喹诺酮类药物联合HRZE方案对肺结核的治疗效果

分析喹诺酮类药物联合HRZE(异烟肼+利福平+乙胺丁醇+吡嗪酰胺)方案对肺结核的治疗效果。方法 选取本院2021年01月至2023年12月间90例肺结核患者作为观察对象,依据治疗方案不同,分为对照组(HRZE方案)和观察组(喹诺酮类药物联合HRZE方案),各45例,比较效果。结果 观察组各指标优于对照组(P<0.05)。结论 HRZE方案+喹诺酮类药物治疗,可提高肺结核病灶、空洞吸收,促进痰菌转阴,抑制炎症,改善肺功能。

胰岛素联合HRZE方案治疗肺结核合并糖尿病患者的临床效果分析

目的探讨胰岛素联合HRZE方案治疗肺结核合并糖尿病患者的临床效果。方法选择2020年2月—2022年3月龙岩市第二医院收治的80例肺结核合并糖尿病患者,以随机抽签法分为两组,各40例。对照组采用HRZE方案(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)控制肺结核,并口服降糖药二甲双胍缓释片治疗;观察组在对照组基础上强化降糖,给予门冬胰岛素联合地特胰岛素皮下注射。比较两组血糖水平、空洞闭合率、痰菌转阴率、病灶有效吸收率、胰岛细胞分泌功能[胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]以及血清超敏C反应蛋白水平。结果治疗后,观察组血糖指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组空洞闭合率65.00%、痰菌转阴率52.50%高于对照组的35.00%、25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组总有效率92.50%高于对照组72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组HOMA-IR、血清超敏C反应蛋白水平低于对照组,HOMA-β高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰岛素联合HRZE方案治疗肺结核合并糖尿病患者的临床效果显著,能有效改善患者血糖指标以及胰岛细胞分泌功能,提升空洞闭合率、痰菌转阴率、病灶有效吸收率,同时能降低血清超敏C反应蛋白水平。

利奈唑胺联合莫西沙星与HRZE方案治疗结核性脑膜炎的临床效果

目的 探讨利奈唑胺联合莫西沙星与HRZE方案治疗结核性脑膜炎的临床效果。方法 回顾性选取2020年6月—2022年7月赣州市第五人民医院收治的结核性脑膜炎患者70例作为研究对象,按照治疗方法分为对照组和研究组,各35例。患者均采用常规治疗及HRZE方案,对照组在此基础上采用莫西沙星治疗,研究组则在对照组基础上予以利奈唑胺,2组均治疗4个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4个月后生化指标(腺苷脱氨酶、血清总蛋白、葡萄糖、白细胞计数)、脑脊液压力及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率高于对照组(94.29%vs. 71.43%,χ^(2)=6.437,P=0.011)。治疗4个月后,2组腺苷脱氨酶、血清总蛋白、白细胞计数低于治疗前,葡萄糖高于治疗前,且研究组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗4个月后,2组脑脊液压力低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。对照组与研究组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(14.29%vs. 20.00%,χ^(2)=0.402,P=0.526)。结论 利奈唑胺联合莫西沙星与HRZE方案治疗结核性脑膜炎可增强疗效,有效降低脑脊液压力,改善生化指标,且用药安全性较高。

利奈唑胺联合HRZE方案治疗结核性脑膜脑炎患者的效果

目的:观察利奈唑胺联合常规HRZE方案治疗结核性脑膜脑炎患者的效果。方法:回顾性分析2018年2月至2020年11月该院收治的98例结核性脑膜脑炎患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为研究组与对照组各49例。对照组给予常规HRZE方案(异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇)治疗,研究组在对照组基础上联合利奈唑胺片治疗,比较两组治疗前后脑脊液生化指标[白细胞计数(WBC)、蛋白质、葡萄糖、腺苷脱氨酶(ADA)]水平、神经因子指标[神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗后,两组脑脊液WBC、蛋白质、ADA水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组脑脊液葡萄糖水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组NGF、NSE水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的79.59%(39/49),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利奈唑胺联合HRZE方案治疗结核性脑膜脑炎患者可提高治疗总有效率,改善脑脊液生化指标水平,降低神经因子指标水平,其效果优于单纯HRZE方案治疗。

