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Ti_(3)C_(2)/In_(4)SnS_(8)肖特基异质结用于高效光催化生成H_(2)O_(2)和Cr(Ⅵ)还原
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作者 周彤 刘雪 +2 位作者 赵亮 乔明涛 雷琬莹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期36-38,共3页
人工光合成是一种先进的技术,主要利用太阳能作为唯一驱动能源,将水和氧气转化成双氧水(H_(2)O_(2))。然而,目前常用的光催化系统的性能受制于其光吸收能力有限,载流子分离效率低以及表面反应能力弱等问题。在本文研究中,通过采用原位... 人工光合成是一种先进的技术,主要利用太阳能作为唯一驱动能源,将水和氧气转化成双氧水(H_(2)O_(2))。然而,目前常用的光催化系统的性能受制于其光吸收能力有限,载流子分离效率低以及表面反应能力弱等问题。在本文研究中,通过采用原位水热法,成功地在少层Ti_(3)C_(2)纳米片表面生长厚度为5-10 nm的立方相In_(4)SnS_(8)纳米片(Eg=2.16 eV),形成了一种具有三明治结构的Ti_(3)C_(2)/In4SnS8纳米复合材料。深入的表征结果显示此2D/2D异质结构具有紧密的界面相互作用并且形成肖特基异质结,有助于载流子快速从In_(4)SnS_(8)转移至Ti_(3)C_(2)表面。其中,7 wt%Ti_(3)C_(2)/In_(4)SnS_(8)复合材料表现出最佳的可见光催化性能,H_(2)O_(2)生成速率为1.998µmol·L^(-1)·min·1,Cr(Ⅵ)的还原速率为19.8×10^(-3)min^(-1)。通过捕获实验、气氛实验和电子顺磁共振分析,证明了H_(2)O_(2)生成的途径包括两种:一种是两步单电子还原路径,另一种是一步两电子水氧化路径。本研究为设计高效、多功能的催化体系提供了一种新的思路。 展开更多
关键词 Ti_(3)C_(2) In_(4)sns_(8) 光催化 生成h_(2)o_(2) Cr(Ⅵ)还原
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射频等离子体改性制备S_(2)O_(2)-8/SnO_(2)-Al_(2)O_(3)固体超强酸催化剂的研究
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作者 张旭东 李秀兰 +2 位作者 朱长辉 田保河 朱文超 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期139-144,共6页
采用低温陈化法制备S_(2)O_(2)-8/SnO_(2)-Al_(2)O_(3)固体超强酸催化剂,利用射频等离子体技术对其进行改性后催化L-酪氨酸与甲醇的酯化反应。利用Hammett指示剂法、XRD、HRTEM、BET、FT-IR、Py-IR和NH_(3)-TPD等对改性前后的催化剂进... 采用低温陈化法制备S_(2)O_(2)-8/SnO_(2)-Al_(2)O_(3)固体超强酸催化剂,利用射频等离子体技术对其进行改性后催化L-酪氨酸与甲醇的酯化反应。利用Hammett指示剂法、XRD、HRTEM、BET、FT-IR、Py-IR和NH_(3)-TPD等对改性前后的催化剂进行表征。结果表明,经射频等离子体改性后的催化剂颗粒分散性更好、粒径更小(4.32 nm)、比表面积更大(104.4 m^(2)/g)、总酸量更高(142.9μmol/g)。在温度为180℃、压力为1 MPa的条件下,射频等离子体改性后的催化剂催化L-酪氨酸甲酯化反应6 h后L-酪氨酸甲酯产率可达92%。 展开更多
关键词 固体超强酸 s_(2)o_(2)-8/sno_(2)-Al_(2)o_(3) 射频等离子体 酯化反应
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Self-assembled S-scheme In_(2.77)S_(4)/K^(+)-doped g-C_(3)N_(4)photocatalyst with selective O_(2) reduction pathway for efficient H_(2)O_(2) production using water and air
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作者 Qiqi Zhang Hui Miao +2 位作者 Jun Wang Tao Sun Enzhou Liu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第8期176-189,共14页
