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Bioeffects of different functionalized silica nano-particles on HaCaT cell line 被引量:2
1
作者 HE Xiaoxiao LIU Fang WANG Kemin GE Jia QIN Dilan GONG Ping TAN Weihong 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2006年第16期1939-1946,共8页
The bioeffects of silica nanoparticles (SiNP), phosphorylate-terminated nanoparticles (PO4- NP) and amino-terminated nanoparticles (NH2NP) on HaCaT cell line have been studied in this paper. The effects of the three k... The bioeffects of silica nanoparticles (SiNP), phosphorylate-terminated nanoparticles (PO4- NP) and amino-terminated nanoparticles (NH2NP) on HaCaT cell line have been studied in this paper. The effects of the three kinds of functionalized silica nanoparticles on adherence, proliferation and cycle of HaCaT cells have been investigated. And the cel- lular uptake of the three kinds of functionalized silica nanoparticles by HaCaT cells has also been exam- ined. Results indicated that the bioeffects of the three kinds of functionalized nanoparticles on HaCaT cells were concentration-dependent. And the three kinds of functionalized nanoparticles all exhibited well bio- compatibility if the concentration was below 0.2 μg/μL. While the cytotoxicities of the three kinds of function- alized nanoparticles on HaCaT cells would increase with the increasing of nanoparticles concentration, and the following order was observed: NH2NP > SiNP > PO4NP. In addition, the quantity and rapidity of cellular uptake of nanoparticles by HaCaT cells were diverse due to the different functional groups. Under the same conditions, NH2NP was most and fast internalized by HaCaT cells, followed by SiNP, and PO4NP was the least and slowest. These results provided theoretical foundation for the safe applica- tion and further modification of silica nanoparticles, which could broaden the application of silica nano- particles in biomedicine. 展开更多
关键词 SiNP PO4NP 纳米粒子 hacat细胞系 生物效应
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落新妇苷对永生化人角质形成细胞HaCaT增殖、凋亡的影响及机制探讨 被引量:7
2
作者 张春红 杨帆 +4 位作者 杜锡贤 范玉 张欢欢 张春敏 韩长玉 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第46期20-22,共3页
