胰岛素结合HRZE方案治疗老年肺结核伴糖尿病的临床效果观察

目的探讨胰岛素结合HRZE方案(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)治疗老年肺结核伴糖尿病(Diabeti cnephropathy,DN)对患者痰菌转阴率、空洞闭合率及血糖的影响。方法选取收治的142例老年肺结核伴糖尿病患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各71例。对照组用HRZE方案治疗,观察组在对照组基础上联合胰岛素治疗,治疗8周。比较两组病灶吸收率、痰菌转阴率、空洞闭合率和血糖、血清胰岛素、血清C肽、炎症因子水平及不良反应。结果治疗后,观察组病灶吸收率、痰菌转阴率、空洞闭合率均高于对照组(P<0.05);空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均低于对照组;血清胰岛素(INS)水平高于对照组,血清C肽(C-P)水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论胰岛素联合HRZE方案治疗老年肺结核伴糖尿病患者可有效改善血糖指标水平,减轻机体炎症反应,改善血清胰岛素水平,提高病灶吸收率、痰菌转阴率及空洞闭合率,安全可靠。

喹诺酮类药物联合HRZE方案对肺结核的治疗效果

分析喹诺酮类药物联合HRZE(异烟肼+利福平+乙胺丁醇+吡嗪酰胺)方案对肺结核的治疗效果。方法 选取本院2021年01月至2023年12月间90例肺结核患者作为观察对象,依据治疗方案不同,分为对照组(HRZE方案)和观察组(喹诺酮类药物联合HRZE方案),各45例,比较效果。结果 观察组各指标优于对照组(P<0.05)。结论 HRZE方案+喹诺酮类药物治疗,可提高肺结核病灶、空洞吸收,促进痰菌转阴,抑制炎症,改善肺功能。

胰岛素联合HRZE方案治疗肺结核合并糖尿病患者的临床效果分析

目的探讨胰岛素联合HRZE方案治疗肺结核合并糖尿病患者的临床效果。方法选择2020年2月—2022年3月龙岩市第二医院收治的80例肺结核合并糖尿病患者,以随机抽签法分为两组,各40例。对照组采用HRZE方案(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)控制肺结核,并口服降糖药二甲双胍缓释片治疗;观察组在对照组基础上强化降糖,给予门冬胰岛素联合地特胰岛素皮下注射。比较两组血糖水平、空洞闭合率、痰菌转阴率、病灶有效吸收率、胰岛细胞分泌功能[胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]以及血清超敏C反应蛋白水平。结果治疗后,观察组血糖指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组空洞闭合率65.00%、痰菌转阴率52.50%高于对照组的35.00%、25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率92.50%高于对照组72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组HOMA-IR、血清超敏C反应蛋白水平低于对照组,HOMA-β高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素联合HRZE方案治疗肺结核合并糖尿病患者的临床效果显著,能有效改善患者血糖指标以及胰岛细胞分泌功能,提升空洞闭合率、痰菌转阴率、病灶有效吸收率,同时能降低血清超敏C反应蛋白水平。

利奈唑胺联合莫西沙星与HRZE方案治疗结核性脑膜炎的临床效果

目的 探讨利奈唑胺联合莫西沙星与HRZE方案治疗结核性脑膜炎的临床效果。方法 回顾性选取2020年6月—2022年7月赣州市第五人民医院收治的结核性脑膜炎患者70例作为研究对象,按照治疗方法分为对照组和研究组,各35例。患者均采用常规治疗及HRZE方案,对照组在此基础上采用莫西沙星治疗,研究组则在对照组基础上予以利奈唑胺,2组均治疗4个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4个月后生化指标(腺苷脱氨酶、血清总蛋白、葡萄糖、白细胞计数)、脑脊液压力及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率高于对照组(94.29%vs. 71.43%,χ^(2)=6.437,P=0.011)。治疗4个月后,2组腺苷脱氨酶、血清总蛋白、白细胞计数低于治疗前,葡萄糖高于治疗前,且研究组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗4个月后,2组脑脊液压力低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。对照组与研究组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(14.29%vs. 20.00%,χ^(2)=0.402,P=0.526)。结论 利奈唑胺联合莫西沙星与HRZE方案治疗结核性脑膜炎可增强疗效,有效降低脑脊液压力,改善生化指标,且用药安全性较高。

