Isolation, purification and structural characterization of a water-soluble polysaccharide HM41 from Halenia elliptica D.Don

A water-soluble polysaccharide, HM（41）, was obtained from Halenia elliptica D. Don by acidic ethanol fractionation and gel filtration. Its homogeneity was confirmed by chromatography using multiple systems. HM（41） was composed of rhamnose（Rha）, arabinose（Ara）, xylose（Xyl）, mannose（Man）,galactose（Gal）, glucose（Glc） with a molar ratio of 1.0：5.5：1.8：3.0：9.4：21. The average molecular weight of HM（41） was approximately 1.17 ＊ 10~4. Periodate oxidation, Smith degradation, methylation and GC, IR,NMR, XRD, GC–MS analysis were used for the structural analysis of HM（41）. Its main chain was composed mainly of β-（1→4）Gal, β-（1→4）Glc and β-（1→6）Glc. β-（1 →4）Gal were substituted at 6-O and on average there were 14 branches among 23 main chain residues;（1→ 4）Glc had no branch;（1→6）Glc were substituted at 3-O and on average there were 9 branches among 14 main chain residues. The side chain was composed of（1→3,6）-Rha,（1→4）/（1→5）-Ara,（1 →4）/（1→5）-Xyl,（1→4,6）-Man and（1→2）-Glc. The terminal residue was composed of Ara, Xyl, Man, Gal, and Glc. Then, we demonstrated that HM and HM（41） had strong scavenging activities in vitro hydroxyl. Overall, HM and HM（41） may have potential applications in the antioxidants for medical and food industry.

Comparative Study on the Effect of Different Fertilizers on the Growth and Development of Halenia ellipitica D.Don

[Objective] The aim was to study the effect of different treatments on development and growth of Halenia ellipitica D.Don.[Method] Three treatments (urea treatment group, diammonium phosphate treatment group and control group) were set in the experiment with 3 replications to detect plant height,root length, leaf number, branch number, flower number and biomass of Halenia ellipitica D.Don. in all experimental groups.[Result] The leaf number,branch number, flower number and output of crude drug of Halenia ellipitica D.Don. in urea treatment group were more than that of Halenia ellipitica D.Don. in diammonium phosphate treatment group and control group,however,the plant height and root length were not significantly different among all groups.[Conclusion] The urea generated better effect on Halenia ellipitica D.Don. cultivation than that produced by diammonium phosphate treatment.

藏药椭圆叶花锚的资源学研究

目的研究藏药椭圆叶花锚Halenia.elliptica D.Don品种、资源分布、蕴藏量,分析资源可持续利用前景,提出资源保护方案。方法标本查阅与野外踏查相结合分析椭圆叶花锚资源分布与品种情况;生态学方法调查椭圆叶花锚分布生境、生物学特性及生物量、蕴藏情况;通过市场调查、企业调查、医院调查分析椭圆叶花锚使用情况。结果椭圆叶花锚分布区广,适生生境在青藏高原面积广大,种子萌发率高,可形成优势种群,单位面积产量较高,蕴藏量可观,目前药用量有限。结论椭圆叶花锚资源能够满足目前藏医临床与制药产业的需求,栽培过程中应注意控制光照。

藏药花锚中新化学成分的鉴定

目的 分离并鉴定高原植物椭圆叶花锚 H alenia elliptica全草中的化学成分。方法 采用元素分析 (EA)、核磁共振波谱 (NMR)、质谱 (MS)、红外光谱 (IR)、紫外光谱 (U V)、差示扫描量热 (DSC)等分析方法 ,测定其理化常数和波谱数据 ,鉴定其化学结构。结果 确证从椭圆叶花锚中所得到的两种针状结晶化合物 ,分别为 1-羟基 - 3,7,8-三甲氧基酮 (1- hydroxy- 3,7,8- trimethoxyxanthone)和 1,7-二羟基 - 3,8-二甲氧基酮 (1,7- dihydroxy- 3,8-dimethoxyxanthone)。结论 上述两种酮衍生物为首次从藏药花锚中分离得到。

几种药剂对椭圆叶花锚种子发芽力的影响

目的 研究几种药剂对椭圆叶花锚种子的发芽力的影响。方法 用不同浓度的青霉素、KCN、KNO3、PEG-6 0 0 0、IAA、GA3、6 - BA溶液对椭圆叶花锚浸种。结果 青霉素的 5、2 0、4 0 m g/ L,KCN的 5、2 0 mg/ L,5 %的 PEG-6 0 0 0 ,2 0 m g/ L GA3和 6 - BA的 2 5、75 mg/ L可极显著提高椭圆叶花锚种子平均发芽率、平均发芽势 ,其中以 6 - BA以 2 5 m g/ L 处理效果最好 ,可使其种子发芽率、发芽势分别提高 4 6 .0 %、39.6 7% ;IAA溶液和 KNO3对椭圆叶花锚种子的萌发无明显效果 ;而 15 %、2 5 %的 PEG- 6 0 0 0、80 mg/ L IAA、16 0 mg/ L GA3、10 0 mg/ L 6 - BA则明显抑制种子萌发。用 5 mg/ L 青霉素、2 5 mg/ L 6 - BA分别处理椭圆叶花锚种子后进行的室内土壤播种 ,对种子的萌发无明显影响。结论 不同药剂及同一药剂的不同浓度对椭圆叶花锚种子发芽力的影响不同。