目的观察土茯苓提取物落新妇苷对永生化人角质形成细胞Ha Ca T增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法收集对数生长期Ha Ca T细胞,观察组分别加入不同浓度落新妇苷、空白对照组加DMEM培养液,培养24 h后,采用MTT法测算细胞增殖抑制率,流式... 目的观察土茯苓提取物落新妇苷对永生化人角质形成细胞Ha Ca T增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法收集对数生长期Ha Ca T细胞,观察组分别加入不同浓度落新妇苷、空白对照组加DMEM培养液,培养24 h后,采用MTT法测算细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞早期凋亡率;收集对数生长期Ha Ca T细胞,观察组分别加入不同浓度落新妇苷+20 ng/m L INF-γ、模型对照组加20 ng/m L INF-γ、空白对照组加DMEM培养液培养24 h,采用实时荧光定量PCR法检测细胞中的核转录因子κB(NF-κB)p65、骨桥蛋白(OPN)、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA。结果落新妇苷在25、50、100、200、400μg/m L时,Ha Ca T细胞增殖抑制率分别为3.06%、26.53%、40.82%、60.20%及61.22%。落新妇苷在50、100、200μg/m L时,观察组Ha Ca T细胞早期凋亡率分别为3.26%、8.24%和15.38%;与空白对照组早期凋亡率(1.33%)比较,P均<0.05。与空白对照组比较,模型对照组NF-κB p65、OPN、VEGF mRNA表达增加(P均<0.01);与模型对照组比较,观察组随落新妇苷浓度增加,NF-κB p65、OPN、VEGF mRNA表达逐渐降低(P均<0.05)。结论土茯苓提取物落新妇苷能抑制Ha Ca T细胞增殖、诱导细胞凋亡,其机制可能与制抑细胞NF-κB p65、OPN、VEGF mRNA表达有关。 展开更多
关键词 银屑病 hacat细胞株 核转录因子ΚB P65 骨桥蛋白 血管内皮生长因子 落新妇苷
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中波紫外线与化学致癌物诱导下HaCaT细胞的蛋白表达应答 被引量:1
3
作者 孙明忠 刘淑清 +4 位作者 吕晓 郭一萌 郭春梅 辛毅 唐建武 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1965-1971,共7页
对角质形成细胞HaCaT分别进行中波紫外线(UVB)照射、2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)刺激及UVB+DNBS(UD)共同刺激,利用二维荧光差异胶内凝胶电泳(2D DIGE)、DeCyder定量分析软件和HPLC-nESI-MS/MS分析技术,对HaCaT细胞产生的差异表达蛋白进行了... 对角质形成细胞HaCaT分别进行中波紫外线(UVB)照射、2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)刺激及UVB+DNBS(UD)共同刺激,利用二维荧光差异胶内凝胶电泳(2D DIGE)、DeCyder定量分析软件和HPLC-nESI-MS/MS分析技术,对HaCaT细胞产生的差异表达蛋白进行了鉴定.有65个蛋白质点发生了明显表达差异(P<0.05),与UVB或DNBS单独处理细胞相比,有41个蛋白点表现为UVB和DNBS的正协同效应,13个蛋白点表现为负协同效应,5个蛋白点与UVB单独处理相近,6个蛋白点与DNBS单独处理相近.HPLC-nESI-MS/MS从65个差异表达蛋白质点中共鉴定出60种单一(Unique)蛋白.采用生物信息学方法对这些鉴定蛋白所涉及的分子功能、参与的生物学过程及信号通路进行了系统分析.实验得到了与紫外辐射和化学诱导损伤的直接相关蛋白,有助于研究不同环境条件下皮肤癌的形成及皮肤疾病的有效防护与治疗. 展开更多
关键词 hacat细胞系 中波紫外线 2 4-二硝基苯磺酸 二维荧光差异胶内凝胶电泳
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HaCaT细胞蛋白质组双向电泳图谱的建立
4
作者 朱红 周海涛 +2 位作者 刘建军 何春涤 陈洪铎 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2006年第2期126-128,共3页
背景与目的建立HaCaT细胞蛋白质组双向电泳图谱。材料与方法用含10%胎牛血清的RPMI1640培养液培养HaCaT细胞,胰酶消化后收集细胞,加入细胞裂解液使细胞充分裂解,离心后取上清液进行第一向第电聚焦电泳和平衡,再进行第二向十二烷基硫酸钠... 背景与目的建立HaCaT细胞蛋白质组双向电泳图谱。材料与方法用含10%胎牛血清的RPMI1640培养液培养HaCaT细胞,胰酶消化后收集细胞,加入细胞裂解液使细胞充分裂解,离心后取上清液进行第一向第电聚焦电泳和平衡,再进行第二向十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和考马斯亮蓝染色及图像扫描与分析。结果通过对HaCaT细胞蛋白提取液进行双向电泳,在17cmpH3-10L IPG胶条上可分离到(700±23)个重复性及分辨率均较好的蛋白位点,蛋白斑点的匹配率为72.2%。结论HaCaT细胞蛋白质组双向电泳图谱的建立,为其蛋白质组学的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 双向电泳 hacat细胞 蛋白质组
