中华民族共同体意识的历史形成与铸牢实践——以浙南畲汉民族“三交”为例

中华民族共同体意识是在各民族交往、交流、交融(简称“三交”)的历史过程中逐渐形成与发展的。浙南畲汉民族“三交”具有典型性与代表性,其行为所体现的以“自在”“自觉”“自为”为特征的中华民族共同体意识发展阶段非常鲜明。在清代,当地畲汉民族已实现了经济、文化、精神由浅至深的交往、交流、交融;而在近现代的革命斗争中,通过党的宣传,中华民族共同体意识逐渐在畲汉人群中“自觉”;中华人民共和国成立后,畲汉民族在党群互动下同舟共济、深入交融,“自为”性得到显现。浙南畲汉民族“三交”所形成的铸牢中华民族共同体意识的历史经验可以为当下民族工作的开展提供重要参考。

再议汉代单综双踏板斜织机织造原理

汉代流行的单综双踏板斜织机是世界上首先用脚踏提综开口的素织机,它的机械原理已有学者进行复原尝试,但在控制经线开口机构、效率性等方面尚需再研究。文章试图通过汉画像石斜织机经面描绘细节和汉代斜织机釉陶模型,结合元代《农书》记载织机,参照目前留存于浙江畲族农村相似类型织机,复原了上下开口单综双踏板斜织机,复原织机分两层经面,其中上层经面张力固定,下层经面通过张力补偿,实现自然和提综开口的高效切换,使用打纬刀引纬和打纬,这种织机可能和采用两层经面张力补偿的斜织机成为汉代单综双踏板斜织机的两类机型。

人口流动视域下西藏牧区藏汉民族关系和谐发展探析——以那曲市色尼区为例

改革开放以来,我国人口流动日益频繁,无论是少数民族流动人口到内地,还是汉族流动人口到边疆民族地区,这种互流互动,极大地促进了各民族间的交往交流交融,实现了不同地区、不同民族之间的互通有无、优势互补,巩固了社会主义平等团结互助和谐的民族关系,促进了地区间、民族间的经济社会交往互动与发展进步。西藏自治区是我国藏族主要的聚居地区,历史上和现实中汉族流动人口流入西藏,对于繁荣发展西藏经济,增进藏汉民族关系,起到了十分重要的作用。藏汉民族关系也成为西藏地区民族关系发展的主要方面,成为维护国家统一和民族团结的重要内容,是铸牢中华民族共同体意识的坚强基础。

铸牢中华民族共同体意识研究的几个基本问题——以历史维度为中心

在中国共产党第十九次和第二十次全国代表大会上,习近平都强调了铸牢中华民族共同体意识,对学术界来说还有诸多问题需要深入,目前学术界从中华民族发展史和中国民族思想史的角度进行研究的成果还不多,也没有从历时性纬度对中华民族共同体意识进行长时段的研究,因此基于自在的中华民族共同体意识向自觉的中华民族共同体意识转变的历史维度研究就显得十分必要,基于历史维度对铸牢中华民族共同体意识的研究有助于推动铸牢中华民族共同体意识的实践,助力中华民族伟大复兴。

达斡尔族《莺莺传》与《满汉合璧西厢记》关系考述

文章介绍了达斡尔族《莺莺传》作者及其抄本的情况,考证了达斡尔族《莺莺传》与《贯华堂第六才子书西厢记》、康熙四十七年(1708)刻本《精译六才子词》、康熙四十九年(1710)刻本《满汉合璧西厢记》、巴伐利亚国家图书馆藏本《满汉合璧西厢记》、蒙古文译本《西厢记》的关系,认为达斡尔族《莺莺传》来源于康熙四十九年(1710)刻本《满汉合璧西厢记》,进一步比较了达斡尔族《莺莺传》与《满汉合璧西厢记》的关系。敖拉·昌兴的《莺莺传》说明了达斡尔族与满族、汉族存在着复杂的多层次文化交流关系。

