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雷公藤内酯醇通过调控miR-142-3p/HSP70通路抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭和迁移
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作者 王进军 崔鹏来 +4 位作者 程欣 钱梦悦 曾祥隽 徐子金 王怡帆 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期240-246,共7页
目的:探究雷公藤内酯醇(TP)通过miR-142-3p/HSP70信号通路对人乳腺癌MCF-7细胞恶性生物学行为的影响。方法:常规培养MCF-7细胞,将其分为6组:对照组、TP组、miR-142-3p inhibitor组、TP+inhibitor组、miR-142-3p mimic组和TP+mimic组,用... 目的:探究雷公藤内酯醇(TP)通过miR-142-3p/HSP70信号通路对人乳腺癌MCF-7细胞恶性生物学行为的影响。方法:常规培养MCF-7细胞,将其分为6组:对照组、TP组、miR-142-3p inhibitor组、TP+inhibitor组、miR-142-3p mimic组和TP+mimic组,用转染试剂将相应的核酸或质粒转染MCF-7细胞。qPCR法、EdU细胞增殖实验、Transwell小室实验、细胞划痕实验、WB法分别检测转染后各组MCF-7细胞中miR-142-3p和HSP70 mRNA的表达,MCF-7细胞的增殖、侵袭、迁移能力和HSP70蛋白表达水平。结果:TP或miR-142-3p过表达能显著促进MCF-7细胞中miR-142-3p和HSP70的表达,敲减miR-142-3p则可明显抑制MCF-7细胞中miR-142-3p和HSP70的表达,TP可逆转由敲减miR-142-3p对MCF-7细胞中miR-142-3p和HSP70表达的影响;TP、过表达miR-142-3p均可明显抑制MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.05),敲减miR-142-3p则均可促进MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.05),TP可逆转由敲减miR-142-3p对MCF-7细胞恶性生物学行为的影响(均P<0.05)。结论:TP可通过调控miR-142-3p/HSP70信号通路,进而抑制MCF-7细胞的增殖、侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 乳腺癌 雷公藤内酯醇 MCF-70细胞 增殖 侵袭 迁移 miR-142-3p/hsp70信号通路
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HSP70对HepG22.15细胞HBV表达及Notch1信号通路的影响
2
作者 荣海燕 蒋静 +1 位作者 时瑛 薛黎 《河北医药》 CAS 2021年第4期514-517,共4页
目的研究热休克蛋白70(HSP70)对HepG22.15细胞HBV表达及Notch1信号通路的影响。方法实验分组:空白对照组(HepG22.15细胞不做任何处理);空载组:(转染pENTER空载质粒);HSP70过表达组(转染HSP70过表达质粒)。比较3组的HBsAg、HBeAg表达及HB... 目的研究热休克蛋白70(HSP70)对HepG22.15细胞HBV表达及Notch1信号通路的影响。方法实验分组:空白对照组(HepG22.15细胞不做任何处理);空载组:(转染pENTER空载质粒);HSP70过表达组(转染HSP70过表达质粒)。比较3组的HBsAg、HBeAg表达及HBV DNA载量,探讨HSP70对HepG22.15细胞HBV表达的影响,采用Western blot检测Notch1和Hesl蛋白表达,探讨HSP70对HepG22.15细胞Notch1信号通路的影响。结果与空白对照组相比,空载组HBsAg、HBeAg阳性表达差异无统计学意义(P>0.05);与空载组相比,HSP70过表达组HBsAg、HBeAg阳性表达显著增加(P<0.05)。与空白对照组相比,空载组HBV-DNA浓度无改变(P>0.05);与空载组相比,HSP70过表达后,细胞上清液中HBV-DNA水平显著升高(P<0.05)。与空白对照组相比,Hes1、Notch1蛋白浓度在HSP70过表达组显著升高(P<0.05);与空载组相比,Hes1、Notch1蛋白浓度在HSP70过表达组显著升高(P<0.05)。结论HSP70过表达促进HBV复制,并且上调Notch1、Hes1蛋白水平,HSP70可能通过促进HBV表达和激活Notch1信号通路影响肝癌的发生发展及预后。 展开更多
关键词 热休克蛋白70 乙型肝炎病毒 Notch1信号通路
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沉默YAP1可能通过调控mTOR/p70s6k信号通路对卵巢癌细胞生长和转移的影响 被引量:3
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作者 高翔 郑磊 +4 位作者 肖献花 李贵梅 刘永军 于华 魏聘 《遵义医科大学学报》 2021年第6期744-749,共6页
