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五倍子酸对人纤维肉瘤HT1080细胞增殖和凋亡的影响 被引量:5
1
作者 王丽萍 丁一 +1 位作者 刘国红 石卓 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第1期58-61,共4页
目的:研究五倍子酸(GA)对人纤维肉瘤HT1080细胞增殖和凋亡的影响。方法:分别用3.125、6.250、12.500、25.000、50.000和100.000 mg/L的GA处理HT1080细胞48 h后,应用MTT法检测细胞的抑制率;分别以6.250、12.500和25.000 mg/L的GA作用HT1... 目的:研究五倍子酸(GA)对人纤维肉瘤HT1080细胞增殖和凋亡的影响。方法:分别用3.125、6.250、12.500、25.000、50.000和100.000 mg/L的GA处理HT1080细胞48 h后,应用MTT法检测细胞的抑制率;分别以6.250、12.500和25.000 mg/L的GA作用HT1080细胞48 h后,应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,应用免疫细胞化学方法检测GA对HT1080细胞中Bcl-2和Bax蛋白表达的影响。结果:GA对HT1080细胞以剂量依赖的方式抑制其增殖(F=71.214,P<0.001)、诱导其凋亡(F=52.217,P<0.001),并能上调Bax蛋白的表达(F=11.024,P<0.001)、下调Bcl-2蛋白的表达(F=8.741,P<0.001)。结论:GA可能通过上调Bax蛋白的表达和下调Bcl-2蛋白的表达来抑制HT1080细胞增殖和诱导其凋亡。 展开更多
关键词 五倍子酸 ht1080细胞 BCL-2 BAX
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20(S)-原人参二醇衍生物对HT1080细胞侵袭转移的影响 被引量:4
2
作者 许波 李刚 +2 位作者 王振华 林洪 郑秋生 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期84-88,共5页
检测了所合成的20(S)-原人参二醇衍生物GY1和GY2的抗肿瘤活性.GY1对HT1080、SMMC7721、A549的增殖有显著的抑制作用,呈明显的剂量依赖关系,IC50分别为:35.2±0.9 mg/L,29.6±1.1 mg/L,24.1±1.5 mg/L;而GY2并没有表现出的... 检测了所合成的20(S)-原人参二醇衍生物GY1和GY2的抗肿瘤活性.GY1对HT1080、SMMC7721、A549的增殖有显著的抑制作用,呈明显的剂量依赖关系,IC50分别为:35.2±0.9 mg/L,29.6±1.1 mg/L,24.1±1.5 mg/L;而GY2并没有表现出的明显的细胞毒作用,其IC50大于100 mg/L.5 mg/L GY1作用48 h可显著降低HT1080细胞对基底膜成分的粘附和侵袭能力,并对细胞的运动能力有一定影响;而相同浓度的GY2虽然对细胞的粘附性和侵袭性有一定影响,但对细胞的运动性却无明显的影响. 展开更多
关键词 20(S)-原人参二醇 衍生物 ht1080细胞 侵袭转移
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苦参碱对人HT1080细胞系增殖抑制的体外研究 被引量:8
3
作者 姜孟臣 陈虹 +3 位作者 张敏 李灵芝 刘启斌 徐鑫 《武警医学院学报》 CAS 2002年第2期71-73,共3页
目的 :研究苦参碱 (Matrine)对人成纤维肉瘤 (HT10 80 )细胞系生长的抑制效应 ,并探讨其作用机制。方法 :用不同浓度的Mat加入体外培养HT10 80细胞中 ,观察加药后细胞生长数量及其形态的变化 ;用MTT法检测Mat的细胞毒作用。结果 :Mat明... 目的 :研究苦参碱 (Matrine)对人成纤维肉瘤 (HT10 80 )细胞系生长的抑制效应 ,并探讨其作用机制。方法 :用不同浓度的Mat加入体外培养HT10 80细胞中 ,观察加药后细胞生长数量及其形态的变化 ;用MTT法检测Mat的细胞毒作用。结果 :Mat明显抑制HT10 80细胞生长 ;IC50 值为 35 0 μg/ml;其抑制率与药物浓度呈剂量依赖关系。结论 :Mat能有效抑制HT10 展开更多
关键词 苦参碱 ht1080细胞 细胞的增殖
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土槿乙酸对人HT1080细胞系增殖抑制的体外研究 被引量:1
4
作者 姜孟臣 陈虹 +3 位作者 张敏 陈莉 徐鑫 李灵芝 《天津药学》 2002年第2期36-38,共3页