喹诺酮类药物联合HRZE方案对肺结核的治疗效果分析

探究喹诺酮类药物联合HRZE方案对肺结核的治疗效果。选取2021年6月—2022年6月贵州省惠水县人民医院收治的100例肺结核患者为研究对象,采用单双数抽签方式平均分为两组,对照组采用HRZE方案治疗,观察组采用喹诺酮类药物联合HRZE方案,比较效果。结果显示,治疗2个月、4个月、6个月后,观察组的病灶吸收有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗2个月后观察组痰菌转阴率高于对照组(P<0.05),治疗4个月、6个月后,两组患者的痰菌转阴率以及不良反应发生率差异不大,无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05)。研究发现,在肺结核的治疗中,使用喹诺酮类药物联合HRZE方案后可以提升痰菌转阴率,增强病灶的吸收效果,改善患者免疫功能,治疗安全性较好,临床应用价值重大。

参麦注射液联合HRZE方案治疗肺结核的效果及对XOD、MMP-9水平的影响

目的分析参麦注射液联合予HRZE方案(异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇)治疗肺结核的疗效及对黄嘌呤氧化酶(XOD)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法选取2015年2月—2017年12月医院收治的肺结核患者62例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用HRZE方案治疗,观察组患者采用HRZE方案联合参麦注射液治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果治疗2个月、6个月后,观察组患者痰菌转阴率和空洞闭合率均高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者血清炎症指标、血清氧化应激指标、MMP-9、中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)、血管内皮生长因子(VEGF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者干扰素γ(IFN-γ)、超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、XOD、β-胡萝卜素(β-CAR)、MMP-9、HNP1-3、VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合予HRZE方案治疗肺结核效果较好,可减轻炎症反应,抑制机体氧化应激反应,降低MMP-9、VEGF水平。

N-乙酰半胱氨酸联合HRZE方案治疗慢阻肺合并肺结核患者的疗效

目的探讨与分析N-乙酰半胱氨酸联合HRZE方案治疗慢阻肺合并肺结核的疗效。方法选择2018年9月~2022年1月在贵阳市公共卫生救治中心诊治的慢阻肺合并肺结核患者88例作为研究对象,根据随机数表法把患者分为N-乙酰半胱氨酸组与对照组,每组44例。对照组给予HRZE方案治疗,N-乙酰半胱氨酸组在对照组治疗基础上给予N-乙酰半胱氨酸治疗,两组均治疗观察3个月。比较两组患者治疗总有效率、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、血清白细胞介素-6(IL-6)、不良反应发生率。结果N-乙酰半胱氨酸组治疗后的总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者FVC、FEV1经比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者FVC占预计值百分比、FEV1均高于治疗前,且N-乙酰半胱氨酸组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清IL-6水平经比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清IL-6水平均低于治疗前,且N-乙酰半胱氨酸组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论N-乙酰半胱氨酸联合HRZE方案治疗慢阻肺合并肺结核能有效抑制血清炎症因子的表达,改善患者的肺功能,提高治疗效果,且不会增加不良反应。

应用利奈唑胺联合HRZE方案治疗肺结核患者的效果分析

目的:探讨利奈唑胺联合HRZE方案对肺结核患者的痰转阴率及治疗效果。方法:选取2019年3月—2020年3月收治的90例肺结核患者,采用分层抽样法分为标准方案组和联合方案组,各45例。其中标准方案组患者给予3HRZE方案进行治疗,联合方案组使用利奈唑胺联合HRZE方案进行治疗。比较分析两组患者治疗后的痰转阴率、治疗效果及不良反应发生情况。结果:联合方案组患者的痰转阴率、空洞闭合率和病灶吸收率均显著高于标准方案组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后不良反应率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用利奈唑胺联合HRZE方案治疗肺结核患者痰转阴疗效显著,治疗效果明显,未明显增加不良反应,值得推广。

