一个控制水稻叶色白化转绿及多分蘖矮杆性状基因hw-1(t)的鉴定

通过空间诱变从光身稻品种Francis的M2群体中发现1株叶色白化转绿、多分蘖矮秆突变体hfa-1。hfa-1在三叶期之前完全白化,随后转绿。白化转绿表型受生长发育和温度调控。亚细胞结构观察发现hfa-1叶绿体发育异常抑制叶绿素合成,造成光合效率降低,产生白化表型。hfa-1的多分蘖表型是由于高节位分蘖芽激活所致,初步鉴定与苗期叶片IAA(吲哚乙酸)含量无关。hfa-1的矮生性则由节间长度缩短所致,与苗期GA(赤霉素)的合成和信号传导无关。遗传分析表明hfa-1的白化转绿、多分蘖矮秆表型受单隐性核基因hw-1(t)控制。利用hfa-1与粳稻品种02428杂交获得的F2群体将hw-1(t)定位在水稻第4染色体长臂上两个InDel标记HW27和HW7间46.9kb的物理距离内,该区域有13个阅读框架,其中LOC_Os04g57320编码IMMUTANTS蛋白,推测为hw-1(t)的候选基因。

水稻叶色白化转绿及多分蘖矮秆基因hw-1(t)的图位克隆

通过增加作图群体的样本量,将控制水稻白化转绿和多分蘖矮秆的基因hw-1(t)定位在第4染色体长臂2个InDel标记HW36和HW7之间24.9kb的物理距离内,该区域含有5个阅读框架。测序及酶切分析表明,突变体hfa-1仅在LOC_Os04g57320产生一个碱基(G→A)的突变,导致翻译提取终止,推断LOC_Os04g57320为hw-1(t)。BLAST分析发现hw-1(t)在水稻基因组中为单拷贝,与拟南芥AtIM和番茄SlPTOX基因同源性较高,但在转录子和蛋白质结构上存在一定差异;基因表达分析显示hw-1(t)属组成型表达基因,表达不受光照影响。

siRNA抑制HIV-1基因表达的研究

RNA干扰(RNAinterfering,RNAi)现象是动植物体内的一种序列特异性的、转录后基因沉默的过程.在哺乳动物细胞中,19～25个核苷酸长短的双链siRNA(smallinterferingRNA)可有效地抑制基因表达.利用pBS/H1SP载体,它表达的双链RNA的转录产物可以用来抑制特异性HIV-1基因的表达.在siRNA实验中,为了比较由H1启动子转录的siRNA在细胞内的作用,使用以绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因的载体——pEGFP-C1质粒,在荧光显微镜下,很容易地看到EGFP在细胞中表达.将HIV-1siRNA表达载体与表达相应EGFP-HIV融合基因的质粒,共转染人胚肾293细胞,结果表明,和对照质控载体相比,转染了pHIV-siRNA质粒的细胞中EGFP-HIV的表达得到显著抑制.通过该途径,筛选出能抑制HIV-1基因表达的有效siRNA.此外,还在同一载体上表达两种或三种siRNA,分别针对不同的HIV基因,获得了良好的抑制效果.

新农药O,O-二甲基-1-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)乙基膦酸酯的水解

研究了新型除草剂O,O-二甲基-1-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)乙基膦酸酯(HW-02)在不同pH及温度下的水解动态,并初步探讨了其水解机理。结果表明:25℃时,HW-02在pH 5、7和9的缓冲液中的水解半衰期分别为191.3、6.2和0.2 h,即其在碱性环境中的水解速率较在中性和酸性中的快;在pH 7的缓冲液中,25、35、45和55℃下的水解半衰期分别为6.1、4.2、1.8和0.7 h,温度效应系数(Q)为1.46～2.64,即其水解速率随温度的升高而加快;HW-02水解反应的活化能与温度之间无明显相关性,且其平均活化能和活化焓均较小,分别为60.51 kJ/mol和57.70 kJ/mol,而其活化熵的绝对值却随温度的升高而增加,表现出显著的相关性,其平均活化熵为-81.00 kJ/(mol.K),表明其水解主要由反应的活化熵驱动。采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对HW-02的水解产物进行了分离和鉴定,初步确定其水解产物主要为2,4-二氯苯氧基乙酸,推测其主要水解途径为酯键断裂。

基于改进0-1动态规划的软硬件划分算法研究

软硬件划分已被证明是NP完全问题,大多数研究主要集中在寻找各种快速的近似算法,常见的有爬山法、遗传算法、模拟退火、禁忌搜索等。这些算法大多只能处理小规模问题,而且是单纯从算法角度来研究软硬件划分问题,并没有考虑系统成本。以软硬件协同函数库为统一抽象模型,将系统执行时间、系统成本以及硬件面积等因素融入到0-1动态规划算法中,并根据实际情况分析改进0-1动态规划算法的求解过程,得到划分方案。最后通过实验验证了该算法的正确性和有效性。

