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Preparation and Spectroscopic Properties of Tris (2, 2′-bipyridine)ruthenium(Ⅱ)Loaded in Siliceous Mesoporous MCM-41
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作者 CAO Xi-chuan WANG Yue +2 位作者 LI Shou-gui FANG Ming CHEN Jie-sheng and XU Ru-ren ( Key Laboratory of Inorganic Synthesi &. Preparative Chemistry, Key Laboratory of Supramolecular Structure and Spectroscopy, Jilin University, Changchun 130023, P. R. China) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期1-4,共4页
[Ru (bpy)_3]^(2+)/MCM-41 composite material obtained by loading tris(2, 2' - bipyridine)ruthenium(Ⅱ) ([Ru (bpy)_3]^(2+) ) in siliceous mesoporous MCM-41 was characterized by X-ray powder diffraction, UV-Vis absor... [Ru (bpy)_3]^(2+)/MCM-41 composite material obtained by loading tris(2, 2' - bipyridine)ruthenium(Ⅱ) ([Ru (bpy)_3]^(2+) ) in siliceous mesoporous MCM-41 was characterized by X-ray powder diffraction, UV-Vis absorption and emission spectroscopies. The absorption spectrum of [Ru(bpy)_3]^(2+) /MCM-41 is similar to that of [Ru (bpy)_3]^(2+) aqueous solution, whereas its emission spectrum exhibits hypsochromic shift compared to the solution spectrum. On the other hand, the peak position of the emission spectrum of [Ru(bpy)_3]^(2+)/MCM-41 shifts towards longer wavelength when the loading amount increases. 展开更多
关键词 MCM-41 Tris(2 2'-bipyridine)ruthenium() Emission
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Chemiluminescence Determination of Thiourea Using Tris(1,10-phenanthroline)-ruthenium(Ⅱ) -KMnO_4 System
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作者 Wu Feng wu, Ai Xin ping, Yan Cheng nong,He Zhi ke , Meng Hui, Zeng Yun\|e College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072, Hubei, China 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2002年第3期341-344,共4页
The light emission produced by thiourea in oxidation process by permanganate in acidic solution in the presence of Ru(phen) 2+ 3 is used to determine 1.0×10 -8 \|1.0×10 -5 mol/L thiourea. The ... The light emission produced by thiourea in oxidation process by permanganate in acidic solution in the presence of Ru(phen) 2+ 3 is used to determine 1.0×10 -8 \|1.0×10 -5 mol/L thiourea. The limit of detection is 9.8×10 -9 mol/L and the relative standard deviation is 1.1% for a 1.0×10 -5 mol/L thiourea solution ( n =10). The method was applied satisfactorily to the determination of thiourea. 展开更多
关键词 THIOUREA CHEMILUMINESCENCE tris(1 10 phenanthroline)ruthenium()
