NH_3-NH_4Cl-H_2O体系浸出低品位氧化锌矿制取电锌

对NH_3-NH_4Cl-H_2O体系采用浸出法直接从低品位氧化锌矿提取锌,锌以锌氨配合物形式进入浸出液,浸出液中的As,Sb,Fe,SO_4^(2-)和CO_3^(2-)等杂质通过净化脱除.在最优浸出条件下,锌浸出率为88.9%;浸出液中As,Sb,Fe浓度可降至0.25 mg/L;CaCl_2,BaCl_2可将CO_3^(2-)和SO_4^(2-)几乎除尽,其他杂质元素含量也极低,浸出液经锌粉1次净化除杂后进行电积制取电锌.电锌中Zn的质量分数达99.999%,杂质含量极低,其中Fe的质量分数仅为0.00005%;电流效率高达96.35%,直流电耗为2502kW·h;电解废液经补充氨后返回浸出.

[Na_2(H_2O)_(10)][Cu_4(H_2O)_(12)(H_2W_(12)O_(42))]·15H_2O抑制人宫颈癌Hela细胞增殖的研究

研究了过渡金属铜修饰的仲钨酸盐化合物[Na_2(H_2O)_(10)][Cu_4(H_2O)_(12)(H_2W_(12)O_(42))]·15H_2O(Na_2Cu_4W_(12))的体外抗肿瘤活性.取人宫颈癌细胞Hela加入不同浓度Na_2Cu_4W_(12)处理,应用MTT法分析细胞增殖,计算了半数抑制浓度(IC_(50));采用光学显微镜观察Hela细胞的凋亡形态变化;用流式细胞术分析细胞周期和细胞凋亡,计算了各期细胞比例及细胞凋亡率.结果表明:Na_2Cu_4W_(12)对Hela细胞增殖抑制的IC_(50)值为10.2μmol/L,且呈剂量依赖性;光学显微镜下可观察到Na_2Cu_4W_(12)处理组细胞数目明显减少,出现变圆、缩小、老化等形态变化;不同浓度Na_2Cu_4W_(12)处理12h后,早期凋亡细胞所占的百分比显著增加且呈剂量依赖性.

K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O催化合成环己酮1,2—丙二醇缩酮

研究了杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O作为催化剂对环己酮和1,2-丙二醇缩酮的催化活性。系统考察了酮醇物质的量比、催化剂质量、带水剂体积、反应时间和催化剂重复使用性等因素对产品收率的影响。实验结果表明,杂多化合物K_5CoW_(12)O_(40)·3H_2O是合成环己酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在酮醇物质的量比为1:1.4、催化剂质量为0.5 g、带水剂环己烷体积为9 mL、反应时间为70 min的最佳条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率最高可达94.2%。

超级电容器用(RuO_2/MnO_2)·n H_2O复合电极的研究

采用电沉积法制备超级电容器用钽基(RuO_2/MnO_2)·n H_2O复合薄膜电极材料,制定钽箔基体的预处理方法、复合溶液主盐的配置比例、电沉积参数和热处理参数。重点研究了初始沉积液中Mn^(7+)与Ru^(3+)摩尔浓度比以及不同热处理参数对((RuO_2/MnO_2)·n H_2O复合薄膜附着力与电学性能的影响。借助扫描电镜、X射线衍射仪对薄膜的形貌和物相分析,用电化学工作站对该复合薄膜电化学性能进行测量。实验结果表明,当初始沉积液中Mn^(7+)与Ru^(3+)摩尔比为3:1,热处理温度为250℃,时间为2.5h,所制备出的复合电极薄膜具有较好的附着力和较高的比电容,分别为14.8MPa与418F/g。该复合薄膜在不同扫描速率下的循环伏安图具有高度可逆的氧化和还原曲线,说明其具有很明显的电容特性,是一种较为理想的RuO_2基复合薄膜。