利奈唑胺联合HRZE方案治疗结核性脑膜脑炎患者的效果

目的:观察利奈唑胺联合常规HRZE方案治疗结核性脑膜脑炎患者的效果。方法:回顾性分析2018年2月至2020年11月该院收治的98例结核性脑膜脑炎患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为研究组与对照组各49例。对照组给予常规HRZE方案(异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇)治疗,研究组在对照组基础上联合利奈唑胺片治疗,比较两组治疗前后脑脊液生化指标[白细胞计数(WBC)、蛋白质、葡萄糖、腺苷脱氨酶(ADA)]水平、神经因子指标[神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,两组脑脊液WBC、蛋白质、ADA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组脑脊液葡萄糖水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组NGF、NSE水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的79.59%(39/49),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利奈唑胺联合HRZE方案治疗结核性脑膜脑炎患者可提高治疗总有效率,改善脑脊液生化指标水平,降低神经因子指标水平,其效果优于单纯HRZE方案治疗。

喹诺酮类药物联合HRZE方案对肺结核的治疗效果分析

探究喹诺酮类药物联合HRZE方案对肺结核的治疗效果。选取2021年6月—2022年6月贵州省惠水县人民医院收治的100例肺结核患者为研究对象,采用单双数抽签方式平均分为两组,对照组采用HRZE方案治疗,观察组采用喹诺酮类药物联合HRZE方案,比较效果。结果显示,治疗2个月、4个月、6个月后,观察组的病灶吸收有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗2个月后观察组痰菌转阴率高于对照组(P<0.05),治疗4个月、6个月后,两组患者的痰菌转阴率以及不良反应发生率差异不大,无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05)。研究发现,在肺结核的治疗中,使用喹诺酮类药物联合HRZE方案后可以提升痰菌转阴率,增强病灶的吸收效果,改善患者免疫功能,治疗安全性较好,临床应用价值重大。

参麦注射液联合HRZE方案治疗肺结核的效果及对XOD、MMP-9水平的影响

目的分析参麦注射液联合予HRZE方案(异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇)治疗肺结核的疗效及对黄嘌呤氧化酶(XOD)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法选取2015年2月—2017年12月医院收治的肺结核患者62例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用HRZE方案治疗,观察组患者采用HRZE方案联合参麦注射液治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果治疗2个月、6个月后,观察组患者痰菌转阴率和空洞闭合率均高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者血清炎症指标、血清氧化应激指标、MMP-9、中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)、血管内皮生长因子(VEGF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者干扰素γ(IFN-γ)、超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、XOD、β-胡萝卜素(β-CAR)、MMP-9、HNP1-3、VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合予HRZE方案治疗肺结核效果较好,可减轻炎症反应,抑制机体氧化应激反应,降低MMP-9、VEGF水平。

N-乙酰半胱氨酸联合HRZE方案治疗慢阻肺合并肺结核患者的疗效

目的探讨与分析N-乙酰半胱氨酸联合HRZE方案治疗慢阻肺合并肺结核的疗效。方法选择2018年9月~2022年1月在贵阳市公共卫生救治中心诊治的慢阻肺合并肺结核患者88例作为研究对象,根据随机数表法把患者分为N-乙酰半胱氨酸组与对照组,每组44例。对照组给予HRZE方案治疗,N-乙酰半胱氨酸组在对照组治疗基础上给予N-乙酰半胱氨酸治疗,两组均治疗观察3个月。比较两组患者治疗总有效率、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、血清白细胞介素-6(IL-6)、不良反应发生率。结果N-乙酰半胱氨酸组治疗后的总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者FVC、FEV1经比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者FVC占预计值百分比、FEV1均高于治疗前,且N-乙酰半胱氨酸组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清IL-6水平经比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清IL-6水平均低于治疗前,且N-乙酰半胱氨酸组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论N-乙酰半胱氨酸联合HRZE方案治疗慢阻肺合并肺结核能有效抑制血清炎症因子的表达,改善患者的肺功能,提高治疗效果,且不会增加不良反应。

应用利奈唑胺联合HRZE方案治疗肺结核患者的效果分析

目的:探讨利奈唑胺联合HRZE方案对肺结核患者的痰转阴率及治疗效果。方法:选取2019年3月—2020年3月收治的90例肺结核患者,采用分层抽样法分为标准方案组和联合方案组,各45例。其中标准方案组患者给予3HRZE方案进行治疗,联合方案组使用利奈唑胺联合HRZE方案进行治疗。比较分析两组患者治疗后的痰转阴率、治疗效果及不良反应发生情况。结果:联合方案组患者的痰转阴率、空洞闭合率和病灶吸收率均显著高于标准方案组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后不良反应率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用利奈唑胺联合HRZE方案治疗肺结核患者痰转阴疗效显著,治疗效果明显,未明显增加不良反应,值得推广。

