鸡腔上囊传出神经元的分布——用CB—HRP法研究

将CB—HRP注入鸡腔上囊壁内,支配腔上囊的神经元被标记。支配腔上囊的长轴突型交感节前神经元在胸7—腰荐3(简称T_7—LS_3)髓节的Terni氏柱内,主要位于LS_1—LS_2髓节。在LS_8—LS_(11)髓节中央管背侧和背外侧区有大量标记细胞,主要集中于LS_8髓节,这些标记细胞是支配腔上囊的副交感节前神经元,其轴突大部分行经同侧盆神经到达腔上囊,少数行经对侧的盆神经到达腔上囊。腔上囊的交感节后神经元位于T_6—L_(13)交感干神经节和肾上腺神经节,交感干的标记细胞集中位于LS_9—LS_(11)和LS_2—LS_3。副交感节后神经元位于盆神经和泄殖腔神经节内。在肠神经内有大量的标记细胞。

狗肾上腺初级感觉神经元的定位(HRP法)研究

用HRP法研究了8只狗肾上腺初级感觉神经元的定位。将CB--HRP注入一侧肾上腺,标记细胞见于注射侧背根节T_4—L_3节段,高峰在T_(10)—L_1,占标记细胞总数的86.69％。背根节内标记细胞以卵圆形、圆形的中型细胞为主,分布弥散,神经节边缘部标记细胞数多于中央部,不成簇。在1例注射侧迷走神经结状节内,见有少量标记细胞,呈圆形,较大,在神经节内分布弥散。

家兔前庭核与脊髓的联系——HRP法研究

将HRP注入家兔颈、胸或腰髓的一侧灰质内,追踪前庭四核内的逆行标记细胞和顺行标记终支。发现同侧外侧核内标记细胞数量甚多,且具有体部定位规律。内侧核及降核的尾段标记细胞也较多,内侧核者甚为密集,它们投射到双侧脊髓的颈、胸、腰段,对侧多于同侧,无体部定位关系。降核的头段及在此平面的内侧核内也有一定数量的标记细胞,也投射到颈、胸、腰髓,同侧为主,无体部定位关系。上核内只有极少量标记细胞,主要投射到对侧颈髓。顺行标记终支于降核、内侧核的见端小范围内及外侧核的尾端背面较为恒定,颈、腰注射例在降核和内侧核的尾端尤为密集。

黄雀上纹状体腹侧尾核的中枢联系——HRP法研究

用HRP顺、逆行追踪方法,研究了鸣禽黄雀(Carduelis spinus)端脑上纹状体腹侧尾核(HVc)的传出投射。向HVc注入HRP后,在端脑古纹状体粗核(RA)、古纹状体背束及嗅叶X区出现了标记纤维或终末。在端脑新纹状体前部的大细胞核内侧部(mMAN)、中部的界面核(NIf)、尾中部的端脑听区、丘脑uvaeformis(Uva)核及脑桥蓝斑见到大量逆行标记细胞。以上投射均为同侧性。本研究认为:1.起源于HVc的轴突投射至控制发声的高位中枢RA,进一步说明HVc也是控制发声的高位中枢。2.HVc接受端脑听区的传入投射。表明端脑听觉与发声的高位中枢之间有直接联系。3.本研究证明HVc接受蓝斑的传入投射,提示HVc也参与植物性与情绪性反应的调节。4.HVc还接受mMAN、NIf及Uva的传入投射,并发出纤维投射至X区。这些核团是参与发声学习与记忆的中枢因此HVc可能也司发声学习与记忆等功能。

猫下丘脑室旁核向延髓吻侧腹外侧区的投射——WGA-HRP法研究

用WGA-HRP顺、逆行追踪法研究了下丘脑室旁核(Pa)向延髓吻侧腹外侧区(RVL)的投射。将WGA-HRP注入RVL,在Pa、下丘脑外侧区和背侧区观察到逆行标记细胞。位于Pa的标记细胞从前向后逐渐增多,主要位于Pa的后部,尤以后部背内侧区为多。将WGA-HRP注入Pa,观察到顺行标记的Pa下行纤维主要在同侧RVL下行,集中走行在一个宽约0.5mm,距腹面0.0-0.2mm的区域,往尾侧逐渐偏向外侧,纤维束的中心距中线3.0-4.0mm。特别引人注目的是,观察到从上述Pa下行纤维发出的呈串珠状的典型标记终支。这些终支伸向深面,可达离腹面1.0mm的区域,多见于斜方体尾侧1.0-3.0mm的部位。以上结果表明,猫Pa存在向RVL的纤维投射。

