大鼠隔-下托投射定位关系的确定

目的:研究隔-下托投射定位关系。材料与方法:1％ WGA-HRP与10％ HRP混合液用微量注射器注射入大鼠背侧下托,存活36h,取材。海马切片用H_2O_2-DAB显色确定注射点位置,隔区切片用TMB显色显示逆行标记神经元。结果:HRP逆行标记细胞主要出现于同侧内侧隔核(MS)和斜带核(NDBV),Bregma点0.70mm～0.48mm的平面上达到高峰。对侧MS和NDBV仅见少量逆行标记神经元。结论:下托接受同侧MS-NDBV大量神经元投射,其中背海马下托前部与MS-NDBV的中部存在明显定位关系。

大鼠展神经核和前庭神经核内GABA反应神经元向动眼神经核的投射

用辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)逆行标记结合γ-氨基丁酸(γ-amino-butyric acid,GABA)的免疫组织化学双标技术观察大鼠的展神经核和前庭神经核内GABA阳性神经元的分布,以及其向动眼神经核的投射。结果表明:注射HRP于大鼠动眼神经核内直肌亚核后,在对侧展神经核区以及前庭神经核、脑桥旁正中网状结构中发现HRP单标记细胞;在前庭神经核内,可见HRP单标记、GABA阳性和HRP/GABA双标记三类神经元,其中HRP/GABA双标记细胞占HRP标记细胞总数的47.1%。结果表明GABA在前庭神经核向动眼神经核的抑制性投射中起一定作用,而在展神经核向动眼神经核投射的核间通路中,可能不是起主要作用的抑制性神经递质。

不同强度光照对母鸡离顶盖通路c-fos基因表达的影响

为进一步探究光照对母鸡生产性能影响的神经调节机制,采用神经标记和免疫组化技术相结合的方法,对不同强度光照对母鸡离顶盖通路c-fos基因表达的影响进行了观察研究。将120日龄母鸡右眼遮光5 d后向丘脑圆核引入微量30%HRP,48 h后解除遮光并给予不同强度的光照刺激1~1.5 h,暗适应1.5 h后灌流固定,取脑制作连续冰冻切片,用TMB法检测离顶盖通路HRP逆行标记神经细胞,通过Fos蛋白免疫组化方法检测c-fos基因在这些部位的表达。结果显示,母鸡离顶盖通路各核团对不同强度的光刺激有不同的反应,SGC层和ROT核对30 lx光照最为敏感,而SP/IPS核对40 lx光照反应较为明显。