目的探讨Yes相关蛋白1(YAP1)可能通过调控mTOR/p70s6k信号通路对卵巢癌细胞生长和转移的影响。方法以卵巢癌细胞SKOV3为研究对象,将细胞分为si-NC组(转染si-NC)、si-YAP1组(转染si-YAP1)和si-YAP1+3-BDO组(转染si-YAP1后,加入100μmol/L... 目的探讨Yes相关蛋白1(YAP1)可能通过调控mTOR/p70s6k信号通路对卵巢癌细胞生长和转移的影响。方法以卵巢癌细胞SKOV3为研究对象,将细胞分为si-NC组(转染si-NC)、si-YAP1组(转染si-YAP1)和si-YAP1+3-BDO组(转染si-YAP1后,加入100μmol/L的mTOR通路激活剂3-BDO)。然后采用qRT-PCR检测YAP1 mRNA的表达量;CCK8检测细胞活力;Western blot检测YAP1、Ki67、E-cadherin、N-cadherin和mTOR/p70s6k通路相关蛋白的表达;Transwell检测细胞迁移和侵袭。结果si-YAP1组的YAP1 mRNA和蛋白表达、细胞活力、Ki67蛋白表达、迁移细胞数目、侵袭细胞数目、N-cadherin蛋白表达、p-mTOR蛋白表达、p-p70s6k蛋白表达明显低于si-NC组,E-cadherin蛋白表达明显高于si-NC组。si-YAP1+3-BDO组的p-mTOR蛋白表达、p-p70s6k蛋白表达、细胞活力、Ki67蛋白表达、迁移细胞数目、侵袭细胞数目、N-cadherin蛋白表达明显高于si-YAP1组,E-cadherin蛋白表达明显低于si-YAP1组。结论沉默YAP1可能通过激活mTOR/p70s6k信号通路促进卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 YAP1 mTOR/p70s6k信号通路 卵巢癌细胞 增殖 转移
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沉默HSF1基因诱导TGF-β/Smad信号通路对口腔癌细胞放疗抵抗的作用机制
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作者 魏丛丛 郭冲冲 岳黎 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第13期3286-3291,共6页
目的探讨沉默热休克因子(HSF)1基因诱导转化生长因子(TGF)-β/Smad信号通路对口腔癌细胞放疗抵抗的作用机制。方法构建放疗抵抗细胞株SCC-9R,将细胞分为空白组、阳性慢病毒(NC)组和HSF1组。比较HOEC细胞和SCC-9细胞中HSF1表达[实时荧光... 目的探讨沉默热休克因子(HSF)1基因诱导转化生长因子(TGF)-β/Smad信号通路对口腔癌细胞放疗抵抗的作用机制。方法构建放疗抵抗细胞株SCC-9R,将细胞分为空白组、阳性慢病毒(NC)组和HSF1组。比较HOEC细胞和SCC-9细胞中HSF1表达[实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测]、细胞克隆细胞数、侵袭能力(Transwell小室法检测)、凋亡能力(流式细胞仪检测)及细胞中TGF-β1和Smad7蛋白表达(Western印迹检测)。结果HSF1在正常人口腔上皮细胞HOEC中表达较低,和HOEC细胞相比,人口腔鳞状细胞癌SCC-9细胞和抵抗细胞SCC-9R细中HSF1表达显著增加,且抵抗细胞SCC-9R中HSF1表达明显高于SCC-9细胞(P<0.05)。HSF1组CC-9/SCC-9R细胞中HSF1表达均明显少于空白组和NC组,且沉默HSF1可降低CC-9/SCC-9R细胞中HSF1表达(P<0.05)。克隆实验结果显示,空白组和NC组SCC-9和SCC-9R细胞克隆形成数均无明显差异(均P>0.05);HSF1组SCC-9和SCC-9R细胞克隆形成数较空白组和NC组显著减少(P<0.05)。细胞侵袭实验结果显示,空白组和NC组SCC-9和SCC-9R细胞侵袭能力无显著差异(P>0.05);HSF1组细胞侵袭能力较空白组和NC组明显降低(P<0.05)。细胞凋亡结果显示,空白组和NC组SCC-9和SCC-9R细胞凋亡能力无显著差异(P>0.05);HSF1组SCC-9和SCC-9R细胞的凋亡能力较空白组和NC组细胞明显增加(P<0.05)。HSF1组CC-9/SCC-9R细胞中TGF-β1、Smad7蛋白表达明显低于空白组和NC组(P<0.05)。结论沉默HSF1可抑制口腔鳞状细胞癌中TGF-β1、Smad7表达,可逆转放疗抵抗口腔癌细胞对放疗的抵抗作用。 展开更多
关键词 沉默热休克因子(hsf)1基因 转化生长因子(TGF)-β/Smad信号通路 口腔鳞状细胞癌 放疗抵抗
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Hif-1α/Hsf1/Hsp70 signaling pathway regulates redox homeostasis and apoptosis in large yellow croaker(Larimichthys crocea)under environmental hypoxia 被引量:3
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作者 Sheng-Yu Luo Jing-Qian Wang +10 位作者 Cheng Liu Xin-Ming Gao Yi-Bo Zhang Jie Ding Cong-Cong Hou Jun-Quan Zhu Bao Lou Wei-Liang Shen Xiong-Fei Wu Chun-Dan Zhang Dao-Jun Tang 《Zoological Research》 SCIE CAS CSCD 2021年第6期746-760,共15页
Oxygen is an essential molecule for animal respiration,growth,and survival.Unlike in terrestrial environments,contamination and climate change have led to the frequent occurrence of hypoxia in aquatic environments,thu... Oxygen is an essential molecule for animal respiration,growth,and survival.Unlike in terrestrial environments,contamination and climate change have led to the frequent occurrence of hypoxia in aquatic environments,thus impacting aquatic animal survival.However,the adaptative mechanisms underlying fish responses to environmental hypoxia remain largely unknown.Here,we used large yellow