豚鼠延髓网状巨细胞核传入联系——HRP逆行标记法

应用HRP技术,将HRP注入豚鼠延髓网状巨细胞核,追踪其传入纤维的起源。HRP注入延髓网状巨细胞核及其腹侧部后,大量标记细胞出现在大脑皮层运动感觉区、上丘、小脑顶核及脊髓颈、胸、腰段灰质。此外在中脑、脑桥、延髓网状结构,前庭内侧核,蓝斑及其腹侧部也出现了标记细胞。当将HRP微电泳至延髓网状巨细胞核以后,标记细胞数量明显减少,但在运动感觉皮层、上丘、小脑顶核、前庭内侧核、颈髓灰质和中脑、脑桥、延髓网状结构仍出现标记细胞,然而在蓝斑及其腹侧部以及脊髓胸、腰段灰质未见有标记细胞。本文就延髓网状巨细胞核与运动、痛觉、睡眠等的关系进行了探讨。

大鼠斜角带核水平支的传入和传出联系——WGA—HRP和HRP法研究

采用WGA—HRP及HRP法研究了大鼠斜角带核水平支(HDB)的传入和传出纤维联系,结果表明:1.HDB有少量纤维投射到新皮质,与古皮质、旧皮质及过渡皮质间存在着少量的往返纤维联系;2.HDB与皮质下核间存在着广泛的纤维联系,其中大部分属于双向联系;3.一些与疼痛感受和调节有关的结构,如内侧隔核、杏仁复合体、中缝核、导水管周围灰质、丘脑内侧核、外侧缰核、蓝斑及扣带皮质均与HDB有纤维联系。HDB可能与疼痛反应有着较密切的关系。

豚鼠脑桥被盖部位HRP逆行标记的传入联系

本研究应用HRP微电泳技术,将HRP注射至豚鼠脑桥的腹侧被盖和背侧被盖,追踪其逆行传入投射。将HRP注射至脑桥腹侧被盖后,中脑上丘腹侧的中脑水管周围灰质和网状结构交界处(MSR),具有较密集的标记神经元。此外,在下丘腹侧的楔状核(MLR)、三叉神经脊束核、延髓网状巨细胞核、前庭内和外侧核、蓝斑及其腹侧的网状结构部分以及脊髓颈膨大灰质,也观察到了标记细胞。将HRP注射至脑桥背侧被盖后,脑桥尾侧网状核和延髓巨细胞网状核的标记神经元较多,前庭内、外侧核和外侧楔束核也见到标记细胞,中脑部位仅在红核及其附近见到少量标记细胞。蓝斑及其腹侧的网状结构部分和脊髓灰质未见标记细胞。

家兔后根节中不同周围感受野的初级传入神经无的分型和分布——HRP法

本文分别测量了家兔后根节中HRP标记的来自腓肠皮神经、小腿三头肌肌支和膀胱壁的初级传入神经元胞体的直径,并用尼氏染色标本作了对照观察。根据所测神经元胞体直径分布图形,将后根节细胞分为小型、中小型、中型、大型和特大型等5型。前二型在构造上属于小暗(B)细胞;后三型属于大亮(A)细胞。皮神经注入例的初级传入神经元,小型和中小型细胞高达78.06%;肌支注入例,中型、大型和特大型的标记细胞增至48.67%。而膀胱壁随副交感神经传入至骶尾后根节的标记细胞各型分布与皮神经者相似;随交感神经传入腰段后根节者则与肌支者接近。本文讨论了后根节细胞的分型及各型细胞与所发出纤维粗细的关系。并结合中枢内的分布讨论了各型细胞的性质。