云南彝族与汉族农村公众科技态度差异分析

公众对科技的态度直接影响科学思想的传播,是公众科学文化的重要体现,关乎各民族的繁荣发展。基于云南省1 051份彝族与汉族科学文化调查数据,通过因子分析法提取出反映公众科技态度的4个主因子,实证检验彝族与汉族不同群体公众对于科技的态度差异,并结合访谈法探讨产生差异的原因。研究发现:随着受教育程度的提升,彝族与汉族对科技的评价均持更加理性的态度;在对科学研究的支持度和对加强科学传播的意愿上,彝族与汉族在性别、家庭年收入上表现出了相反的态度。最后,为实现彝族与汉族农村地区的共同繁荣发展,对加快当地科技发展、促进科学文化建设提出政策建议。

陕北地区汉代“胡人”墓考察

特殊的历史进程和地理位置造就了两汉时期陕北地区多个游牧民族在此长期融合的事实,本文统称其为“胡人”。通过对陕北地区241座汉墓的考察,可以辨析出29座“胡人”墓葬。随葬带孔陶罐、戳记陶器、铜镜残片和骨箸、骨刷、骨勺等骨器及装饰有波浪纹、弦纹的小口弧腹罐是匈奴族的常见做法,在墓道中用盛肉的陶罐来献祭可能是羌人的葬仪,随葬动物是这两支“胡人”墓葬的共同特征。29座“胡人”墓中,既有文化内涵较为单纯的“胡人”墓,又有两者共存一墓的情况,对墓主族属的辨析有利于我们深入地解读墓葬。

9号染色体短臂上7个STR基因座在基因扫描中的信息表现

为了初步探讨7个位于染色体9p区域的短串联重复序列(shorttandemrepeat,STR)基因座:D9S288、D9S157、D9S1748、D9S171、D9S161、D9S1817和D9S1805在遗传学研究及法医学应用中的意义,随机抽取225名湖南汉族无关个体,复合PCR技术扩增上述基因座,ABI377全自动测序仪进行基因分型,共检出75种等位基因,通过对基因型及等位片断频率分布的研究和数据统计分析,7个基因座基因频率分布在0.002～0.800之间,构成243种基因型。7个STR基因座基因型分布均符合Hardy Weinberg平衡定律(P>0.05),杂合度(heterozygosity,H)介于0 347～0.844之间,个体识别力(discriminationpower,DP)为0.346～0.841,非父排除率(probabilitiesofpaternityexclusion,PPE)为0.308～0.738,多态信息含量(polymorphicinformationcontent,PIC)在0.328～0.822之间。种族比较结果显示,湖南汉族与非洲黑人及欧洲白人在大多数基因座均存在显著差异(P<0.001)。研究结果丰富了中华民族基因数据库,在人类群体遗传学及法医学研究领域有重要应用价值。

吉林骨髓库汉族造血干细胞捐献者HLA-A、B、DRB1基因分布和单体型分析

目的了解中国造血干细胞捐献者资料库吉林分库HLA基因及单体型分布特征。方法采用PCR-SSP、PCR-SSO和PCR-SBT法对吉林分库内10 120份吉林籍汉族捐献者HLA-A、B、DRB1基因低分辨分型,用Excel软件计算HLA基因频率、单倍型频率及其连锁不平衡参数。结果吉林分库内汉族捐献者的HLA-A、B、DRB1基因(含血清学特异性)分别有21、45、13种,频率高的基因是:A*02、A*24、A*11、A*30,B*13、B*60、B*61、B*62、B*35、B*46、B*51,DR*01、DR*03、DR*04、DR*07、DR*09、DR*12、DR*15。HLA单体型分布,两座位连锁频率较高的有:A30-B13、A02-B46、A02-B61、A02-B58,B13-DR07、B13-DR12、B46-DR09、B61-DR09,A2-DR09、A30-DR07、A02-DR12、A02-DR15;三座位连锁频率较高的是:A30-B13-DR07、A02-B46-DR09、A02-B13-DR12、A02-B61-DR09。结论为临床造血干细胞移植寻找合适匹配的供受对,以及吉林地区汉族人群HLA基因多态性与HLA相关疾病的研究提供了有意义的参照数据。