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^(99)Ru and ^(13)C-NMR Spectra for the Tris Chelates of 5-Substituted 1,10-Phenanthrolines with Ruthenium (Ⅱ)
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作者 Xiao Ming XIAO and Takeko MATSUMURA-INO UE2(Department of chemistry, Hunan Normal University, Changsha, 410081)(Department of Chemistry, Nara University of Education, Nara 63O, Japan) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第8期765-766,共2页
13C and 99Ru-NMR chendcal shifts are reported for the ruthenium(II) tris complexes of5-substitUted 1,10-phenanthrolines. It has been found that both of them are affected by the substituents on the phenanthrolines in a... 13C and 99Ru-NMR chendcal shifts are reported for the ruthenium(II) tris complexes of5-substitUted 1,10-phenanthrolines. It has been found that both of them are affected by the substituents on the phenanthrolines in a direction consistent with that expected from the electron withdrawing ability of the substituent. 展开更多
关键词 NMR spectrum ruthenium() complex substituent effect
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钌(Ⅱ)催化1-苯基-5-吡唑啉酮和碳酸亚乙烯酯的偶联反应
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作者 王华 王欣 +2 位作者 王贺 周明东 李蕾 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2023年第6期11-16,共6页
设计了一个新颖的钌(Ⅱ)催化1-苯基-5-吡唑啉酮与碳酸亚乙烯基的C-C/C-N环化反应。在该转化过程中,碳酸亚乙烯酯作为乙炔醇或乙炔的替代物,不需要额外添加任何氧化剂和碱。该反应具有广阔的底物范围和良好的官能团相容性,能够以42%~87%... 设计了一个新颖的钌(Ⅱ)催化1-苯基-5-吡唑啉酮与碳酸亚乙烯基的C-C/C-N环化反应。在该转化过程中,碳酸亚乙烯酯作为乙炔醇或乙炔的替代物,不需要额外添加任何氧化剂和碱。该反应具有广阔的底物范围和良好的官能团相容性,能够以42%~87%的收率得到一系列的1H-吡唑并[1,2-a]噌啉酮。提出了一种可能涉及到串联的C-H活化/分子内C-N形成/消除CO_(2)或CO^(2-)_(3)等历程的机制。此外,在执行克级反应时得到了一个令人满意的产率。 展开更多
关键词 钌()催化 1-苯基-5-吡唑啉酮 碳酸亚乙烯酯 C-H活化 1H-吡唑并[1 2-a]噌啉酮
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多吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成及其与RNA相互作用的光谱学研究 被引量:13
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作者 徐宏 邓洪 +4 位作者 胡红雨 刘建忠 巢晖 刘杰 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-27,共3页
A new ruthenium polypyridine complex, [Ru(phen) 2(pMIP)] 2+(phen=1,10-phenanthroline, pMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo phenanthroline), was synthesized and characterized by elementary analysis, MS and 1H NMR. Spectrosco... A new ruthenium polypyridine complex, [Ru(phen) 2(pMIP)] 2+(phen=1,10-phenanthroline, pMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo phenanthroline), was synthesized and characterized by elementary analysis, MS and 1H NMR. Spectroscopic methods have been carried out on the