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14-3-3σ逆转录病毒载体的构建及稳定转染HaCat细胞系的建立
5
作者 周美娟 丁振华 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第11期1890-1893,共4页
目的:构建14-3-3σ逆转录病毒载体,并建立高表达14-3-3σ的HaCat细胞系。方法:以人基因组为模板,通过PCR扩增出14-3-3σ基因的编码序列,定向插入到pLEGFP-N1质粒中,并在STBL3内进行扩增,刷选阳性克隆,酶切和测序验证后,转染293FT细胞进... 目的:构建14-3-3σ逆转录病毒载体,并建立高表达14-3-3σ的HaCat细胞系。方法:以人基因组为模板,通过PCR扩增出14-3-3σ基因的编码序列,定向插入到pLEGFP-N1质粒中,并在STBL3内进行扩增,刷选阳性克隆,酶切和测序验证后,转染293FT细胞进行病毒包装、扩增、纯化、获取逆转录病毒载体,将逆转录病毒载体感染HaCat细胞后Western、实时荧光定量PCR法检测14-3-3σ的表达情况。结果:连接重组后经酶切和测序筛选出pLEGFP-N1-14-3-3σ;稳定转染的HaCat细胞系在倒置荧光显微镜下呈绿色荧光,Western和实时荧光定量PCR法表明14-3-3σ表达明显增强。结论:成功构建了14-3-3σ逆转录病毒载体,并构建了其稳定转染的HaCat细胞系。 展开更多
关键词 逆转录病毒 14-3-3σ 稳定转染的hacat细胞系
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芍苓汤对豚鼠心得安模型及HaCaT细胞炎症因子IL-6、IL-17A和IL-22mRNA表达的影响 被引量:3
6
作者 余靖宏 赵瑞芝 卢传坚 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期552-555,共4页
目的研究芍苓汤对心得安豚鼠模型的影响及对脂多糖(LPS)诱导人永久分化表皮角质细胞(HaCaT细胞)产生炎症因子IL-6、IL-17A和IL-22 mRNA表达的调控作用。方法以Baker评分法观测芍苓汤对豚鼠心得安模型的作用,实时荧光定量PCR(RT-Q-PCR)... 目的研究芍苓汤对心得安豚鼠模型的影响及对脂多糖(LPS)诱导人永久分化表皮角质细胞(HaCaT细胞)产生炎症因子IL-6、IL-17A和IL-22 mRNA表达的调控作用。方法以Baker评分法观测芍苓汤对豚鼠心得安模型的作用,实时荧光定量PCR(RT-Q-PCR)检测芍苓汤对LPS诱导HaCaT细胞IL-6、IL-17和IL-22 mRNA表达水平。结果芍苓汤能够显著改善心得安诱发豚鼠的银屑病样病变,并显著下调LPS诱导的IL-6 mRNA表达。结论芍苓汤具有治疗银屑病的药效,其作用机制与下调IL-6 mRNA表达水平有关。 展开更多
关键词 银屑病 芍苓汤 心得安豚鼠模型 hacat细胞 炎症因子
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Differential Anticancer Effect of an Apple Extract (Applephenon<sup>&reg</sup>), Polyphenols and Isoflavones on Normal Human Keratinocytes and Epidermoid Cancer Cells
7
作者 John J. Wille Mark A. Berhow Jong Y. Park 《Journal of Cancer Therapy》 2019年第6期476-493,共18页
Applephenon&reg, a purified extract prepared from green apples, was examined for its cytotoxicity and inhibitory effects on the proliferation of cultures of normal human keratinocytes and several epidermoid cancer... Applephenon&reg, a purified extract prepared from green apples, was examined for its cytotoxicity and inhibitory effects on the proliferation of cultures of normal human keratinocytes and several epidermoid cancer cell lines. Our HPLC studies demonstrated a high content of phenolic compounds (>65%), including catechin, epicatechin, caffeic acid and phloretin as well as polyphenols such as proanthocyanidins. Applephenon&reg demonstrated a greater cytotoxic effect against HeLa, A431 cancer cell lines and