croaker(Larimichthys crocea)and large yellow croaker fry(LYCF)cells to investigate the roles of the Hif-1α/Hsf1/Hsp70 signaling pathway in the regulation of cellular redox homeostasis,and apoptosis.We confirmed that hypoxia induced the expression of Hif-1α,Hsf1,and Hsp70 in vivo and in vitro.Genetic Hsp70 knockdown/overexpression indicated that Hsp70 was required for maintaining redox homeostasis and resisting oxidative stress in LYCF cells under hypoxic stress.Hsp70 inhibited caspase-dependent intrinsic apoptosis by maintaining normal mitochondrial membrane potential,enhancing Bcl-2 mRNA and protein expression,inhibiting Bax and caspase3 mRNA expression,and suppressing caspase-3 and caspase-9 activation.Hsp70 suppressed caspaseindependent intrinsic apoptosis by inhibiting nuclear translocation of apoptosis-inducing factor(AIF)and disturbed extrinsic apoptosis by inactivating caspase-8.Genetic knockdown/overexpression of Hif-1αand dual-luciferase reporter assay indicated that Hif-1αactivated the Hsf1 DNA promoter and enhanced Hsf1 mRNA transcription.Hsf1 enhanced Hsp70 mRNA transcription in a similar manner.In summary,the Hif-1α/Hsf1/Hsp70 signaling pathway plays an important role in regulating redox homeostasis and anti-apoptosis in L.crocea under hypoxic stress. 展开更多
关键词 HYPOXIA Larimichthys crocea APOPTOSIS Redox homeostasis Hif-1α/hsf1/hsp70
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mTOR/P70S6K/HIF-1α信号通路在脂多糖诱导Caco-2细胞屏障损伤中的作用及机制 被引量:6
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作者 姚刘旭 滕文彬 +2 位作者 黄素琴 李玉红 蒋宗明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期122-129,共8页
目的:探讨缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的Caco-2细胞屏障损伤中的作用,并探究哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian rapamycin target protein,mTOR)/P70核糖体蛋白S6激酶(... 目的:探讨缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的Caco-2细胞屏障损伤中的作用,并探究哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian rapamycin target protein,mTOR)/P70核糖体蛋白S6激酶(P70 ribosomal protein S6 kinase,P70S6K)信号通路的调控机制。方法:实验分成两部分,第一部分通过使用HIF-1α激活剂、抑制剂分别处理LPS作用的Caco-2细胞,探讨HIF-1α在LPS诱导的Caco-2细胞屏障损伤中的作用;第二部分则分别采用mTOR抑制剂、激活剂与HIF-1α激活剂、抑制剂联合处理LPS作用的Caco-2细胞,探讨HIF-1α影响LPS诱导的Caco-2细胞屏障损伤的分子机制。分别采用ERS-2电阻仪测量跨膜电阻,荧光法测量荧光右旋糖苷(FD4)浓度,Western blot检测HIF-1α、p-mTOR、p-P70S6K和紧密连接结构蛋白(ZO-1、occludin及claudin-1)的表达。结果:LPS诱导Caco-2细胞损伤,表现为跨上皮细胞电阻值(transepithelial cell resistance,TEER)降低,FD4浓度上升;HIF-1α激活剂DMOG可增加LPS作用的Caco-2细胞TEER、降低FD4浓度,同时上调HIF-1α和紧密连接结构蛋白的表达(P<0.05),而HIF-1α抑制剂BAY87-2243的作用则与DMOG作用相反;mTOR抑制剂雷帕霉素可降低LPS作用的Caco-2细胞TEER、增加FD4浓度,同时下调p-mTOR、p-P70S6K、HIF-1α及紧密连接结构蛋白的表达(P<0.05),而mTOR激活剂MHY1485则可增加LPS作用的Caco-2细胞TEER、降低FD4浓度,上调Caco-2细胞中p-mTOR和p-P70S6K表达水平(P<0.05),但不影响HIF-1α和紧密连接结构蛋白的表达水平。在雷帕霉素基础上加入DMOG,雷帕霉素对LPS处理的Caco-2细胞的效应被逆转;而在MHY1487基础上加入BAY87-2243,MHY1487对LPS处理的Caco-2细胞的效应被逆转。结论:HIF-1α可减轻LPS诱导的Caco-2细胞屏障损伤,其作用受mTOR/P70S6K信号通路调节。 展开更多