interaction mechanism of the Ru (Ⅱ) complex with yeast tRNA systematically. The experimental results indicate that the complex binds to yeast tRNA with an intercalative mode possibly, and interacts with yeast tRNA enantioselectively. The experimental results also suggest that spectroscopic method is effective on studying the interaction mechanism of Ru (Ⅱ) complexes with RNA. Information obtained from the study is potentially useful in the design of new RNA-targeting drugs. 展开更多
关键词 合成 光谱学研究 多吡啶钌()配合物 RNA 相互作用 药物设计
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配体的空间构型及疏水性对钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用的影响 被引量:28
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作者 邓洪 李红 +1 位作者 徐宏 计亮年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2159-2166,共8页
合成了 4 氰基苯基咪唑并[5,6 f]邻菲咯啉(CYIP)和 2 羧基苯基咪唑并[5,6 f]邻菲咯啉(COIP)两种新配体及它们的钌混配配合物[Ru(bpy)2 CYIP](ClO4 )2 ·2H2 O(Ru1)(bpy =2,2′ 联吡啶),[Ru(phen)2 CYIP](ClO4 )2 ·H2 O(Ru2 )(... 合成了 4 氰基苯基咪唑并[5,6 f]邻菲咯啉(CYIP)和 2 羧基苯基咪唑并[5,6 f]邻菲咯啉(COIP)两种新配体及它们的钌混配配合物[Ru(bpy)2 CYIP](ClO4 )2 ·2H2 O(Ru1)(bpy =2,2′ 联吡啶),[Ru(phen)2 CYIP](ClO4 )2 ·H2 O(Ru2 )(phen =1,10 邻菲咯啉),[Ru(bpy)2 COIP](ClO4 )2 ·3H2 O(Ru3 )和 [Ru(phen)2 COIP](ClO4 )2 ·H2 O(Ru4),并用红外光谱、紫外光谱、核磁和质谱对它们进行了表征.通过循环伏安法研究了这些配合物的电化学性质.采用电子吸收光谱、稳态荧光、圆二色谱和粘度测定研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用.结果表明配合物Ru1和Ru2通过CYIP配体以插入的方式与DNA结合。 展开更多
关键词 空间构型 疏水性 合成 多吡啶配体 钌()配合物 DNA 相互作用 分子探针 分子识别
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一种含吲哚咪唑基Ru(Ⅱ)配合物的酸碱性质和与DNA相互作用的研究 被引量:16
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作者 赵琳 吴宝燕 +1 位作者 高丽华 王科志 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1402-1406,共5页
合成了一个新的Ru(II)配合物[Ru(bpy)2(H2iip)](ClO4)2?5H2O[bpy=2,2'-联吡啶,H2iip=2-吲哚基-咪唑并[4,5-?][1,10]-邻菲罗啉].通过酸碱滴定发射光谱测定了该配合物的表观电离常数;用紫外可见光谱、荧光光谱、稳态荧光淬灭、溴化乙... 合成了一个新的Ru(II)配合物[Ru(bpy)2(H2iip)](ClO4)2?5H2O[bpy=2,2'-联吡啶,H2iip=2-吲哚基-咪唑并[4,5-?][1,10]-邻菲罗啉].通过酸碱滴定发射光谱测定了该配合物的表观电离常数;用紫外可见光谱、荧光光谱、稳态荧光淬灭、溴化乙锭竞争键合、粘度测量和DNA裂解实验研究了配合物与DNA的相互作用性质.结果表明配合物以经典的插入模式与DNA键合,键合常数Kb=(5.97±0.27)×105mol-1?L(50mmol/LNaCl). 展开更多
关键词 钌()配合物 DNA 插入作用
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、荧光性质及与脱氧核糖核酸DNA的作用机制研究 被引量:12
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作者 王海滔 胡婷婷 +5 位作者 张黔玲 刘剑洪 任祥忠 李翠华 王芳 张培新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1565-1571,共7页