HaCaT, an immortalized keratinocyte cell line than serum-free cultures of proliferating normal human keratinocytes (NHK). Proliferation of NHK was inhibited at concentrations above 0.0013% while concentrations above 0.005% were cytotoxic. By contrast, Applephenon&reg solutions above 0.00025% killed each of the cancer cell lines. Treated cells displayed increased intercellular separation and evidence of keratinizing stratification. We also tested the effect of epicatechin, and two isoflavonoids, genistein and daidzein, on cancer cell lines. Hela cells were more sensitive to epicatechin and genistein inhibition of cell growth and cytotoxicity than were NHK. Daidzein at these concentrations had little effect on cancer cells. These results indicate that Applephenon&reg and some of its phenolic components have selective anticancer activity. 展开更多
关键词 ApplephenonTM (AP-SH Grade) Cytotoxicity EPICATECHIN Epidermal Keratinocytes EPIDERMOID Cancer cell lines (A431 hacat HeLa) Genistein POLYPHENOLS
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P物质受体在人表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞中的表达调控 被引量:15
8
作者 刘继勇 胡晋红 朱全刚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期667-670,共4页
目的考察P物质受体(Neurokinin1R,NK1R)在正常人表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞中的表达调控特征。方法培养人表皮角质形成细胞株HaCaT细胞和真皮成纤维细胞,应用免疫组织化学法检测NK1R在两种细胞中的表达;采用RTPCR方法检测NK1R在... 目的考察P物质受体(Neurokinin1R,NK1R)在正常人表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞中的表达调控特征。方法培养人表皮角质形成细胞株HaCaT细胞和真皮成纤维细胞,应用免疫组织化学法检测NK1R在两种细胞中的表达;采用RTPCR方法检测NK1R在两种细胞mRNA水平的表达特征,并采用流式细胞术定量检测在不同刺激因素及药物作用下两种细胞中NK1R的表达调控情况。结果NK1R在HaCaT细胞及真皮成纤维细胞中均有表达,阳性部位位于细胞膜及细胞质。NK1RmRNA在HaCaT细胞上的表达水平要高于在真皮成纤维细胞上的表达。P物质和IFNγ可以上调NK1R在两种细胞上的表达,而LPS抑制了NK1R的表达;抗组胺药盐酸西替利嗪和P物质受体特异性拮抗剂SpantideI可以降低两种细胞上NK1R的表达。结论皮肤角质形成细胞和真皮成纤维细胞在细胞、蛋白及mRNA水平均有NK1R的表达,而且这种表达可被过敏炎症因子调控,提示角质形成细胞和真皮成纤维细胞参与了皮肤免疫调控,神经肽P物质可能在皮肤过敏性炎症中起重要作用。 展开更多
关键词 表皮角质形成细胞 hacat细胞 真皮成纤维细胞 P物质受体 皮肤炎症
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凉血消沱汤对角质形成细胞凋亡的影响 被引量:6
9
作者 刘晶 周飞红 +3 位作者 李东升 董晶 范纺 周小勇 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第12期838-840,共3页
目的研究自拟方剂凉血消疕汤对角质形成细胞株HaCaT的增殖凋亡及细胞周期的影响作用。方法用MTT法和Annexin-V/PI双标流式细胞术分别检测自拟方剂凉血消疕汤的水提取液对HaCaT细胞株增殖、凋亡的影响;PI单标流式细胞术测该方的水提取液... 目的研究自拟方剂凉血消疕汤对角质形成细胞株HaCaT的增殖凋亡及细胞周期的影响作用。方法用MTT法和Annexin-V/PI双标流式细胞术分别检测自拟方剂凉血消疕汤的水提取液对HaCaT细胞株增殖、凋亡的影响;PI单标流式细胞术测该方的水提取液对HaCaT细胞株细胞DNA分布的影响。结果自拟方剂凉血消疕汤对角质形成细胞株HaCaT具有明显的增殖抑制作用,其抑制增殖作用呈量效关系。凉血消疕汤作用48h可诱导HaCaT细胞凋亡,10mg/mL作用48h时HaCaT细胞凋亡率达(31.77±5.88)%。凉血消疕汤处理组HaCaT细胞株细胞周期发生变化,细胞周期G_1期增加,S期缩短。结论自拟方剂凉血消疕汤可通过调控细胞周期进程、诱导细胞凋亡而有效抑制HaCaT细胞株细胞增殖。 展开更多