关键词 脓毒症 肠道上皮损伤 低氧诱导因子1Α mTOR/P70S6K信号通路
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阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血浆中HSP70、HSF1的影响
7
作者 王水侠 刑坤 《海南医学院学报》 CAS 2012年第10期1403-1405,共3页
目的:探讨阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血浆中HSP70、HSF1的影响。方法:选取正常者39例,阿托伐他汀治疗组48例,酶联免疫吸附法(ELISA)测定样本血浆中HSP70、HSF1表达的变化。结果:(1)给药前,阿托伐他汀治疗组血浆中HSP70、HSF1... 目的:探讨阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血浆中HSP70、HSF1的影响。方法:选取正常者39例,阿托伐他汀治疗组48例,酶联免疫吸附法(ELISA)测定样本血浆中HSP70、HSF1表达的变化。结果:(1)给药前,阿托伐他汀治疗组血浆中HSP70、HSF1表达明显高于对照组(P<0.05);(2)给药后,阿托伐他汀治疗组患者血浆中HSP70、HSF1表达较给药前升高明显(P<0.01)。结论:阿托伐他汀可通过诱导HSP70表达增多发挥抗ACS作用。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 阿托伐他汀 hsp70 hsf1
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基于TGF-β/Smad信号通路探究HSF1基因对CAL-27细胞放疗抵抗作用机制 被引量:1
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作者 周庆梅 蔡永美 侯宪鹏 《中国实验诊断学》 2022年第11期1695-1701,共7页
目的基于TGF-β/Smad信号通路探究HSF1基因对CAL-27细胞放疗抵抗作用机制。方法用人口腔鳞癌细胞CAL-27建立放疗抵抗模型,随机分为抵抗组(放射抵抗CAL-27细胞)、NC组(放射抵抗CAL-27细胞转染空载体)、HSF1组(放射抵抗CAL-27细胞转染HSF1... 目的基于TGF-β/Smad信号通路探究HSF1基因对CAL-27细胞放疗抵抗作用机制。方法用人口腔鳞癌细胞CAL-27建立放疗抵抗模型,随机分为抵抗组(放射抵抗CAL-27细胞)、NC组(放射抵抗CAL-27细胞转染空载体)、HSF1组(放射抵抗CAL-27细胞转染HSF1shRNA干扰慢病毒载体)。18只SD裸鼠分为口腔癌抵抗组(注射放射抵抗CAL-27细胞)、沉默HSF1组(注射HSF1shRNA干扰慢病毒载体放射抵抗CAL-27细胞),每组各9只。RT-PCR与Western blot检测HSF1、TGF-β、Smad2、Smad3、Smad7基因及蛋白水平。流式细胞仪检测各组口腔癌细胞凋亡情况。双荧光素酶报告基因分析HSF1与TGF-β/Smad2/Smad3靶向关系,游标卡尺测量瘤体并计算瘤体体积。结果放疗前,CAL-27口腔癌细胞形态无变化。放疗后,放疗抵抗口腔癌细胞株排列更加紊乱且细胞数目明显增加。抵抗组CAL-27口腔癌细胞中HSF1、TGF-β、Smad2、Smad3、Smad7基因与蛋白表达水平与NC组比较无显著差异(P>0.05)。与NC组相比,HSF1组CAL-27口腔癌细胞中HSF1、TGF-β、Smad2、Smad3基因与蛋白表达水平降低,Smad7基因与蛋白表达水平升高(P<0.05),HSF1与TGF-β、Smad2及Smad3表达水平呈现正相关性(P<0.05),与Smad7表达水平呈现负相关性(P<0.05)。抵抗组CAL-27口腔癌细胞凋亡率与NC组比较无显著差异(t=0.891,P=0.394),NC组细胞凋亡率低于HSF1组,组间比较差异显著(t=24.110,P<0.001)。双荧光素酶报告基因实验发现,与pcDNA3.1相比,转染pcDNA3.1-HSF1后野生型TGF-β/Smad2/Smad3活性升高。口腔癌抵抗组裸鼠瘤体体积明显高于沉默HSF1组(t=7.379,P<0.001)。结论沉默HSF1表达可促进口腔癌放疗抵抗细胞凋亡,降低裸鼠瘤体体积,其作用机制可能与调控TGF-β/Smad有关,可提高口腔癌放疗敏感性。 展开更多
关键词 沉默hsf1 TGF-Β/SMAD信号通路 口腔癌细胞放疗抗性
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Ghrelin通过ERK1/2磷酸化上调HSP70发挥细胞保护作用 被引量:8
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作者 师婷 宋维芳 +1 位作者 孙长伟 祝世功 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1095-1100,共6页
目的:探讨细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellcular regulated protein kinase 1/2,ERK1/2)信号转导通路在ghrelin上调热休克蛋白70(heat shock protein 70, HSP70)表达及抑制氧化应激诱导PC12细胞凋亡中的作用。方法:采用硝普钠(sodium n... 目的:探讨细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellcular regulated protein kinase 1/2,ERK1/2)信号转导通路在ghrelin上调热休克蛋白70(heat shock protein 70, HSP70)表达及抑制氧化应激诱导PC12细胞凋亡中的作用。