HPLC法同时测定二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的建立二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法同时测定二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量。色谱柱为phe-nomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A:乙腈,流动相B:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.2%三乙胺溶液(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为284 nm。结果在一定浓度范围内,黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.09%,98.04%,99.75%,102.74%和104.84%,RSD分别为1.04%,1.36%,0.14%,1.83%和0.62%。结论该方法简便准确,专属性强,可作为二妙丸质量控制方法。

RP-HPLC法测定王氏保赤丸中盐酸小檗碱的含量

目的 建立RP-HPLC法测定王氏保赤丸中盐酸小檗碱的含量.方法 采用反相高效液相色谱法测定,以Diamonsil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾（28∶72）磷酸调pH3.0为流动相.柱温：室温,流速：1.0 mL/min,检测波长：349 nm.结果 盐酸小檗碱在0.20～1.20μg范围内的线性关系良好,其线性方程为A=3673.7m＋5.5251,r=0.9999,平均回收率为100.49％,RSD=1.46％（n=9）.结论 RP-HPLC法测定王氏保赤丸中盐酸小檗碱的含量线性关系良好、精密度较好、准确度较高、稳定性良好,可用于王氏保赤丸的质量控制.

HPLC法测定石斛夜光丸(大蜜丸)中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立用高效液相色谱测定石斛夜光丸中盐酸小檗碱含量的方法。[方法]采用C18柱,流动相为乙腈-0.34%磷酸二氢钾-0.17%十二烷基磺酸钠(48∶26∶26)混合液,检测波长为345nm。[结果]盐酸小檗碱在0.0428～1.1548μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD值为2.8%。[结论]该分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法。

高效液相色谱法测定哈布达日—16味丸中盐酸小檗碱的含量

目的：测定哈布达日-16味丸中盐酸小檗碱的含量.方法：采用HPLC法以Agilet TC-C18柱（250minx4.6 mm,5u）,流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节PH值至3）（28：72）,检测波长350nm.结果：盐酸小檗碱的浓度在19.5～390mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为97.3%,方法精密度RSD=1.44%（n=6）.结论：该法简便、快速、准确,可作为哈布达日16味丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.

HPLC法测定地萸丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定地萸丸中盐酸小檗碱含量的方法.方法色谱柱为InertsilODS-SP(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30∶70);检测波长为345 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果盐酸小檗碱在4.172～41.72μg·mL-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD=0.80%.结论本法简便、快速、重复性好,可用于地萸丸的质量控制.

高效液相色谱法测定糖肾康丸中盐酸小檗碱含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定糖肾康丸中黄柏的盐酸小檗碱的含量。方法:测定盐酸小檗碱,采用Gemini C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(25∶75)为流动相;流速1.0mL·min^(-1);检测波长270nm;柱温30℃。结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.0209~0.209μg(r=0.9977),平均加样回收率(n=6)为100.96%。结论:所建立的方法经方法学验证,快速简便,重复性好,专属性强,可作为中药制剂糖肾康丸的质量控制方法。

高效液相色谱法同时测定明目蒺藜丸中黄芩苷、盐酸小檗碱、升麻素苷和甘草苷的含量

目的:建立测定明目蒺藜丸中黄芩苷、盐酸小檗碱、升麻素苷和甘草苷含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-2%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)(20∶80);流速:1.0 mL.min-1;紫外检测波长:263 nm。结果:黄芩苷、盐酸小檗碱、升麻素苷和甘草苷线性范围分别为0.07324～0.5493μg、0.07500～0.5625μg、0.02821～0.1881μg、0.02814～0.1876μg范围内呈良好的线性关系(依次r=0.9999、0.9991、0.9993、0.9995),平均回收率分别为98.95%、98.71%、98.09%、98.51%(n=9),RSD=1.1%、RSD=0.7%、RSD=0.5%、RSD=0.6%。结论:本方法操作简便,结果准确、可靠。