关键词 银屑病 角质形成细胞 细胞凋亡 细胞周期
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盐酸西替利嗪对表皮角质形成细胞和真皮成纤维细胞P物质受体和细胞因子表达的影响 被引量:1
10
作者 刘继勇 赵永哲 +3 位作者 彭程 李凤前 朱全刚 胡晋红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期383-387,共5页
研究抗组胺药盐酸西替利嗪对表皮角质形成细胞系HaCaT细胞和真皮成纤维细胞P物质受体表达以及对P物质诱导两种细胞表达IFN-γ、IL-1β、IL-6及IL-8的影响。采用流式细胞术和Westernblotting检测分析西替利嗪对两种皮肤细胞P物质受体表... 研究抗组胺药盐酸西替利嗪对表皮角质形成细胞系HaCaT细胞和真皮成纤维细胞P物质受体表达以及对P物质诱导两种细胞表达IFN-γ、IL-1β、IL-6及IL-8的影响。采用流式细胞术和Westernblotting检测分析西替利嗪对两种皮肤细胞P物质受体表达的影响;以P物质刺激HaCaT细胞和真皮成纤维细胞,加入不同剂量的西替利嗪共孵育,采用ELISA方法测定西替利嗪对IFN-γ、IL-1β、IL-6及IL-8分泌的影响。结果表明,西替利嗪显著抑制HaCaT细胞和真皮成纤维细胞P物质受体的表达;P物质刺激可以显著增加HaCaT细胞和真皮成纤维细胞IFN-γ、IL-1β、IL-8的分泌量;1~100μmol·L^-1的西替利嗪均可抑制皮肤细胞IL-1β、IL-8的分泌,但对IFN-γ的分泌无明显影响。P物质和西替利嗪对两种皮肤细胞IL-6的产生均无显著影响。 展开更多
关键词 盐酸西替利嗪 P物质受体 hacat细胞 真皮成纤维细胞 细胞因子
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雌激素对人乳头状瘤病毒16型E6基因转染人永生化表皮细胞效率的影响
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作者 卢晓声 陈菁 +1 位作者 赵军招 吕杰强 《温州医科大学学报》 CAS 2018年第4期280-283,共4页
目的:探讨雌激素对人乳头状瘤病毒16(HPV 16)型E6基因转染人永生化表皮细胞效率的影响。方法:以不同浓度的17-β-雌二醇(E_2)处理人永生化表皮细胞系(Ha Cat)后,绘制其生长曲线,以细胞活性测定法(MTT)测定细胞活性,流式细胞仪检测细胞... 目的:探讨雌激素对人乳头状瘤病毒16(HPV 16)型E6基因转染人永生化表皮细胞效率的影响。方法:以不同浓度的17-β-雌二醇(E_2)处理人永生化表皮细胞系(Ha Cat)后,绘制其生长曲线,以细胞活性测定法(MTT)测定细胞活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,溴脱氧尿嘧啶核苷法(Brd U)测定细胞周期时相。脂质体转染法将含HPV 16 E6基因的质粒转染入经不同药物处理后的细胞中,以Real-time PCR法测定细胞中该基因的表达。结果:浓度为10^(-7)~10^(-5) mol/L的E_2促进细胞数目的增加(P<0.05);浓度为10^(-8)~10^(-6) mol/L的E_2明显增强细胞活性(P<0.05);浓度为10^(-7)~10^(-5) mol/L的E_2使Ha Cat细胞的细胞周期时相缩短(P<0.05);不同浓度E_2处理组细胞周期的分布差异无统计学意义(P>0.05)。当Ha Cat细胞被HPV 16E6质粒转染,随着E_2浓度的增加,HPV 16 E6 m RNA表达明显增加(P<0.05)。结论:E_2可加速Ha Cat细胞生长与增殖,增加HPV 16 E6转染Ha Cat细胞的效率,E_2水平升高可能增加HPV感染的风险。 展开更多
关键词 人乳头状瘤病毒16型 E6基因 17-Β-雌二醇 雌激素受体 hacat细胞
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低氧环境对创面修复主要效应细胞表达MMP-9的作用 被引量:2
12
作者 黄翀 江旭品 +3 位作者 张琼 贾丽杰 张家平 黄跃生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期293-296,共4页
