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NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系隔膜电解铜电化学研究
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作者 杨建英 唐施阳 +2 位作者 杨平 李树超 杨建广 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2024年第2期121-128,共8页
PCB板(印刷电路板)剪裁铣削渣中含有金属铜和铝,且塑料含量高,采用电化学溶解隔膜电积工艺可以实现铜的剥离并得到高品位阴极铜。该工艺具有流程短、电流效率高、产品纯度高等优点,具有广阔的应用前景,但其电化学机理尚不明确,本文以PC... PCB板(印刷电路板)剪裁铣削渣中含有金属铜和铝,且塑料含量高,采用电化学溶解隔膜电积工艺可以实现铜的剥离并得到高品位阴极铜。该工艺具有流程短、电流效率高、产品纯度高等优点,具有广阔的应用前景,但其电化学机理尚不明确,本文以PCB制造过程中产生的含铜固废作为阳极,采用钛板为阴极,在NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系中采用隔膜电解工艺进行了一系列试验,包括不同铵盐体系、氨/硫酸铵体系中不同电极、氨/硫酸铵体系不同电解液组成的电化学行为曲线以及NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系电沉积铜的控制步骤、成核机理等。结果表明,氨/硫酸铵体系中电积铜的起始还原电位最低,电积时电耗较低,且该体系中氢的析出电位均较负,可避免因析出氢气降低阴极电流效率的副反应;NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系中Cu^(2+)在钛电极表面的电沉积反应为不可逆过程,且为双电子一步转移过程,控制步骤为扩散控制;Cu^(2+)在钛电极上的成核机理接近于瞬时成核。该研究成果可为NH_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)体系隔膜电解铜工艺提供理论参考。 展开更多
关键词 PCB含铜废料 Nh_(3)-(Nh_(4))_(2)so_(4)-h_(2)o体系 隔膜电解 电化学机理 成核机理 控制步骤
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SO_(2)-H_(2)O体系中锌电解阳极泥还原浸出锰的研究
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作者 陶家荣 世仙果 +3 位作者 李云 朱应旭 李科 张亮 《中国有色冶金》 CAS 北大核心 2024年第5期31-39,共9页
锌电解阳极泥中含有大量的锰,目前企业常用的处理方法为返回浸出工序再利用,但该法会导致系统溶液中锰离子浓度偏高,影响电解。本研究利用SO_(2)还原特性,探究了锌电解阳极泥在SO_(2)-H2O体系中锰的还原浸出行为,并考察了工艺条件对锰... 锌电解阳极泥中含有大量的锰,目前企业常用的处理方法为返回浸出工序再利用,但该法会导致系统溶液中锰离子浓度偏高,影响电解。本研究利用SO_(2)还原特性,探究了锌电解阳极泥在SO_(2)-H2O体系中锰的还原浸出行为,并考察了工艺条件对锰浸出率及钾、钙溶出率的影响。结果表明,在初始酸度0 g/L、液固比4.0、SO_(2)用量3.5 mol、反应温度40℃、反应时间1.5 h、搅拌转速400 r/min的条件下,Mn浸出率达到99.7%,钾、钙的溶出率分别为89.7%、28.6%,富锰液中钾、钙等杂质通过化学沉淀法除去后可用于制备工业级硫酸锰;浸出渣的主要化学成分为铅37.79%、银1480 g/t、锶12.49%和硅6.07%,分别以PbSO_(4)、SrSO_(4)和SiO_(2)等形式存在,后续可通过火法工艺还原挥发渣中铅、银和锶至烟尘中,再进一步分离。本文处理锌电解阳极泥的方法实现了锰的高效浸出回收,避免了锰返回浸出工序造成电解系统锰离子浓度过高影响生产的问题,同时实现了浸出渣中有价金属元素铅、银、锶的富集,富集倍数约为9,提高了浸出渣的附加值。 展开更多
关键词 锌电解阳极泥 锰回收 还原浸出 so_(2)-h_(2)o体系 钾、钙再利用 铅、银、锶富集
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H_(2)SO_(4)-Fe_(2)(SO_(4))_(3)浸出铜精矿过程中铁形态转化研究
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作者 张明峂 罗仙平 +2 位作者 李晓东 沈楼燕 赵红波 《有色冶金设计与研究》 2024年第2期1-4,共4页
