HSD3B1基因突变对去势抵抗型前列腺癌发生的影响

目的：评估HSD3B1基因1245位点突变在去势抵抗型前列腺癌（castration-resistant prostate cancer,CRPC）发生中的作用。方法：回顾性分析2004年1月~2011年1月在我院行睾丸切除术的103例前列腺癌患者临床资料,其中HSD3B1基因1245位点突变18例。依据位点突变结果,将103例患者分为突变组及正常对照组,分别比较两组的PSA下降一半时间、CRPC形成率、CRPC形成时间、死亡率及生存时间等。结果：两组术前指标无异质性。突变组在CRPC形成率方面较对照组高,差异有统计学意义;但在PSA下降一半时间、CRPC形成时间、死亡率及生存时间等方面差异无统计学意义。结论：HSD3B1基因1245位点突变可提高CRPC形成率,但并没有缩短患者的生存时间及增加患者的死亡风险。HSD3B1基因1245位点突变是否会对CRPC将来的治疗带来改变,尚需进一步研究。

HSD3B1在前列腺癌治疗中的研究进展

HSD3B1基因是编码3β-羟基类固醇脱氢酶-1(3β-HSD1)的基因,而3β-HSD1是催化肾上腺前体类固醇转化为睾酮、双氢睾酮和雌激素的关键酶。在前列腺癌(PCa)的研究中,大量研究证明HSD3B1(1245 A>C)等位基因变异体与PCa患者的去势抵抗性密切相关,可作为激素敏感性PCa患者雄激素剥夺治疗反应差的预测标志物。而且,近年来的研究发现HSD3B1基因与甾体类CYP17A1抑制剂阿比特龙的体内代谢密切相关,有望成为帮助PCa患者选择个体化治疗的预测性生物标志物。因此,HSD3B1逐渐成为国内外PCa领域的研究热点。本文就HSD3B1在PCa中的最新研究进展进行综述。