目的探讨低氧(2%O2)对创面修复主要效应细胞(表皮细胞及真皮成纤维细胞)表达MMP-9的影响。方法常规培养人表皮细胞及人真皮成纤维细胞,分为常氧组和低氧组(设低氧培养3 h和6 h两个组),采用Western blot、明胶酶谱法和荧光定量PCR法检测... 目的探讨低氧(2%O2)对创面修复主要效应细胞(表皮细胞及真皮成纤维细胞)表达MMP-9的影响。方法常规培养人表皮细胞及人真皮成纤维细胞,分为常氧组和低氧组(设低氧培养3 h和6 h两个组),采用Western blot、明胶酶谱法和荧光定量PCR法检测人表皮细胞和真皮成纤维细胞MMP-9细胞蛋白表达、MMP-9细胞外分泌和MMP-9转录水平变化。结果常氧培养的表皮细胞中,MMP-9呈一定程度的基础表达和细胞外分泌。与常氧组比较,低氧能明显促进表皮细胞MMP-9的蛋白表达(6 h时增强约20%,P<0.01)和MMP-9的细胞外分泌[(44.03±3.00)vs(60.64±3.77),P<0.01]。常氧与低氧条件下真皮成纤维细胞极少表达和分泌MMP-9。荧光实时定量PCR结果显示,低氧培养条件下表皮细胞MMP-9 mRNA水平显著增高,常氧对照组为(1.67±0.69),低氧6 h组为(5.47±0.51),两者比较差异有统计学意义(P=0.002)。结论低氧刺激能显著诱导表皮细胞,而非真皮成纤维细胞,表达和分泌MMP-9,这一作用可能与低氧刺激促进MMP-9的转录有关。 展开更多
关键词 创面愈合 低氧 hacat细胞 人成纤维细胞 MMP-9
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成纤维细胞生长因子对硫芥细胞毒的保护作用研究 被引量:3
13
作者 吕挺 朱明学 吴建华 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1310-1311,共2页
目的 评价基因重组碱性成纤维细胞生长因子 (rbFGF)对硫芥诱导的细胞毒的保护作用。方法 以人表皮角质细胞株HaCaT细胞为实验模型 ,选用了rbFGF作为实验药物 ,分别用细胞显微镜下形态学变化、XTT法测细胞增殖活力、流式细胞术 (FCM)... 目的 评价基因重组碱性成纤维细胞生长因子 (rbFGF)对硫芥诱导的细胞毒的保护作用。方法 以人表皮角质细胞株HaCaT细胞为实验模型 ,选用了rbFGF作为实验药物 ,分别用细胞显微镜下形态学变化、XTT法测细胞增殖活力、流式细胞术 (FCM)测细胞膜损伤等方法来评价其防治效果。结果 和染毒对照组相比 ,显微镜观察显示rbFGF处理组漂浮细胞减少 ,而贴壁细胞增多 ,XTT法显示OD值显著增高 ,FCM显示M1值 (PI荧光染色细胞百分率 )减少。同时还发现硫芥染毒前 1小时加入rbFGF进行预处理并不能提高防治效果。 展开更多
关键词 细胞毒 保护作用 硫芥 成纤维细胞生长因子 hacat细胞株 流式细胞术
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RCCS模拟微重力对人角化细胞代谢组学的影响 被引量:2
14
作者 李鳌 姜楠 +6 位作者 吴莹莹 闫洪锋 孙培鸣 孙宏伟 徐冰心 周金莲 崔彦 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期735-740,共6页
目的探讨旋转式细胞培养系统(RCCS)模拟微重力对人永生化角质形成细胞系(HaCaT)细胞代谢组学的影响。方法应用RCCS建立模拟微重力细胞培养系统,体外培养HaCaT细胞,随机分为模拟微重力组(SMG组)和正常重力组(NG组),细胞培养1、2、3 d后... 目的探讨旋转式细胞培养系统(RCCS)模拟微重力对人永生化角质形成细胞系(HaCaT)细胞代谢组学的影响。方法应用RCCS建立模拟微重力细胞培养系统,体外培养HaCaT细胞,随机分为模拟微重力组(SMG组)和正常重力组(NG组),细胞培养1、2、3 d后收集样本,进行LC/MS代谢组学分析。结合正交偏最小二乘法(O-PLS-DA)和两样本独立t检验寻找两组细胞的差异代谢物,将差异代谢物输入KEGG数据库,进行代谢通路的构建与功能分析。结果 LC/MS代谢组学分析结果显示,与NG组比较,SMG组HaCaT细胞在RCCS模拟微重力环境中培养1 d后共有74种差异代谢物,其中16种表达上调,58种表达下调;2 d后共有89种差异代谢物,其中15种表达上调,74种表达下调;3 d后共有100种差异代谢物,其中23种表达上调,77种表达下调;以表达有统计学差异(VIP>1且P<0.05)的49种代谢物作为目标代谢标记物,其中鞘氨醇、谷氨酸、二十二碳五烯酸下调,脱水山梨糖醇等物质表达上调。KEGG分析显示,其涉及的代谢通路有氨基酸代谢、脂质代谢、细胞增殖和凋亡、物质转运、分解代谢、信号转导等。结论 RCCS模拟微重力环境可对角化细胞代谢产生明显影响,主要涉及鞘脂类、谷氨酸等代谢产物及相关信号通路。 展开更多
关键词 模拟失重 旋转式细胞培养系统 hacat细胞 代谢组学 创伤与修复
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pcDNA3.1(+)-NRP1真核表达载体的构建与鉴定
15
作者 刘培 曹毅 +4 位作者 陈微 刘改荣 杨晓红 陶茂灿 罗宏宾 《浙江中医药大学学报》 CAS 2012年第4期407-410,421,共5页
