基于PINK1-Parkin线粒体自噬通路探讨海昆肾喜含药血清对N2a/APP695细胞的神经保护作用

目的研究海昆肾喜(haikun shenxi,HKSX)含药血清对N2a/APP695细胞的神经保护作用及机制。方法制备HKSX含药血清,高效薄层色谱(high performance thin layer chromatography,HPTLC)对其成分进行分析。应用含药血清干预N2a/APP695细胞,MTT检测HKSX含药血清的细胞毒性;ELISA检测Aβ_(1-42)含量;JC-1法检测线粒体膜电位、DCFH-DA法检测活性氧(reactive oxygen species,ROS)、ATP检测试剂盒检测三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)评价线粒体功能;免疫印迹法(Western blot)检测PTEN诱导的激酶1(PTEN induced putative kinase 1,PINK1)、Parkin、p62、微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated-proteinlight chain-3,LC3)及p-Tau S396蛋白的表达;设置线粒体自噬抑制剂Mdivi-1干预组,Western blot检测PINK1、Parkin、p-Tau S396蛋白表达,ELISA检测Aβ_(1-42)含量,验证HKSX的神经保护作用是否与线粒体自噬密切相关。结果与模型对照组(MC)相比,HKSX低、中、高剂量组Aβ_(1-42)含量明显降低,高剂量组尤为明显(P<0.01);线粒体膜电位及ROS含量明显降低(P<0.01)、ATP含量升高(P<0.01);PINK1、Parkin(P<0.01)及LC3Ⅱ(P<0.01)的表达增加,而p62的表达降低(P<0.01),p-Tau S396蛋白亦降低(P<0.01);而Mdivi-1的干预,在很大程度上抑制了HKSX对PINK1、Parkin蛋白的活化(P<0.01)及对p-Tau S396和Aβ_(1-42)的清除(P<0.01),表明HKSX的神经保护作用依赖于PINK1-Parkin信号通路。结论HKSX能够提高线粒体自噬相关蛋白PINK1、Parkin蛋白的表达,激活线粒体自噬,提高线粒体功能,抑制Aβ及p-Tau S396蛋白在神经细胞中的沉积,发挥神经保护作用,从而起到防治AD的效果。

探讨海昆肾喜胶囊联合缬沙坦对老年早期糖尿病肾病患者细胞因子、转化生长因子、基质金属蛋白酶和肾功能的影响

目的观察海昆肾喜胶囊联合缬沙坦对老年早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者细胞因子、转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和肾功能的影响。方法选取2018年10月—2021年12月福建医科大学附属第二医院收治的DN患者84例,以随机数字表法分成两组,各42例。对照组接受常规缬沙坦治疗,研究组接受海昆肾喜胶囊联合缬沙坦治疗。比较两组治疗前后的细胞因子、TGF-β1、MMP-2和肾功能指标水平,评价两组临床疗效。结果治疗前,两组患者细胞因子、TGF-β1、MMP-2和肾功能指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者细胞因子、TGF-β1、MMP-2和肾功能指标水平较治疗前均下降,且研究组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.24%显著高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在老年早期DN患者中,实施以海昆肾喜胶囊联合缬沙坦治疗,可显著改善机体细胞因子、TGF-β1、MMP-2和肾功能指标水平,获得良好的治疗效果。

大黄泄浊方治疗慢性肾脏病3b-4期患者的疗效及对脂联素、微炎症状态的影响

目的:研究大黄泄浊方治疗慢性肾脏病(CKD)3b-4期患者的疗效及对脂联素、微炎症状态的影响。方法:选取2020年12月至2021年11月我院收治的70例CKD 3b-4期的患者为研究对象,根据治疗方案随机分为接受海昆肾喜胶囊联合常规西医治疗的对照组35例和接受大黄泄浊方联合常规西医治疗的治疗组35例,2组均持续治疗8 w。对比2组治疗前后主要中医证候积分、白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、肾小球滤过率(eGFR)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、脂联素(ADP)、瘦素(Lep)、超敏C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)水平。结果:与本组治疗前相比,治疗组治疗后中医证候积分、Scr、ADP、Lep、IL-6、CRP、TC、TG、LDL-C水平较前下降(P<0.05),Alb、IL-10、eGFR水平较前上升(P<0.05);对照组治疗后中医证候积分、Scr、ADP、IL-6、CRP、TC、TG、LDL-C水平较前下降(P<0.05),Alb、eGFR水平较前上升(P<0.05),IL-10改变差异无统计学意义(P>0.05)。组间相比,治疗组治疗后中医证候积分、Scr、ADP、IL-6、CRP、TC、TG、LDL-C水平较对照组下降明显(P<0.05),Alb、IL-10、eGFR水平较对照组明显上升(P<0.05)。结论:大黄泄浊方联合常规西医治疗CKD 3b-4期患者,可显著缓解临床症状,降低CRP、IL-6、ADP、Lep水平,提高IL-10血清含量,改善患者的微炎症状态。