H_(2)SO_(4)-Fe_(2)(SO_(4))_(3)浸出体系因其具有成本低、腐蚀性较低等特点,被广泛应用于铜精矿的浸出。由于溶液中Fe的形态变化决定着浸出工艺的经济效益,因此针对浸出液中不同条件下的铁形态进行了研究。研究表明,Fe^(3+)与Fe^(2+)... H_(2)SO_(4)-Fe_(2)(SO_(4))_(3)浸出体系因其具有成本低、腐蚀性较低等特点,被广泛应用于铜精矿的浸出。由于溶液中Fe的形态变化决定着浸出工艺的经济效益,因此针对浸出液中不同条件下的铁形态进行了研究。研究表明,Fe^(3+)与Fe^(2+)之间的转化主要涉及电子转移,不会改变H^(+)浓度;当浸出液pH值达到2时,会产生大量黄钾铁矾沉淀,并夹杂着质量分数为1.0%的Cu和质量分数为0.5%的Zn;当浸出液中Fe^(2+)质量浓度超过46.5 g/L时,在常温下会产生FeSO_(4)·7H_(2)O结晶,并夹杂着质量分数为1.9%的Cu和质量分数为1.0%的Zn。 展开更多
关键词 铜精矿 h_(2)so_(4)-Fe_(2)(so_(4))_(3)浸出体系 浸出条件 硫酸铁 氧化
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NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O脱水过程及其热力学与动力学性能
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作者 胡彪 王会 +2 位作者 张振迎 薛道荣 刘抢 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期668-676,共9页
通过热重-差热分析仪(TG/DTA)测试了NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O的升温脱水过程,并对其脱水过程进行热力学和动力学分析。结果表明,NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O的脱水过程分为2步,第1次脱去9个水分子,形成NH_(4)Al(SO_(... 通过热重-差热分析仪(TG/DTA)测试了NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O的升温脱水过程,并对其脱水过程进行热力学和动力学分析。结果表明,NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O的脱水过程分为2步,第1次脱去9个水分子,形成NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·3H_(2)O;第2次脱去剩余的3个水分子,形成NH_(4)Al(SO_(4))_(2)。热力学分析NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O脱水过程中,脱落的液态水分子随即气化。动力学分析NH_(4)Al(SO_(4))_(2)·12H_(2)O脱水过程,脱去9个水分子的反应活化能为93.53 kJ/mol,脱去3个水分子的反应活化能为118.7 kJ/mol。 展开更多
关键词 Nh_(4)Al(so_(4))_(2)·12h_(2)o 脱水过程 热力学 动力学
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绿色催化剂Al_(2)(SO_(4))_(3)•18H_(2)O合成乙酸乙酯
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作者 林保萍 《中国现代教育装备》 2024年第2期36-37,共2页
酯化反应是高中非常重要的实验,但是浓硫酸作为催化剂存在危险性高、副产物多、环境污染性强等缺点,将常见、便宜、低毒性、具有高效催化效率的Al_(2)(SO_(4))_(3)•18H_(2)O作为催化剂,利用无水乙醇和冰醋酸合成乙酸乙酯,反应结束后,Al_... 酯化反应是高中非常重要的实验,但是浓硫酸作为催化剂存在危险性高、副产物多、环境污染性强等缺点,将常见、便宜、低毒性、具有高效催化效率的Al_(2)(SO_(4))_(3)•18H_(2)O作为催化剂,利用无水乙醇和冰醋酸合成乙酸乙酯,反应结束后,Al_(2)(SO_(4))_(3)•18H_(2)O通过简单过滤即可回收利用,适合应用于中学课堂实验中。 展开更多
关键词 酯化反应 Al_(2)(so_(4))_(3)•18h_(2)o 绿色催化剂 高催化效率 低毒性
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钛石膏-H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中石膏-硬石膏的相变规律 被引量:3
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作者 王倩 彭同江 +2 位作者 孙红娟 丁文金 林艳 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2022年第2期725-732,共8页
