季节指数变化明显,趋同狂犬疫苗。结论狂犬疫苗及免疫球蛋白的接种量夏秋季大冬春季小,Ⅲ级暴露者免疫球蛋白接种率低;要根据季节变化等因素合理配备疫苗及库存,对群众和专业人员要加强宣教、培训工作。

124例Ⅲ级狂犬病暴露免疫效果观察

目的研究不同程序预防Ⅲ级狂犬病暴露,观察免疫效果和不良反应情况,寻找经济有效的防治方法。方法根据124例Ⅲ级狂犬病暴露者所接受的不同免疫程序分为三组:第一组42人接受7针狂犬病疫苗﹢狂犬病免疫球蛋白(HRIG)程序;第二组43人接受5针狂犬病疫苗﹢狂犬病免疫球蛋白程序;第三组39人接受单独5针狂犬病疫苗程序。观察记录接种疫苗后72 h不良反应发生情况,采用间接ELISA法检测狂犬病毒Ig G抗体。结果疫苗接种14d、45d抗体阳转率3组之间差异均有统计学意义(χ2=6.35,χ2=6.70,P均<0.05),第二组抗体产生迅速、阳转率高;三组局部不良反应发生率分别为21.43%、4.65%、23.08%,差异有统计学意义(χ2=6.45,P<0.05),第二组局部不良反应发生率较低。结论 5针狂犬病疫苗﹢狂犬病免疫球蛋白预防Ⅲ级狂犬病暴露狂犬病毒中和抗体产生迅速、几率高、安全性好。