莫西沙星联合HRZE方案对肺结核患者T淋巴细胞亚群及炎症递质水平的影响

目的探讨莫西沙星联合HRZE方案(异烟肼^(+)利福平^(+)吡嗪酰胺^(+)乙胺丁醇)对肺结核患者T淋巴细胞亚群及炎症递质水平的影响。方法选择2017年7月~2019年5月商丘市立医院呼吸科收治的100例肺结核患者,按双盲法分为两组,各50例。对照组应用HRZE方案治疗,研究组在对照组基础上应用莫西沙星治疗,均治疗6个月。对比两组的T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎症递质水平[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果治疗6个月后,研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星联合HRZE方案治疗肺结核可有效改善患者T淋巴细胞亚群,降低炎症递质水平。

扶正逐瘀方联合2HRZE/4HR方案治疗阴虚血瘀证肺结核患者的效果

目的探讨扶正逐瘀方联合2HRZE/4HR方案在肺结核患者阴虚血瘀证治疗中的应用效果。方法以随机数字表法将河南中医药大学第三附属医院2020年1月至2022年5月接收的肺结核患者106例分为两组,各53例。对照组接受2HRZE/4HR抗结核方案治疗,研究组接受扶正逐瘀方联合2HRZE/4HR方案治疗。比较两组疗效、痰菌转阴率、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗3个月,研究组痰菌转阴率较对照组高(P<0.05);治疗6个月,两组痰菌转阴率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月,两组血清IgA、IgG、IgM水平均升高,且研究组较对照组高(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论扶正逐瘀方联合2HRZE/4HR方案治疗阴虚血瘀型肺结核疗效确切,可促进痰菌转阴,改善机体免疫功能,降低不良反应发生风险。

隔蒜灸联合2HRZE/4HR方案对气阴两虚型肺结核患者中医症候及痰菌阴转率的影响

目的:探究隔蒜灸联合2HRZE/4HR方案对气阴两虚型肺结核患者中医症候及痰菌阴转率的影响。方法:选择2019年1月—2022年1月本院收治的130例气阴两虚型肺结核患者,利用随机数字表法分为对照组(65例,采用2HRZE/4HR方案治疗)与研究组(65例,采用隔蒜灸联合2HRZE/4HR方案进行治疗),收集患者的临床资料并比较两组患者的临床疗效、中医症候积分、痰菌阴转率、炎症指标、免疫功能的变化情况及不良反应的发生率。结果:与对照组比较,研究组的总有效率显著增加(P<0.05)。治疗前,两组肺结核患者的痰菌阴转率、血清基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肺结核患者的TIMP-1、CRP、TNF-α及CD8^(+)降低(P<0.05),痰菌阴转率、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),且上述指标研究组改善的更为明显(P<0.05)。与对照组比较,研究组不良反应的总发生率显著降低(P<0.05)。结论:隔蒜灸联合2HRZE/4HR方案治疗气阴两虚型肺结核患者的效果确切,可降低患者中医症候积分及炎症因子水平,提高患者的痰菌阴转率及免疫功能,安全性高。

康复新液联合2HRZE/4HR方案用于初治涂阳空洞型肺结核并咳血中的疗效

目的分析康复新液联合2HRZE/4HR对涂阳空洞型肺结核并咳血患者的初治疗效。方法选取2017年3月至2021年3月九江市第三人民医院收治的80例以2HRZE/4HR方案治疗的初治涂阳空洞型肺结核并咳血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组40例。对照组以2HRZE/4HR方案进行治疗,研究组加用康复新液进行治疗,比较两组病灶吸收情况、痰菌转阴情况、空洞改善情况、咳血治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后2、6个月,研究组病灶吸收率、痰菌阴转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组空洞改善总有效率、咳血治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论康复新液结合2HRZE/4HR方案对改善初治涂阳空洞型肺结核并咳血患者的空洞情况与咳血症状具有良好表现,有利于提升患者的病灶吸收效果与痰菌阴转情况,且安全性较高。