本文研究了在常压下钛石膏-H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中石膏相向硬石膏相的转化,探索了反应时间、硫酸浓度和温度对石膏-硬石膏转化的影响。结果表明:提高反应温度、增大硫酸浓度和增加反应时间都有利于石膏向硬石膏转化;当石膏转化为硬... 本文研究了在常压下钛石膏-H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中石膏相向硬石膏相的转化,探索了反应时间、硫酸浓度和温度对石膏-硬石膏转化的影响。结果表明:提高反应温度、增大硫酸浓度和增加反应时间都有利于石膏向硬石膏转化;当石膏转化为硬石膏后,延长反应时间硬石膏不再发生转变;在温度为70℃和80℃时,体系中石膏与硬石膏共存,二者的微观形貌差异明显,石膏呈片状,硬石膏呈长方板状;当温度升温至90℃以上时,石膏完全转变为硬石膏,其微观形貌为长方板状;常压下,在50~100℃内,在钛石膏-H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中发生的石膏-硬石膏的相变是石膏直接脱水形成硬石膏,没有中间产物形成。 展开更多
关键词 钛石膏 石膏相变 钛石膏-h_(2)so_(4)-h_(2)o体系 硬石膏 微观形貌 酸浸法
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Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型及形貌调控 被引量:1
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作者 吴钦 杨林 +2 位作者 易芸 耿平兰 曹建新 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2021年第6期1104-1111,1122,共9页
为将Ca(H_(2)PO_(4))2制备KH_(2)PO_(4)过程中的石膏资源化利用,以H_(3)PO_(4)与CaCO_(3)反应制备Ca(H_(2)PO_(4))2溶液,并与K_(2)SO_(4)溶液反应,进行Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌调控研究。结果... 为将Ca(H_(2)PO_(4))2制备KH_(2)PO_(4)过程中的石膏资源化利用,以H_(3)PO_(4)与CaCO_(3)反应制备Ca(H_(2)PO_(4))2溶液,并与K_(2)SO_(4)溶液反应,进行Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌调控研究。结果表明:通过改变反应时间、反应温度、SO^(2-)/_(4)过量系数和CaO含量等参数可对Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌进行调控,制得短柱状α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O。体系在温度高于95℃和CaO含量为3.0%~5.0%(质量分数,下同)时形成α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O,在CaO含量为5.5%主要形成CaSO_(4)·2H_(2)O;反应时间长于20 min和SO^(2-)/_(4)过量系数大于1.4将形成K_(2)SO_(4)(CaSO_(4))_(5)·H_(2)O,导致石膏晶体表面缺陷增加。本实验条件下,适宜反应条件为:反应时间10 min、反应温度95℃、SO^(2-)/_(4)过量系数1.2和CaO含量5.0%,此条件下可制得长度42~70μm、直径13~24μm的短柱状α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O,其抗折和抗压强度分别可达5.61 MPa和33.74 MPa,滤液中钾收率和脱钙率分别可达94.23%和83.80%。 展开更多
关键词 α-Caso_(4)·0.5h_(2)o Ca(h_(2)Po_(4))_(2)-h_(3)Po_(4)-K_(2)so_(4)体系 石膏 晶型 形貌 调控
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(NH_(4))_(2)SO_(4)-NH_(3)-H_(2)O体系浸出高碱性脉石低品位氧化铜矿 被引量:4
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作者 肖发新 彭宇 +1 位作者 孙树臣 涂赣峰 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期795-800,806,共7页
以高碱性脉石低品位氧化铜矿为研究对象,针对该矿样钙镁含量高的特点,采用氨水-硫酸铵浸出体系进行了常温常压浸出实验.针对该矿样的主要含铜矿物孔雀石(Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)),基于质量和电荷的双守恒的条件下构建的浸出体系中建立Cu_(... 以高碱性脉石低品位氧化铜矿为研究对象,针对该矿样钙镁含量高的特点,采用氨水-硫酸铵浸出体系进行了常温常压浸出实验.针对该矿样的主要含铜矿物孔雀石(Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)),基于质量和电荷的双守恒的条件下构建的浸出体系中建立Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)-(NH_(4))_(2)SO_(4)-NH_(3)-H_(2)O的热力学模型,采用Matlab的拟合功能与diff和solve函数算出不同硫酸铵浓度时氨浸出孔雀石的最佳氨浓度和总铜离子浓度.实验考察了浸出氨水浓度、氨铵比、液固比对铜浸出率的影响.实验结果表明,高碱性脉石氧化铜矿石适宜浸出条件为氨水浓度1.2 mol/L,氨铵比2∶1,液固比3∶1,该条件下铜浸出率较高,达到约70%.实验结果与热力学计算结果基本吻合. 展开更多