[目的]从人角质形成细胞系HaCaT中克隆NRP1(Neuropilin-1)基因全长cDNA,构建含NRP1基因的重组真核表达载体,为下一步的NRP1基因功能研究奠定基础。[方法]采用RT-PCR法从人角质形成细胞系HaCaT中扩增NRP1基因全长cDNA,扩增产物通过TA克... [目的]从人角质形成细胞系HaCaT中克隆NRP1(Neuropilin-1)基因全长cDNA,构建含NRP1基因的重组真核表达载体,为下一步的NRP1基因功能研究奠定基础。[方法]采用RT-PCR法从人角质形成细胞系HaCaT中扩增NRP1基因全长cDNA,扩增产物通过TA克隆连接到pMD18-T载体进行测序鉴定,然后通过双酶切将全长cDNA克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),最后得到pcDNA3.1(+)-NRP1重组质粒。[结果]成功克隆NRP1基因全长cDNA,并成功构建了pcDNA3.1(+)-NRP1真核表达载体。[结论]pcDNA3.1(+)-NRP1真核表达载体的成功构建可以为NRP1基因功能的进一步研究及其临床基因治疗奠定实验基础。 展开更多
关键词 hacat细胞 NRP1 真核表达载体
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人的原代上皮角质形成细胞和永生化的上皮角质形成细胞HaCaT的增殖能力的比较 被引量:4
16
作者 张广静 卓金士 +1 位作者 金岩 卢涛 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第1期68-70,共3页
目的:筛选适合充当组织工程皮肤的种子细胞,比较原代培养的人原代上皮角质形成细胞和永生化的上皮角质形成细胞HaCaT的增值能力。方法:将两种细胞(小儿包皮环切术后的组织培养表皮角质形成细胞,永生化的上皮角质形成细胞HaCaT),分别接种... 目的:筛选适合充当组织工程皮肤的种子细胞,比较原代培养的人原代上皮角质形成细胞和永生化的上皮角质形成细胞HaCaT的增值能力。方法:将两种细胞(小儿包皮环切术后的组织培养表皮角质形成细胞,永生化的上皮角质形成细胞HaCaT),分别接种于96孔板,通过MTT检测细胞1,3,5,7,9,11天的生长情况;当两种细胞融合至60%时分别取1×106个细胞,通过流式细胞检测细胞的周期。结果:永生化的上皮角质形成细胞HaCaT每隔一天即可传代一次,原代上皮角质形成细胞每3天传代一次;细胞周期:永生化上皮角质形成细胞HaCaT的G1期和S期的比例高于原代上皮角质形成细胞。生长曲线:MTT检测两种细胞1,3,5,7,9,11的生长情况,永生化的上皮角质形成细胞HaCaT的生长速度明显高于原代上皮角质形成细胞。结论:永生化上皮角质形成细胞HaCaT的增殖能力要高于原代培养的上皮角质形成细胞。 展开更多
关键词 上皮角质形成细胞 永生化上皮角质形成细胞hacat MTT 细胞周期 生长曲线
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14-3-3σ干扰逆转录病毒载体的构建及其稳定转染HaCat细胞系的建立 被引量:1
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作者 周美娟 丁振华 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第9期1601-1604,共4页
目的:构建14-3-3σ干扰逆转录病毒载体,建立稳定转染的HaCat细胞系。方法:人工合成14-3-3σ基因干扰序列并定向插入到pSuper-retro-neo-EGFP质粒,并在STBL3菌内进行质粒扩增,刷选阳性克隆,酶切测序鉴定,转染293FT细胞进行病毒包装、扩... 目的:构建14-3-3σ干扰逆转录病毒载体,建立稳定转染的HaCat细胞系。方法:人工合成14-3-3σ基因干扰序列并定向插入到pSuper-retro-neo-EGFP质粒,并在STBL3菌内进行质粒扩增,刷选阳性克隆,酶切测序鉴定,转染293FT细胞进行病毒包装、扩增、纯化、获取逆转录病毒载体,将逆转录病毒载体感染HaCat细胞后Western免疫印迹法、Real-timePCR法检测14-3-3σ的表达情况。结果:连接重组后经酶切和测序筛选出pSuper-retro-neo-EGFP-si14-3-3σ;干扰质粒稳定转染的HaCat细胞系在倒置荧光显微镜下呈绿色荧光,Western免疫印迹法和Real-timePCR法表明14-3-3σ表达明显抑制。结论:成功构建了14-3-3σ干扰的逆转录病毒载体,并构建了其稳定转染的HaCat细胞系。 展开更多
关键词 14-3-3σ 逆转录病毒 稳定转染的hacat细胞系
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纳米ZnO颗粒共培养对UVB照射体外人皮肤HACaT细胞株凋亡的影响
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作者 张亮 陈志强 文剑 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期513-515,I0001,共4页
