端羟基聚乳酸改性HTPB/液化MDI型聚氨酯的研究

用液化改性MDI、丁羟胶(HTPB)和端羟基聚乳酸(PLA OH)为原料,合成一系列不同结构的聚氨酯弹性体,并对这些聚合物进行了红外结构、力学性能、热稳定性的研究,初步探讨了其在37℃KH2PO4 Na2HPO4缓冲溶液(pH=7.0)中的降解性能。

HTPB/液化MDI型聚氨酯与聚苯乙烯共混研究

用同步聚合法制备了一系列HTPB和液化MDI型聚氨酯与聚苯乙烯的共混材料,运用FTIR,DSC,TG,SEM和拉力实验机对共混物的反应进度、玻璃化转变温度、热稳定性、力学性能和微观形态进行考查。结果表明,共混体系在同步聚合过程中,PU的形成速率明显大于PS的聚合速率。共混材料具有比纯组分较好的热稳定性,其玻璃化温度高温段Tg2外移且程度不大,力学性能显示随着共混物中PS组成的减少材料的拉伸强度和硬度逐渐减小,断裂伸长率先增加后减小,冲击强度增大。共混材料的微观形态呈两相分离,相转变发生在PU/PS组成质量比在15∶85到30∶70之间。

聚醚/液化改性MDI型聚氨酯弹性体的合成及其性能的研究

用液化改性MDI、聚醚多元醇为原料 ,ED或BD为扩链剂 ,合成一系列不同硬段结构的聚氨酯弹性体 ,并对这些聚合物进行了红外结构、力学性能以及溶解性能的研究 ,并就其现象进行了理论上的分析。

HTPB/液化MDI型PU与PMMA的共混研究

用同步聚合法制备了一系列HTPB/液化MDI型PU与PMMA的共混材料 ,分别用FTIR、DSC、SEM和拉力实验机对共混材料的反应进度、玻璃化转变温度、力学性能和微观形态进行了考查和研究 ;结果表明 ,体系中PMMA优先于PU聚合 ,共混材料的玻璃化转变温度Tg2 随PMMA质量分数的增加略呈上升趋势 ;材料的拉伸强度和硬度均随体系中PMMA质量分数的增加而增大 ,断裂伸长率则逐渐减小 ;体系微观呈两相分离 ,当PMMA占 5 0 %时 ,相畴最小。