关键词 氨浸 氨铵比 热力学 (Nh_(4))_(2)so_(4)-Nh_(3)-h_(2)o体系 高碱性脉石低品位氧化铜矿
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Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系两步法制备KH_(2)PO_(4)过程中硫酸钙晶型和形貌调控
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作者 叶文财 吴钦 +2 位作者 易芸 于文 曹建新 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2022年第11期1169-1178,共10页
在Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中,通过调控较低温度下CaSO_(4)·2H_(2)O结晶和较高温度下CaSO_(4)·2H_(2)O向CaSO_(4)·0.5H_(2)O转晶的两步法晶化反应,制备KH_(2)PO_(4)及副产品α型半水硫酸钙。研... 在Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中,通过调控较低温度下CaSO_(4)·2H_(2)O结晶和较高温度下CaSO_(4)·2H_(2)O向CaSO_(4)·0.5H_(2)O转晶的两步法晶化反应,制备KH_(2)PO_(4)及副产品α型半水硫酸钙。研究了反应条件对两步晶化过程中CaSO_(4)晶型和形貌、磷钾收率和脱钙率的影响。结果表明,反应温度、反应时间、K_(2)SO_(4)溶液浓度、SO_(4)^(2-)过量系数、CaO/P_(2)O_(5)摩尔比和P_(2)O_(5)含量等参数的变化对CaSO_(4)晶型形貌、磷钾收率和脱钙率具有明显影响。一步反应和结晶温度为70℃、反应和结晶时间为60 min、二步转晶温度为102℃、转晶时间为5.0 h、K_(2)SO_(4)质量分数10%、SO_(4)^(2-)过量系数1.2、CaO/P_(2)O_(5)摩尔比0.20、P_(2)O_(5)质量分数25%条件下,滤液钾收率、磷收率和脱钙率分别达98.35%,91.43%和89.74%,制得石膏样品晶型为α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O、形貌呈六棱形锥面短柱状、2 h抗折强度和绝干抗压强度分别达5.70 MPa和35.07 Mpa、强度等级达到JC/T 2038-2010《α型高强石膏》α30要求。制得的磷酸二氢钾纯度达80%以上。 展开更多
关键词 Ca(h_(2)Po_(4))_(2)-h_(3)Po_(4)-K_(2)so_(4)体系 一步结晶 二步转晶
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NaCl-Na_(2)SO_(4)-H_(2)O体系卤水热循环法盐硝联产专利技术改进工艺 被引量:1
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作者 彭美凡 彭赛军 +1 位作者 李燕 唐文俊 《中国井矿盐》 CAS 2021年第3期1-3,共3页
本文就NaCl-Na_(2)SO_(4)-H_(2)O卤水现有热循环法盐硝联产专利技术工艺实际应用情况进行分析,提出热循环法盐硝联产专利技术改进工艺供同行参考。
关键词 NaCl-Na_(2)so_(4)-h_(2)o体系卤水 热循环法 盐硝联产 专利技术改进工艺
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(100)n-GaAs在H_(2)SO_(4)-H_(2)O_(2)-H_(2)O溶液中的腐蚀速度 被引量:1
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作者 徐菊香 杨英 +1 位作者 刘成林 黎宝良 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期200-203,共4页
以C-V测量、击穿电压测量并结合逐层腐蚀技术,对GaAs外延多层结构的剖面分布进行了测量,获得了GaAs(100)晶片在不同温度下的H_2SO_4-H_2O溶液中的腐蚀速度数据。结果表明,当H_2SO_4:H_2O_... 以C-V测量、击穿电压测量并结合逐层腐蚀技术,对GaAs外延多层结构的剖面分布进行了测量,获得了GaAs(100)晶片在不同温度下的H_2SO_4-H_2O溶液中的腐蚀速度数据。结果表明,当H_2SO_4:H_2O_2:H_2O=9:1:1时,对n=1.10 ̄(14)~1.10 ̄(18)cm ̄-3的GaAs(100)晶片,20℃时的腐蚀速度为v=0.3~0.9μm/min.作者认为,这一配方对GaAs(100)多层结构是一个最为理想的减薄腐蚀剂。 展开更多