方法:采用硝普钠(sodium nitroprusside, SNP)诱导PC12细胞构建氧化应激损伤模型;实验分为SNP损伤组(0.5 mmol/L SNP分别孵育PC12细胞6 h、12 h、18 h和24 h),ghrelin预处理组(加SNP前30 min给予100 nmol/L ghrelin),HSP70抑制剂组[ghrelin处理前60 min加入10μmol/L槲皮素(quercetin)],ERK阻断剂组(ghrelin处理前60 min加入ERK1/2抑制剂PD98059)和对照组(只加入等量的培养液);利用流式细胞术检测细胞凋亡率,通过Western blot和免疫细胞化学染色法检测蛋白表达的变化。结果:(1)与对照组比较, SNP损伤组PC12细胞的凋亡率显著增加(P<0.05);(2)与SNP损伤组比较,100 nmol/L ghrelin预处理可显著抑制SNP诱导的PC12细胞凋亡(P<0.05),且显著上调HSP70蛋白表达(P<0.05);(3)时-效分析表明,SNP损伤后18 h, ghrelin上调HSP70表达的作用最为显著。使用HSP70抑制剂quercetin可显著削弱ghrelin的抗凋亡作用(P<0.05);(4)Ghrelin预处理促进ERK1/2的磷酸化。ERK1/2抑制剂PD98059可显著削减ghrelin对HSP70表达的上调作用(P<0.05)。结论:Ghrelin可通过促进ERK1/2磷酸化上调HSP70的表达,进而抑制氧化应激诱导的PC12细胞凋亡。 展开更多
关键词 GHRELIN ERK1/2信号通路 PC12细胞 热休克蛋白70 氧化应激
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基于mTORC1/p70S6K通路探讨大黄泄浊方对慢性肾衰竭大鼠自噬和凋亡的影响 被引量:1
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作者 吴振华 曹雯萱 +6 位作者 檀淼 高飞 杨凤文 陈素枝 任美芳 袁国栋 檀金川 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期321-324,共4页
目的观察大黄泄浊方对5/6肾切除大鼠mTORC1/p70S6K信号通路蛋白的影响,进一步研究其在保护肾脏功能可能的作用机制。方法随机将90只雄性SD大鼠分为假手术组与造模组,其中假手术组15只,造模组75只。造模组大鼠采用5/6肾切除方法建立慢性... 目的观察大黄泄浊方对5/6肾切除大鼠mTORC1/p70S6K信号通路蛋白的影响,进一步研究其在保护肾脏功能可能的作用机制。方法随机将90只雄性SD大鼠分为假手术组与造模组,其中假手术组15只,造模组75只。造模组大鼠采用5/6肾切除方法建立慢性肾衰竭模型,造模成功后,将75只大鼠随机分为模型组、尿毒清颗粒组(2.60g·kg^(-1))、大黄泄浊方低剂量组(6.825g·kg^(-1))、大黄泄浊方中剂量组(13.650g·kg^(-1))和大黄泄浊方高剂量组(27.30g·kg^(-1)),每组均为15只。连续给药8周后,检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、β2-微球蛋白(β2-MG)含量;Masson染色光镜下观察肾组织的病理形态改变;免疫组织化学(IHC)检测Bcl-2、cleaved-caspase3、BAX、Beclin-1、LC3、P62蛋白表达;蛋白免疫印迹法(Western-blot)检测p-mTORC1、mTORC1、p-p70S6K、p70S6K蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠β2-MG、BUN、SCr含量显著增高(P<0.05);肾脏病理损害加重;cleaved-caspase3、BAX、p-mTORC1/mTORC1、p-p70S6K/p70S6K、P62蛋白表达明显升高(P<0.05);Bcl-2、Beclin-1、LC3明显降低(P<0.05);与模型组对比,各给药组β2-MG、BUN、SCr含量显著降低(P<0.05);肾脏病理损害均有不同程度减轻;cleaved-caspase3、BAX、p-mTORC1/mTORC1、p-p70S6K/p70S6K、P62蛋白表达明显下降(P<0.05);Bcl-2、Beclin-1、LC3明显升高(P<0.05),其中以大黄泄浊方高剂量组改善明显。结论大黄泄浊方能有效诱导CRF大鼠细胞自噬而抑制凋亡,发挥保护和改善CRF肾脏功能的作用,其机制可能与调控mTORC1/p70S6K通路有关。 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 大黄泄浊方 mTORC1/p70S6K信号通路 自噬 凋亡
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钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ对热休克小鼠胚胎成纤维细胞HSP70表达的影响 被引量:3
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作者 孙琪 丛霞 +5 位作者 索佳佳 曹荣峰 姜忠玲 崔凯 高善颂 田文儒 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期213-217,共5页
为证实热休克小鼠胎儿成纤维细胞中钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(Ca2+/calmodulin-dependent protein kinaseⅡ,CaMKⅡ)对热休克蛋白70(Heat shock protein70,HSP70)基因表达的影响及其作用机理,将体外培养的小鼠胎儿成纤维细胞(Mouse Emb... 为证实热休克小鼠胎儿成纤维细胞中钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(Ca2+/calmodulin-dependent protein kinaseⅡ,CaMKⅡ)对热休克蛋白70(Heat shock protein70,HSP70)基因表达的影响及其作用机理,将体外培养的小鼠胎儿成纤维细胞(Mouse Embryonic Fibroblasts,MEF)随机分为39℃和41℃热处理组(分别处理0.5,1,1.5,2 h)和常温对照组(37℃),测定各组细胞CaMKⅡ和HSF1 mRNA的量。此外,将培养的细胞分为37℃和39℃CaMKⅡ特异性抑制剂(myr-AIP)处理组和相应的空白对照组,分别测定各组细胞HSP70、HSF1及其mRNA的量。结果表明,39℃热休克1 h后HSF1和CaMKⅡ的mRNA表达量极显著高于常温对照组,经过myr-AIP处理的39℃组细胞HSP70及其mR-NA含量显著低于39℃空白对照组,而37℃myr-AIP处理组与37℃对照组没有显著差异;myr-AIP对37℃组和39℃组的HSF1 mRNA和蛋白含量影响均不显著,却使p-HSF1的含量显著降低。热休克能增加CaMKⅡ和HSF1 mRNA的转录,且CaMKⅡ通过磷酸化HSF1促进HSP70基因表达。 展开更多