福建汉族8个红细胞血型系统的分布

对福建汉族人群红细胞血型系统的19个抗原进行了调查。各系统的调查人数与基因频率为:ABO:216人,p=0.1936、q=0.1766,r=0.6298;Lewis:214人,Le(a+)17人,表现型频率=7.94％;P:215人,n=0.1427;Diego:215人,Di(?)=0.2830;MNSs:用抗M、抗N血清调查了324人,对其中150人又用S和s抗血清进行了调查,m=0.5695、n=0.4305、单倍型频率MS=0.0200、NS=0.0139,Ms=0.5500、Ns=0.4161;Dhffy:214人,发现Fy(a-)3例;Fy(?)=0.8817;Kidd:215人,未发现JK(a-b=)型,JK(?)=0.4767;Rh:214人,发现1例CCdee型,d=0.0686,单倍型频率r(?)=0.0686、R^1=0.6352、R^2=0.1970、R^0=0.0605、R^2=0.0388。

蒙古族和汉族新生儿及幼儿蒙古斑的研究

本文报道了呼和浩特市３５９例新生儿和４６５例２—６岁幼儿的蒙古斑特性。结果显示，蒙汉族新生儿的蒙古斑出现率较高（蒙８２．１７％，汉７０．４３％），二者间差异显著。随着年龄增长，蒙古斑出现率逐渐降低，斑色变浅，斑数量有所增加，斑面积与体表面积比值呈现减小趋势。蒙古斑在新生儿中的分布部位以臀部最多，骶部次之，而在２—６岁幼儿中则相反。绝大多数有斑新生儿及幼儿的斑面积小于体表面积的５％。

我国族际通婚的历史轨迹

不同民族之间的通婚联姻,是民族研究领域内尚待深入展开的重要问题之一。本文对先秦以来我国包括汉族与少数民族和少数民族相互之间族际通婚的发展轨迹及其不同历史阶段的时代特征与影响因素,进行了勾勒和梳理,并就其历史作用和社会功能特别是从中折射出来的我国各兄弟民族自古就"你中有我、我中有你"的血肉联系,加以简要概括和总结。

贵州汉族八个红细胞血型系统的分布

本文调查了贵州汉族八个红细胞血型系统的分布。结果表明P_1基因频率(0.1520)和Di^a。基因频率(0.0182)较低。其它系统的基因频率为P=0.2171、q=0.1858、r=0.5969、m=0.5400、n=0.4600、S=0.0478、s=0.9522、Jk^a=0.4633、Jk^b=0.5367、Fy^a=0.9367、Fy^b=0.0633。MNSs血型系统单倍型频率为MS=0.0301、NS=0.0177、Ms=0.5099、Ns=0.4423。Rh血型系统单倍型频率为R^1=0.5766、R^2=0.2508、R^0=0.0511、R^z=0.0421、r~’=0.0794。未发现MMSS、MNSS及Fy(a-)表现型。

ABCA1基因R219K多态性在汉族与壮族人群中的分布

目的:探讨ABCA1基因R219K多态性在汉族和壮族人群中的分布.方法:采用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对无血缘关系的健康汉族人127例和壮族人103例的ABCA1基因R219K位点G→A(Arg219Lys)进行检测,分析基因型频率和等位基因频率在两组人群中的分布,并与西方其他种族相比较.结果:ABCA1基因R219K等位基因频率在汉族分别为0.650和0.350,壮族中分别为0.631和0.369,基因型频率在汉族分别为RR=0.425,RK=0.449,KK=0.126;壮族分别为RR=0.427,RK=0.408,KK=0.165;两组人群的基因多态性分布差异无统计学意义(P>0.05);与德国人群相比差异有统计学意义(P<0.01).结论:ABCA1基因R219K位点多态性在中国汉族与壮族的分布无差异,而有别于德国人种,提示该基因多态性可以应用于群体遗传学和脂代谢疾病易感性的研究.