关键词 砷化镓 腐蚀速度 h_(2)S_(o)4-h_(2)o_(2)-h_(2)o三元系 掺杂浓度影响
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H_(2)SO_(4)-H_(2)O中硝酸铜对脱硫石膏晶须生长的影响
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作者 汪潇 马晓晓 +4 位作者 金彪 张小婷 张建武 杨留栓 王宇斌 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2021年第12期2316-2322,共7页
以处理后的脱硫石膏为原料,在H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中以Cu(NO_(3))_(2)为晶形控制剂采用水热法制备脱硫石膏晶须,探讨了Cu(NO_(3))_(2)对脱硫石膏晶须生长的影响机理。结果表明:Cu(NO_(3))_(2)对脱硫石膏有明显促溶作用,其中Cu^(2+)... 以处理后的脱硫石膏为原料,在H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中以Cu(NO_(3))_(2)为晶形控制剂采用水热法制备脱硫石膏晶须,探讨了Cu(NO_(3))_(2)对脱硫石膏晶须生长的影响机理。结果表明:Cu(NO_(3))_(2)对脱硫石膏有明显促溶作用,其中Cu^(2+)可减小溶液中各离子的活度系数,使溶液中的Ca^(2+)浓度增大。NO^(-)_(3)通过静电作用在Ca^(2+)周围聚集并对SO^(2-)_(4)产生屏蔽作用,导致脱硫石膏继续溶解并使Ca^(2+)和SO^(2-)_(4)的浓度处于相对稳定状态,有利于半水脱硫石膏晶体的形核与生长。此外,Cu^(2+)还可在晶须的生长过程中选择性吸附在晶须表面,生成CuSO_(4),促进了脱硫石膏的结晶生长,最终在Cu(NO_(3))_(2)用量为2.0%(质量分数)时制备的脱硫石膏晶须长径比约为73。 展开更多
关键词 脱硫石膏 硝酸铜 晶须 h_(2)so_(4)-h_(2)o体系 结晶 影响机制
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超声强化NH_(3)-C_(4)H_(6)O_(6)-H_(2)O体系浸出氧化锌烟尘提锌工艺 被引量:1
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作者 郑雪梅 王毕雄 +1 位作者 李金京 马爱元 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2022年第7期89-96,124,共9页
采用响应曲面法优化超声强化NH_(3)-C_(4)H_(6)O_(6)-H_(2)O体系浸出氧化锌烟尘提锌工艺条件,分别考察超声功率、反应时间、酒石酸浓度、液固比四因素及其交互作用对锌浸出率的影响。结果表明,酒石酸浓度与液固比间的交互作用对锌浸出... 采用响应曲面法优化超声强化NH_(3)-C_(4)H_(6)O_(6)-H_(2)O体系浸出氧化锌烟尘提锌工艺条件,分别考察超声功率、反应时间、酒石酸浓度、液固比四因素及其交互作用对锌浸出率的影响。结果表明,酒石酸浓度与液固比间的交互作用对锌浸出率影响最为显著。优化提锌工艺条件为:控制超声功率300 W、浸出时间30 min、氨水浓度7 mol/L、酒石酸浓度0.5 mol/L、液固比5∶1、浸出温度45℃、搅拌速度100 r/min,该优化条件下的锌浸出率可达80.05%,较常规浸出相比、超声条件下锌浸出率提高5.25个百分点;NH_(3)-C_(4)H_(6)O_(6)-H_(2)O体系下ZnFe_(2)O_(4)、Zn_(2)SiO_(4)、ZnS物相难浸出;羧酸根可与Zn^(2+)形成络合离子,强化锌浸出。 展开更多
关键词 氧化锌烟尘 超声强化 Nh_(3)-C_(4)h_(6)o_(6)-h_(2)o 响应曲面法
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核壳型Ce-OMS-2@CeO_(2)催化剂的构建及其低温抗硫抗水SCR脱硝研究
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作者 戴歌彧 彭月旺 +3 位作者 宇超 吕碧洪 吴孝敏 荆国华 《燃料化学学报(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1686-1695,共10页
本研究制备了核壳型和负载型的Ce-OMS-2复合物(Ce-OMS-2@CeO_(2)和CeO_(2)/Ce-OMS-2),并对其结构和性能进行了表征和测试。结果表明,核壳型Ce-OMS-2@CeO_(2)材料由于其介孔结构的保持能够明显提升反应气体NO的传质和吸附,提升脱硝效率... 本研究制备了核壳型和负载型的Ce-OMS-2复合物(Ce-OMS-2@CeO_(2)和CeO_(2)/Ce-OMS-2),并对其结构和性能进行了表征和测试。结果表明,核壳型Ce-OMS-2@CeO_(2)材料由于其介孔结构的保持能够明显提升反应气体NO的传质和吸附,提升脱硝效率。同时,核壳型Ce-OMS-2@CeO_(2)催化剂显著降低了硫酸氢铵(ABS)的分解温度,使得催化剂表面活性组分不易被ABS沉积覆盖,从而维持Ce-OMS-2@CeO_(2)高效的抗硫抗水脱硝性能。因此,核壳型Ce-OMS-2@CeO_(2)催化剂表现出优异的SCR脱硝性能和抗硫抗水性能(在无SO_(2)下,100-200℃NO转化率为~100%;在有SO_(2)下,NO转化率≥~80%可维持在4 h以上)。本工作为开发高效稳定的Mn基低温SCR脱硝催化剂提供了一种有效策略。 展开更多