关键词 热休克反应 hsp70 CAMK hsf1 小鼠胎儿成纤维细胞
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P70s6k和4EBP1在膀胱癌中的表达及临床意义 被引量:3
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作者 庄桂山 张哲 +1 位作者 孔垂泽 李军 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第12期2563-2565,共3页
目的:研究PI3K-Akt-mTOR信号传导通路中P70s6k和4EBP1在膀胱尿路上皮癌中的表达情况及与膀胱癌发生发展的关系。方法:用免疫组织化学法和Western blot法检测P70s6k和4EBP1在正常膀胱组织和肿瘤中的表达情况。结果:与正常组织比较肿瘤中... 目的:研究PI3K-Akt-mTOR信号传导通路中P70s6k和4EBP1在膀胱尿路上皮癌中的表达情况及与膀胱癌发生发展的关系。方法:用免疫组织化学法和Western blot法检测P70s6k和4EBP1在正常膀胱组织和肿瘤中的表达情况。结果:与正常组织比较肿瘤中的P70s6k和4EBP1蛋白水平表达显著增加(P<0.05),表达量在浸润性癌中高于非浸润性癌且随膀胱癌病理级别增高而增高。二者表达有显著相关性(r=0.97,P<0.05)。结论:P70s6k和4EBP1在膀胱癌中呈高表达,并与肿瘤临床分期,病理分级密切相关,可能在肿瘤发生发展过程中起重要作用。 展开更多
关键词 膀胱尿路上皮癌 P70S6K 4EBP1 细胞信号传导通路
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β-石竹烯通过激活HSF1/HSP70通路减轻大鼠脑缺血再灌注损伤 被引量:5
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作者 左天睿 胡晴雯 +3 位作者 刘京东 王萱 邓玲 董志 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期513-521,共9页
目的:探究β-石竹烯(β-caryophyllene,BCP)通过激活热休克转录因子1(heat shock factor 1,HSF1)/热休克蛋白70(heat shock proteins 70,HSP70)通路减轻大鼠脑缺血再灌注(cerebral ischemia-reperfusion,CIR)损伤的机制。方法:将雄性SD... 目的:探究β-石竹烯(β-caryophyllene,BCP)通过激活热休克转录因子1(heat shock factor 1,HSF1)/热休克蛋白70(heat shock proteins 70,HSP70)通路减轻大鼠脑缺血再灌注(cerebral ischemia-reperfusion,CIR)损伤的机制。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、BCP低、中、高剂量组(204,306,408 mg·kg^(-1))、BCP(306 mg·kg^(-1))+Kribb11组和Kribb11组。采用线栓法建立大鼠CIR模型,再灌注24 h后进行神经行为学评分;2,3,5-三苯基氯化四氮唑染色法测定脑梗死体积;苏木精-伊红染色、尼式染色观察皮层神经元病理变化;蛋白印迹法检测大鼠脑皮层中HSP70,HSF1,p-HSF1和凋亡相关蛋白(Chop,Caspase 3,Bcl2,Bax)的蛋白表达;免疫荧光染色检测p-HSF1和HSP70蛋白表达;Tunel染色检测细胞凋亡水平;化学比色法检测皮层组织中丙二醛(MDA)含量和总超氧化物歧化酶(SOD)及Caspase 3活性。结果:与模型组相比,BCP组大鼠脑梗死体积明显降低(P<0.01),组织中HSF1,p-HSF1,HSP70和Bcl2蛋白表达显著增加(P<0.01),Bax,Chop,Caspase 3蛋白表达均明显减少(P<0.01),组织中MDA含量减少(P<0.01)和SOD的活性增加(P<0.01),Caspase 3酶活性显著降低(P<0.05),细胞凋亡减少,从而改善了缺血再灌注损伤;与BCP组相比,BCP+Kribb11组中Kribb11拮抗了BCP的疗效作用,HSF1,p-HSF1和HSP70蛋白表达显著减少(P<0.05,P<0.01),组织氧化应激水平升高,皮层细胞死亡增多,CIR损伤加重。结论:BCP能够降低氧化应激水平,抑制细胞凋亡,从而改善大鼠CIR损伤,其机制可能与激活HSF1/HSP70通路有关。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 β-石竹烯 hsf1/hsp70信号通路 氧化应激 凋亡
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热激活的Vg1转基因文昌鱼品系构建及表型分析
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作者 商留珂 陈钰薇 +3 位作者 刘惠敏 石成刚 李光 王义权 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期119-126,共8页