海昆肾喜胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎患者的效果

目的:观察海昆肾喜胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎患者的效果。方法:选取2020年2月至2023年2月该院收治的186例慢性肾小球肾炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各93例。对照组给予缬沙坦胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合海昆肾喜胶囊治疗,比较两组疗效、肾功能指标[尿酸、肾小球滤过率(GFR)、胱抑素C]水平、血清学指标[核转录因子-κB(NF-κB)、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性FMS样酪氨酸激酶受体1(sFlt-1)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.40%,明显高于对照组的68.82%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组GFR高于对照组,血清尿酸、胱抑素C、NF-κB、VEGF、sFlt-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:海昆肾喜胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎患者可提高治疗总有效率,改善肾功能指标水平,降低血清NF-κB、VEGF、sFlt-1水平,效果优于单纯缬沙坦治疗。

参芪地黄汤联合海昆肾喜胶囊辅助治疗对慢性肾衰竭患者肾功能及氧化应激的影响

目的探讨参芪地黄汤联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭患者的治疗效果。方法方便选取2021年8月—2022年8月福建省宁德市中医院收治的76例慢性肾衰竭患者,按随机数表法分为两组,每组38例,对照组选择海昆肾喜胶囊治疗,研究组选择参芪地黄汤联合海昆肾喜胶囊治疗,在治疗两个月后比较两组患者的治疗有效率、肾功能指标和氧化应激指标水平。结果研究组患者的治疗有效率为92.1%,比对照组的71.1%更高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.984,P<0.05);研究组治疗后的肾功能指标以及氧化应激指标水平都优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪地黄汤联合海昆肾喜胶囊辅助治疗对慢性肾衰竭患者的治疗效果更加显著,可以有效改善机体的肾功能指标以及氧化应激指标,促进身体的快速康复。

海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病血液透析患者的效果

目的:观察海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)血液透析患者的效果。方法:选取2019年9月至2022年1月该院收治的103例DN血液透析患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=51)和观察组(n=52)。对照组给予盐酸贝那普利片治疗,观察组在对照组基础上联合海昆肾喜胶囊治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24h UP)、胱抑素C(CysC)]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.23%,高于对照组的78.43%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Scr、BUN、24h UP及CysC水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6及CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗DN血液透析患者,可提高临床疗效,改善肾功能指标水平,减轻机体炎症反应,效果优于贝那普利治疗。

肾康注射液联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的 研究分析慢性肾衰竭患者应用肾康注射液联合海昆肾喜胶囊治疗的临床效果。方法 选取2020年8月-2022年12月在盱眙县中医院治疗的慢性肾衰竭患者53例为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=26)与研究组(n=27)。两组患者均给予综合治疗,在此基础上,对照组给予肾康注射液治疗,研究组给予肾康注射液联合海昆肾喜胶囊治疗,观察比较两组患者的临床疗效、症状积分、肾功能、不良反应发生情况。结果 研究组临床总有效率(96.30%)高于对照组(73.08%),差异有统计学意义(χ^(2)=3.908,P=0.048)。相较于对照组,研究组治疗后症状积分及尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、尿酸(uric acid, UA)、肌酐(serum creatinine, Scr)、β2微球蛋白(β2 microglobulin, β2-M)水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 慢性肾衰竭患者应用肾康注射液联合海昆肾喜胶囊治疗的疗效更加确切,能够进一步减轻患者症状,改善患者肾功能,且不会明显增加不良反应。

