塞来昔布对大肠癌细胞株HT-29增殖和凋亡的影响

目的 :体外观察塞来昔布对大肠癌细胞株HT 2 9细胞增殖和凋亡的影响 ,并探讨其可能的作用机制。方法采用噻唑蓝 (MTT)比色法 ,流式细胞仪 (FCM)、吖啶橙 /溴化乙啶染色结合荧光显微镜、Western印迹法等技术 ,研究塞来昔布对HT 2 9细胞增殖抑制的影响。结果 :体外塞来昔布抑制HT 2 9细胞生长 ,呈浓度和时间依赖性。DNA直方图示典型的亚二倍体“凋亡峰” ,凋亡率在 (7.31± 2 .37) %～ (4 8.30± 2 .86 ) % ;塞来昔布使G0 /G1期细胞比例升高 ,S期和G2 /M期比例下降 ,呈一定剂量效应关系。典型的凋亡形态学改变 :细胞体积缩小、细胞核固缩、凋亡小体形成等。凋亡比例呈剂量和时间依赖。塞来昔布下调细胞周期素依赖蛋白激酶CDK2 ,CDK4蛋白表达、上调细胞周期素依赖蛋白激酶抑制因子P2 1WAF1/CIP1蛋白表达。结论 :塞来昔布抑制HT 2 9细胞增殖、诱导凋亡可能与阻止细胞周期进展有关。

舒林酸对结肠腺癌HT-29细胞增殖调控的实验研究

目的 观察舒林酸对结肠腺癌HT 2 9细胞增殖的影响 ,探讨其作用机制。方法 采用MTT比色法观察舒林酸对HT 2 9细胞增殖的影响 ;采用流式细胞仪检测舒林酸对HT 2 9细胞周期的影响 ,同时结合DNA电泳和透射电镜观察舒林酸对HT 2 9细胞有无促凋亡作用。结果 舒林酸可抑制HT 2 9细胞增殖 ,使G0 /G1期细胞比例增高 ,S期比例降低 ,72h后 ,HT 2 9细胞凋亡分别上升至12 .5 %、15 .4 %和 2 4 .2 % (P <0 .0 5 )。上述作用均呈时间和剂量依赖性。结论 舒林酸可抑制HT 2 9细胞增殖 ,其机制涉及影响细胞周期和诱导细胞凋亡。

黄连素对脱氧胆酸诱导的人结肠癌细胞株增殖抑制作用及机制

研究表明，胆汁酸特别是脱氧胆酸（DCA）与结直肠癌（CRC）的发生密切相关。DCA可促进结肠癌细胞增殖，其机制可能与其增强激活蛋白-1（AP-1）活性、诱导环氧合酶-2（COX-2）表达有关。黄连素（BER）又名小檗碱，已有研究发现其对某些类型的肿瘤细胞有抑制作用。本实验采用细胞培养方法，观察BER对DCA诱导的HT-29细胞增殖、AP-1及COX-2表达的影响，旨在阐明BER抗结直肠癌的分子机制。