加味葶苈大枣泻肺汤联合2HRZE/4HR方案对肺结核患者疗效的影响

目的:探讨加味葶苈大枣泻肺汤联合2HRZE/4HR方案对肺结核患者疗效的影响。方法:选取2021年1月—2022年9月清流县总医院收治的94例肺结核患者,随机分为对照组和观察组,各47例。对照组予以2HRZE/4HR方案,观察组予以加味葶苈大枣泻肺汤联合2HRZE/4HR方案治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量、体力状况、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组免疫功能指标、炎症因子水平、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,CD8^(+)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于治疗前,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)、IL-2、IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组简明健康状况调查问卷(SF-36)各项评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体力状况稳定率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味葶苈大枣泻肺汤联合2HRZE/4HR方案可提高肺结核患者临床疗效,改善患者免疫功能,降低炎症反应,稳定患者体力状况,提高患者生活质量,安全有效。

胸腺五肽联合2HRZE/4HR化疗方案对肺结核患者免疫功能的影响

目的分析采用胸腺五肽联合2HRZE/4HR化疗方案治疗肺结核的应用效果。方法选取2020年1月至2022年12月在新余市人民医院接受治疗的68例肺结核患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组采用2HRZE/4HR化疗方案治疗,观察组采用胸腺五肽联合2HRZE/4HR化疗方案治疗。比较两组病灶吸收率、痰菌阴转率、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))和最大呼气峰流速百分比(PEF)]、疫功能指标[免疫球蛋白A(lgA)、免疫球蛋白G(lgG)、免疫球蛋白M(lgM)]、T淋巴细胞亚群水平和不良反应发生率。结果治疗后,观察组病灶吸收率和痰菌阴转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FVC、FEV_(1)、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组lgA、lgG、lgM水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与采用2HRZE/4HR化疗方案相比,联合胸腺五肽治疗肺结核效果更佳,有助于改善患者的肺功能和免疫功能,提高病灶吸收率和痰菌阴转率,且安全性较高,值得推广应用。

优福宁胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗新发活动性肺结核临床研究

目的:观察优福宁胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗新发活动性肺结核的临床疗效。方法:采用随机数字表法将140例新发活动性肺结核患者分为对照组、治疗组各70例。对照组给予2HRZE/4HR方案治疗,治疗组在对照组基础上加服优福宁胶囊,2组连续治疗6个月。比较2组痰菌转阴率、肺部病灶吸收好转率;比较2组治疗前后用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-4、IL-17、IL-10水平;比较2组调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞1 (Th1)、辅助性T细胞2 (Th2)、辅助性T细胞17 (Th17)水平及Th1/Th2、Th17/Treg,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组总有效率、痰菌转阴率、肺部病灶吸收好转率分别为85.71%、85.71%和81.43%,对照组总有效率、痰菌转阴率、肺部病灶吸收好转率分别为67.14%、67.14%和57.14%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、PEF、IFN-γ、IL-17、Th1、Th17水平及Th1/Th2、Th17/Treg均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后上述指标高于对照组(P<0.05)。2组治疗后IL-10、Treg水平较治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后IL-10、Treg水平低于对照组(P<0.05)。2组治疗前后IL-4、Th2水平及2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:优福宁胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗新发活动性肺结核临床疗效显著,能够改善患者肺功能,促进肺部病灶吸收,减轻炎症反应,调节Th1/Th2及Th17/Treg免疫失衡,安全性较高。