海昆肾喜对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及其对肾组织VEGF蛋白表达的影响

目的:探讨海昆肾喜对糖尿病肾病大鼠肾组织血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的影响。方法:60只大鼠随机分为两组,正常组10只,造模组50只。造模组采用空腹一次性腹腔注射链脲佐菌素造成糖尿病模型。将造模成功的大鼠按血糖高低随机分组,分为模型组、厄贝沙坦组、海昆小剂量组和海昆大剂量组,给药12周。第4、8、12周末收集大鼠24h尿量及检测尿蛋白量。12周末处死大鼠,取血并分离血清检测Scr、BUN和TG等,取肾后固定包埋切片,采用HE染色,Mallory染色观察肾组织病理改变,并应用免疫组化检测肾组织VEGF蛋白的表达。结果:海昆肾喜能够降低糖尿病大鼠的蛋白尿,增加体重,降低Scr和BUN,改善肾功能,调节TG,改善脂代谢紊乱,并且能够降低糖尿病大鼠肾小管上皮细胞、肾间质细胞内的VEGF在细胞浆内的表达(P<0.01)。结论:海昆肾喜可能抑制VEGF蛋白的过度表达,进而减缓糖尿病肾病的病程进展。

海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织内皮素1及其mRNA表达和肾小球系膜细胞增殖的影响

目的探讨海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠内皮素1及其mRNA表达的影响以及对体外培养肾小球系膜细胞增殖的影响。方法将大鼠随机分为6组、正常组、假手术组、模型组、苯那普利组、海昆肾小剂量组及海昆肾喜大剂量组,10周后采用免疫组织化学及原位杂交方法分析肾组织内皮素1蛋白及mRNA表达情况;以苯那普利为实验对照组,采用MTT比色法测定海昆肾喜对肾小球系膜细胞增殖的影响。结果模型组大鼠肾组织中内皮素1及mRNA表达强阳性;海昆肾喜大、小剂量组较模型组表达显著减少(P<0.05或P<0.01);并且海昆肾喜可以明显抑制肾小球系膜细胞的增殖。结论海昆肾喜能够减少阿霉素肾病大鼠肾组织中内皮素1及mRNA的表达,抑制肾小球系膜细胞的增殖,从而延缓肾衰竭的的病程进展。

海昆肾喜胶囊联合舒洛地特治疗老年早期糖尿病肾病

目的探讨海昆肾喜胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病老年患者的临床疗效,为其临床应用提供参考依据。方法选择2018年1月~2019年3月河北大学附属医院肾内2科81例诊断为早期糖尿病肾病的老年患者作为观察对象,所有患者均明确为糖尿病肾病Ⅲ期,采用随机数字法平均分为3组:海昆肾喜组27例(单独给予海昆肾喜胶囊治疗)、舒洛地特组27例(单独给予舒洛地特治疗)及联合组27例(海昆肾喜胶囊联合舒洛地特治疗)。治疗8周后,比较3组患者临床疗效、肾功能、肾损伤、细胞因子等相关指标。结果3组患者总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);联合组总有效率高于海昆肾喜组及舒洛地特组(P<0.05)。治疗前及治疗后3组患者BUN及Scr比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗后24h-UTP、UAER、mAlb、β2-MG及Cys-C均较治疗前有明显降低(P<0.05);治疗后联合组24h-UTP、UAER、mAlb、β2-MG及Cys-C均较海昆肾喜组及舒洛地特组低(P<0.05);治疗后海昆肾喜组24h-UTP、UAER及β2-MG较舒洛地特组更低(P<0.05)。3组患者治疗后VEGF、ACE及IGF-1均较治疗前有明显降低(P<0.05);治疗后联合组VEGF、ACE及IGF-1均较海昆肾喜组及舒洛地特组低(P<0.05);治疗后海昆肾喜组IGF-1较舒洛地特组更低(P<0.05)。结论海昆肾喜胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病老年患者能有效减少尿蛋白尿,改善肾脏微循环,延缓肾损伤,同时降低细胞因子水平,可在临床推广应用。

高通量血液透析联合海昆肾喜对糖尿病肾病患者氧化应激及微炎症状态的影响

目的探讨高通量血液透析(HFHD)联合海昆肾喜胶囊对糖尿病肾病患者氧化应激及微炎症状态的影响。方法选取2016年6月~2019年5月于云南省玉溪市人民医院进行血液透析治疗超过6个月糖尿病肾病患者80例,按随机数字表法分为对照组与联合组,每组40例。对照组仅给予HFHD治疗,联合组给予HFHD联合海昆肾喜胶囊治疗。比较两组患者治疗前后肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)和24 h尿蛋白定量(UAER)],相关炎性指标[血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和氧化应激水平[丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及超氧化物歧化酶(SOD)]的差异。比较两组患者治疗后临床有效率,并分析不良反应发生率。结果与治疗前比较,两组患者治疗后BUN、Scr和UAER显著降低,Ccr显著升高,血清IL-6、hs-CRP、TNF-α和MDA水平均显著降低,GSH-Px和SOD水平均显著升高(P<0.05)。联合组Ccr、GSH-Px和SOD指标均显著高于对照组,BUN、Scr、UAER、IL-6、hs-CRP、TNF-α和MDA水平均显著低于对照组(P<0.05)。联合组临床有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论HFHD与海昆肾喜胶囊联合治疗可明显改善糖尿病肾病患者的肾功能,缓解炎性状态,降低氧化应激水平,效果比单一HFHD治疗更佳,推荐临床使用。