设计合成含多个配位中心的多吡啶配体ODCIP(3,4-二氯基苯并咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+.运用元素分析、红外光谱、核磁谱和质谱对配体及配合物进行结构表征.利用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘... 设计合成含多个配位中心的多吡啶配体ODCIP(3,4-二氯基苯并咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+.运用元素分析、红外光谱、核磁谱和质谱对配体及配合物进行结构表征.利用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘度法研究了[Ru(bpy)2ODCIP]2+与DNA(脱氧核糖核酸)的作用机制、与Co2+配位后与DNA的作用机制及其荧光变化情况.结果表明[Ru(bpy)2ODCIP]2+与DNA通过部分插入模式作用,[Ru(bpy)2ODCIP]2+与Co2+配位形成的双核配合物[Ru(bpy)2(ODCIP)Co]4+也能与DNA插入结合.进一步利用稳态荧光发射光谱、荧光淬灭实验等方法研究了单核配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+和双核配合物[Ru(bpy)2(ODCIP)Co]4+的荧光性质. 展开更多
关键词 脱氧核糖核酸DNA 多吡啶钌配合物 双核 插入 荧光
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新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)、钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的作用研究 被引量:5
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作者 杨浩 陈文涛 +3 位作者 邱东方 包晓玉 行文茹 刘珊珊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2959-2964,共6页
合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)和钌(Ⅱ)的混配配合物[Co(TolylTPy)(H2Bzimpy)]Cl2[TolylTPy=4'-对甲基苯基-2,2':6',2''-三联吡啶,H2Bzimpy=2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶](A)和Ru(TolylTPy)(Bzimpy)(B).用元素分析,IR,... 合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)和钌(Ⅱ)的混配配合物[Co(TolylTPy)(H2Bzimpy)]Cl2[TolylTPy=4'-对甲基苯基-2,2':6',2''-三联吡啶,H2Bzimpy=2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶](A)和Ru(TolylTPy)(Bzimpy)(B).用元素分析,IR,1HNMR等对它们进行了表征,测定了配合物B的晶体结构,用电子吸收光谱、荧光光谱等研究了配合物与小牛胸腺DNA(CTDNA)的相互作用及其对pBR322DNA的断裂作用.结果表明,配合物A和B与CTDNA的作用属静电结合,凝胶电泳实验说明配合物A在310nm光辐射15min,可使超螺旋pBR322DNA断裂为开环缺口型和线型DNA. 展开更多
关键词 三齿多吡啶配体 钴() 钌()配合物 DNA 电子吸收光谱 荧光光谱
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乙醇/Tris-水中Cu(Ⅱ)对SDS和DNA增强[Ru(bpy)_2(dppz)]^(2+)光致发光的调控 被引量:4
10
作者 陈琳琳 刘俊辰 +2 位作者 江臻燊 甘桂莲 李红 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1176-1184,共9页
应用荧光光谱、荧光显微镜和伏安法研究了乙醇/水体系中Cu(Ⅱ)对十二烷基硫酸钠(SDS)和鱼精DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+(bpy=2,2′-联吡啶,dppz=邻联二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)光致发光的调控。结果表明,在乙醇/三羟甲基氨基甲烷(Tri... 应用荧光光谱、荧光显微镜和伏安法研究了乙醇/水体系中Cu(Ⅱ)对十二烷基硫酸钠(SDS)和鱼精DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+(bpy=2,2′-联吡啶,dppz=邻联二吡啶[3,2-a:2′,3′-c]吩嗪)光致发光的调控。结果表明,在乙醇/三羟甲基氨基甲烷(Tris)-水(V乙醇∶VTris=1∶5)体系中,DNA和阴离子表面活性剂SDS均能增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+的光致发光,其与[Ru(bpy)2(dppz)]2+间的键合常数分别为5.5×105和4.2×102L.mol-1;Cu(Ⅱ)离子能通过DNA和SDS介导的光诱导电子转移淬灭乙醇/水溶液中[Ru(bpy)2(dppz)]2+的光致发光,DNA介导的Stern-Volmer淬灭常数为2.0×105L.mol-1,远远大于SDS介导的淬灭常数(9.0×103L.mol-1)。此外,结合SDS、DNA和Cu(Ⅱ)对[Ru(bpy)2(dppz)]2+在铟锡氧化物(ITO)电极上发生的氧化还原反应的影响,进一步探讨了乙醇/Tris-水中Cu(Ⅱ)对SDS和DNA增强[Ru(bpy)2(dppz)]2+光致发光的调控机理。该研究有助于更好地理解DNA嵌入剂的发光和淬灭机制,为生物分子光开关的构建提供新思路。 展开更多