[目的] Vg1作为Nodal信号通路的重要配体之一参与了早期胚胎发育过程中的背腹分化调控及左右不对称模式的建立.构建Vg1转基因文昌鱼品系以研究其在文昌鱼胚胎不同发育阶段的功能.[方法]结合Tol2转座子转基因系统和热敏启动子Hsp70构建... [目的] Vg1作为Nodal信号通路的重要配体之一参与了早期胚胎发育过程中的背腹分化调控及左右不对称模式的建立.构建Vg1转基因文昌鱼品系以研究其在文昌鱼胚胎不同发育阶段的功能.[方法]结合Tol2转座子转基因系统和热敏启动子Hsp70构建文昌鱼BbHsp70-BfVg1稳定转基因品系;并用热激实验、表型统计和原位杂交等手段对该转基因品系的有效性进行评估.[结果]热激结果显示,在囊胚晚期热激处理Vg1转基因文昌鱼导致胚胎背腹轴形成异常;在原肠胚中期热激处理Vg1转基因文昌鱼导致胚胎原本左右不对称的器官变为对称分布.基因表达分析结果显示,在囊胚晚期热激F1代胚胎中有部分比例胚胎的Vg1呈现全身性表达,背部中胚层标记基因Gsc表达扩张,腹部标记基因Evx表达下调,神经标记基因SoxB1a向腹侧蔓延;在原肠胚中期热激F1代胚胎中有部分比例胚胎的左侧特异基因Pitx呈现两侧对称表达,左侧口前窝标记基因Pit呈现两侧对称表达.[结论]初步构建了一个能够实现实时热激活Vg1的文昌鱼稳定转基因品系,并为后续在文昌鱼中进行基因功能研究提供了一个新手段. 展开更多
关键词 转基因文昌鱼 Nodal信号通路 Vg1基因 hsp70启动子 Tol2转座子
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油菜素甾醇信号通路中BKI1互作蛋白Hsp70的筛选与鉴定 被引量:1
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作者 杨秦 张弛 +1 位作者 蒋建军 王学路 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期734-741,751,F0002,共10页
植物激素油菜素甾醇(Brassinosteroids,BRs)在植物生长发育过程中起着重要作用.BKI1和14-3-3蛋白都具有正负调控BR信号通路的双重功能.为了进一步研究BKI1调控BR信号通路的分子机制,本研究用BKI1的过表达植株35S∶∶BKI1-FLAG进行液相色... 植物激素油菜素甾醇(Brassinosteroids,BRs)在植物生长发育过程中起着重要作用.BKI1和14-3-3蛋白都具有正负调控BR信号通路的双重功能.为了进一步研究BKI1调控BR信号通路的分子机制,本研究用BKI1的过表达植株35S∶∶BKI1-FLAG进行液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)分析BKI1复合体组分,发现BKI1复合体中含有分子伴侣Hsp70.BKI1与Hsp70共定位在细胞膜和细胞质上.FoldIndex工具预测发现BKI1存在内在无序区域(Intrinsically Disordered Regions,IDR),表明在细胞中BKI1可能需要Hsp70帮助其正确折叠.半体内pull-down和双分子荧光互补实验(BiFC)表明BKI1可以与Hsp70在植物体内互作.同时,截短实验结果表明BKI1与Hsp70的底物结合结构域相互作用,是Hsp70的底物. 展开更多
关键词 BKI1 hsp70 油菜素甾醇信号通路
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严重烧伤早期肠黏膜组织热休克蛋白70的表达规律 被引量:8
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作者 袁志强 彭毅志 +2 位作者 李晓鲁 黄跃生 杨宗城 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期264-267,i001,共5页
目的探讨大鼠烧伤后早期肠黏膜组织热休克蛋白70(HSP70)的表达变化规律及其意义。方法采用大鼠烫伤模型,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质免疫印迹(Westernblot)及免疫组化等方法,检测伤后3、6、12、24和48h不同时间点肠黏膜组... 目的探讨大鼠烧伤后早期肠黏膜组织热休克蛋白70(HSP70)的表达变化规律及其意义。方法采用大鼠烫伤模型,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质免疫印迹(Westernblot)及免疫组化等方法,检测伤后3、6、12、24和48h不同时间点肠黏膜组织内HSP70及热休克因子1(HSF1)的表达分布情况。结果烫伤后3h肠黏膜组织内HSP70mRNA及蛋白表达均显著增加,分别在伤后6h和12h达高峰,伤后48h仍高于正常对照组(P均<0.01);伤后3h大鼠肠黏膜组织HSF1出现一过性降低,伤后6h其表达显著高于正常对照组,并呈逐渐增加的趋势直至持续到伤后48h(P均<0.01)。结论严重烧伤早期肠黏膜组织HSP70及HSF1表达均显著增加,提示严重烧伤早期即可引起肠黏膜组织细胞的应激反应,可能与细胞的自我保护机制启动有关。 展开更多
关键词 严重烧伤早期 黏膜组织 热休克蛋白70(hsp70) 表达规律 逆转录一聚合酶链反应 正常对照组 自我保护机制 hsf1 热休克因子 肠黏膜 变化规律 烫伤模型 PCR) 免疫印迹 免疫组化 分布情况 不同时间 蛋白表达 mRNA 应激反应
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绞股蓝总皂苷对高糖环境下小鼠肾脏足细胞自噬及mTOR/4EBP1/P70S6K信号通路的影响 被引量:12
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作者 傅丹青 陈超 +4 位作者 侯晓丽 嵇丽娜 张晓熙 夏涛涛 黄平 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2499-2502,共4页