海昆肾喜胶囊对慢性肾脏病患者脂质代谢紊乱的影响

目的:探讨海昆肾喜胶囊(褐藻多糖硫酸酯)对慢性肾脏病(CKD)患者脂质代谢紊乱的影响。方法:98例CKD3、4期患者随机分为治疗组、对照组;对照组给予CKD常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用海昆肾喜胶囊。观察两组治疗前后总胆固醇(TCH)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Ch)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-Ch)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-Ch)、载脂蛋白A-1(ApoA-1)、载脂蛋白B(ApoB)的变化。并与健康人进行比较。结果:CKD3、4期患者具有以Ⅳ型高脂血症为特征的脂质代谢异常;治疗后,治疗组TCH、TG较治疗前明显下降(P<0.05);对照组的以上指标较治疗前无明显变化(P>0.05)。结论:海昆肾喜胶囊可以调节CKD患者脂质代谢紊乱。

海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病临床观察

目的:探讨海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:按照数字随机分组法将该院收治的252例DN患者均分为联合组、海昆肾喜组和渴络欣组,在常规糖尿病治疗基础上,联合组给予海昆肾喜联合渴络欣治疗,海昆肾喜组仅给予海昆肾喜治疗,渴络欣组仅给予渴络欣治疗,比较3组患者临床疗效及治疗前后FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、BUN、Scr、mAlb、UTP变化情况。结果:联合组患者治疗显效率及总有效率均明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,均具有显著性差异(P<0.05);3组患者治疗后FBG未发生明显变化,均在7.8 mmol/L以下;3组患者治疗后TG、TC、LDL-C和HDL-C均发生明显变化,与治疗前比较,均具有显著性差异(P<0.05);联合组患者治疗后TG、TC和LDL-C均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,HDL-C明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,均具有显著性差异(P<0.05);3组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显降低,与治疗前比较,均具有显著性差异(P<0.05);联合组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,均具有显著性差异(P<0.05)。结论:海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病可达到优势互补的效果,延缓肾功能损伤疗效显著,无不良反应,临床应用和推广价值较高。

海昆肾喜胶囊对慢性肾脏病患者肾小管功能的影响

目的:探讨海昆肾喜胶囊(褐藻多糖硫酸酯)对慢性肾脏病(CKD)患者肾小管功能的影响。方法:102例CKD2、3期患者随机分为治疗组、对照组;对照组给予CKD常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用海昆肾喜胶囊。观察两组治疗前及治疗后3个月、6个月的尿渗透压(UOP)、N-乙酰-β-葡萄糖苷酶(NAG)、α1-微球蛋白(α1-MG)的变化。结果:治疗组治疗后3个月NAG较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后6个月尿渗透压较治疗前明显上升(P<0.05)、α1-MG较治疗前明显下降(P<0.05),对照组的以上指标较治疗前无明显变化(P>0.05)。结论:海昆肾喜胶囊可以减轻CKD患者肾小管损伤,改善肾小管功能。

α-硫辛酸联合海昆肾喜胶囊对糖尿病肾病患者氧化应激及肾功能的影响

目的探究α-硫辛酸联合海昆肾喜胶囊对糖尿病肾病患者氧化应激及肾功能的影响。方法 2015年3月至2017年8月我院收治的206例糖尿病肾病患者,分为联合治疗组(110例)和常规治疗组(96例),常规治疗组采用常规治疗,联合治疗组在常规治疗的基础上加用硫辛酸注射液300 mg+生理盐水100 mL,1次/d静脉输液,联合海昆肾喜胶囊2粒,3次/d口服,用药1个月。于联合治疗前及治疗1个月后,测量血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、8-羟化脱氧鸟苷(8-OHdG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、24 h尿蛋白定量(UAER)。结果治疗后1个月,联合治疗组患者的血清BUN、Scr、UAER含量低于常规治疗组(P<0.05),Ccr水平高于常规治疗组(P<0.05);治疗后1个月,联合治疗组患者的血清8-OHdG、MDA含量低于常规治疗组(P<0.05),SOD含量高于常规治疗组(P<0.05)。结论α-硫辛酸联合海昆肾喜胶囊能有效改善糖尿病肾病患者肾功能,降低氧化应激水平,推荐临床使用。