莫西沙星联合HRZE方案对肺结核患者T淋巴细胞亚群及炎症递质水平的影响

目的探讨莫西沙星联合HRZE方案(异烟肼^(+)利福平^(+)吡嗪酰胺^(+)乙胺丁醇)对肺结核患者T淋巴细胞亚群及炎症递质水平的影响。方法选择2017年7月~2019年5月商丘市立医院呼吸科收治的100例肺结核患者,按双盲法分为两组,各50例。对照组应用HRZE方案治疗,研究组在对照组基础上应用莫西沙星治疗,均治疗6个月。对比两组的T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎症递质水平[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果治疗6个月后,研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星联合HRZE方案治疗肺结核可有效改善患者T淋巴细胞亚群,降低炎症递质水平。

扶正逐瘀方联合2HRZE/4HR方案治疗阴虚血瘀证肺结核患者的效果

目的探讨扶正逐瘀方联合2HRZE/4HR方案在肺结核患者阴虚血瘀证治疗中的应用效果。方法以随机数字表法将河南中医药大学第三附属医院2020年1月至2022年5月接收的肺结核患者106例分为两组,各53例。对照组接受2HRZE/4HR抗结核方案治疗,研究组接受扶正逐瘀方联合2HRZE/4HR方案治疗。比较两组疗效、痰菌转阴率、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗3个月,研究组痰菌转阴率较对照组高(P<0.05);治疗6个月,两组痰菌转阴率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6个月,两组血清IgA、IgG、IgM水平均升高,且研究组较对照组高(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论扶正逐瘀方联合2HRZE/4HR方案治疗阴虚血瘀型肺结核疗效确切,可促进痰菌转阴,改善机体免疫功能,降低不良反应发生风险。

隔蒜灸联合2HRZE/4HR方案对气阴两虚型肺结核患者中医症候及痰菌阴转率的影响

目的:探究隔蒜灸联合2HRZE/4HR方案对气阴两虚型肺结核患者中医症候及痰菌阴转率的影响。方法:选择2019年1月—2022年1月本院收治的130例气阴两虚型肺结核患者,利用随机数字表法分为对照组(65例,采用2HRZE/4HR方案治疗)与研究组(65例,采用隔蒜灸联合2HRZE/4HR方案进行治疗),收集患者的临床资料并比较两组患者的临床疗效、中医症候积分、痰菌阴转率、炎症指标、免疫功能的变化情况及不良反应的发生率。结果:与对照组比较,研究组的总有效率显著增加(P<0.05)。治疗前,两组肺结核患者的痰菌阴转率、血清基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肺结核患者的TIMP-1、CRP、TNF-α及CD8^(+)降低(P<0.05),痰菌阴转率、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),且上述指标研究组改善的更为明显(P<0.05)。与对照组比较,研究组不良反应的总发生率显著降低(P<0.05)。结论:隔蒜灸联合2HRZE/4HR方案治疗气阴两虚型肺结核患者的效果确切,可降低患者中医症候积分及炎症因子水平,提高患者的痰菌阴转率及免疫功能,安全性高。

加味葶苈大枣泻肺汤联合2HRZE/4HR方案对肺结核患者疗效的影响

目的:探讨加味葶苈大枣泻肺汤联合2HRZE/4HR方案对肺结核患者疗效的影响。方法:选取2021年1月—2022年9月清流县总医院收治的94例肺结核患者,随机分为对照组和观察组,各47例。对照组予以2HRZE/4HR方案,观察组予以加味葶苈大枣泻肺汤联合2HRZE/4HR方案治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、生活质量、体力状况、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组免疫功能指标、炎症因子水平、生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于治疗前,CD8^(+)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于治疗前,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)、IL-2、IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组简明健康状况调查问卷(SF-36)各项评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体力状况稳定率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味葶苈大枣泻肺汤联合2HRZE/4HR方案可提高肺结核患者临床疗效,改善患者免疫功能,降低炎症反应,稳定患者体力状况,提高患者生活质量,安全有效。

