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CD44、HSPB1 rs2070804基因多态性与结肠癌病程的相关性 被引量:1
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作者 邓卫东 李永红 《生物技术》 CAS 2022年第4期465-470,共6页
[目的]探讨CD44和HSPB1 rs2070804基因多态性与结肠癌发病风险、肿瘤分期和预后转归的相关性。[方法]选择150例结肠癌患者和150例健康受试者,检测CD44和HSPB1 rs2070804基因多态性,对等位基因频率及Hardy-Weinberg平衡性做分析。结合两... [目的]探讨CD44和HSPB1 rs2070804基因多态性与结肠癌发病风险、肿瘤分期和预后转归的相关性。[方法]选择150例结肠癌患者和150例健康受试者,检测CD44和HSPB1 rs2070804基因多态性,对等位基因频率及Hardy-Weinberg平衡性做分析。结合两组患者的发病率、肿瘤分期(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)、淋巴转移、分化程度(低、中和高)解析CD44和HSPB1 rs2070804基因多态性与结肠癌发病风险、肿瘤分期和预后转归的相关性。[结果]CD44和HSPB1 rs2070804基因位点分布符合Hardy-Weinberg平衡规律(P>0.05)。其中CD44基因的rs8193位点TT和TC基因型、rs13347位点AA和CC基因型、rs187116位点AA基因型以及HSPB1 rs2070804位点GG和GT基因型与结肠癌发病风险存在相关性(P<0.05);CD44基因的rs187116位点和HSPB1 rs2070804基因与结肠癌肿瘤分期、淋巴转移和分化程度均存在相关性(P<0.05);CD44和HSPB1 rs2070804基因多态性均与结肠癌患者预后转归存在相关性(P<0.05)。[结论]CD44和HSPB1 rs2070804基因多态性与结肠癌的结肠癌发病风险、肿瘤分期和预后转归均有显著相关性,临床可以根据患者不同基因型分群进行特异性调整干预方案。 展开更多
关键词 CD44 hspb1 rs2070804 基因多态性 结肠癌 发病风险 肿瘤分期 预后转归
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