The development of an efficient artificial H_(2)O_(2) photosynthesis system is a challenging work using H_(2)O and O_(2) as starting materials.Herein,3D In_(2.77)S_(4) nanoflower precursor was in-situ deposited on K^(... The development of an efficient artificial H_(2)O_(2) photosynthesis system is a challenging work using H_(2)O and O_(2) as starting materials.Herein,3D In_(2.77)S_(4) nanoflower precursor was in-situ deposited on K^(+)-doped g-C_(3)N_(4)(KCN)nanosheets using a solvothermal method,then In_(2.77)S_(4)/KCN(IS/KCN)het-erojunction with an intimate interface was obtained after a calcination process.The investigation shows that the photocatalytic H_(2)O_(2) production rate of 50IS/KCN can reach up to 1.36 mmol g^(-1)h^(-1)without any sacrificial reagents under visible light irradiation,which is 9.2 times and 4.1 times higher than that of KCN and In_(2.77)S_(4)/respectively.The enhanced activity of the above composite can be mainly attributed to the S-scheme charge transfer route between KCN and In_(2.77)S_(4) according to density functional theory calculations,electron paramagnetic resonance and free radical capture tests,leading to an expanded light response range and rapid charge separation at their interface,as well as preserving the active electrons and holes for H_(2)O_(2) production.Besides,the unique 3D nanostructure and surface hydrophobicity of IS/KCN facilitate the diffusion and transportation of O_(2) around the active centers,the energy barriers of O_(2) protonation and H_(2)O_(2) desorption steps are ef-fectively reduced over the composite.In addition,this system also exhibits excellent light harvesting ability and stability.This work provides a potential strategy to explore a sustainable H_(2)O_(2) photo-synthesis pathway through the design of heterojunctions with intimate interfaces and desired reac-tion thermodynamics and kinetics. 展开更多
关键词 Photocatalysis h_(2)o_(2) production k^(%PLUs%)-doped g-C_(3)N_(4) In_(2.77)s_(4) s-scheme heterojunction
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响应面法优化H_(2)O_(2)/K_(2)S_(2)O_(8)深度处理印染废水 被引量:1
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作者 赵玲萍 徐金妹 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期604-609,共6页