目的 :研究土槿乙酸 ( PAB)对人成纤维肉瘤 ( HT10 80 )细胞系生长的抑制效应 ,并探讨其作用机制。方法 :用不同浓度的 PAB加入体外培养 HT10 80细胞中 ,观察加药后细胞生长数量及其形态的变化 ;用 MTT法检测PAB的细胞毒作用 ;用 Hoeche... 目的 :研究土槿乙酸 ( PAB)对人成纤维肉瘤 ( HT10 80 )细胞系生长的抑制效应 ,并探讨其作用机制。方法 :用不同浓度的 PAB加入体外培养 HT10 80细胞中 ,观察加药后细胞生长数量及其形态的变化 ;用 MTT法检测PAB的细胞毒作用 ;用 Hoechest3 3 3 4 2和 PI双荧光染色法检测细胞凋亡。结果 :PAB明显抑制 HT10 80细胞生长 ,IC50 值为 5μmol/ L ,其抑制率与药物浓度呈剂量依赖关系 ,凋亡细胞的比例与药物浓度及作用时间呈正相关。结论 :PAB能有效抑制 HT10 展开更多
关键词 土槿乙酸 ht1080细胞 人成纤维肉瘤 细胞增殖 抑制效应 MTT法
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人Endostatin cDNA的克隆及其在HT1080细胞中的表达 被引量:3
5
作者 卿志荣 唐爱发 +5 位作者 蒋冬贵 郑多 夏昆 李宜雄 陈主初 夏家辉 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第5期393-396,共4页
目的 :构建能表达人Endostatin的真核表达质粒。方法 :设计引物从成人肝cDNA文库中通过PCR扩增到EndostatincDNA ,并在 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ,经测序证实后连接到真核表达载体pcDNA3.1(- )中。将携带基因的真核表达载体质粒... 目的 :构建能表达人Endostatin的真核表达质粒。方法 :设计引物从成人肝cDNA文库中通过PCR扩增到EndostatincDNA ,并在 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ,经测序证实后连接到真核表达载体pcDNA3.1(- )中。将携带基因的真核表达载体质粒pcDNA3.1(- ) SEND转染HT10 80细胞后用G4 18筛选获得克隆 ,采用RT PCR和West ern blot检测Endostatin的表达。结果 :测序结果表明克隆的人EndostatincDNA完全正确 ,并且在其 5′端融合编码人胰岛素信号肽序列 ;RT PCR显示转染后的HT10 80细胞可以有效地转录EndostatinmRNA ;Western blot检测到转染后的HT10 80细胞上清有相应的蛋白质 ,大小为 2 0kD左右。结论 :含有人胰岛素信号肽序列的人EndostatincDNA重组质粒pcDNA3.1(- ) SEND转染HT10 80细胞后可以有效的表达目的蛋白并能分泌到细胞外 。 展开更多
关键词 ENDOSTATIN 血管形成抑制因子 ht1080细胞 肿瘤 表达
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基于超高效液相色谱-质谱联用的代谢组学技术对人纤维肉瘤HT1080细胞铁死亡代谢特征的分析 被引量:1
6
作者 吴珑婕 韩培 +3 位作者 郝蕴 王佳 杨文杰 田咏梅 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2022年第3期297-302,共6页
目的:利用代谢组学筛选铁死亡生物标志物,为铁死亡机制探究提供新思路。方法:以HT1080细胞为研究对象,采用细胞活性实验筛选RSL3的染毒条件。利用基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱的代谢组学技术对RSL3处理的铁死亡诱导组、RSL3和... 目的:利用代谢组学筛选铁死亡生物标志物,为铁死亡机制探究提供新思路。方法:以HT1080细胞为研究对象,采用细胞活性实验筛选RSL3的染毒条件。利用基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱的代谢组学技术对RSL3处理的铁死亡诱导组、RSL3和Fer-1共同处理的铁死亡抑制组以及溶剂对照组进行非靶向代谢组学检测,结合主成分分析、偏最小二乘法判别分析、正交偏最小二乘判别分析比较各组间代谢谱的差异,筛选差异代谢物,并对得到的差异代谢物进行代谢通路分析。结果:选择1.000μmol/L的RSL3作用6 h用于实验。共筛选出7-酮基胆固醇、维生素D3、植烷酸等60个铁死亡相关差异代谢物,并发现甘油磷脂代谢、鞘脂类代谢、谷胱甘肽代谢等通路与HT1080细胞铁死亡密切相关。结论:筛选出的差异代谢物有望作为铁死亡的潜在生物标志物,为进一步探讨铁死亡机制提供线索。 展开更多