关键词 多吡啶钌()配合物 DNA 表面活性剂 铜()离子 光致发光
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手性钌(Ⅱ)配合物对DNA的立体选择性断裂 被引量:4
11
作者 王芳 张黔玲 +5 位作者 刘剑洪 张培新 刘毅 任祥忠 刘建忠 计亮年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2001-2003,共3页
Two enantiomerically pure polypyridyl ruthenium(Ⅱ) complexes Δ- and Λ-[Ru(bpy) 2HPIP](PF 6) 2{HPIP=2-(2-hydroxyphenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline} were synthesized and characterized. DNA-binding studies indi... Two enantiomerically pure polypyridyl ruthenium(Ⅱ) complexes Δ- and Λ-[Ru(bpy) 2HPIP](PF 6) 2{HPIP=2-(2-hydroxyphenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline} were synthesized and characterized. DNA-binding studies indicated that both enantiomers bound to calf thymus DNA by intercalation, the Δ- enantiomer exhibited a stronger binding affinity than the Λ- enantiomer. Upon irradiation at 302 nm, both enantiomers were found to promote cleavage of plasmid pBR 322 DNA from the supercoiled form Ⅰ to the open circular form Ⅱ, but the Δ-enantiomer exhibited a higher cleaving efficiency for DNA due to the different binding affinities to DNA. The cleaving mechanisms for Δ- and Λ-[Ru(bpy) 2HPIP] 2+ were identical, the hydroxyl radical(OH ·) was likely to be the reactive specie responsible for the cleavage of plasmid pBR 322, and the photoreduction of Ru(Ⅱ) complex with concomitant hydroxide oxidation was the important step in the DNA cleavage reaction. 展开更多
关键词 手性钌()配合物 DNA 插入 断裂
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA相互作用研究 被引量:15
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作者 巢晖 高峰 计亮年 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1844-1851,共8页
DNA是遗传信息的携带者和基因表达的物质基础,金属配合物与DNA的相互作用研究已受到广泛关注,成为生物无机化学的重要研究内容之一。本文简要评述了钌(Ⅱ)多吡啶配合物在DNA识别、断裂及拓扑异构酶抑制方面的研究情况。
关键词 钌()多吡啶配合物 DNA识别 DNA断裂 拓扑异构酶抑制
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、表征及其三阶非线性光学性质研究 被引量:6
13
作者 蒋才武 巢 晖 +2 位作者 李 红 李润华 计亮年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期65-70,共6页
合成了三种含咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉(IP)的钌(Ⅱ)配合物,通过元素分析、FAB-MS、1H NMR、UV-vis和电化学对它们进行了表征.运用Z-扫描的实验方法研究了钌(Ⅱ)配合物的三阶非线性折射率n22和非线性吸收系数 α2,并由此计算出它们... 合成了三种含咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉(IP)的钌(Ⅱ)配合物,通过元素分析、FAB-MS、1H NMR、UV-vis和电化学对它们进行了表征.运用Z-扫描的实验方法研究了钌(Ⅱ)配合物的三阶非线性折射率n22和非线性吸收系数 α2,并由此计算出它们的三阶非线性系数χ(3)和分子超极化率 γ.分析了分子结构对其三阶非线性光学性质的影响. 展开更多
关键词 钌()配合物 多吡啶配体 Z-扫描 三阶非线性光学效应 合成 表征 非线性光学材料
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联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其在染料敏化太阳能电池中的应用 被引量:9