结合常州市新区某纺织印染厂现有工艺,采用H_(2)O_(2)/K_(2)S_(2)O_(8)深度处理印染废水,探讨了Fe^(2+)浓度、H_(2)O_(2)/K_(2)S_(2)O_(8)摩尔比、pH值和反应时间对COD去除率的影响规律。采用Box-Behnken响应面法优化反应条件并拟合出... 结合常州市新区某纺织印染厂现有工艺,采用H_(2)O_(2)/K_(2)S_(2)O_(8)深度处理印染废水,探讨了Fe^(2+)浓度、H_(2)O_(2)/K_(2)S_(2)O_(8)摩尔比、pH值和反应时间对COD去除率的影响规律。采用Box-Behnken响应面法优化反应条件并拟合出回归模型,预测COD去除率在最佳反应条件(pH=3.1、Fe^(2+)浓度=0.97 mmol·L^(-1)、H_(2)O_(2)/K_(2)S_(2)O_(8)摩尔比=1:5.62)下可达84.9%,与实验值偏差仅为1.6%,表明该模型对深度处理印染废水工艺优化具有一定的可行性。 展开更多
关键词 h_(2)o_(2)/k_(2)s_(2)o_(8) 响应面法 印染废水
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K_(2)S_(2)O_(8)光降解对硫磷的机理研究
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作者 肖和淼 陈士夫 +1 位作者 刘强春 李震 《淮北煤师院学报(自然科学版)》 2000年第4期38-41,共4页
采用 9W汞灯为光源,以 K2S2O8为氧化剂,对对硫磷进行光降解,为了揭示在 K2S2O8光降解对硫磷过程中的 Cu2+的催化作用,在 Cu2+存在和不存在的情况下,比较了 Na2SO4的浓度对 K2S2O8光降解对硫磷的影响。根据实验结果,提出了在光... 采用 9W汞灯为光源,以 K2S2O8为氧化剂,对对硫磷进行光降解,为了揭示在 K2S2O8光降解对硫磷过程中的 Cu2+的催化作用,在 Cu2+存在和不存在的情况下,比较了 Na2SO4的浓度对 K2S2O8光降解对硫磷的影响。根据实验结果,提出了在光照射下,由 S2O82-在 Cu2+的催化下产生· OH自由基的机理和· SO4-自由基对对硫磷的氧化降解机理。 展开更多
关键词 k_(2)s_(2)o_(8) 光降解 对硫磷 机理
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K_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)S_(2)O_(3)引发苯乙烯磺酸钠接枝阴离子交换膜改性 被引量:1
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作者 李林林 张蕾 +3 位作者 石绍渊 曹仁强 李玉娇 曹宏斌 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期57-64,92,共9页
通过K_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)S_(2)O_(3)氧化还原体系引发苯乙烯磺酸钠(SSS)接枝阴离子交换膜,用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测量仪等对阴离子交换膜改性前后进行性质表征... 通过K_(2)S_(2)O_(8)-Na_(2)S_(2)O_(3)氧化还原体系引发苯乙烯磺酸钠(SSS)接枝阴离子交换膜,用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测量仪等对阴离子交换膜改性前后进行性质表征,并以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为模型污染物进行污染实验,考察改性膜的抗污染性能及其稳定性.结果表明,SSS接枝后可有效改善阴离子交换膜表面的亲水性和负电荷密度,改性膜接触角由72°变为60°,表面电荷密度由0.92 mV变为-7.85 mV,表明带负电荷的磺酸基团被成功接枝到阴膜表面.通过探究改性条件对改性膜性质的影响发现,当改性温度为35℃、单体质量浓度为1.0 g/L、接枝时间为10 min时改性效果最佳.该改性条件下获得的SSS修饰阴离子交换膜抗污染能力明显提高,稳定性良好且不影响其脱盐性能. 展开更多
关键词 阴离子交换膜 k_(2)s_(2)o_(8)-Na_(2)s_(2)o_(3)体系 化学接枝 抗污染性能
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Fe^(2+)/K_2S_2O_8氧化法预处理半合成抗生素废水的研究 被引量:1
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作者 贾双庆 田敏慧 +2 位作者 王俊 杜艳红 崔俊峰 《河南科学》 2017年第8期1274-1279,共6页
采用Fe^(2+)/K_2S_2O_8氧化法预处理半合成抗生素废水,通过化学除磷试验,选取最佳除磷药剂并确定其最佳投加量;通过正交试验及单因素优化试验确定Fe^(2+)/K_2S_2O_8氧化的最优反应条件.结果表明,最佳除磷药剂为Ca O,当投加量为1800 mg/L... 采用Fe^(2+)/K_2S_2O_8氧化法预处理半合成抗生素废水,通过化学除磷试验,选取最佳除磷药剂并确定其最佳投加量;通过正交试验及单因素优化试验确定Fe^(2+)/K_2S_2O_8氧化的最优反应条件.结果表明,最佳除磷药剂为Ca O,当投加量为1800 mg/L时,出水TP<10 mg/L,出水p H值>11,利于后续实验.除磷后的废水再用Fe^(2+)/K_2S_2O_8体系氧化,当Fe SO_4和K_2S_2O_8投加量分别为1.3 mmol/L和0.7 mmol/L,反应时间为50 min,除磷后的废水初始p H值不调节时废水COD和色度去除率分别能达到63.4%、62.5%,且B/C也从0.2升到0.5,使废水的可生化性提高. 展开更多