CaO-B_2O_3-CO_2-H_2O体系中合成Ca_2B_6O_(11)·H_2O

非线性光学晶体Ca2 B6O11·H2 O(或者 2CaO·3B2 O3 ·H2 O) ,Ca[B3 O5 (OH) ]的阴离子基团为(B3 O8) 7-。虽然 (B3 O8) 7-基团的 2级极化率小于 (B3 O6) 3 -和 (B3 O7) 5 -,但其结构中 ,每个(B3 O8) 7-基团的排列方位一致 ,有利于微观 2级极化率的叠加 ,并且其单位体积内含阴离子基团 (B3 O8) 7-的个数达到 0 .97× 1 0 -2 个 / 1 0 -3 nm3 ,其值是BBO ,LBO的 1 .5倍左右 ,因而仍具有较大倍频效应。该化合物中的阴离子基团 [B3 O7(OH) ]6-含有一个 (OH)基 ,(OH)基取代氧原子不仅对晶体的非线性系数影响不大 ,而且使 (B3 O8) 7-上的 4个终端氧原子分别与硼原子和氢原子相连 ,致使阴离子基团中无“孤氧”存在 ,即 (OH)基取代氧原子反而有利于晶体吸收边的紫移。在CaO B2 O3 H2 O水热体系中存在着如下反应 :3H3 BO3 [B3 O3 (OH) 4]-+H++ 2H2 O ( 1 )[B3 O3 (OH) 4]+H2 O [B3 O3 (OH) 5 ]2 -+H+( 2 )n[B3 O3 (OH) 5 ]2 -[B3 O4(OH) 3 ]n2n-+nH2 O ( 3)[B3 O4(OH) 3 ]2n-n [B3 O5 (OH) ]2n-n +nH2 O ( 4)方程 ( 3) ( 4)受温度控制和硼酸的浓度控制 ,方程 ( 1 ) ( 2 )还要受到pH值的影响。当体系中存在着CO2 时 ,由于CO2 与H2 O的作用气液两相中pH值均降低 ,在降低 [B3 O3 (OH) 5 ]2 -形成速度的同时 ,增加?

新发现的10个恒星形成区的H_2O脉泽源

一、引言目前得到公认的是大多数恒星在它们的最早期的演化中都经历一个非常高能的质量抛射阶段,即出现冷分子气体的大质量双极流。当发现了外流源靠近稠密核时,就认为原恒星体是嵌埋在分子核中。这些外流源看来似乎由恒星风驱动。它们值得注意的其它表现形式包括有高速H_2O脉泽在内的快速移动的HH天体,冲激波激发的分子氢发射区和光子可见喷流等。光学观测提供的实例是最近形成的低质量和中等质量恒星的星风和演化的质量外流阶段现象,射电和红外观测提供的证据是外流可能与大质量星的形成成协,特别是在明亮的嵌埋天体周围发现了高速H_2O脉泽后导致产生这样的看法:很稠密(10~7-10~8cm^(-3)),很紧凑(10-100A.U.)的脉泽'结'(maser'knot')是在强恒星风中被加速到50-100kms^(-1)的,实际上,低光度的H_2O脉泽与HH天体成协说明它们可能是在年轻星周围的外流源中观测到的在不同演化阶段的非常类似的天体。

EFFECT OF OXYGEN CONTENTS ON OXYGEN POTENTIALS OF H_2O-H_2 AND H_2O-H_2-INERTS GAS MIXTURES

By taking the effect of oxygen contents into account,a new set of formulae which represents the oxygen potentials of H_2O-H_2 and H_2O-H_2-inerts gas mixtures has been derived.Classi- cal representation is only a particular case of it.Some of the variables affecting equilibrium atmosphere when trace oxygen is present and optimum preparation of the gas mixtures to min- imize errors have been discussed.The reliability of some of previous equilibrium experiments under the oxygen potentials controlled by H_2O-H_2 or H_2O-H_2-inerts gas mixtures has also been criticized.

含能配位聚合物[Pb(BTO)(H_2O)]_n的合成、结构与性能

以5,5'-联四唑-1,1'-二羟基二水化合物(H_2BTO·2H_2O)与Pb(NO_3)_2为原料,采用简单的一步溶剂热法合成了一种配位聚合物[Pb(BTO)(H_2O)]n(BTO=5,5'-联四唑-1,1'-二氧化合物)。用X射线单晶衍射、傅里叶变换红外光谱及元素分析对目标化合物进行了表征。利用差热分析(DTA)、差示扫描量热分析(DSC)和热重-微分热重分析(TG-DTG)研究了该含能配位聚合物的热分解过程。采用Kissinger法和Ozawa法分别计算了其热分解动力学参数(活化能E_K、E_O、指前因子A)。用WL-1型撞击感度测试仪测定了[Pb(BTO)(H_2O)]_n的特性落高H_(50),采用DTA分析了其对高氯酸铵(AP)热分解的催化性能。结果表明,该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,a=14.342(3),b=6.5757(12),c=8.4715(16),V=683.3(2)~3,D_c=3.823 g·cm^(-3),Z=4。在5 K·min^(-1)的DSC曲线上,其分解峰值温度为582.2 K,TG曲线上存在三个质量损失阶段,主要质量损失阶段位于543.9~599.5 K,最终剩余残渣质量为44.60%。E_K=211.67 kJ·mol^(-1),E_O=210.64 kJ·mol^(-1),ln(A/s^(-1))=18.594,H_(50)=7.6 cm,显示其具有较好的热稳定性和适当的感度。该配位聚合物添加量为10%时,AP的高温分解峰提前40.1 K,而且热分解反应的激烈程度也大大提高,对AP表现出良好的催化性能。