14
作者 郭翠莲 吴悦 +2 位作者 周益明 李一志 郑和根 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1771-1776,共6页
制备了一个多吡啶钌(Ⅱ)配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2(1)(bipy=2,2′-联吡啶,Pyap=4-(2-吡啶亚甲氨基)-苯酚),研究了它在染料敏化太阳能电池中的应用,对它进行了元素分析、IR、1HNMR、UV-Vis、PL、XRD、CV、IV等表征。将配合物1的水... 制备了一个多吡啶钌(Ⅱ)配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2(1)(bipy=2,2′-联吡啶,Pyap=4-(2-吡啶亚甲氨基)-苯酚),研究了它在染料敏化太阳能电池中的应用,对它进行了元素分析、IR、1HNMR、UV-Vis、PL、XRD、CV、IV等表征。将配合物1的水溶液自然蒸发,得到配合物[Ru(bipy)2(Pyap)](PF6)2·H2O(2)的晶体,我们测定了它的单晶结构,配合物2的晶体属单斜晶系,P21/c空间群。配合物1的乙腈溶液在410~490nm处有较宽的对应于MLCT跃迁的紫外吸收峰。在波长为400nm光的激发下,分别在436、463、490nm处各出现了1个荧光发射峰。其CV曲线表明1有2对可逆的氧化还原峰,在-0.158V处有1个不可逆的氧化峰。用配合物1作为光敏染料组装成电池,测得最大输出功率Pmax为0.025mW,短路电流Isc为0.142mA,开路电压Voc为402mV,填充因子ff为0.444,光电转化效率η为0.025%。 展开更多
关键词 吡啶钌()配合物 敏化染料 太阳能电池 晶体结构 光电性质
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吲哚咪唑基钌(Ⅱ)联吡啶配合物与酵母RNA的相互作用 被引量:3
15
作者 杨怀霞 刘艳菊 +1 位作者 赵琳 王科志 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期231-234,共4页
通过紫外-可见光谱和荧光光谱滴定、稳态荧光猝灭和溴化乙啶竞争键合实验研究了Ru(Ⅱ)配合物[Ru(bpy)(H2iip)2](ClO4)2{bpy=2,2′-联吡啶,H2iip=2-(吲哚-3-基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉}的酵母RNA键合性质.结果表明,二者键合模式为... 通过紫外-可见光谱和荧光光谱滴定、稳态荧光猝灭和溴化乙啶竞争键合实验研究了Ru(Ⅱ)配合物[Ru(bpy)(H2iip)2](ClO4)2{bpy=2,2′-联吡啶,H2iip=2-(吲哚-3-基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉}的酵母RNA键合性质.结果表明,二者键合模式为嵌入键合,其键合常数为7.09×106L/mol,比小牛胸腺DNA的键合常数大,且比同类配合物[Ru(bpy)2(H2iip)](ClO4)2的酵母RNA键合常数大. 展开更多
关键词 钌() 配合物 酵母RNA 吲哚 联吡啶
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四种钌(Ⅱ)配合物的中心离子电化学行为的比较 被引量:7
16
作者 李红 巢晖 +1 位作者 蒋雄 计亮年 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期728-732,共5页
应用循环伏安、循环交流伏安和微分电容技术等电化学方法研究了由 Ru(Ⅱ)与 2,2’-联吡啶(bpy)、1,10-邻菲咯啉(phen)和桥联配体1,4-二[2-咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉]苯(DIPB)配位而成的四种... 应用循环伏安、循环交流伏安和微分电容技术等电化学方法研究了由 Ru(Ⅱ)与 2,2’-联吡啶(bpy)、1,10-邻菲咯啉(phen)和桥联配体1,4-二[2-咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉]苯(DIPB)配位而成的四种配合物[Rul:Ru(bpy)2DIPB(ClO4)2、RU2:(bpy)2Ru(DIPB)Ru(bpy)2(ClO4)4、Ru3:Ru(phen)2DIPB(ClO4)2和 Ru4:(phen)2 RU(DIPB)Ru(phen)2(ClO4)4]在铂电极上的电化学行为及金属间的相互作用. 研究结果表明,在高氯酸四丁基铵(TBAP)的乙腈溶液中,单、双核中心离子在循环伏安图上分别呈现1对可逆的1电子和2电子的氧化还原波,单核对应的配位阳离子的扩散系数较双核的大,辅助配体为bpy的配位阳离子的扩散系数较phen的大应用循环交流伏安法和微分电容技术研究则发现,双核中心离子的氧化还原过程表现为2个连续单电子过程的重叠。 展开更多
关键词 铒()配合物 铂电极 中心离子 电化学行为 循环伏安法 交流伏安法
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钌(Ⅱ)-联吡啶-铈(Ⅳ)-戊二醛化学发光体系及其应用 被引量:4
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作者 韩鹤友 何治柯 曾云鹗 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期738-740,共3页
