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切脉针灸法治疗不孕症轻、中度抑郁临床研究 被引量:3
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作者 黄健 王聪 陈颐 《新中医》 CAS 2021年第14期134-138,共5页
目的:观察切脉针灸法治疗不孕症轻、中度抑郁患者的临床疗效。方法:将62例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各31例,治疗组采用切脉针灸法治疗,对照组采用普通针刺法治疗。2组均治疗8周。分别在治疗前、治疗8周末,应用汉密尔顿抑郁... 目的:观察切脉针灸法治疗不孕症轻、中度抑郁患者的临床疗效。方法:将62例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各31例,治疗组采用切脉针灸法治疗,对照组采用普通针刺法治疗。2组均治疗8周。分别在治疗前、治疗8周末,应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)及世界卫生组织生存质量测定简表(WHOQOL-BREF)对2组患者进行评分。比较2组的疗效。结果:治疗8周后,治疗组临床疗效总有效率为100%,高于对照组的90.3%,但2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组HAMD-24评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组HAMD-24评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组WHOQOL-BREF生理领域、心理领域、社会关系领域、环境领域评分均较治疗前增加,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组以上4个领域的评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:切脉针灸法与普通针刺法比较,能更有效地改善不孕症患者的抑郁程度和提高其生活质量。 展开更多
关键词 切脉针灸法 不孕症 抑郁 汉密尔顿抑郁量表 生活质量 世界卫生组织生存质量测定简表
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越鞠丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症临床研究 被引量:15
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作者 兰建萍 蒋晁明 郑顺 《新中医》 CAS 2020年第3期29-31,共3页
目的:观察越鞠丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症的临床效果及对血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法:纳入因抑郁症就诊的64例患者,随机分为对照组与治疗组各32例。对照组给予盐酸氟西汀胶囊抗5-羟色胺(5-HT)治疗,治疗组在对照... 目的:观察越鞠丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症的临床效果及对血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法:纳入因抑郁症就诊的64例患者,随机分为对照组与治疗组各32例。对照组给予盐酸氟西汀胶囊抗5-羟色胺(5-HT)治疗,治疗组在对照组基础上联合越鞠丸治疗。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分、抑郁症状学快速自评量表(QIDS-SR16)、血清BDNF水平及总体疗效。结果:治疗前后比较,2组HAMD-24评分、QIDS-SR16评分均下降,血清BDNF水平升高(P<0.05),组间比较,治疗组2项评分下降更多,血清BDNF水平升高更多(P<0.05)。治疗后,治疗组总体疗效为90.63%,优于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:越鞠丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症,可更加有效减缓患者抑郁症状,升高血清BDNF水平,增加临床疗效,有效保护患者脑功能,值得临床推广。 展开更多
关键词 抑郁症 痰气郁结型 越鞠丸 盐酸氟西汀胶囊 汉密尔顿抑郁量表(hamd-24) 抑郁症状学快速自评量表(QIDS-SR16) 脑源性神经营养因子(BDNF)
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通督调神针法联合西药治疗慢性疼痛所致抑郁随机平行对照研究 被引量:6
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作者 黄绪银 邓明月 赵桂敏 《实用中医内科杂志》 2019年第6期46-49,共4页
[目的]观察通督调神针法联合西药治疗慢性疼痛所致抑郁疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将109例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组。对照组54例中度抑郁:氟哌噻吨美利曲辛,2片/次,早晨、中午饭后服用;重度抑郁:氟西汀,起始剂量20m... [目的]观察通督调神针法联合西药治疗慢性疼痛所致抑郁疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将109例门诊患者按就诊顺序号方法随机分为两组。对照组54例中度抑郁:氟哌噻吨美利曲辛,2片/次,早晨、中午饭后服用;重度抑郁:氟西汀,起始剂量20mg/d,早餐后顿服,根据病情调整剂量,≤40mg/d;奥氮平起始剂量2. 5mg/d,随病情调整,≤5mg/d。治疗组55例通督调神针法,取百会、四神聪、神庭、印堂、人中、内关、神门、太冲,百会、四神聪:小幅度、高频率捻转补法;神庭、印堂:小幅高频捻转;人中向鼻中隔方向斜刺0. 3~0. 5寸,重雀啄法,至眼球湿润或流泪为度;太冲,捻转提插泻法,针刺得气后均留针30min,5次/周;西药治疗同对照组。连续治疗2个月为1疗程。观测临床表现、抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)评分、24项汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分、不良反应。治疗1疗程(2个月),判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈28例,显效14例,有效11例,无效2例,总有效率96. 367%;对照组临床痊愈21例,显效18例,有效9例,无效8例,总有效率85. 15%;治疗组疗效优于对照组(P <0. 05)。SDS评分、HAMD评分两组均有改善(P <0. 01),治疗组改善优于对照组(P <0. 01)。[结论]通督调神针法联合西药治疗慢性疼痛所致抑郁,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 慢性疼痛 抑郁 通督调神 黛力新 氟西汀 奥氮平 抑郁自评量表 24项汉密顿抑郁量表 随机平行对照研究
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文拉法辛治疗前庭性偏头痛的疗效观察 被引量:4
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作者 戎天艺 何旻 《现代药物与临床》 CAS 2021年第5期916-920,共5页
目的观察文拉法辛治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月上海市杨浦区市东医院头晕门诊就诊的112例前庭性偏头痛患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患者给予一般治疗,治疗组在对... 目的观察文拉法辛治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月上海市杨浦区市东医院头晕门诊就诊的112例前庭性偏头痛患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患者给予一般治疗,治疗组在对照组基础上口服盐酸文拉法辛缓释胶囊,75 mg/次,1次/d。两组疗程均为12周。比较两组临床症状、头痛视觉模拟量表(VAS)评分、眩晕残障程度评定量表(DHI)评分、14项汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果与治疗前比,治疗后两组患者头晕每月平均发作次数减少,VAS评分显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组头晕每月平均发作次数和VAS评分均低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者DHI评分均显著降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。与治疗前比,治疗后两组患者HAMA评分、HAMD评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组HAMA评分、HAMD评分低于对照组(P<0.05)。结论在前庭性偏头痛的预防性治疗方面,健康宣教、改善生活方式、避免诱发因素有疗效,但加用文拉法辛更加显出了优势,并且是安全的。 展开更多
关键词 盐酸文拉法辛缓释胶囊 前庭性偏头痛 头痛视觉模拟量表评分 眩晕残障程度评定量表评分 14项汉密尔顿焦虑量表评分 24项汉密尔顿抑郁量表评分
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