钠长花岗岩-H_2O-HF体系中流体/熔体间氟的分配实验研究

在p＝100MPa，770℃≤t≤800℃和W_F＝2％-6％条件下进行了钠长花岗岩－H_2O－HF体系液相线附近流体／熔体间氟的分配实验。对淬火玻璃的主要元素和氟含量进行了电子探针测定，用质量平衡法计算了流体中的氟含量，所获得的氟的流体／熔体分配系数D_F均小于1．0，随体系氟含量的增加，D_F有所增大。表明在花岗岩岩浆－热液体系中，氟优先进入熔体相，含氟花岗岩结晶晚期流体释放阶段残余熔体仍可保持富氟特征，同时表明氟作为流体相搬运金属成矿元素的配合剂作用是有限的。

CaCO_3-CO_2-H_2O岩溶系统的平衡化学及其分析

在介绍了CaCO3-CO2-H2O岩溶系统平衡化学的原理后,对平衡化学的控制因素,包括温度、CO2分压、体系的开放程度、离子强度效应、同离子效应、酸效应、碱效应、离子对效应进行了分析,并与CaMg(CO3)2-CO2-H2O岩溶系统平衡化学作了对比。结果显示,天然开放的岩溶系统的平衡pH值范围为6.80～8.40,在此pH值范围内,水中的碳组分主要以HCO-3形式存在;与开放系统相比,在其它条件相同情况下,封闭系统的平衡pH值较高,而平衡[Ca2+]和平衡[HCO-3]较低,特别是在低CO2分压时,两者的差异更明显;在封闭系统条件下,两种不同的纯CaCO3-CO2-H2O饱和溶液相混合,将导致溶液对CaCO3重新具有侵蚀性;离子强度效应、酸效应和离子对效应使方解石的溶解度增加,而同离子效应和碱效应使方解石的溶解度降低;与方解石溶解平衡相比,其它条件相同时,白云石溶解平衡pH较高,在温度<70℃时溶解度较大,但在温度>70℃时溶解度较小。

KCl-LiCl-H_2O体系热力学性质的研究

用K-ISE、Li-ISE和Cl-ISE测定了25℃时体系中KCl、LiCl的平均活度系数,溶液的离子强度从0.1～4.0mol·kg^(-1),组成范围从纯的KCl到纯的LiCl。将Pitzer方程应用于测定结果,用多元线性回归方法求出了Pitzer参数。

LiBr-H_2O 吸收-喷射复合制冷循环流程的性能研究

由单效吸收式制冷循环和喷射制冷循环组合而成的新型吸收喷射复合制冷循环流程，其性能系数接近双效吸收式制冷机的性能系数，但流程和结构有较大简化，有较好的工程应用价值．文中以溴化锂水为工质对，进一步分析了吸收喷射复合制冷循环流程的性能．

CaO-SiO_2-MgO-H_2O体系的热力学研究

本文研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＭｇＯ－Ｈ２Ｏ体系的热力学，结果表明：ＳｉＯ２ 优先与ＣａＯ水热形成水化硅酸钙，多余的ＳｉＯ２ 才会与ＭｇＯ直接水热形成水化硅酸镁。当没有ＳｉＯ２ 时，ＭｇＯ才会水化形成Ｍｇ（ＯＨ）２。

Pitzer混合参数对HCl-KCl-H_2O体系25℃时溶解度预测的影响

The solubility variation of the phase system HCl-KCl-H2O at 25 ℃ is reported when θHK（interactions between two species with the same charge） and ΨHKCl（interactions among three species） are changed within ±10%. The calculated results indicate that the interactions among the three species are much stronger than that between the two species, whereas the combination of the two kinds of interactions result in great changes of the solubility of the system. This results is important for the salting out technology of the water-salt system.