利奈唑胺联合HRZE抗结核方案治疗肺结核的疗效及对T淋巴细胞亚群水平的影响

目的探讨利奈唑胺联合HRZE(异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)抗结核方案治疗肺结核患者的价值。方法选取滨州市中心医院2021年5月至2022年11月收治的肺结核患者80例进行随机对照试验,随机数字表法将其分为研究组和对照组,各40例。研究组男22例、女18例,年龄30~65(45.68±4.15)岁。对照组男24例、女16例,年龄32~63(45.50±4.20)岁。研究组采用利奈唑胺联合HRZE抗结核方案治疗,对照组采用HRZE抗结核方案治疗。对比两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平、临床指标(病灶吸收缩小时间、空洞闭合时间、痰培养转阴时间)、实验室指标[干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β(TGF-β)]、临床疗效及不良反应。采用χ^(2)检验和t检验。结果治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)对比,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)为(55.16±5.46)%、(39.64±4.55)%、(1.87±0.40),均高于对照组的(50.41±5.11)%、(33.26±4.12)%、(1.55±0.39)(均P<0.05)。研究组病灶吸收缩小时间、空洞闭合时间、痰培养转阴时间为(42.55±5.68)d、(89.65±6.38)d、(45.22±5.41)d,均短于对照组的(56.36±7.10)d、(116.20±8.12)d、(52.02±5.69)d(均P<0.05)。治疗前,两组INF-γ、IL-6、TGF-β水平对比,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,研究组INF-γ水平高于对照组[(40.13±5.22)ng/L比(31.05±4.68)ng/L],IL-6、TGF-β水平均低于对照组[(25.16±2.24)ng/L比(33.20±2.66)ng/L、(33.16±4.14)μg/L比(45.25±5.31)μg/L](均P<0.05)。研究组总有效率高于对照组[95.00%(38/40)比77.50%(31/40),P<0.05]。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺联合HRZE抗结核方案治疗肺结核具有较好的效果及安全性,能够改善患者T淋巴细胞亚群水平,降低炎性水平,优化临床指标,临床价值较高。

温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的临床疗效与机制研究

目的:探讨温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的临床疗效与机制。方法:选择该院60例湿性结核性胸膜炎患者作为研究对象,所有患者的受试时间为2020年3月至2021年3月。将符合纳入标准的患者随机分为观察组和对照组,各30例。两组患者均采取2HRZE/4HR抗结核方案和规律的胸腔穿刺抽液治疗,观察组患者加服温脾活血汤。两组患者均完成6个月的治疗。观察两组患者治疗前、治疗1个月后、治疗2个月后和疗程结束后的4个时期各项中医症状,外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比值、胸膜厚度、肺通气功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FVE_(1)/FVC)]、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-10)、白细胞介素33(IL-33)、γ干扰素(IFN-γ)、γ干扰素诱导蛋白10(IP-10)以及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)等指标水平。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%(29/30),明显高于对照组的80.00%(24/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月、2个月和疗程结束后,观察组患者发热、胸胁疼痛、气促、咳嗽、咯血以及中医症状积分总分明显低于对照组(P<0.05);观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平明显高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平明显低于对照组(P<0.05);观察组患者胸膜厚度明显低于对照组(P<0.05);观察组患者FEV_(1)、FVE_(1)/FVC水平明显高于对照组(P<0.05);观察组患者血清TNF-α、IL-2、IL-10、IFN-γ和MCP-1水平明显低于对照组(P<0.05),上述差异均有统计学意义。结论:温脾活血汤联合2HRZE/4HR方案治疗结核性胸膜炎的疗效较好,可有效降低患者胸膜厚度,减轻机体炎症反应,改善患者免疫水平。

脊柱结核病灶清除术后应用猫爪草水煎剂联合2HRZE/4HR化疗方案临床观察

目的:观察脊柱结核(STB)病灶清除术后应用猫爪草水煎剂联合2HRZE/4HR化疗方案的效果。方法:86例按随机数字表法分为观察组和对照组各43例,两组均接受2HRZE/4HR化疗方案治疗,观察组加服猫爪草水煎剂,治疗6个月。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),VAS评分、ODI评分低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:猫爪草水煎剂联合2HRZE/4HR化疗方案可改善STB患者免疫功能,疗效满意且安全性高。