关键词 半合成抗生素废水 化学除磷 Fe^(2%PLUs%)/k_2s_2o_8氧化 预处理
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茶多酚对H_(2)O_(2)致HL-60细胞氧化损伤时DNA中8-羟基鸟嘌呤含量的影响 被引量:4
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作者 张海涛 祝其锋 +2 位作者 莫丽儿 庄海旗 蔡春 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期211-213,共3页
目的 观察茶叶的主要成分茶多酚 (Teapolyphenol,TP)对 HL- 60细胞 DNA中 8-羟基鸟嘌呤 (8- oh- G)变化的影响。方法 利用气相色谱仪 (GC/ FID)、气质联用仪 (CGC/ MS- SIM)测定 DNA中 8-羟基鸟嘌呤含量 ,同时观察细胞丙二醛 (MDA)含... 目的 观察茶叶的主要成分茶多酚 (Teapolyphenol,TP)对 HL- 60细胞 DNA中 8-羟基鸟嘌呤 (8- oh- G)变化的影响。方法 利用气相色谱仪 (GC/ FID)、气质联用仪 (CGC/ MS- SIM)测定 DNA中 8-羟基鸟嘌呤含量 ,同时观察细胞丙二醛 (MDA)含量、还原型谷胱甘肽 /氧化型谷胱甘肽 (GSH/ GSSG)比值变化。结果  TP作为抗氧化剂在一定的浓度范围可以减少 DNA的氧化损伤产生 8-羟基鸟嘌呤的含量 ,但当 TP高达到一定浓度时反而增高 8-羟基鸟嘌呤的含量。结论  TP对细胞 DNA氧化损伤有抑制和促进两方面作用 ,这与 TP的浓度有关 ,即一定浓度时 TP具抗氧化作用 。 展开更多
关键词 茶多酚 8-羟基鸟嘌呤 h_(2)o_(2) 还原型谷甘胱肽 氧化型谷甘胱肽 丙二醛
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制备条件对Pt-S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3异构化催化性能的影响 被引量:10
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作者 宋华 董鹏飞 张旭 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期877-882,共6页
为了考察复合载体固体超强酸催化剂的异构化性能,以正戊烷异构化为探针反应,考察了焙烧温度、Al2O3质量分数、浸渍溶液(NH4)2S2O8的浓度、Pt质量分数、活化温度等制备条件对Pt-S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3异构化催化活性的影响,并采用XRD... 为了考察复合载体固体超强酸催化剂的异构化性能,以正戊烷异构化为探针反应,考察了焙烧温度、Al2O3质量分数、浸渍溶液(NH4)2S2O8的浓度、Pt质量分数、活化温度等制备条件对Pt-S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3异构化催化活性的影响,并采用XRD、BET、FT-IR、TG-DTA、NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,当Al2O3质量分数2.5%、Pt质量分数0.10%、0.75 mol/L(NH4)2S2O8溶液浸渍、650℃焙烧、300℃活化时,Pt-S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的异构化催化活性最高。在240℃、2.0 MPa,氢气/正戊烷的摩尔比为4,质量空速为1.0 h-1的反应条件下,该催化剂上正戊烷异构化反应的异戊烷产率为60.2%。 展开更多
关键词 固体超强酸 Zro_2-Al_2o_3 s_2o_8^(2-) PT 异构化
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K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O催化合成环己酮1,2—丙二醇缩酮 被引量:2
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作者 赖君玲 韩春玉 +1 位作者 刘春生 罗根祥 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2010年第1期11-14,共4页
