Streptomyces hygroscopicus产谷氨酰胺转胺酶摇瓶发酵条件的优化

介绍了吸水链霉菌 (Streptomyceshygroscopicus)WSH0 3 -1 3的筛选过程 ,重点考察了在摇瓶条件下 ,不同碳、氮源对吸水链霉菌生长和产酶的影响 ,利用正交实验 ,确定了复合碳、氮源的浓度 ,并对种龄、接种量、初始 pH值、培养温度和培养时间等条件进行了研究。通过对发酵过程的优化 ,酶活达到 4 46u/mL ,比初始条件下提高了 3 0 9倍。

吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)B04固体菌剂对草莓生长及果实品质影响的研究

吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)B04是一株生防菌,本文采用De Wit模型研究了B04固体发酵的最佳基质配比,利用盆栽试验及田间实验研究B04固体发酵菌剂对草莓生长及果实品质的影响。结果表明,菌株B04固体发酵基质的最佳配比是蚯蚓粪与麦麸质量比1∶1,在料水比1∶0.8、pH 7.2~7.5、28℃条件下,发酵周期7 d,菌体数量能达到5.3×10^(10)CFU·g^(-1)。盆栽试验证实,B04固体发酵菌剂能显著促进草莓生长,增加草莓植株生物量,并降低草莓发病率,生防效果达到64.35%。田间实验表明,B04固体发酵菌剂能明显改善草莓品质,提高草莓果实中维生素C含量,增加糖酸比。

添加羟胺诱导Streptomyces hygroscopicus产谷氨酰胺转胺酶

研究了添加羟胺对Streptomyces hygroscopicus合成谷氨酰胺转胺酶的影响.结果表明,添加羟胺可诱导谷氨酰胺转胺酶的合成.摇瓶培养过程中,羟胺的最适添加量和最适添加时间分别为0.5mmol/L和38h,发酵结束时,谷氨酰胺转胺酶酶活最高达到5.3U/mL,比对照提高了32.5%.添加羟胺可诱导Streptomyces hygroscopicus产酶,羟胺与谷氨酰胺转胺酶反应的结果是产生了L?谷氨酸?γ?单羟肟酸,实验证明它对Streptomyces hygroscopicus产酶有抑制作用.诱导产酶过程是羟胺的促进作用和L?谷氨酸?γ?单羟肟酸的抑制作用逐步达到平衡、最后酶活趋于稳定的过程.

根际中Streptomyces hygroscopicus A-4抑制病原真菌Fusarium avenaceum 7/2的生物学效率(英文)

在实验室模拟条件下研究了土著放线菌Streptomyces hygroscopicus A-4对植物病原微生物Fusarium avenaceum 7／2根中定殖及对冬黑麦（Secalecereale L．）和红三叶草（Trifolium pratense L．）幼苗污染的影响。检测了冬黑麦和红三叶草根际的世代间关系。结果表明：播种前用S．hygroscopicus孢子处理种子，幼苗根中植物病原微生物菌丝大量减少，感染率下降60％～70％，根的生长加快。从生态安全的角度讨论了增强土壤抑制自然病害特性及利用原核细胞提高植物抵抗病原体稳定性的可能性。

添加胰蛋白酶促进Streptomyces hygroscopicus CCTCC M203062 产谷氨酰胺转胺酶？

研究了添加胰蛋白酶对Streptomyces hygroscopicus CCTCC M203062合成谷氨酰胺转胺酶的影响。结果表明,添加胰蛋白酶可以提高发酵过程中谷氨酰胺转胺酶的酶活。摇瓶培养中,在发酵起始时添加200U/ml的胰蛋白酶,谷氨酰胺转胺酶的酶活最高达到了6.61U/ml,比对照提高了27.1%。初步研究表明,添加胰蛋白酶可以直接切割发酵过程中产生的酶原,使其被快速地转化为成熟酶,因此推测胰蛋白酶提高谷氨酰胺转胺酶酶活的原因是解除了酶原的产物抑制作用,产生更多的酶原,从而促进了产酶。

STUDIES ON GLUTAMINE SYNTHETASE FROM Streptomyces hygroscopicus var. jinggangensis

Streptomyces hygroscopicus var. jinggangensis produces validamycin, an important antibiotic used in agriculture. It was found that thexe was a positive correlation between the specific activity of mycelial glutamine synthetase （GS） and validamycin biosynthesis in our laboratory. So, in this paper, the purification, characteristics and regulatory properties of GS are reported. The native enzyme had a molecular weight of approximately 530,000 and was composed of 12 identical subunits, each 43,000. Electronic microscopic examination of preparations negatively stained disclosed that the subunits were arranged in two hexagonal rings that lay one on top of the other in a face-to-face fashion. Mg2+ or Mn2+ was absolutely needed as cofactor for GS activity. The enzyme activity was regulated by feedback inhibition and cumulative feedback inhibition. In addition, it was also regulated through a covalent modification, adenylylation and deadenylylation, suggesting that the covalent modification of GS exists

添加CTAB促进吸水链霉菌产谷氨酰胺转胺酶

研究了添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)合成谷氨酰胺转胺酶的影响。结果表明,添加CTAB可以提高发酵过程中谷氨酰胺转胺酶的酶活,摇瓶培养中,CTAB的最佳添加时间和添加量分别为32h和1%,发酵终了时,谷氨酰胺转胺酶酶活最高达5.04u/mL,比对照提高了21.8%。初步研究表明,CTAB的主要作用是促使谷氨酰胺转胺酶的酶原转化为成熟酶,因此,在发酵过程中添加适当浓度的CTAB,可使酶原快速、完全地转化为成熟的MTG,解除酶原的产物抑制作用,促进了细胞产酶。