莫西沙星联合HRZE方案治疗初治肺结核临床疗效及安全性分析

目的探讨莫西沙星联合HRZE方案治疗初治肺结核患者的临床疗效及安全性。方法选取2016年2月—2017年2月我院收治的初治肺结核患者98例为研究对象,采用回顾性分析法分析所有患者的临床资料,按照资料中其治疗方法的不同将98例患者分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予HRZE常规抗结核方案治疗,观察组在对照组的基础上加用莫西沙星治疗,观察并比较二组患者的痰菌阴转情况、肺部病灶及空洞变化情况及不良反应情况。结果 (1)二组患者化疗2个月末、6个月末时痰转阴率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)影像学检查结果显示观察组病灶吸收有效率(91.84%)明显高于对照组(73.47%)(P<0.05)。观察组肺空洞变化有效率(77.55%)较对照组(69.39%)高,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)二组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星联合HRZE方案治疗初治肺结核患者可以提高痰转阴率,提高病灶吸收有效率,且不增加不良反应的发生率,安全性可靠,值得临床推广应用。

2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的临床疗效及安全性探讨

目的探讨抗结核2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核的疗效及安全性。方法选取2013年1月‐2015年12月在该院接受治疗的肠结核患者共58例,随机分为观察组和对照组。给予对照组2HRZE/6HRE化疗方案治疗。在对照组基础上,给予观察组胸腺肽-α1治疗。观察疗效及不良反应。结果观察组总有效率为93.1%,高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗结核2HRZE/6HRE化疗方案联合胸腺肽-α1治疗肠结核,能够提高临床治疗效果,具有较高的安全性。

利奈唑胺联合HRZE抗结核方案治疗重症结核性脑膜炎患者的效果

目的:观察利奈唑胺联合HRZE抗结核方案治疗重症结核性脑膜炎(TBM)患者的效果。方法:选取2018年2月至2021年2月该院收治的68例重症TBM患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各34例。两组均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组给予HRZE抗结核方案(异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇)治疗,观察组在对照组基础上联合利奈唑胺片治疗,比较两组疗效、格拉斯哥昏迷评分(GCS评分)、脑脊液生化指标(氯化物、葡萄糖、蛋白质、白细胞计数)水平、脑脊液神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、脑脊液C反应蛋白(CRP)水平和脑脊液神经生长因子(NGF)水平。结果:观察组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组的73.53%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组GCS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组脑脊液氯化物和葡萄糖水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组脑脊液白细胞计数和蛋白质水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组脑脊液NSE、CRP和NGF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利奈唑胺联合HRZE抗结核方案治疗重症TBM患者可提高治疗总有效率和GCS评分,改善脑脊液生化指标水平,以及降低脑脊液NSE、CRP和NGF水平,效果优于单纯HRZE抗结核方案治疗。

补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核的临床疗效

目的:观察补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核的临床疗效。方法:选取82例肺结核患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组41例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗,观察组在对照组的基础上联合补肺活血胶囊治疗,两组均持续治疗4个月。比较两组临床疗效,治疗前后CD8^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平,临床症状(发热、咳嗽、盗汗、消瘦)评分及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为90.24%(37/41),高于对照组的70.73%(29/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清CD8^+水平低于对照组,CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组发热、咳嗽、盗汗、消瘦评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肺活血胶囊联合2HRZE/4HR方案治疗肺结核患者的效果优于单纯2HRZE/4HR方案治疗。

莫西沙星联合HRZE方案在初治肺结核患者中的应用及安全性研究

研究总结对初治肺结核患者采用莫西沙星联合HRZE方案的临床效果。方法:抽选的初治肺结核患者96例均为2019年7月至2020年7月医院研究对象,按入院顺序分成对照组和观察组每组48例。对照组实施HRZE常规疗法,观察组莫西沙星联合HRZE方案,分析两组疗效。结果:治疗后观察组2个月末以及6个月末的痰转阴率均显著高于对照组(P<0.05),观察组病灶吸收有效率显著高于对照组(P<0.05),两组患者的肺空洞率差异不存在统计学意义(P>0.05)。结论 在初治肺结核患者中实施莫西沙星联合HRZE方案的痰转阴率、病灶吸收有效率均明显较高,且安全性高,值得推广。