关键词 铁死亡 代谢组学 RSL3 超高效液相色谱-质谱 生物标志物 ht1080细胞
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ECRG2基因对人类纤维肉瘤HT1080细胞侵袭迁移能力的影响
7
作者 成晓龙 崔永萍 《肿瘤研究与临床》 CAS 2009年第3期148-150,共3页
目的探讨ECRG2基因在人类纤维肉瘤侵袭和转移过程中的作用。方法应用RNA干扰技术抑制内源性ECRG2基因在人类纤维肉瘤HT1080细胞中的表达,建立ECRG2基因在该细胞中的可诱导表达系统,Westernblotting方法观察细胞ECRG2蛋白表达水平的变... 目的探讨ECRG2基因在人类纤维肉瘤侵袭和转移过程中的作用。方法应用RNA干扰技术抑制内源性ECRG2基因在人类纤维肉瘤HT1080细胞中的表达,建立ECRG2基因在该细胞中的可诱导表达系统,Westernblotting方法观察细胞ECRG2蛋白表达水平的变化,细胞划痕实验和Transwell侵袭实验观察HT1080细胞迁移、侵袭能力的变化。结果Westernblotting检测筛选得到敲除内源性ECRG2基因的最佳Tet—On可诱导表达克隆。细胞划痕实验和Transwell侵袭实验发现,敲除内源性ECRG2基因明显促进HT1080细胞的侵袭迁移能力,而表达外源ECRG2基因的HT1080细胞侵袭、迁移能力显著下降。结论ECRG2基因与人类纤维肉瘤的侵袭转移潜能相关,外源ECRG2基因的表达可明显抑制人类纤维肉瘤HT1080细胞的侵袭、迁移能力。 展开更多
关键词 基因 ECRG2 RNA干扰 ht1080细胞 细胞运动
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RNA干扰MMP-9表达对人纤维肉瘤细胞系HT1080侵袭转移的影响 被引量:1
8
作者 朱希山 宋雨光 +1 位作者 张红梅 安广宇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期1425-1431,共7页
目的:探讨MMP-9高表达对人纤维肉瘤细胞HT1080侵袭和转移能力的影响,及对相关机制进行初步研究。方法:将能与MMP-9结合的双链RNA转染到HT1080细胞中。结果:人纤维肉瘤细胞HT1080细胞系中的MMP-9表达减少,可导致细胞迁移抑制、增加细胞... 目的:探讨MMP-9高表达对人纤维肉瘤细胞HT1080侵袭和转移能力的影响,及对相关机制进行初步研究。方法:将能与MMP-9结合的双链RNA转染到HT1080细胞中。结果:人纤维肉瘤细胞HT1080细胞系中的MMP-9表达减少,可导致细胞迁移抑制、增加细胞粘附和减少肿瘤细胞迁移此外,MMP-9敲除后会造成可溶性细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的水平下降,从而导致粘附缺陷与肿瘤转移。结论:MMP-9在人纤维肉瘤细胞HT1080中具有关键作用,通过改变ICAM-1从膜结合形式变为可溶性形式。 展开更多
关键词 MMP-9 ICAM-1 人纤维瘤细胞ht1080 侵袭 粘附
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异红藻糖苷对HT1080肿瘤细胞侵袭转移作用的影响 被引量:1
9
作者 杨胜涛 陈佳丽 +3 位作者 刘怡 萧振邦 洪鹏志 周春霞 《广东海洋大学学报》 CAS 2020年第6期116-122,共7页
【目的】分析异红藻糖苷(D-Isofloridoside,DIF)对HT1080肿瘤细胞侵袭转移作用的影响。【方法】用MTT法检测细胞存活率,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,明胶酶谱实验检测细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的活性,W... 【目的】分析异红藻糖苷(D-Isofloridoside,DIF)对HT1080肿瘤细胞侵袭转移作用的影响。【方法】用MTT法检测细胞存活率,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,明胶酶谱实验检测细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的活性,Western blot法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白的表达情况,ELISA法检测血管内皮生长因子(VEGF)的释放量,分子对接预测DIF与MMP-2、MMP-9和HIF-1α蛋白的相互作用。【结果】MTT和划痕实验表明DIF对HT1080细胞无明显毒性作用(P>0.05),且能极显著降低肿瘤细胞的体外迁移能力(P<0.01);与对照组相比,随着实验组DIF浓度增加,MMP-2和MMP-9的活性以及HIF-1α和VEGF蛋白的表达极显著减少(P<0.01)。分子对接预测结果表明,DIF与MMP-2、MMP-9和HIF-1α均能形成稳定的氢键,具有相互作用的可能性。【结论】DIF可明显抑制HT1080肿瘤细胞的MMP-2、MMP-9、HIF-1α和VEGF蛋白的表达,表现出很好的抑制肿瘤细胞迁移的活性。 展开更多