藏药蒂达两种原植物的生药学鉴定

目的对藏药蒂达两种原植物獐牙菜、花锚进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴定的方法对两种原植物进行对比。结果獐牙菜、花锚在原植物形态、显微特征、薄层色谱图上有明显区别。结论通过原植物、性状、显微和薄层色谱图对比,能够很好地区别蒂达两种原植物。

无菌培养条件下几种因素对椭圆叶花锚种子发芽率的影响

通过观察在无菌条件下MS培养基培养椭圆叶花锚种子发芽的情况,研究光照、活性炭、6-BA、种子前处理及不同消毒方式对花锚种子发芽率的影响。结果表明:光照只有在无活性炭且无6-BA的情况下对花锚种子发芽率有显著的影响;活性炭在任何情况下对花锚种子发芽率都没有显著影响;6-BA在无光的情况下对花锚种子发芽率有显著影响,且不受活性炭的影响。种子前处理中,层积可以极显著地提高花锚种子发芽率。

反相高效液相色谱法测定野生与栽培花锚药材及其制剂中的花锚甙和去甲氧基花锚甙

建立了花锚药材及其制剂中两种抗肝炎有效成分花锚甙和去甲氧基花锚甙的反相高效液相色谱测定方法。采用甲醇回流提取进行样品处理,在乙腈 磷酸水溶液为流动相作梯度洗脱、ODS柱、检测波长为254nm条件下,花锚甙和去甲氧基花锚甙均可达到基线分离。两种成分在0 68～3 40g/L,0 36～1 8g/L时,其峰面积与浓度成良好的线性关系,加标回收率为95%～105%。该法适用于花锚药材及其制剂的质量分析检验。

四川椭圆叶花锚愈伤组织的诱导

目的探讨不同培养条件及不同的外殖体对椭圆叶花锚愈伤组织诱导的影响。方法以椭圆叶花锚种子培养的无菌苗的茎和新鲜植株的茎段为外殖体,MS为基本培养基,分别以6-BA和NAA两种植物激素为变量进行实验研究。结果MS培养基+1.0mg/L6-BA+1.0mg/L NAA对诱导椭圆叶花锚愈伤组织的形成效果最佳;高浓度的6-BA配合较高浓度的NAA诱导的愈伤组织致密,出愈率高。结论不同培养条件对椭圆叶花锚愈伤组织的诱导有不同的影响,其中以无菌苗的茎段为外殖体易形成愈伤组织。

青海野生椭圆叶花锚中微量元素特征

目的对比青海不同地区野生椭圆叶花锚中微量元素的变化。方法采集青海各地花期野生青海椭圆叶花锚全植株,采用原子吸收光谱仪分析测试其铜、锌、铁、锰、钴、镍等微量元素含量。结果平安峡群地区花果期野生椭圆叶花锚中铜、铁、锰、镍等元素含量最高为中心,向北向南都有减小的变化趋势。结论野生青海椭圆叶花锚中微量元素含量具有地理性分布特征。

青海野生椭圆叶花锚中矿物质元素特征

为了对比分析青海不同地区椭圆叶花锚中矿物质元素含量,分别采集了不同地区花期椭圆叶花锚全植株,采用原子吸收光谱仪分析了其钾、钠、钙、镁等矿物质元素含量。结果表明,青海野生椭圆叶花锚中钾、钠、钙、镁等矿物质元素总量具有随着地理纬度减小而降低的特征。

花锚中两种新酮化学成分的鉴定

提取并鉴定高原植物椭圆叶花锚的全草中2种针状结晶化合物;采用元素分析(EA)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、熔点测定等分析方法,对其化学结构进行表征;产物分别为1,3-二羟基-4,5,8-三甲氧基酮和1-羟基-2,3,4,8-四甲氧基酮.首次从藏药椭圆叶花锚的全草中分离出上述化合物.

椭圆叶花锚水溶性多糖的分离纯化及组成分析

目的:为合理利用椭圆叶花锚提供一定依据,对椭圆叶花锚多糖进行提取分离纯化。方法:椭圆叶花锚经热水浸提,乙醇沉淀得粗多糖。粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,酸性乙醇分级,得初步纯化的多糖HM1、HM2、HM3、HM4。结果:其中HM4经DEAE-Sephadex A-25分离纯化得纯化多糖HM41。HM41经检测为纯多糖。气相色谱分析表明椭圆叶花锚多糖HM1、HM2、HM3、HM4和HM41均为Rha、Ara、Xyl、Man、Gal、Glc六种单糖组成的杂多糖,但单糖的摩尔比不同。结论:多糖HM41为首次从椭圆叶花锚中分离得到的均一多糖。