提出了一种测定戊二醛的新的化学发光分析法。基于在硫酸介质中戊二醛增强林(Ⅳ)氧化钌(Ⅱ)-联吡啶的化学发光强度。在优化后的条件下,方法的线性范围和检测限分别为2.5×10-6-2.5×10-3mol/L和3.1×10-7mol/... 提出了一种测定戊二醛的新的化学发光分析法。基于在硫酸介质中戊二醛增强林(Ⅳ)氧化钌(Ⅱ)-联吡啶的化学发光强度。在优化后的条件下,方法的线性范围和检测限分别为2.5×10-6-2.5×10-3mol/L和3.1×10-7mol/L戊二醛。拟定的方法体系简单,用于消毒液中戊二醛含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 钌()-联吡啶 戊二醛 化学发光分析 消毒剂
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2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚分光光度法测定微量钌(Ⅱ)的研究及应用 被引量:5
18
作者 王贵方 周艳梅 +1 位作者 邢云 张光 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期62-64,共3页
研究了2 (3,5 二氯 2 吡啶偶氮) 5 二甲氨基苯酚(简称3,5 diCl DM PAP)与钌(Ⅱ)的高灵敏显色反应。实验结果表明,在pH4.5~6.5的乙酸 乙酸钠缓冲溶液中,在有盐酸羟胺存在并加热的条件下,钌(Ⅱ)与试剂形成稳定的绿蓝色配合物,其最大吸收... 研究了2 (3,5 二氯 2 吡啶偶氮) 5 二甲氨基苯酚(简称3,5 diCl DM PAP)与钌(Ⅱ)的高灵敏显色反应。实验结果表明,在pH4.5~6.5的乙酸 乙酸钠缓冲溶液中,在有盐酸羟胺存在并加热的条件下,钌(Ⅱ)与试剂形成稳定的绿蓝色配合物,其最大吸收波长位于623nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×105L·mol-1·cm-1,其组成为Ru∶3,5 diCl DMPAP=1∶3,钌(Ⅱ)质量浓度在0~0.90μg mL范围内符合比耳定律。已用于钌催化剂和贵金属精矿中微量钌的测定。 展开更多
关键词 分光光度法 2-(3 5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚
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甲醇-联吡啶钌(Ⅱ)体系的电致化学发光研究 被引量:2
19
作者 陈曦 贾丽 +1 位作者 佐藤 昌宪 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期238-243,共6页
研究了碱性溶液中甲醇-联吡定钌(Ⅱ)[Ru(bpy)_3^(2+)]的电致化学发光行为.在玻碳电极上甲醇于+1.28V(vs.Ag/AgCl)处被氧化为甲氧基离子(CH_3O·),该自由基离子发生歧化反应,生成激发态的甲醛(HCHO^(?)),发出波长为545nm的光.另一方... 研究了碱性溶液中甲醇-联吡定钌(Ⅱ)[Ru(bpy)_3^(2+)]的电致化学发光行为.在玻碳电极上甲醇于+1.28V(vs.Ag/AgCl)处被氧化为甲氧基离子(CH_3O·),该自由基离子发生歧化反应,生成激发态的甲醛(HCHO^(?)),发出波长为545nm的光.另一方面当体系含有少量的Ru(bpy)_3^(2+)时会得到较强的发光信号,发光波长为608nm,该发光起因于在甲醇的氧化电位下,Ru(bpy)_3^(2+)被氧化成Ru(bpy)_3^(3+),CH_3O·与Ru(bpy)_3^(3+)反应,生成激发态的Ru(bpy)_3_(2+)(?)而发光. 展开更多
关键词 电致化学发光 甲醇 联吡啶钌 ECL
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钌(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的光谱研究 被引量:2
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作者 刘云军 赵豪杰 +2 位作者 韦欣煜 何丽新 陈菲 《广东药学院学报》 CAS 2007年第1期30-32,39,共4页
目的设计合成一个钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(dmp)2(dpip)]2+(dmp=1,10-邻菲咯啉,dpip=2-(6,9-二氧环己环苯基)咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉),研究该配合物与DNA的相互作用。方法采用元素分析、质谱和1H NMR对其进行表征,用电子吸收光谱、黏度测试... 目的设计合成一个钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(dmp)2(dpip)]2+(dmp=1,10-邻菲咯啉,dpip=2-(6,9-二氧环己环苯基)咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉),研究该配合物与DNA的相互作用。方法采用元素分析、质谱和1H NMR对其进行表征,用电子吸收光谱、黏度测试、DNA熔点变化和圆二色谱研究配合物与DNA的作用。结果与结论所合成的配合物结构得到确证,该配合物与DNA之间通过插入作用结合。 展开更多
关键词 钌()多吡啶配合物 DNA 电子吸收光谱 元素分析 圆二色谱
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