关键词 异红藻糖苷 ht1080细胞 基质金属蛋白酶 低氧诱导因子-1Α 抗肿瘤
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EFFECTS OF GENISTEIN ON INVASION AND MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVITIES OF HT1080 HUMAN FIBROSARCOMA CELLS 被引量:1
10
作者 颜春洪 韩锐 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 1999年第3期129-133,共5页
Effects of genistein on invasion and matrix metalloproteinase activities were investigated in HT1080 human sarcoma cells.Invasion of HT1080 cells through reconstituted basement membrane was inh... Effects of genistein on invasion and matrix metalloproteinase activities were investigated in HT1080 human sarcoma cells.Invasion of HT1080 cells through reconstituted basement membrane was inhibited when the cells were treated with 100 μ mol/L and 200 μ mol/L genistein.At the same concentrations,genistein not only suppressed latent forms of matrix metalloprotinese 2 and 9(MMP 2 and MMP 9) to convert into active forms,but also increase dramatically the tissue inhibitor of metalloproteinase(TIMP 1) mRNA contents and reverse the imbalance of MMPs and TIMPs.However,expressions of MMP 2 and MMP 9 were not significantly affected.Suppression of MMP activation and increase of TIMP 1 expression will decrease matrix degradation by MMPs,and consequently inhibit invasions of the cells.These results emphasized the existence of the imbalance between MMPs and TIMPs in tumor invasion and metastasis formation.The value of genistein as a drug for antiinvasion and anti metastasis chemotherapy was suggested. 展开更多
关键词 nvasion matrix metalloproteinases tissue inhibitors of metalloproteinase GENISTEIN
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金属蛋白酶抑制剂对外源Rac1表达介导的细胞侵袭胶原屏障的影响
11
作者 诸葛宇征 唐建武 孙雷 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第2期181-184,F0002,共5页