关键词 低温脱硝 核壳型Ce-oMS-2@Ceo_(2) 抗硫抗水 硫酸氢铵
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地幔过渡带Al_(2)O_(3)-SiO_(2)-H_(2)O体系的新含水相
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作者 王宝云 刘锦 +4 位作者 付苏宇 肖璞 李立 丁兴 肖万生 《中国科学:地球科学》 CSCD 北大核心 2023年第4期714-722,共9页
俯冲板片是地表水进入深部地幔的潜在载体,而含水矿物是其中的关键所在.因此,新含水相的发现对认识整个地球内部的水循环过程及效应具有重要意义.研究使用2500吨Sakura型多面顶大压机在Al_(2)O_(3)-SiO_(2)-H_(2)O体系合成了两个新的含... 俯冲板片是地表水进入深部地幔的潜在载体,而含水矿物是其中的关键所在.因此,新含水相的发现对认识整个地球内部的水循环过程及效应具有重要意义.研究使用2500吨Sakura型多面顶大压机在Al_(2)O_(3)-SiO_(2)-H_(2)O体系合成了两个新的含水相,Al_(2)SiO_(6)H_(2)和Al_(5.5)Si_(4)O_(18)H_(3.5)(以下分别记为Psi相和Phi相),合成条件是15.5GPa、1400℃和17.5GPa、1600℃.Cr^(3+)的荧光光谱显示Psi相在687、693和705nm有特征峰,而Phi相在691、696和708nm有特征峰.单晶X射线衍射(SCXRD)结构精修表明两相属于单斜晶系(空间群P2_(1)),其理想化学式分别为Al_(2)SiO_(6)H_(2)和Al_(5.5)Si_(4)O_(18)H_(3.5).在常压300K条件,Psi相的晶格参数为a=(9.4168±0.0016)A、b=(4.3441±0.0007)A、c=(9.4360±0.002)A和β=(119.726±0.005)°;而常压250K条件下,Phi相的晶格参数为a=(7.2549±0.0018)A、b=(4.3144±0.001)A、c=(8.0520±0.002)A和β=(101.740±0.009)°.电子探针分析(EPMA)显示Psi相和Phi相的化学成分分别为Al_(1.99)Si_(0.85)O_(6)H_(2.62)和Al_(5.58)Si_(2.81)O_(18)H_(8.03),与从SCXRD测试得到的理想化学式略有偏差.这可能是在合成条件下,晶体结构中Al和Si无序或被H取代造成的.研究表明,Psi相和Phi相是地幔过渡带上部潜在的水载体,为理解深部水在这一区域如何赋存与分布提供了新的见解. 展开更多
关键词 新含水相 地幔过渡带 Al_(2)o_(3)-Sio_(2)-h_(2)o体系 Al_(2)Sio_(6)h_(2) Al_(5.5)Si_(4)o_(18)h_(3.5)
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New hydrous phases in the Al_(2)O_(3)-SiO_(2)-H_(2)O system under the mantle transition zone conditions
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作者 Baoyun WANG Jin LIU +4 位作者 Suyu FU Pu XIAO Li LI Xing DING Wansheng XIAO 《Science China Earth Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第4期730-737,共8页
Hydrous minerals in the subducting slabs are potential water carriers into the deep mantle,and thus the synthesis of new hydrous phases is significant in our understanding of water circulation throughout the Earth’s ... Hydrous minerals in the subducting slabs are potential water carriers into the deep mantle,and thus the synthesis of new hydrous phases is significant in our understanding of water circulation throughout the Earth’s