研究了杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O作为催化剂对环己酮和1,2-丙二醇缩酮的催化活性。系统考察了酮醇物质的量比、催化剂质量、带水剂体积、反应时间和催化剂重复使用性等因素对产品收率的影响。实验结果表明,杂多化合物K_5C... 研究了杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O作为催化剂对环己酮和1,2-丙二醇缩酮的催化活性。系统考察了酮醇物质的量比、催化剂质量、带水剂体积、反应时间和催化剂重复使用性等因素对产品收率的影响。实验结果表明,杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在酮醇物质的量比为1:1.4、催化剂质量为0.5 g、带水剂环己烷体积为9 mL、反应时间为70 min的最佳条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率最高可达94.2%。 展开更多
关键词 环己酮1 2-丙二醇缩酮 杂多化合物k_5CoW_(12)o_(40)·3h_2o 催化 缩酮反应
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固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-NiO催化α-蒎烯合成龙脑 被引量:7
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作者 杨义文 陈慧宗 李蕾 《精细石油化工进展》 CAS 2009年第9期36-39,共4页
介绍了固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-NiO催化剂制备方法,并将其用于催化α-蒎烯合成龙脑的酯化-皂化工艺。考察了催化剂焙烧温度、焙烧时间、催化剂用量及原料α-蒎烯与无水草酸摩尔比对龙脑产品收率和组成的影响。结果表明,当催化剂焙... 介绍了固体超强酸S_2O_8^(2-)/ZrO_2-NiO催化剂制备方法,并将其用于催化α-蒎烯合成龙脑的酯化-皂化工艺。考察了催化剂焙烧温度、焙烧时间、催化剂用量及原料α-蒎烯与无水草酸摩尔比对龙脑产品收率和组成的影响。结果表明,当催化剂焙烧温度为600℃,焙烧时间为3 h,催化剂用量为α-蒎烯质量的6%,原料α-蒎烯与无水草酸的摩尔比为1:0.2时,龙脑产品收率可达55.81%。产品中正龙脑含量可达77.01%,正、异龙脑的含量比高达4.44:1。 展开更多
关键词 s_2o_8~2-/Zro_2-Nio Α-蒎烯 无水草酸 龙脑
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S_2O_8^(2-)/V_2O_5-CeO_2型固体超强酸催化剂的制备研究 被引量:5
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作者 吴思展 舒华 +1 位作者 陈良为 徐彬 《铜仁学院学报》 2011年第5期136-139,共4页
以NH_4VO_3为原料,(NH_4)_2S_2O_8为浸渍液,添加少量稀土Ce^(4+),用沉淀-浸渍法制备出新型S_2O_8^(2-)/V_2O_5-CeO_2固体超强酸催化剂,以合成乙酸苄酯作为探针反应考察不同条件下制备的超强酸的催化活性。研究发现,当加入CeO_2量为催化... 以NH_4VO_3为原料,(NH_4)_2S_2O_8为浸渍液,添加少量稀土Ce^(4+),用沉淀-浸渍法制备出新型S_2O_8^(2-)/V_2O_5-CeO_2固体超强酸催化剂,以合成乙酸苄酯作为探针反应考察不同条件下制备的超强酸的催化活性。研究发现,当加入CeO_2量为催化剂总量的1.0%,焙烧温度为500℃,浸渍液浓度为1.5mol/L,焙烧时间为3h时,催化剂的活性最好。 展开更多
关键词 催化剂 固体超强酸s_2o_8~2-/V_2o_5-Ceo_2 制备
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固体超强酸S_2 O_8^(2-)/TiO_2催化合成癸二酸二正己酯
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作者 訾俊峰 《工业催化》 CAS 2010年第11期73-75,共3页
以癸二酸和正已醇为原料,固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2为催化剂合成了低温增塑剂癸二酸二正已酯。考察影响反应的各种因素,最佳反应条件为:癸二酸用量0.05 mol,醇酸物质的量比为2.4,催化剂用量0.5 g,带水剂环己烷5 mL,反应时间2.0 h,酯... 以癸二酸和正已醇为原料,固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2为催化剂合成了低温增塑剂癸二酸二正已酯。考察影响反应的各种因素,最佳反应条件为:癸二酸用量0.05 mol,醇酸物质的量比为2.4,催化剂用量0.5 g,带水剂环己烷5 mL,反应时间2.0 h,酯化率达89.7%,表明固体超强酸S_2O_8^(2-)/TiO_2是合成癸二酸二正已酯的优良催化剂。 展开更多
关键词 催化化学 固体超强酸s_2o_8~2-/Tio_2 癸二酸二正己酯 酯化反应
