婴儿急性白血病HRX基因重排及其意义

为探讨婴儿急性白血病细胞遗传学和分子生物学特征，采用ｈｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ（ＤＮＡ印迹）方法，用Ｒ／Ｓ４探针作分子杂交，在１２例＜２４个月的婴儿急性白血病（ＩＡＬ）中检测出７例有ＨＲＸ（同源于果蝇三胸基因）基因的重排，染色体１１ｑ２３上几乎所有的断裂点都集中在ＨＲＸ基因上一个狭窄的区域内。＜１８个月的７例ＩＡＬ中，有５例异常。结果提示，这种ＩＡＬ肿瘤细胞负荷大，预后差。

急性白血病HRX基因重排的研究

对４８例急性白血病患者白血病细胞进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析，发现９例患者有ＨＲＸ基因重排。用自行设计的引物对９例阳性患者进行逆转录－多聚酶链反应检测，发现６例患者有融合基因的表达：３例ＨＲＸ／ＡＦ－４；２例ＨＲＸ／ＡＦ－９；１例ＨＲＸ／ＥＮＬ。敏感度达１／１０３～１／１０５。

HRX基因在早期婴幼儿急性白血病中的重组研究

ＨＲＸ基因在早期婴幼儿急性白血病中的重组研究董硕，黄薇，顾龙君，马志贵，曹琪，李筱俊，何刚，巩惠芸，王振义，陈赛娟，陈竺早期婴幼儿急性白血病［包括急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）和急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）］中经常发生累及染色体１１ｑ２３区域的重排，现在...

急性白血病HRX基因重排及意义

急性白血病ＨＲＸ基因重排及意义马志贵综述王振义陈竺审校越来越多的证据表明，在急性白血病（ＡＬ）中，染色体１１ｑ２３是发生交互易位及内缺失的常见部位。和它发生易位的区域至少有１０个，包括４ｑ２１，９ｐ２２，１９ｐ１３，１ｑ２１，１ｐ３２，２ｐ２１，５ｑ...

婴儿急性白血病的临床和分子生物学特点

目的 对 2岁以下的婴儿急性白血病作临床和分子生物学特点的研究。方法 用R带和 (或 )G带分带技术进行核型分析 ,DNA印迹法检测HRX重排 ,聚合酶链反应和逆转录 聚合酶链反应进行融合基因检测。结果 2 0例患者经检测后其中 10例有HRX基因重排 ,该 10例作融合基因检测 ,5例是AF 4 HRX ,2例是AF 9 HRX ,1例是HRX ENL ,1例是HRX自我融合 ,1例是未曾报告过的命名为HRX EEN的融合基因。结论 婴儿急性白血病有高发的HRX基因重排 ,尤其以形成AF 4 HRX融合基因更多见 (5 0 % ) ,这对指导临床治疗和进一步的病因学研究有重要意义。