interior.In this study,we report the two new hydrous phases,Al_(2)SiO_(6)H_(2)and Al_(5.5)Si_(4)O_(18)H_(3.5)(hereafter referred to simply as phases Psi and Phi,respectively),which are synthesized in the Al_(2)O_(3)-SiO_(2)-H_(2)O system at 15.5 GPa,1400℃and 17.5 GPa,1600℃ by using Sakura2500-ton multi-anvil apparatus.The luminescence spectra of Cr3+show the phase Psi has characteristic peaks at 687,693 and705 nm,while phase Phi has characteristic peaks at 691,696 and 708 nm.Single-crystal X-ray diffraction (SCXRD) refinements yield a monoclinic structure of both phases (space group P2_(1)) with ideal chemical formulae of Al_(2)SiO6H2and Al5.5Si4O18H3.5respectively.The determined lattice parameters for phase Psi are a=9.4168±0.0016Å,b=4.3441±0.0007Å,c=9.4360±0.002Åand β=119.726±0.005°at ambient pressure and 300 K,while the phase Phi has a=7.2549±0.0018Å,b=4.3144±0.001Å,c=8.0520±0.002Å,and β=101.740±0.009°at ambient pressure and 250 K.Electron microprobe analyses (EPMA) show the chemical compositions of phases Psi and Phi to be Al_(1.99)Si_(0.85)O_(6)H_(2.62)and Al_(5.58)Si_(2.81)O_(18)H_(8.03),respectively,which slightly deviate from the ideal formulae inferred from SCXRD measurements.This may result from the disorder or substitution of Al and Si by H in the crystal structures under our synthesis conditions.Our study suggests that phases Psi and Phi are the two potential water carriers at the upper part of the mantle transitions zone,providing new insights into how deep water is stored in this region. 展开更多
关键词 New hydrous phases Mantle transition zone Al_(2)o_(3)-Sio_(2)-h_(2)o system Al_(2)Sio_(6)h_(2) Al_(5.5)Si_(4)o_(18)h_(3.5)
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水泥-淀粉胶覆膜型硫酸钠基相变储热材料的制备研究
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作者 武林 邓跃全 曹瑞 《新型建筑材料》 2024年第10期106-109,130,共5页
以生态环保的磷酸酯化玉米淀粉胶为基础,十水硫酸钠为芯材,防相分离剂吸水树脂、具有一定储热性能的石膏、水和水泥等为主要原材料,通过造粒、覆膜等工艺制备出强度高、密闭性好而且储热性良好的水泥-淀粉胶覆膜型硫酸钠基相变储热材料... 以生态环保的磷酸酯化玉米淀粉胶为基础,十水硫酸钠为芯材,防相分离剂吸水树脂、具有一定储热性能的石膏、水和水泥等为主要原材料,通过造粒、覆膜等工艺制备出强度高、密闭性好而且储热性良好的水泥-淀粉胶覆膜型硫酸钠基相变储热材料。造粒过程中十水硫酸钠、淀粉胶、吸水树脂、水和石膏的最佳用量分别为15.0、0.5、0.3、4.5、23.0 g;覆膜过程中,喷液中的乳液、淀粉胶、水的质量比为1∶2∶10,喷涂覆膜2次,制得的储热材料热效应最大,为36.9 J/g,并且具有无相分离、强度高和不易渗出等优点。 展开更多
关键词 石膏 Na_(2)so_(4)·10h_(2)o 储热材料 水泥 覆膜 热效应
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氨法浸出电镀废渣中镍铜的工艺 被引量:11