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MOF-1和Tb@MOF-1荧光探针的设计、合成及对痕量Cr_(2)O_(7)^(2-)、S_(2)O_(8)^(2-)离子的识别 被引量:2
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作者 张成 贺珍珍 +7 位作者 王文莉 高文静 张凤凤 王潇 唐龙 岳二林 王记江 侯向阳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1832-1840,共9页
采用5-((4-吡啶基)甲氧基)-异烟酸(H2PLIA)、1,3,5-三(1-咪唑基)-苯(TIB)合成了金属有机骨架[Cd(PLIA)(TIB)]n(MOF-1)。MOF-1是具有理想一维孔道的二维结构化合物,其一维孔道由柔性三角形PLIA^(2-)配体和刚性三角形TIB配体间隔形成。利... 采用5-((4-吡啶基)甲氧基)-异烟酸(H2PLIA)、1,3,5-三(1-咪唑基)-苯(TIB)合成了金属有机骨架[Cd(PLIA)(TIB)]n(MOF-1)。MOF-1是具有理想一维孔道的二维结构化合物,其一维孔道由柔性三角形PLIA^(2-)配体和刚性三角形TIB配体间隔形成。利用MOF-1易掺杂的优势,采用后修饰合成策略制备了Tb@MOF-1。对MOF-1和Tb@MOF-1进行了基本表征及荧光探针性能研究。2种探针材料具有相同的结构。MOF-1和Tb@MOF-1分别对水溶液中的Cr_(2)O_(7)^(2-)和S_(2)O_(8)^(2-)离子具有较强荧光识别能力,均有响应时间快,稳定性、选择性、灵敏度高的特点。研究了MOF-1和Tb@MOF-1对Cr_(2)O_(7)^(2-)和S_(2)O_(8)^(2-)的荧光识别机理,其不同可能与Tb^(3+)离子掺杂有关。 展开更多
关键词 金属有机骨架 合成 表征 荧光探针 Cr_(2)o_(7)^(2-) s_(2)o_(8)^(2-)
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固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3的制备及其酯化性能 被引量:6
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作者 占华端 陈晓晖 魏可镁 《工业催化》 CAS 2010年第8期23-29,共7页
以硝酸铁为铁源、硝酸铝为铝源,通过共沉淀法制备固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3。通过催化剂样品的FT-IR谱图、不同焙烧温度催化剂样品的XRD谱图、不同陈化温度的N_2吸附-脱附曲线以及催化剂样品的SEM照片,研究了其晶体... 以硝酸铁为铁源、硝酸铝为铝源,通过共沉淀法制备固体超强酸催化剂S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-Al_2O_3。通过催化剂样品的FT-IR谱图、不同焙烧温度催化剂样品的XRD谱图、不同陈化温度的N_2吸附-脱附曲线以及催化剂样品的SEM照片,研究了其晶体的形成过程。催化剂样品红外谱图表明,催化剂中的S=O有较强的共价双键特征,诱导催化剂形成超强酸性;在XRD谱图中既无Al_2O_3的晶相峰,也无Fe_2(SO_4)_3晶相峰,说明Al_2O_3与Fe_2O_3在催化剂样品的表面形成了Al_2O_3-Fe_2O_3共价键的复杂结构。采用BET方程和BJH模型计算催化剂样品的比表面积和孔径分布,经冰水陈化的催化剂样品平均孔径为9.1 nm,最可几孔径为7.5 nm,比表面积为78.9 m^2·g^(-1),孔容0.149 cm^3·g^(-1)。研究了催化剂的铁与铝物质的量比、(NH_4)_2S_2O_8浸渍浓度和不同焙烧温度对硬脂酸正丁酯酯化率的影响。在反应温度85℃、催化剂用量0.2 g(为反应物总质量的2%)和回流反应150 min的条件下,酯化率可达84.5%。 展开更多
关键词 催化化学 过硫酸铵 共沉淀法 s_2o_8~2-/Fe_2o_3-Al_2o_3固体超强酸 硬脂酸正丁酯
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燃气锅炉烟气NaClO_(2)/Na_(2)S_(2)O_(8)湿法氧化脱硝研究 被引量:1
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作者 钱莉莉 朱梦钰 +2 位作者 周慧敏 夏逢婕 朱承驻 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期231-236,共6页