利奈唑胺联合HRZE抗结核方案治疗肺结核的疗效及对T淋巴细胞亚群水平的影响

目的探讨利奈唑胺联合HRZE(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)抗结核方案治疗肺结核患者的价值。方法选取滨州市中心医院2021年5月至2022年11月收治的肺结核患者80例进行随机对照试验,随机数字表法将其分为研究组和对照组,各40例。研究组男22例、女18例,年龄30~65(45.68±4.15)岁。对照组男24例、女16例,年龄32~63(45.50±4.20)岁。研究组采用利奈唑胺联合HRZE抗结核方案治疗,对照组采用HRZE抗结核方案治疗。对比两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平、临床指标(病灶吸收缩小时间、空洞闭合时间、痰培养转阴时间)、实验室指标[干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β(TGF-β)]、临床疗效及不良反应。采用χ^(2)检验和t检验。结果治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)对比,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)为(55.16±5.46)%、(39.64±4.55)%、(1.87±0.40),均高于对照组的(50.41±5.11)%、(33.26±4.12)%、(1.55±0.39)(均P<0.05)。研究组病灶吸收缩小时间、空洞闭合时间、痰培养转阴时间为(42.55±5.68)d、(89.65±6.38)d、(45.22±5.41)d,均短于对照组的(56.36±7.10)d、(116.20±8.12)d、(52.02±5.69)d(均P<0.05)。治疗前,两组INF-γ、IL-6、TGF-β水平对比,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,研究组INF-γ水平高于对照组[(40.13±5.22)ng/L比(31.05±4.68)ng/L],IL-6、TGF-β水平均低于对照组[(25.16±2.24)ng/L比(33.20±2.66)ng/L、(33.16±4.14)μg/L比(45.25±5.31)μg/L](均P<0.05)。研究组总有效率高于对照组[95.00%(38/40)比77.50%(31/40),P<0.05]。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺联合HRZE抗结核方案治疗肺结核具有较好的效果及安全性,能够改善患者T淋巴细胞亚群水平,降低炎性水平,优化临床指标,临床价值较高。

温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的临床疗效与机制研究

目的:探讨温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的临床疗效与机制。方法:选择该院60例湿性结核性胸膜炎患者作为研究对象,所有患者的受试时间为2020年3月至2021年3月。将符合纳入标准的患者随机分为观察组和对照组,各30例。两组患者均采取2HRZE/4HR抗结核方案和规律的胸腔穿刺抽液治疗,观察组患者加服温脾活血汤。两组患者均完成6个月的治疗。观察两组患者治疗前、治疗1个月后、治疗2个月后和疗程结束后的4个时期各项中医症状,外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值、胸膜厚度、肺通气功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FVE_(1)/FVC)]、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-10)、白细胞介素33(IL-33)、γ干扰素(IFN-γ)、γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)以及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)等指标水平。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的80.00%(24/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月、2个月和疗程结束后,观察组患者发热、胸胁疼痛、气促、咳嗽、咯血以及中医症状积分总分明显低于对照组(P<0.05);观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平明显高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平明显低于对照组(P<0.05);观察组患者胸膜厚度明显低于对照组(P<0.05);观察组患者FEV_(1)、FVE_(1)/FVC水平明显高于对照组(P<0.05);观察组患者血清TNF-α、IL-2、IL-10、IFN-γ和MCP-1水平明显低于对照组(P<0.05),上述差异均有统计学意义。结论:温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的疗效较好,可有效降低患者胸膜厚度,减轻机体炎症反应,改善患者免疫水平。

脊柱结核病灶清除术后应用猫爪草水煎剂联合2HRZE/4HR化疗方案临床观察

目的:观察脊柱结核(STB)病灶清除术后应用猫爪草水煎剂联合2HRZE/4HR化疗方案的效果。方法:86例按随机数字表法分为观察组和对照组各43例,两组均接受2HRZE/4HR化疗方案治疗,观察组加服猫爪草水煎剂,治疗6个月。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),VAS评分、ODI评分低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:猫爪草水煎剂联合2HRZE/4HR化疗方案可改善STB患者免疫功能,疗效满意且安全性高。

白百抗痨颗粒联合2HRZE/4HR治疗活动性肺结核的临床效果研究

目的探究白百抗痨颗粒联合2HRZE/4HR治疗活动性肺结核的临床效果。方法86例活动性肺结核患者为研究对象,应用随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组应用2HRZE/4HR方案抗结核治疗,观察组应用白百抗痨颗粒联合2HRZE/4HR方案抗结核治疗。比较两组临床疗效、痰菌转阴率、症状改善时间以及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率95.35%明显高于对照组的81.40%(P<0.05)。两组治疗1个月后痰菌转阴率比较无明显差异(P>0.05);观察组治疗3、6个月后痰菌转阴率分别为88.37%、95.35%,高于对照组的69.77%、81.40%(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间(8.84±2.36)d、咳痰缓解时间(9.86±2.32)d明显短于对照组的(11.26±2.52)、(12.86±2.85)d(t=4.596、5.435,P=0.000、0.000<0.05)。观察组不良反应发生率为25.58%(11/43),与对照组的30.23%(13/43)比较无明显差异(P>0.05)。结论白百抗痨颗粒联合2HRZE/4HR方案能够显著提高活动性肺结核的治疗效果,缩短症状改善时间,且安全性良好,值得推广应用。