高级量子化学从头计算法研究N_2和H_2O分子间相互作用

在 MP2 / 6-3 1 1 + + G(3 d,3 p)电子相关校正水平上 ,对 N2 和 H2 O分子间可能存在的氢键复合物进行全自由度能量梯度优化 ,发现了一个接近于直线的弱氢键总能量极小结构 (1 ) ,进一步在高级电子相关校正的 MP4SDTQ和 CCSD(T)水平 ,用 6-3 1 1 + + G(3 d,3 p)基组加上 (3 s3 p2 d1 f)键函数 ,用 MP4和 CCSD(T)计算的结构 1的结合能分别为 -5 .0 61 k J/ mol和 -4 .71 5 k J/ mol.

电动势法对LiCl-MgCl_2-H_2O体系热力学性质的研究

用自制的锂离子选择电极和经典的Ag-AgCl 电极,以电动势法测定了25℃时离子强度为0.05—6.0 mol·kg^(-1)范围的LiCl-MgCl_2-H_2O 三元体系中LiCl 的平均活度系数.由实验数据,求出了Pitzer 方程、Harned 方程和Scatchard 方程的参数和系数.用上述方程计算了LiCl 在该体系中的活度系数,并与实验值进行比较,标准偏差小于0.008.与等压法测定的渗透系数拟合的Pitzer 方程参数计算值比较在实验误差范围内.同时计算了MgCl_2在该体系中的平均活度系数和混合溶液的渗透系数.

花岗岩—H_2O—HF体系相关系及氟对花岗质熔体结构的影响

通过在0.1GPa压力下钠长花岗岩-H_2O-HF体系相关系实验获得,随体系F含量的增加,石英的温度稳定域上限升高,长石的温度稳定域上限降低;石英、碱性长石的晶-液平衡热力学计算表明,F导致花岗质熔体中组分SiO_2的活度增加,组分NaAlSi_3O_8和KAlSi_3O_8的活度减小,且NaAlSi_3O_8活度较KAlSi_3O_8活度减小幅度大。这些结果显示了F在花岗质熔体中与Si以外的阳离子Al、Na、K等产生了结合,且F与Na结合的优先性大于K,破坏了具有电荷平衡离子Na、K的AlO_2^-四面体,使熔体架状网格中Si/(Si+Al)和K/Na比值增大。通过F与H_2O对花岗岩体系相平衡的影响比较,作者认为F不与Si结合是它与OH^-在干扰熔体结构方面的最大区别。

高温高压下NaCl-H_2O体系的Raman光谱分析:一种新的流体包裹体盐度测定方法

利用水热金刚石压腔研究了高温高压下0.0%、5.0%、10.0%和20.0%的NaCl-H_2O体系的Raman光谱,研究结果发现:对于盐度一定的NaCl-H_2O体系,当压力不变时,水的Raman伸缩谱峰的波数变化量△v_((O-H))随温度的升高而不断增加;当压力不同时,△v_((O-H))随温度的变化关系(偏移斜率S)不受压力的影响,而只与盐度相关。利用该性质可以用来确定流体包襄体的盐度(W),其计算公式如下:W=123.25S^2-128.11S+32.40,误差为0.46%。

Bi^(3+)Cl^--H_2O系热力学平衡

运用同时平衡原理和质量平衡原理对Bi3+ Cl- H2 O体系进行了热力学分析和计算 ,在此基础上绘制了Bi3+ Cl- H2 O体系在 2 5℃下的各种沉淀物的平衡浓度对数 pH图 ,分析确定了各种固相沉淀物稳定存在的pH范围。结果表明 ,溶液中铋离子和硝酸根离子的浓度及溶液的 pH值是影响各固相稳定存在的重要参数。由热力学图得出 ,可以直接从溶液中沉淀Bi2 O3。

Li-Mn-H_2O系热力学分析

绘制了25℃时Mn H2O与Li Mn H2O系的ε-pH图,并对锂离子电池用正极材料锰酸锂的湿化学制备以及溶液中锂的回收问题从热力学上进行了分析,指出了可能的技术途径和对策;计算发现,LiMn2O4完全或部分地占据了各种价态锰离子化合物的稳定区域,在水溶液中的稳定性很好。这对湿法制备LiMn2O4十分有利;而LiMnO2的稳定性较差,仅在溶液中维持较高锂离子浓度时才可存在。湿法制备LiMnO2的条件较为苛刻;对于从溶液中回收锂,锰的固体氧化物如MnO2无疑是极佳的吸附剂,理论上有很高的回收率。吸附的锂宜采用提高溶液电势的方法进行氧化性解吸。