大白鼠伏核的神经联系—HRP、WGA-HRP、荧光法研究

用HRP和荧光素—伊凡氏兰(EB)、核黄(NY)对大白鼠伏核的传入性联系,用WGAHRP对其传出性联系进行了实验研究。单纯HRP(19例)和荧光素EB(6例)、NY(4例)注入或泳入伏核后所产生的逆行标记结果基本一致。在丘脑,标记细胞大量出现于丘脑的带旁核、室周核、丘脑内侧核、板内核群;其它如连合核、菱形核和丘脑后内侧核也见到一些标记细胞。在中脑、黑质密带内侧份、被盖腹侧区有大量标记细胞。在边缘系统的海马、杏仁体有大量标记细胞,而内嗅区皮质和下脚仅在一些例中有明显的标记细胞。外例隔核、苍白球、尾壳核和丘脑下部等均未见标记。将WGA-HRP注入伏核内(7例),顺行性标记纤维主要经前脑内侧束下行。标记终支最明显的部位是腹侧苍白球、终纹床核和黑质网状带;其他如外侧隔核、下丘脑外侧核、丘脑底核和Forel H_(2)区、未定带、黑质密带等处也可见到少量的标记终支。

大鼠丘脑背内侧核的传出联系——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳导入19只大鼠的丘脑背内侧核(DM),又将WGA-HRP注射于17只大鼠前额叶皮质的前扣带回背部,前边缘叶和岛叶无颗粒皮质背部,观察DM的传出投射。DM投射到前额叶皮质的范围广泛,并有一定的局部定位。DM外侧部主要投射到前扣带回背部,其次为中央前区内侧皮质、前边缘叶、岛叶无颗粒皮质背部及腹外侧眶区等。DM内侧部主要投射到岛叶无颗粒皮质背部,其次为前边缘叶、下边缘叶、内侧眶区及腹侧眶区等。DM中间部主要投射到岛叶无颗粒皮质背部。DM还投射到某些皮质下核团,如丘脑网状核、外侧视前区、尾壳核、伏隔核、苍白球、丘脑下部外侧区及束旁核等。此外,DM和前额叶皮质的前扣带回背部、中央前区内侧皮质、前边缘叶、下边缘叶及岛叶无颗粒皮质背部以及和丘脑网状核、外侧视前区及丘脑下部外侧区之间均有交互投射。

内源性鸦片肽在骶髓排尿反射中的意义的形态学探讨—溃变法、HRP逆行标记法和免疫组化法相结合的光、电镜研究

本文通过溃变、HRP标记和免疫组化相结合的电镜观察,在证明骶髓副交感中枢区后根传入纤维的终末和副交感节前神经元树突之间存在轴-树突触的同时,发现初级传入终末又接受来源尚未确定的ENK样免疫阳性终末与之形成轴-轴突触。本文根据所观察的结果,探讨了ENK样成分对骶髓直接排尿反射的作用机制,并对其在逼尿肌与外括约肌的功能协调中的意义进行了讨论。本研究的结果为探讨截瘫患者反射性排尿的出现机制以及临床上用吗啡治疗膀胱痉挛以及应用纳洛酮加强慢性神经源性膀胱功能障碍患者逼尿肌的反射活动等的机制提供了形态学依据。

猫扣带回皮质至丘脑中央外侧核的局部定位投射——HRP法研究

用HRP逆行性纤维追踪技术,观察了猫扣带回皮质至丘脑中央外侧核的局部定位投射。HRP注射至吻侧丘脑中央外侧核后,标记细胞主要分布在同侧扣带回皮质前部,扣带回后部标记细胞较少,对侧扣带回前部相应部位也出现很少量HRP阳性细胞;HRP注射至尾侧丘脑中央外侧核后,同侧扣带回前部和后部均可见标记细胞。与吻侧丘脑中央外侧核者相比,标记细胞较为稀少。所有标记细胞主要分布在扣带回皮质的Ⅴ层下部和Ⅵ层,多为中等和小锥体细胞。以上结果表明扣带回皮质至丘脑中央外侧核的投射具有明显的局部定位关系。

家兔Edinger—Westphal核至脊髓的投射——HRP法研究

用家兔15只,分别将不同量的30%HRP或5%WGA-HRP注入颈髓、胸髓或腰髓内,观察Edinger—Westphal核(E—W核)向脊髓的投射以及此种投射有无定位分布关系。同时,观察了家兔E—W核的正常形态学。家兔的E—W核为中线结构,位于动眼神经核头侧及背内侧,包括头侧的前正中核(AM核)及尾侧的固有E—W核两部。AM核最头端分成左右两部。两核均由中、小型梭形细胞构成,但AM核之细胞较狭长。AM核及固有E—W核的细胞向脊髓颈、胸及腰段有广泛的投射,各段投射细胞在核内分布弥散,无明显定位。但AM核头端分成左右两半处的细胞主要投射至腰髓。

