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鸡传染性腔上囊病病毒双夹心ELISA检测方法的建立
被引量:
3
1
作者
马爱团
钟秀会
+2 位作者
史万玉
达来宝力格
杨润德
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期29-33,共5页
通过制备兔抗鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)、小鼠抗IBDV和绵羊抗兔免疫血清,并纯化绵羊抗兔辣根过氧化物酶标记抗体,采用方阵滴定法测定其最佳使用浓度,建立了IBDV双夹心ELISA检测方法。结果显示,包被抗体的最适稀释度为1∶160,兔抗IBDV...
通过制备兔抗鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)、小鼠抗IBDV和绵羊抗兔免疫血清,并纯化绵羊抗兔辣根过氧化物酶标记抗体,采用方阵滴定法测定其最佳使用浓度,建立了IBDV双夹心ELISA检测方法。结果显示,包被抗体的最适稀释度为1∶160,兔抗IBDV的最佳稀释度为1∶200,酶标记抗体的最佳稀释度为1∶400。特异性和重复性试验结果表明,该方法特异性强,重复性好,与鸡新城疫、鸡传染性支气管炎和鸡减蛋综合征病毒抗原均不发生交叉反应。对人工感染病例的检测结果表明,建立的双夹心ELISA方法可用于临床快速诊断IBDV。
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关键词
鸡传染性腔上囊病病毒
hrp标记抗体
双夹心ELISA
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题名
鸡传染性腔上囊病病毒双夹心ELISA检测方法的建立
被引量:
3
1
作者
马爱团
钟秀会
史万玉
达来宝力格
杨润德
机构
河北农业大学中兽医学院
河北农业大学动物科技学院
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期29-33,共5页
基金
河北省教育厅博士基金项目(B2002211)
文摘
通过制备兔抗鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)、小鼠抗IBDV和绵羊抗兔免疫血清,并纯化绵羊抗兔辣根过氧化物酶标记抗体,采用方阵滴定法测定其最佳使用浓度,建立了IBDV双夹心ELISA检测方法。结果显示,包被抗体的最适稀释度为1∶160,兔抗IBDV的最佳稀释度为1∶200,酶标记抗体的最佳稀释度为1∶400。特异性和重复性试验结果表明,该方法特异性强,重复性好,与鸡新城疫、鸡传染性支气管炎和鸡减蛋综合征病毒抗原均不发生交叉反应。对人工感染病例的检测结果表明,建立的双夹心ELISA方法可用于临床快速诊断IBDV。
关键词
鸡传染性腔上囊病病毒
hrp标记抗体
双夹心ELISA
Keywords
infectious bursal disease virus(IBDV)
hrp
labeled antibody
double sandwich ELISA
分类号
S852.659.4 [农业科学—基础兽医学]
R446.61 [医药卫生—诊断学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸡传染性腔上囊病病毒双夹心ELISA检测方法的建立
马爱团
钟秀会
史万玉
达来宝力格
杨润德
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2008
3
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