海洋软体动物活性物质片螺素及其类似生物碱生物活性研究进展

综述了海洋软体动物活性物质片螺素及其类似生物碱的结构和生物活性,并且通过图片和相关的数据来证明片螺素在抑制HIV-1整合酶、抑制拓扑异构酶、与DNA相互作用和诱发金属依赖性的降解的活性。

基于贪心算法和模拟退火算法的软硬件划分

软硬件划分是嵌入式系统设计过程中一个关键环节,已经被证明是一个NP问题。针对目前算法在进行大任务集下的软硬件划分时计算复杂度高、不能快速收敛,且找到的全局最优解的质量不佳等问题,提出一种基于贪心算法和模拟退火算法相融合的软硬件划分方法。首先将软硬件划分问题规约为变异的0-1背包问题,在求解背包问题的算法基础上用贪心算法构造出初始划分解;然后,对代价函数的解空间进行合理的区域划分,并基于划分的区间设计新的代价函数,采用改进的模拟退火算法对初始划分进行全局寻优。实验结果表明,与目前已有的类似改进算法相比,新算法在任务划分质量和算法运行时间两个方面的提升率最大可达到8%和17%左右,具有高效性和实用性。

HIV-1病毒储存库的特征及检测方法

HIV-1在未治疗的艾滋病患者体内，虽可持续复制，但也可潜伏在细胞内以逃避宿主的免疫清除，这一现象即病毒潜伏。由于病毒潜伏对抗病毒治疗带来了挑战，也引起人们的高度关注。此文就病毒储存库的建立和体内潜伏感染细胞的检测等进行综述。

HIV-1 Nef下调MHC—Ⅰ分子研究进展

HIV-1感染机体后，HIV-1 Nef可以下调患者体内受染CD4^＋细胞表面MHC—Ⅰ分子，同时使受染细胞表面HIV-1抗原暴露水平降低，从而引起CILs识别该类受染细胞能力下降。这使得体内HIV-1躲避CTLs免疫应答和形成人体长期的慢性感染。Nef的这种功能与人体内HIV-1长期潜伏性有重要关系，对其深入研究可能为艾滋病治疗带来新的理论依据。此文就此进行相关综述。

HIV-1急性感染期的免疫应答特征

HIV-1感染早期的生物学特征及免疫学应答可能是决定艾滋病病程的一个重要因素。近来有研究发现初始有效的免疫应答可驱动病毒逃逸突变的产生，这使得人们对抵御病毒传播的早期免疫应答和急性期病毒血症的控制有了进一步的认识。强烈的固有免疫应答和获得性免疫应答在感染后即可发生，但对于清除病毒却为时已晚。此文讨论了近年来关于HIV-1感染早期免疫应答动力学和特征方面的研究及其对研制有效预防性疫苗的意义。

免疫印迹法检测血液和尿液中HIV-1抗体的实验研究

目的用免疫印迹法检测HIV携带者的血液和尿液样本，研究尿检试剂替代血检试剂用于HIV确证的可行性。方法采集河南、浙江研究对象87名的血液和尿液，分别用血检试剂和尿检试剂平行检测，按各自检定标准判定结果，统计各特异性条带出现频率。结果87名被检者中，血检阳性41人，尿检阳性39人，符合率为97．7％。阳性血液样本中出现频率最高的条带是gp160、p24、gp120，最低的是p55、p31、p17；阳性尿液样本中出现频率最高的条带是gp160、gp120、gp41，最低的是p17、p55、p24。结论HIV携带者尿液中的抗体与血液不同，灵敏度也有一定差异，通过改进尿检试剂的制备工艺，同时制定适宜的判定标准，可以使尿检试剂替代血检试剂应用于HIV-1抗体的检测确证。

HIV-1基因亚型研究进展

HIV的典型遗传特征之一是高度的遗传多样性，这一特征为艾滋病患者的抗病毒治疗和HIV疫苗的研制带来了困难，然而也为研究人群中病毒的传播和进化提供了有利条件。根据HIV基因序列和氨基酸序列的特征，HIV-1可分为多种亚型。对HIV-1基因亚型的分析，可敏感地提示HIV的流行信息，及早发现新的HW亚型毒株的传播，预测HIV流行趋势，为艾滋病诊断试剂的更新换代、HIV疫苗的研制提供依据，还可用于估计疾病进展及抗病毒药物治疗的敏感性与耐药性，在预防和控制艾滋病方面发挥重要作用。