高效液相色谱-切换波长法同时测定左金丸中盐酸小檗碱及吴茱萸碱含量

目的建立同时测定左金丸中盐酸小檗碱、吴茱萸碱含量的高效液相色谱(HPLC)-切换波长法。方法色谱柱为Ultimate AQ C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液(以磷酸调pH至5.0),梯度洗脱,检测波长盐酸小檗碱为265 nm,吴茱萸碱为225 nm,流速为1 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL。结果盐酸小檗碱、吴茱萸碱质量浓度分别在2.25～112.50μg/mL(r=0.999 6)和2.8～140.0μg/mL(r=0.999 3)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.70%和99.12%,RSD分别为2.78%(n=6)和2.94%(n=6); 3批左金丸中盐酸小檗碱、吴茱萸碱的平均含量分别为110.37 mg/g和1.28 mg/g(n=3)。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可为制订左金丸的质量标准提供理论依据。

高效液相色谱法测定消炎丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法测定消炎丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:色谱柱为C18,乙腈(0.033mol/L)-磷酸二氢钾溶液(40∶60)为流动相,检测波长为345nm;流速为1.0ml/min。结果:此法线性关系良好,平均回收率为98.83%,RSD=0.94%。结论:本法简便、灵敏,结果准确可靠,可用于消炎丸中盐酸小檗碱的含量测定。

HPLC法同时测定连翘败毒丸中5种成分的含量

目的：建立同时测定连翘败毒丸中绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为0.5%磷酸（加三乙胺调p H至3.0）-甲醇（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长分别为230 nm（芍药苷和盐酸小檗碱）、324 nm（绿原酸和阿魏酸）和278 nm（黄芩苷）,进样量为5μl。结果：绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱和黄芩苷检测质量浓度线性范围分别为1.884~30.144、0.392~6.272、0.102~1.632、1.326~21.216、1.95~31.2μg/ml（r=0.999 9、0.999 7、0.999 7、0.999 8、0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为99.58%~102.47%（RSD=0.93%,n=9）、99.21%~102.18%（RSD=0.90%,n=9）、98.28%~101.23%（RSD=0.86%,n=9）、99.66%~101.84%（RSD=0.82%,n=9）、99.18%~101.05%（RSD=0.62%,n=9）。结论：该方法准确可靠、操作简便快速,可用于连翘败毒丸中绿原酸、芍药苷、阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷含量的同时测定。

RP-HPLC法测定变通丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定变通丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SunFireTMC18(250mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为1.5mmo·lL-1十二烷基硫酸钠溶液(以磷酸调pH5.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱的质量浓度在60.8～304.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为97.59%,RSD=1.34%(n=6)。结论:本法简便、快速、重复性好,结果准确、可靠,可作为变通丸中盐酸小檗碱含量测定的方法。

HPLC法同时测定清胃黄连丸中5种成分的含量

目的：建立同时测定清胃黄连丸中栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、黄芩苷和丹皮酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.3%磷酸（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为238 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、丹皮酚检测质量浓度线性范围分别为15.36~153.6、6.56~65.6、22.74~227.4、26.06~260.6、5.57~55.7μg/ml（r≥0.999 8）;精密度、准确度、重复性试验的RSD≤1.0%;加样回收率分别为96.28%~99.38%（RSD=1.1%）、97.13%~99.48%（RSD=1.2%）、98.14%~100.25（RSD=0.7%）、97.38%~100.05%（RSD=1.0%）、96.30%~99.12%（RSD=1.2%）,n均为6。结论：该方法操作简便、重复性好,适用于清胃黄连丸中栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、黄芩苷和丹皮酚的含量测定。

高效液相色谱法同时测定丹参白疕消丸中6种有效成分的含量

目的：建立丹参白疕消丸同时测定盐酸小檗碱、丹皮酚、丹参酮ⅡA、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚6种成分含量的HPLC测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Inertsil ODS-3色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温25℃,流动相：甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 ml·min-1,检测波长为354 nm（盐酸小檗碱）、274 nm（丹皮酚）、254 nm（大黄酚、大黄素、大黄素甲醚和丹参酮ⅡA）,外标法计算含量。结果：盐酸小檗碱、丹皮酚、大黄素、丹参酮ⅡA、大黄酚和大黄素甲醚6种成分分别在0.1939～1.5515,0.0417～0.3333,0.0625～0.5000,0.0784～0.6272,0.2120～1.6963,0.3584～1.0754μg与峰面积线性关系良好（r2〉0.9982）,样品平均回收率为95.67%～98.14%,RSD〈1.85%。结论：该方法快速、简便、灵敏、重复性好,可用于丹参白疕消丸的质量控制方法。