目的体外研究金属蛋白酶(MMPs)抑制剂对外源Rac1基因表达介导的HT1080纤维肉瘤细胞侵袭胶原屏障的影响。方法分别转染显性负调控突变体Rac1V12N17(HN)、持续活化型Rac1V12(HV)或空载体(HW)于纤维肉瘤HT1080细胞,G418筛选。蛋白印迹分析... 目的体外研究金属蛋白酶(MMPs)抑制剂对外源Rac1基因表达介导的HT1080纤维肉瘤细胞侵袭胶原屏障的影响。方法分别转染显性负调控突变体Rac1V12N17(HN)、持续活化型Rac1V12(HV)或空载体(HW)于纤维肉瘤HT1080细胞,G418筛选。蛋白印迹分析检测外源性Rac1基因表达,并在含胶原蛋白凝胶的3D基质中培养,用得克萨斯红结合的鬼笔环肽染色显示细胞肌动蛋白骨架构型。在含胶原蛋白凝胶覆盖滤膜的Transwell小室进行细胞侵袭胶原屏障实验,并观察MMPs抑制剂和抑肽酶对上述细胞侵袭实验的影响。结果HV细胞伸出明显的突起,HN细胞形态紧凑,HV细胞侵袭胶原屏障的能力大于HW细胞,而后者又强于HN细胞,这种差别在应用广谱MMPs抑制剂后消失,而抑肽酶则无影响。结论外源活化型Rac1基因在纤维肉瘤HT1080细胞内稳定表达可诱发肌动蛋白纤维聚集,并可增加HT1080纤维肉瘤细胞侵袭胶原屏障的能力,但这种细胞侵袭胶原蛋白能力的增强可被MMPs抑制剂阻断。 展开更多
关键词 RACL 纤维肉瘤ht1080细胞 金属蛋白酶抑制剂 侵袭
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喹诺酮类化合物H25抗肿瘤侵袭活性体外研究
12
作者 贺晓波 刘伟 +2 位作者 姜威 尤启冬 司书毅 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期391-394,共4页
目的研究喹诺酮类化合物H25抗肿瘤细胞侵袭转移的活性,初步探讨其作用机制。方法明胶酶谱法验证H25对Ⅳ型胶原酶的竞争性抑制作用。MTT法检测H25对HT1080细胞的生长抑制作用。TranswellTM侵袭小室试验检测H25对HT1080细胞侵袭转移的抑... 目的研究喹诺酮类化合物H25抗肿瘤细胞侵袭转移的活性,初步探讨其作用机制。方法明胶酶谱法验证H25对Ⅳ型胶原酶的竞争性抑制作用。MTT法检测H25对HT1080细胞的生长抑制作用。TranswellTM侵袭小室试验检测H25对HT1080细胞侵袭转移的抑制作用。明胶酶谱法和RT-PCR法检测H25对MMP-2、MMP-9表达水平的影响。细胞粘附试验观察H25对HT1080细胞粘附作用的影响。结果 H25能竞争性抑制Ⅳ型胶原酶的水解酶活性。5h和48h药物处理条件下,H25对HT1080细胞生长抑制作用的IC50分别为13.51和1.311μmol/L。TranswellTM侵袭小室试验中,H25对HT1080细胞侵袭Matrigel的抑制率分别为49.1%(1μmol/L,5h)、25.9%(0.1μmol/L,5h)、69.4%(0.1μmol/L,48h)、39.6%(0.01μmol/L,48h),其有效抑制浓度低于细胞生长抑制浓度。明胶酶谱分析证明,H25处理过的HT1080细胞培养上清中Ⅳ型胶原酶活性明显降低。但RT-PCR分析未检测到MMP-2、MMP-9mRNA表达水平的变化。另外,1μmol/L的H25能抑制HT1080细胞的异质粘附作用。结论 H25能有效抑制HT1080细胞的侵袭,不仅因为H25是Ⅳ型胶原酶的竞争性抑制剂,而且可能与其对MMP-2、MMP-9表达的转录后抑制和异质粘附抑制相关。 展开更多
关键词 喹诺酮 Ⅳ型胶原酶 抑制剂 ht1080细胞
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植物多酚对基质金属蛋白酶的抑制活性[日]/角本亮二…
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作者 贺玉琢 《国外医学(中医中药分册)》 2004年第6期361-362,共2页
曾对各种药用植物含有的多酚类抑制与癌细胞浸润转移有关的基质金属蛋白酶(MMP)-2/-9的活性进行探讨,发现芍药中的丁香英(eugeniin)等具有显著的抑制MMP-2/-9的活性。此次对其类似物(19种)抑制MMP-2/-9活性(用明胶酶谱法检测对HT108... 曾对各种药用植物含有的多酚类抑制与癌细胞浸润转移有关的基质金属蛋白酶(MMP)-2/-9的活性进行探讨,发现芍药中的丁香英(eugeniin)等具有显著的抑制MMP-2/-9的活性。此次对其类似物(19种)抑制MMP-2/-9活性(用明胶酶谱法检测对HT1080细胞在培养上清中分泌的MMP-2/-9活性的影响)及抑制细胞运动活性(对HGF刺激应答的MDCK细胞的细胞分散运动及HT1080细胞浸润能力的影响)进行测定,探讨其构效相关性。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶 MMP-2 抑制 活性 ht1080细胞 细胞浸润 浸润能力 芍药 药用植物 丁香
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