海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:按照数字随机分组法将本院收治的252例DN患者均分为联合组、海昆肾喜组和渴络欣组,在常规糖尿病治疗基础上,联合组给予海昆肾喜联合渴络欣治疗,海昆肾喜组仅给予海昆肾喜治疗,渴络欣组仅给予渴络欣治疗,比较3组患者临床疗效及治疗前、后FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、BUN、Scr、mAlb、UTP变化情况。结果:联合组患者治疗显效率及总有效率均明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P<0.05);3组患者治疗后FBG未发生明显变化,均在7.8 mmol/L以下;3组患者治疗后TG、TC、LDL-C和HDL-C均发生明显变化,与治疗前比较,差异均具有显著性(P<0.05);联合组患者治疗后TG、TC和LDLC均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,HDL-C明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P<0.05);3组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显降低,与治疗前比较,差异均具有显著性(P<0.05);联合组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P<0.05)。结论:海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病可达到优势互补的效果,延缓肾功能损伤疗效显著,无不良反应,临床应用和推广价值较高。

海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期疗效观察

目的:观察海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期(CKD4)的临床效果。方法:分析我院收治的慢性肾脏病4期患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(海昆肾喜胶囊+肾康注射液治疗组)34例和对照组(常规治疗组)34例。结果:观察组Scr、BUN、Hb、GFR均优于对照组,同时通过临床疗效评价,观察组临床治疗总有效率明显优于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期临床症状改善明显,效果显著,值得临床推广应用。

海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织PDGF-BB蛋白及mRNA表达的影响

目的:研究海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)蛋白及mRNA表达的影响。方法:将54只阿霉素肾病模型大鼠随机分为6组:正常组、假手术组、模型组、苯那普利组、海昆肾喜低剂量组及高剂量组。实验第10周观察各组大鼠24 h尿蛋白定量,肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平及肾组织形态学变化;应用免疫组化及原位杂交方法分别观察PDGF-BB蛋白及mRNA在肾组织中的表达。结果:海昆肾喜低剂量组及高剂量组24 h尿蛋白定量和SCr、BUN水平较模型组均明显降低。PDGF-BB蛋白及mRNA的表达见于肾小管上皮细胞胞浆及肾小球系膜细胞,其表达较模型组显著减少。结论:海昆肾喜能抑制阿霉素肾病大鼠肾组织PDGF-BB蛋白及mRNA的表达,这可能是该药物防治肾小球硬化的作用机制之一。

肾康注射液配合益肾元方治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察并探讨肾康注射液配合益肾元方治疗糖尿病肾病临床效果及安全性。方法:选取本院2009年3月—2011年5月收治糖尿病肾病患者187例,随机分为两组,其中对照组94例,采用常规综合治疗措施,,包括降糖药物服用、糖尿病饮食控制、运动疗法及健康教育等;实验组93例,在对照组治疗基础上,加用肾康注射液以及益肾元方;治疗结束后评价并比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:实验组患者临床治疗总有效率明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);实验组患者中医症候积分,UAER、TG及TC等实验室指标较对照组与治疗前均明显降低,组间比较差异显著(P<0.05);同时治疗过程中未有明显不良反应发生。结论:肾康注射液配合益肾元方治疗糖尿病肾病临床效果确切,能够有效缓解患者临床症状,改善肾功能,且不良反应少。

Analysis of Adverse Drug Reactions Caused by Chinese Patent Medicine Treatment Based on Kidney Damp-heat Syndrome and Damp-turbidity Syndrome

[Objectives]To determine relationship of the adverse drug reaction(ADR)occurrence of the single use and combined use of Huangkui Capsule and Haikun Shenxi Capsule.[Methods]To determine relationship of the ADR occurrence of the single use and combined use of Huangkui Capsule and Haikun Shenxi Capsule.[Results]The main adverse drug reactions of the single use of Huangkui Capsule or Haikun Shenxi Capsule was severe diarrhea(n=7,n=9),however the combined use of the two resulted in more occurrence of adverse drug reactions(n=23)with significant difference in contrast to the single use group(P=0.0015,P=0.0069).[Conclusions]When traditional Chinese patent medicines are used in combination to treat kidney damp-heat syndrome and damp-turbid syndrome,it is necessary to pay close attention to the occurrence of adverse drug reactions,especially the digestive system.