目的:探索绞股蓝总皂苷(Gps)对高糖环境下肾脏足细胞自噬活性的影响。方法:将分化成熟的小鼠肾脏足细胞MPC-5随机分为低糖组、高糖组、绞股蓝组、雷帕霉素组,干预48h后,免疫荧光法检测足细胞LC3表达情况,Western Blot法检测Synaptopodin... 目的:探索绞股蓝总皂苷(Gps)对高糖环境下肾脏足细胞自噬活性的影响。方法:将分化成熟的小鼠肾脏足细胞MPC-5随机分为低糖组、高糖组、绞股蓝组、雷帕霉素组,干预48h后,免疫荧光法检测足细胞LC3表达情况,Western Blot法检测Synaptopodin、Beclin-1、LC3、SQSTM1/P62、mTOR、4EBP1及P70S6K蛋白表达情况。结果:与高糖组比较,绞股蓝组LC3、Beclin-1、Synaptopodin蛋白表达显著增高,SQSTM1/P62蛋白表达显著下降,雷帕霉素组LC3、Beclin-1、Synaptopodin蛋白表达显著增高,两组mTOR、4EBP1、P70S6K蛋白表达均减显著下降(P<0.01)。结论:Gps可促进自噬从而保护高糖环境下的MPC-5,而该作用可能与其抑制了mTOR/4EBP1/P70S6K信号通路有关。 展开更多
关键词 绞股蓝总皂苷 糖尿病肾病 足细胞 自噬 mTOR/4EBP1/P70S6K信号通路
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BAG-1基因与肿瘤 被引量:1
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作者 朴春南 刘光伟 龚守良 《中国实验诊断学》 2005年第2期167-168,共2页
关键词 BAG-1基因 RAF-1激酶 分子调控机制 肿瘤治疗方法 1995年 BEL-2 hsp70 热休克蛋白 基因家族 信号因子 相互作用 研究热点 生命科学 基因结构 重要意义 发生机制 调控机理 细胞生长 功能域
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热休克转录因子1和血管内皮生长因子在肝癌组织中的表达及其对血管生成的影响 被引量:1
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作者 肖亿 侯晴晴 +4 位作者 张智 施显茂 龙中荣 孙兴 阮婕 《右江医学》 2021年第5期337-343,共7页
目的探讨热休克转录因子1(heat shock transcription factor 1,HSF1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在肝癌组织中的表达以及对肝癌血管生成的影响。方法通过免疫组化法检测HSF1、VEGF在68例肝癌组织中的... 目的探讨热休克转录因子1(heat shock transcription factor 1,HSF1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在肝癌组织中的表达以及对肝癌血管生成的影响。方法通过免疫组化法检测HSF1、VEGF在68例肝癌组织中的表达水平,分析其临床病理特征。通过siRNA沉默PLC/PRF5肝癌细胞HSF1基因表达。利用小管形成实验观察小管形成,ELISA实验检测细胞VEGF分泌情况,最后通过WB实验检测HSF1、pP13K、pAKT、mTOR蛋白的表达。结果免疫组化实验提示:HCC组织HSF1、VEGF在肝癌组织中的阳性表达率分别为67.65%(46/68)和66.18%(45/68),均高于癌旁组织的14.71%(10/68)和19.12%(13/68),差异有统计学意义(P<0.001)。HSF1表达与HBsAg、肝内PVTT/HVTT形成、微血管侵犯、病理分期相关(P<0.05或0.01),与肿瘤大小等无关(P>0.05)。VEGF的表达与微血管侵犯、肝内PVTT/HVTT形成、病理分期相关(P<0.05或0.01),与HBsAg、肿瘤分化程度等无关(P>0.05)。HSF1表达和VEGF表达呈正相关(r=0.287,P=0.018)。和Mock/PLC/PRF5组相比,sh/PLC/PRF5组明显抑制小管形成、VEGF分泌,下调HSF1、VEGF、pP13K、pAKT、mTOR蛋白的表达。结论肝癌组织中HSF1和VEGF的表达可促进肝癌肿瘤血管生成,其作用机制可能和P13K/AKT/mTOR通路有关。 展开更多
关键词 肝癌 VEGF hsf1 临床病理特征 信号通路
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环状RNA-SETD2通过Akt/p70S6K1信号通路抑制滋养细胞的增殖、侵袭和促进凋亡
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作者 王丹 宋桂玉 +2 位作者 王蕾蕾 于成华 那全 《解剖科学进展》 CAS 2021年第3期288-291,共4页
目的观察环状RNA-SETD2(circ-SETD2)在巨大儿产妇胎盘组织中的作用,探讨其与Akt/p70S6K1信号通路的关系。方法收集巨大儿产妇胎盘组织,qRT-PCR和FISH实验检测circ-SETD2的表达情况;构建circ-SETD2过表达质粒并转染HTR-8/SVneo滋养细胞,... 目的观察环状RNA-SETD2(circ-SETD2)在巨大儿产妇胎盘组织中的作用,探讨其与Akt/p70S6K1信号通路的关系。方法收集巨大儿产妇胎盘组织,qRT-PCR和FISH实验检测circ-SETD2的表达情况;构建circ-SETD2过表达质粒并转染HTR-8/SVneo滋养细胞,通过CCK8实验、Transwell实验和流式细胞术检测过表达circ-SETD2对细胞增殖、侵袭和凋亡的影响;Western blot检测Akt/p70S6K1信号通路相关蛋白表达情况。结果与正常体重儿胎盘相比,circSETD2在巨大儿产妇胎盘组织中表达水平显著升高(P<0.05)。在滋养细胞HTR-8/SVneo中过表达circSETD2后,细胞增殖与侵袭能力显著降低,细胞凋亡率显著升高(P<0.05),磷酸化Akt(p-Akt)和磷酸化p70S6K1(p-p70S6K1)蛋白水平显著降低(P<0.05),但Akt和p70S6K1表达水平无显著性变化(P>0.05)。结论 circ-SETD2在巨大儿产妇胎盘组织中表达升高;circ-SETD2过表达后可通过调节Akt/p70S6K1信号通路抑制滋养细胞增殖和侵袭,促进凋亡。 展开更多
关键词 环状RNA-SETD2 增殖 侵袭 凋亡 Akt/p70S6K1信号通路
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