该文利用亚氯酸钠/过硫酸钠(NaClO_(2)/Na_(2)S_(2)O_(8))复合氧化液进行模拟燃气锅炉烟气循环喷淋脱硝实验研究,探究了NaClO_(2)/Na_(2)S_(2)O_(8)复合氧化液的组成比例、溶液的温度与pH值、烟气流速及SO_(2)对脱硝效率的影响。结果表... 该文利用亚氯酸钠/过硫酸钠(NaClO_(2)/Na_(2)S_(2)O_(8))复合氧化液进行模拟燃气锅炉烟气循环喷淋脱硝实验研究,探究了NaClO_(2)/Na_(2)S_(2)O_(8)复合氧化液的组成比例、溶液的温度与pH值、烟气流速及SO_(2)对脱硝效率的影响。结果表明,适当的烟气温度、酸性环境以及较低的烟气流速有利于提高脱硝效率。当NaClO_(2)/Na_(2)S_(2)O_(8)复合氧化液比例为0.6/0.6,溶液初始pH值为5,反应温度50℃及烟气流速2 L/min时,NO转化率达97.6%;随反应时间的增加,SO_(2)与NO存在竞争反应,但影响较小。反应过程中产生的ClO_(2)及SO_(4)·-等中间产物起重要的氧化作用,且脱硝的主要产物是NO_(3)^(-)。 展开更多
关键词 燃气锅炉烟气 NaClo_(2)/Na_(2)s_(2)o_(8) 脱硝 影响因素 机理研究
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微波-Fe(Ⅱ)/S_(2)O_(8)^(2-)耦合强化污泥溶胞与定向甲烷转化 被引量:1
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作者 沙小涵 任璇 +2 位作者 牛承鑫 陆雪琴 甄广印 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2912-2923,共12页
本研究探讨了微波-Fe(Ⅱ)/S_(2)O_(8)^(2-)耦合预处理对污泥溶裂、甲烷转化以及有机物降解的影响,结果表明,单一微波预处理可促进污泥厌氧消化,而微波-Fe(Ⅱ)/S_(2)O_(8)^(2-)耦合预处理则有利于强化污泥细胞溶裂,缩短厌氧停留时间,提... 本研究探讨了微波-Fe(Ⅱ)/S_(2)O_(8)^(2-)耦合预处理对污泥溶裂、甲烷转化以及有机物降解的影响,结果表明,单一微波预处理可促进污泥厌氧消化,而微波-Fe(Ⅱ)/S_(2)O_(8)^(2-)耦合预处理则有利于强化污泥细胞溶裂,缩短厌氧停留时间,提高有机质去除率,处理效果与微波瓦数和氧化剂投加量成正比.其中,微波辐射640 W,Fe(Ⅱ)/S_(2)O_(8)^(2-)=0.8/1.0 mmol·g^(-1)-TS为最佳预处理条件,此时污泥溶解性多糖(soluble polysaccharides,SPS)增溶量较对照组高7.5倍,厌氧产气率仅在4 d即可达到峰值,厌氧停留时间较其他预处理污泥缩短约75.7%,且SPS去除率达到98.6%.一级动力学模型模拟揭示,污泥水解速率与产甲烷性能无必然联系,基质本身的产甲烷潜力则是影响和决定其最终甲烷产量的关键制约因子.能量评估结果进一步表明,尽管耦合预处理未能获得明显的能量输出,但单位干基污泥的处理能耗节约20.1 kWh·kg^(-1),仅为原来的45%—60%. 展开更多
关键词 污水污泥 厌氧消化 微波 Fe(Ⅱ)/s_(2)o_(8)^(2-) 产甲烷性能 一级动力学模型
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Fe(Ⅱ)活化Na_(2)S_(2)O_(8)-NaClO耦合体系处理垃圾渗滤液生化尾水参数优化及水质特性试验探究 被引量:1
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作者 余茂杨 管国安 邱婷 《江西化工》 2021年第5期83-86,共4页
采用Fe(Ⅱ)活化Na_(2)S_(2)O_(8)-NaClO体系处理垃圾渗滤液生化尾水,考察了p H值、Fe(Ⅱ)投加量、Na_(2)S_(2)O_(8)投加量、NaClO投加量等因素对氧化效果的影响。试验结果表明:p H=6,Fe(Ⅱ)投加量为0.3 g/L,氧化剂Na_(2)S_(2)O_(8)投加... 采用Fe(Ⅱ)活化Na_(2)S_(2)O_(8)-NaClO体系处理垃圾渗滤液生化尾水,考察了p H值、Fe(Ⅱ)投加量、Na_(2)S_(2)O_(8)投加量、NaClO投加量等因素对氧化效果的影响。试验结果表明:p H=6,Fe(Ⅱ)投加量为0.3 g/L,氧化剂Na_(2)S_(2)O_(8)投加量为2.5 g/L时,NaClO投加量为40 m L/L(有效氯为>10%)此时82%与91%。利用GC-MS分析氧化前水样后得出:经过Na_(2)S_(2)O_(8)-NaClO体系处理后出水的污染程度明显下降,有机物种类大量减少。 展开更多
关键词 垃圾渗滤液 高级氧化 Na_(2)s_(2)o_(8) NACLo
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Boost activation of peroxymonosulfate by iron doped K_(2-x)Mn_(8)O_(16):Mechanism and properties
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作者 Linlin Su Meijun Chen +6 位作者 Li Gong Hua Yang Chao Chen Jun Wu Ling Luo Gang Yang Lulu Long 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期88-97,共10页
