橙皮苷衍生物Y-12对免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的研究橙皮苷衍生物Y-12(HY-12)对免疫低下小鼠的免疫功能的影响。方法以连续2 d腹腔注射给药环磷酰胺(50 mg/kg),建立小鼠免疫低下模型,同时分别用IgG和IgM测量试验、巨噬细胞吞噬碳试验和迟发性超敏反应,观测HY-12不同浓度对免疫低下小鼠免疫系统的影响。结果巨噬细胞吞噬碳试验中,环磷酰胺诱免疫低下模型小鼠的廓清指数(K)和巨噬细胞的吞噬指数(α)能被HY-12(100、200、400 mg/kg)组增加;溶血素试验中,HY-12(200、400 mg/kg)组不仅能增多免疫低下模型小鼠血清中IgG和IgM,同时脾细胞溶血素也被增多;HY-12(200、400 mg/kg)组可明显有助于免疫低下模型小鼠DTH反应;并能提高脾淋巴细胞IL-22含量;HY-12(100、200、400 mg/kg)能提高CD4+、CD8+细胞数以及CD4+/CD8+比值。结论 HY-12能普遍增强模型小鼠的免疫系统反应,对免疫低下模型小鼠的免疫功能有很好的提高作用。

橙皮素衍生物Y12抗炎活性评价

目的筛选出具有较好抗炎活性的橙皮素衍生物Y12(HY-12)并对其抗炎活性进行评价。方法脂多糖(LPS)刺激RAW262.7细胞株产生炎症因子,ELISA法测定细胞株分泌肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的水平,从而筛选出能抑制细胞因子TNF-α和IL-6生成、具有较好抗炎活性的HY-12;采用三种炎症模型:二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导小鼠足肿胀、弗氏完全佐剂所致小鼠佐剂性关节炎(AA),观察HY-12的抗炎活性。结果筛选出HY-12具有较好的抗炎活性;HY-12(100、200、400 mg/kg)对二甲苯致小鼠耳廓急性炎症有不同程度的抑制作用,HY-12(200、400 mg/kg)能显著抑制小鼠耳肿胀;HY-12(100mg/kg)在3 h和5 h对小鼠足肿胀有明显的抑制作用,HY-12(200、400 mg/kg)于致炎后1 h开始产生疗效,在各个时间点均有明显的抑制作用;HY-12对小鼠AA模型的炎症反应也有一定的抑制作用,HY-12(400 mg/kg)对AA小鼠的继发侧足肿胀、血清炎症因子、局部炎症浸润以及滑膜组织TNF-α、IL-6有一定的抑制作用。核转录因子-κB亚单位p65的磷酸化在炎症反应中起着重要的调控作用,结果显示加药组磷酸化p65表达水平低于模型组。结论 HY-12具有较强的抗炎活性,其抗炎作用可能与调控NF-κB通路活性有关。

橙皮苷衍生物Y-12抑制CYP2E1对CCl_4诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用研究

目的探讨橙皮苷(HDN)衍生物Y-12(HY-12)抑制CYP2E1对四氯化碳诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将70只昆明小鼠随机均分为正常组、模型组、HY-12高、中、低剂量组和阳性对照药(甘草酸二铵组和HDN组)。将小鼠分别以0.5%羧甲基纤维素钠和相应的药物连续灌胃7 d,第7天给药结束后除正常组外,分别向小鼠腹腔注射0.2%CCl_4(0.1 ml/10 g)诱导小鼠急性肝损伤模型,观察HY-12对小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的影响以及对肝匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响;肝组织HE染色;免疫组化SP法观察肝组织中CYP2E1的表达;Western blot法检测小鼠肝脏CYP2E1的蛋白表达水平;qRT-PCR法检测小鼠肝脏CYP2E1 mRNA表达水平。结果 HY-12各剂量组可降低急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST活性,降低肝匀浆MDA的水平,升高SOD、GSH-Px的水平,抑制了肝细胞中的CYP2E1的表达,明显减轻了小鼠肝组织病变程度。结论 HY-12对小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用,其机制与抗机体脂质过氧化、抑制CYP2E1表达有关。

催化裂化汽油无苛性碱精制组合工艺在哈尔滨石化公司的工业应用

介绍了中国石油大学(北京)研发的无苛性碱精制组合工艺在中国石油哈尔滨石化公司40万t/a催化裂化(FCC)汽油脱硫醇装置上的应用情况,还介绍了装置目前存在的问题及后续改造建议。4年运行结果表明:无苛性碱精制组合工艺可满足FCC汽油脱硫醇需要,装置可长周期连续运行3年以上;精制汽油的硫醇硫质量分数小于8×10-6,博士试验合格,无铜片腐蚀;40万t/a脱硫醇装置的废液产生量小于50 t/a,比传统预碱洗脱臭工艺约低80%。