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作者 刘建华 张焕然 王瑞祥 《中国有色冶金》 北大核心 2011年第5期73-76,共4页
实验采用NH_3-NH_4^+一H_2O体系浸出电镀废渣中镍和铜,通过正交试验研究了总氨浓度、氨铵比、液固比、温度、浸出时间对浸出率的影响。结果表明,在总氨浓度为6mol/L、氨铵比为1:1、液固比为8:1、浸出温度80℃、浸出时间3 h的最优条件下... 实验采用NH_3-NH_4^+一H_2O体系浸出电镀废渣中镍和铜,通过正交试验研究了总氨浓度、氨铵比、液固比、温度、浸出时间对浸出率的影响。结果表明,在总氨浓度为6mol/L、氨铵比为1:1、液固比为8:1、浸出温度80℃、浸出时间3 h的最优条件下,镍的浸出率可达到82%,铜的浸出率可达到95%。 展开更多
关键词 Nh_3-Nh_4^+-h_2o体系 电镀废渣 浸出率
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日光温室用无机复合相变材料的制备及应用研究 被引量:3
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作者 鲍玲玲 侯倩倩 +1 位作者 王凯峰 蒋自鹏 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期61-69,共9页
为改善日光温室热环境,采用步冷曲线法和差示扫描量热法等实验方法研究制备了一种Na_(2)SO_(4)·10H_(2)O-Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O基复合相变材料,并将其改性后应用在温室模型中进行效果实验。实验结果表明:改性后此材料的最... 为改善日光温室热环境,采用步冷曲线法和差示扫描量热法等实验方法研究制备了一种Na_(2)SO_(4)·10H_(2)O-Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O基复合相变材料,并将其改性后应用在温室模型中进行效果实验。实验结果表明:改性后此材料的最佳配比(质量分数)为21.37%Na_(2)SO_(4)·10H_(2)O+64.10%Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O+4.27%KCl+4.27%H_(2)O+4.27%Na_(2)SiO_(3)·9H_(2)O+0.86%石墨粉+0.86%羧甲基纤维素钠(CMC),其过冷度降至0.6℃、相变温度为25.1℃、相变潜热为143.7 J/g,经过200次冷热循环实验,相变材料仍能保持较好的相变性能;将其应用在温室模型中对比发现,该相变材料可减小温室内温度波动,晴天条件下相变材料可使室内最高温度降低1.6~3.1℃,使室内最低温度提高1.7~2.7℃,使土壤温度提高0.3~1.4℃,且连续晴天条件下相变材料的控温效果更加明显。 展开更多
关键词 日光温室 Na_(2)so_(4)·10h_(2)o Na_(2)hPo_(4)·12h_(2)o 相变性能 控温效果
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一步法氧化改性纳米碳增强芒硝基复合相变材料热性能 被引量:1
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作者 蒋自鹏 张雨 +1 位作者 铁健 铁生年 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第12期22-27,共6页
以Na_(2)SO_(4)·10H_(2)O和Na_(2)CO_(3)·10H_(2)O复合物为相变材料,通过浓H_(2) SO_(4)和浓HNO_(3)一步法氧化改性得到多壁碳纳米管和纳米碳粉表层亲水基团结构,以改性亲水纳米碳为添加剂制备改性纳米炭材料/Na_(2) SO_(4)&#... 以Na_(2)SO_(4)·10H_(2)O和Na_(2)CO_(3)·10H_(2)O复合物为相变材料,通过浓H_(2) SO_(4)和浓HNO_(3)一步法氧化改性得到多壁碳纳米管和纳米碳粉表层亲水基团结构,以改性亲水纳米碳为添加剂制备改性纳米炭材料/Na_(2) SO_(4)·10H_(2) O复合相变材料。实验结果表明:两种强酸能够有效地在纳米炭材料表面氧化得到亲水性的羧基基团,氧化后碳纳米管和纳米碳粉表面的O元素含量分别增加至7.93%和10.53%(原子分数,下同),富含羧基的纳米炭材料能与芒硝基复合相变材料均匀分散且不发生相分层,添加0.05%、0.1%和0.25%的不同含量氧化后的改性碳纳米材料,相变潜热均大于200 J·g^(-1),导热系数和热扩散系数大幅度提升,制备的相变材料表现出优异的热性能。相变材料经过200次吸放热循环实验后仍能保持较高的相变潜热和较低的相变过冷度,本工作通过一步氧化法成功地制备出热性能优异且稳定的改性纳米炭材料/Na_(2)SO_(4)·10H_(2) O复合相变材料。 展开更多
关键词 改性纳米炭材料 一步氧化 Na_(2)so_(4)·10h_(2)o 相变材料 相变热性能
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