目的研究纳米氧化锌(ZnO)颗粒对远紫外光(UVB)照射人皮肤HACaT细胞株凋亡的影响。方法实验细胞分为对照(A)组、纳米ZnO共培养(B)组、UVB照射(C)组和UVB照射ZnO共培养(D)组。采用均匀沉淀法合成纳米ZnO颗粒并运用扫描电镜(SEM)和X-射线衍... 目的研究纳米氧化锌(ZnO)颗粒对远紫外光(UVB)照射人皮肤HACaT细胞株凋亡的影响。方法实验细胞分为对照(A)组、纳米ZnO共培养(B)组、UVB照射(C)组和UVB照射ZnO共培养(D)组。采用均匀沉淀法合成纳米ZnO颗粒并运用扫描电镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)对其进行表征。使用310nm UVB照射细胞,细胞计数试剂盒8(CCK-8)观察细胞增殖,流式细胞术观察细胞凋亡,Western blot观察细胞凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-白血病2(Bcl-2)、Bcl相关X蛋白(Bax)表达。结果经SEM表征,ZnO颗粒平均粒径为(40±6)nm。纳米ZnO孵育细胞不会影响细胞的增殖,也不会导致细胞发生显著的凋亡;UVB照射细胞能抑制细胞增殖并导致细胞发生大量早期凋亡,而纳米ZnO能显著降低UVB照射细胞抑制率及凋亡率(P<0.05)。结论纳米ZnO能很好的保护HACaT细胞免受UVB的影响。 展开更多
关键词 纳米ZnO颗粒 人皮肤hacat细胞株 远紫外光 凋亡
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模拟失重对HaCaT细胞增殖及细胞骨架的影响 被引量:3
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作者 林晶晶 张倍宁 +6 位作者 姜楠 徐冰心 闫洪峰 司少艳 周金莲 孙宏伟 崔彦 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1107-1111,共5页
目的研究模拟微重力环境对人永生化角质形成细胞(HaCaT)生长增殖及细胞骨架的影响。方法应用RCCS建立模拟微重力细胞培养系统,将HaCaT细胞随机(随机数字法)分为模拟微重力组(SMG)和正常重力对照组(NG),经32h、36h和42h培养后... 目的研究模拟微重力环境对人永生化角质形成细胞(HaCaT)生长增殖及细胞骨架的影响。方法应用RCCS建立模拟微重力细胞培养系统,将HaCaT细胞随机(随机数字法)分为模拟微重力组(SMG)和正常重力对照组(NG),经32h、36h和42h培养后收集两组细胞,应用流式细胞仪技术检测细胞生长周期;ELISA检测细胞上清液hb.EGF浓度;激光共聚焦显微镜和荧光素FITC标记技术观察经42h培养的两组HaCaT细胞骨架形态变化。采用SPSS23.0统计学软件进行统计学分析,以P〈0.05为差异有统计学意义。结果流式细胞仪检测结果显示,与NG组比较,SMG组HaCaT细胞经32h、36h和42h培养,三个时相点的G1和G2/M期细胞数显著增加,s期细胞数显著减少(P〈0.05)。SMG组HaCaT细胞随培养时间延长,G1期细胞数呈减少趋势。ELISA结果显示,SMG组HaCaT细胞经32h和36h后hb-EGF浓度较NG组明显下降(P〈0.01)。激光共聚焦显微镜观察荧光素FITC标记的HaCaT细胞,发现模拟微重力培养42h后,HaCaT细胞的荧光强度减弱,微丝排列紊乱,结构破坏明显,部分模糊不可见,细胞间伪足较少且不规则。结论RCCS模拟微重力环境抑制HaCaT细胞周期转化和增殖,影响hb-EGF自分泌机能,并导致细胞骨架结构发生变化。 展开更多
关键词 模拟微重力 微重力细胞培养系统 角质细胞 人永生化角质形成细胞 增殖 细胞周期 人肝素结合性表皮生长因子 细胞骨架
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基于CRISPR/Cas9技术的HaCaT的TLR4基因定向敲除及其功能初步研究 被引量:1
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作者 黄瑜烨 李碧舟 +4 位作者 何颖 孟繁梅 邹泽红 陶爱林 艾云灿 《生物技术》 CAS 2019年第1期57-62,102,共7页
[目的]构建敲除Toll Like Receptor 4(TLR4)基因的Ha Ca T细胞株,为后续利用该细胞株进行过敏原性研究提供材料。[方法]利用CRISPR/Cas9系统,根据靶向原理设计并合成4条特异性识别TLR4基因的向导RNA(single-molecule guide RNAs,sgRNAs)... [目的]构建敲除Toll Like Receptor 4(TLR4)基因的Ha Ca T细胞株,为后续利用该细胞株进行过敏原性研究提供材料。[方法]利用CRISPR/Cas9系统,根据靶向原理设计并合成4条特异性识别TLR4基因的向导RNA(single-molecule guide RNAs,sgRNAs),构建p X459-sgRNAh TLR4重组质粒,并转入Ha Ca T中,用嘌呤霉素筛选出单克隆阳性细胞。测序确认突变位点,然后利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激对TLR4进行功能验证来进一步确认敲除效果。[结果]测序结果表明#26单克隆细胞株在靶点附近缺失1 bp,造成TLR4编码基因的移码突变,蛋白翻译提前终止。功能性验证结果表明,在LPS的刺激下,IL-8和CCL20的mRNA水平分别下降约85%和90%,且IL-8的蛋白分泌水平也显著性下调(87%)。[结论]成功构建了敲除TLR4的稳定细胞株,并且验证TLR4的功能缺损。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9系统 TLR4基因 基因敲除 hacat细胞株
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