鸡颈交感干的节前神经元——HRP追踪法研究

用体重1.0～2.5kg的成年母鸡25只,追寻其颈交感干节前纤维的胞体。将颈交感千节间索断端浸泡于30％HRP溶液中以引入酶。存活2～4天后,取颈、胸部脊髓,制成厚50μm的冰冻切片。TMB反应,明视野观察。标记的交感节前神经元胞体出现于颈15至胸3脊髓节段,主要位于Terni氏柱内。

大鼠大脑皮质到前额叶皮质的传入联系——WGA-HRP法研究

本实验用WGA-HRP法研究了25只大鼠大脑皮质到前额叶皮质的传入投射。观察到大鼠前额叶皮质广泛接受额叶、顶叶、颞叶、枕叶、岛区、梨状区、扣带区及海马后区皮质的传入,而且前额叶度质不同部位的皮质传入部位有区别。并观察到大鼠前额叶皮质除接受躯体感觉及内脏感觉传入外,还接受视觉、听觉皮质区的传入,是多种感觉的会聚部位。

猫中脑腹侧被盖区向嗅球的投射——HRP逆轴突传递法研究

将HRP注入猫的一侧嗅球后,在同侧中脑腹侧被盖区规律性地出现不等量的标记细胞。这些细胞紧依红核的腹侧,分布于腹侧被盖区的全长。大多数标记细胞呈梭形,少数为卵圆形。腹侧被盖区是嗅球传入纤维的另一来源。

猫大脑皮质向三叉神经脊束核吻侧亚核的投射——HRP逆行轴突运输追踪法研究

本实验用HRP逆行轴突运输追踪法探讨了猫大脑皮质向三叉神经脊束核吻侧亚核(Vo)投射的起源细胞的分布。结果表明:冠状回是最主要的起源部位,其前、后部向Vo的投射有局部定位关系。该回前部的标记细胞数量较后部明显多,内、外半的起源细胞数量也不同。眶回的前部,乙状前回外侧部的前部也有大量标记细胞。该三回的最前端相互连接成为“前斯氏回”,此处是皮质—Vo投射的最核心起源部位。另外,标记细胞还见于上斯氏前回、乙状后回、侧回和外斯氏前回。所有的标记细胞都位于大脑皮质第Ⅴ层,大小不等。未发现先导回及颞、枕叶皮质有向Vo的投射。

大鼠腰骼髓“内脏面”传出和上行投射神经元的定位分布——HRP与荧光金追踪法研究

用HRP与荧光金(FG)结合的示踪法,观察了大鼠腰骶髓“内脏面”副交感节前神经元和上行投射神经元的定位分布。发现FG注入一侧臂旁外侧核或Barrington核后,逆行标记的金色荧光细胞出现于双侧L_5～S_2的“内脏面”,细胞密集于后连合核和中间带外侧核(IML),此外,还出现于双侧的I层及外侧脊髓核(LSN)。HRP注射于一侧盆神经后,逆标细胞出现于术侧的L_6和S的IML,偶见于中介核(IC)。在IML内,HRP标记的副交感节前神经元位于其腹侧份,而FG标记的上行投射神经元主要位于背侧和背内侧部,亦可见少数FG标记细胞混杂在HRP标记细胞之间。本研究结合已有的研究对IML的命名、组成和功能以及LSN的组成进行了讨论。

荧光素-GOD-HRP体系分光光度法测定植物果实组织中的葡萄糖

植物组织中的葡萄糖在葡萄糖氧化酶 (GOD)作用下产生的过氧化氢可在辣根过氧化物酶 (HRP)的催化作用下使荧光素产生褪色反应 ,基于这一现象建立了一种选择性测定植物果实组织中葡萄糖含量的方法 .该方法可以根据检测对象的不同调整检测范围和灵敏度 ,同时具备了安全 ,方便的优点 .利用此法对苹果、鸭梨、酥梨中的葡萄糖含量进行了测定 。