种植青海椭圆叶花锚中矿物质元素特征

目的对比青海地道中藏药材椭圆叶花锚人工种植成熟种子采收前和采收后矿物质元素的变化。方法分别采集种子采收前和采收后的种植青海椭圆叶花锚全植株,采用原子吸收光谱仪分析测试其钾、钠、钙、镁等矿物质元素含量。结果及结论种植椭圆叶花锚中钙、镁元素与钾、钠元素营养的供给具有拮抗性作用。钠、磷元素营养的供给在生长过程中具有协同性作用的特征。

青海地区藏药甲地然果(椭圆叶花锚)HPLC指纹图谱和5个主成分含量测定研究

目的:建立椭圆叶花锚HPLC指纹图谱与含量测定方法。方法:采用Inspire C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱进行分离,乙腈-甲醇-水(含0.03%冰乙酸)系统梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min^(-1),进样量10μL,柱温35℃。采用以上色谱条件对22批椭圆叶花锚样品进行指纹图谱分析,标定了25个共有峰,经对照标品比对,指认出其中5个主要成分的色谱峰,并对这5个成分进行了含量测定。结果:5种主要成分依次为去甲氧基花锚苷、花锚苷、獐牙菜苦苷、异荭草苷、1-羟基-3,4,5-三甲氧基口山酮,含量分别为11.2692~20.4006 mg·g^(-1)、5.0018~11.7832 mg·g^(-1)、3.2782~15.3578 mg·g^(-1)、1.1517~4.5183 mg·g^(-1)、1.4075~6.9511 mg·g^(-1)。22批椭圆叶花锚样品指纹图谱和对照指纹图谱相似度在0.908~0.991之间,各批次药材成分种类基本一致。采用SPSS 25.0与SIMCA 14.1软件对椭圆叶花锚样品5种成分含量进行聚类分析、PCA分析和OPLS-DA分析,可将样品分为3类,椭圆叶花锚差异的标志性成分为花锚苷、去甲氧基花锚苷和獐牙菜苦苷。结论:该方法具有简便、专属性强、稳定、可重复的特点,可为椭圆叶花锚药材的鉴别与质量评价提供参考。

椭圆叶花锚水溶性多糖的水提工艺研究

本文从椭圆叶花锚中提取多糖,经过水提工艺可以提高椭圆叶花锚的综合利用率.采用热水提取椭圆叶花锚多糖,从液固比、提取温度、提取时间3个方面对得率进行考察.结果发现水提椭圆叶花锚多糖的最佳提取条件的液固比为10∶1,浸提温度为80℃,浸提时间1.5h最为理想.在此条件下,多糖得率为2.3%.该优化工艺对椭圆叶花锚中多糖的进一步研究具有一定的参考价值.

种植青海椭圆叶花锚中微量元素特征

青海地道中藏药材椭圆叶花锚人工种植试验初见成效。为了对比成熟种子采收前(花果期)和采收后矿物质元素的变化,分别采集种子采收前和采收后的种植青海椭圆叶花锚全植株,采用原子吸收光谱仪分析测试其铜、锌、铁、锰、钴、镍等微量元素含量。结果表明:不同地区种植椭圆叶花锚中微量元素铜、镍元素含量相对稳定;锌、锰、钴、铁等微量元素含量具有地理分布特征。

花锚属一新变型——玉花卵萼花锚

报道了龙胆科卵萼花锚的一个新变型——玉花卵萼花锚。新变型区别于原变型的唯一特征是其花冠为白色,部分花距为黄色。

青海野生椭圆叶花锚微量元素分析

通过主成分分析算法,对青海不同地区野生椭圆叶花锚必需微量元素,如铜、锌、铁、钴、锰、镍等含量进行主成分分析和综合评价。获得3个主成分及相应的主成分方程。仅从微量元素作用机理看,平安峡群的野生椭圆叶花锚中微量元素含量最佳,为优质首选药材,进一步说明了微量元素是决定中药功效的主要因素之一。揭示了微量元素含量和中药功效之间存在的相关性。

UPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学和分子对接探讨椭圆叶花锚抗肝炎的药效物质及作用机制

本文旨在利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,通过网络药理学和分子对接方法,探究椭圆叶花锚抗肝炎的潜在分子作用机制。首先通过UPLC-Q-TOF-MS/MS分析椭圆叶花锚主要化学成分,并利用Swiss Target Prediction数据库预测其作用靶点,将结果与在DisGeNET、GeneCards数据库中检索肝炎相关靶点求交集获得关键核心靶点。其次通过String数据库构建蛋白相互作用网络,将结果导入Cytoscape 3.6.0软件构建蛋白互作网络及成分-靶点-通路网络。然后通过DAVID数据库对靶点基因进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,最后利用Autodock Vina等软件将网络中预测到的潜在活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果显示39个关键抗肝炎作用的活性成分和33个潜在靶点。主要通过白细胞迁移、一氧化氮生物合成过程的正调控、血小板活化、细胞外调节蛋白酶ERK1和ERK2级联的正调控、磷脂酰肌醇3-激酶信号转导的调控等生物过程,以及TNF、PI3K、Toll-like receptor、FoxO、HIF-1、VEGF、Fc epsilon RI等关键信号通路,发挥抗肝炎的作用。