Among the numerous transition metal catalysts,manganese-based compounds are considered as promising peroxymonosulfate(PMS)catalysts due to their low cost and environmental friendliness,such as cryptomelane manganese o... Among the numerous transition metal catalysts,manganese-based compounds are considered as promising peroxymonosulfate(PMS)catalysts due to their low cost and environmental friendliness,such as cryptomelane manganese oxide(K_(2-x)Mn_(8)O_(16):abbreviation KMnO).However,the limited catalytic performance of KMnO limits its practical application.In this work,iron-doped KMnO(Fe-KMnO)was prepared by one-step hydrothermal method to optimize its catalytic performance.Compared with KMnO/PMS system,Fe-KMnO/PMS system possessed more excellent removal efficiency of tetracycline(TC).Meanwhile,the Fe-KMnO/PMS system also exhibited good practical application potential and excellent stability.The mechanism of Fe-KMnO activation of PMS was further analyzed in detail.It was found that Fe participated in the redox of high-valent Mn,which promoted the activation of PMS.Moreover,The Fe site as an adsorption site enhanced the TC enrichment ability of the catalyst,reducing the mass transfer resistance and further enhancing the TC removal ability of Fe-KMnO/PMS system.This work not only provides an excellent PMS catalyst,but also offers new insights into the mechanism of PMS activation by bimetallic manganese-based catalysts. 展开更多
关键词 Catalyst Environment Waste water PERoXYMoNosULFATE k_(2-x)Mn_(8)o_(16) Iron doping
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(100)n-GaAs在H_(2)SO_(4)-H_(2)O_(2)-H_(2)O溶液中的腐蚀速度 被引量:1
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作者 徐菊香 杨英 +1 位作者 刘成林 黎宝良 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期200-203,共4页
以C-V测量、击穿电压测量并结合逐层腐蚀技术,对GaAs外延多层结构的剖面分布进行了测量,获得了GaAs(100)晶片在不同温度下的H_2SO_4-H_2O溶液中的腐蚀速度数据。结果表明,当H_2SO_4:H_2O_... 以C-V测量、击穿电压测量并结合逐层腐蚀技术,对GaAs外延多层结构的剖面分布进行了测量,获得了GaAs(100)晶片在不同温度下的H_2SO_4-H_2O溶液中的腐蚀速度数据。结果表明,当H_2SO_4:H_2O_2:H_2O=9:1:1时,对n=1.10 ̄(14)~1.10 ̄(18)cm ̄-3的GaAs(100)晶片,20℃时的腐蚀速度为v=0.3~0.9μm/min.作者认为,这一配方对GaAs(100)多层结构是一个最为理想的减薄腐蚀剂。 展开更多
关键词 砷化镓 腐蚀速度 h_(2)s_(o)4-h_(2)o_(2)-h_(2)o三元系 掺杂浓度影响
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