中国南京地区汉族献血者HLA-Cw及其KIR2D基因型频率分析

目的:对中国南京地区汉族献血人群HLA-Cw与其配体KIR2D基因型频率分别进行调查,并分析两者的配对和识别方式,为今后研究其在疾病发展中的作用提供依据。方法:应用PCR-SSP技术对江苏省血液中心241名汉族合格无偿献血者进行HLA-Cw和KIR2D基因分型,根据HLA-Cw与KIR2D基因的识别方式,分析个体HLACw与相应激活型或抑制型KIR2D受体的识别情况。结果:南京地区献血人群中HLA-C1的表达频率为76.35%,远高于HLA-C2的表达频率(23.65%),C1/C2等位基因的表达符合Hardy-Weinberg平衡;与HLA-Cw配对的5个KIR2D(L1、L2、L3、S1和S2)的表达频率分别为:97.93%、29.05%、98.34%、29.05%和21.16%;HLA-C1/C1和2DL1+/2DL2-/2DL3+/2DS1-/2DS2-的配对组合最多(75/214)。结论:本研究初步提供了本地区献血人群HLACw和5个KIR2D受体基因多态性数据。通过配对分析发现,抑制型HLA-Cw-KIR配对表达高于活化型配对,提示HLA-Cw第80位密码子、KIR2D受体基因的组合层面上存在着以抑制型信号通路为优势的共同特点。

汉族闽南语族群乡村成人围度值及其年龄变化

目的：研究闽南语族群汉族乡村成人围度特征。方法：应用人体测量法，对福建漳州闽南语族群366例（男173例，女193例）乡村成年人进行了12项围度（头围、颈围、胸围、吸气胸围、呼气胸围、腹围、臀围、大腿围、小腿围、上臂围、前臂围、上臂收缩围）值的测量，分析不同年龄组围度值的变化规律，并将其与中国其他族群的6项围度值进行比较。结果：闽南语族群男、女均表现为躯干部和上肢围度值与年龄呈正相关，头部和下肢围度值与年龄呈负相关。男性9项（颈围、腹围和小腿围除外）围度值、女性11项（颈围除外）围度值年龄组间的差异均具有统计学意义。除大腿围和臀围外，其余10项围度值性别间差异均具有统计学意义，且均表现为男性值明显高于女性值。结论：闽南语族群乡村成人围度值特征更接近中国北亚类型族群，但也具有一些南亚类型族群的特征。

TNF-A基因多态性及其单体型与新疆维、汉民族胃癌的关系

目的：探讨新疆维吾尔族稚隹族）和汉族胃癌患者肿瘤坏死因子-αd基因（TNF-A）rs1800629和rs361525位点多态性及其单体型与胃癌易感性的关系。方法：采用Snapshot技术分析322例胃癌患者（其中维族93例，汉族229例）和作为对照的487例非胃癌患者（其中维族231例，汉族256例）TNF-A基因rs1800629和rs361525位点基因型的分布；利用SHEsis软件分析其构成的单体型在病例组和对照组中的分布频率，比较基因型和单体型在病例组和对照组间的分布差异。结果：在维族人群中，TNF-A基因rs1800629和rs361525位点不论是等位基因位点、基因型还是单体型在病例组和对照组中的分布频率差异均无统计学意义（P〉0．05）。在汉族人群中，TNF-A基因rs361525位点AA＋GA基因型在病例组和对照组之间的分布差异有统计学意义馆=4．56，P=0．03），即携带A等位基因者发生胃癌的风险增加（OR=2．41，95％CI：1．06～5．49）；rs1800629位点基因型与胃癌之间未发现明显关联；A—A单体型在病例组及对照组分布频率分别为0．92％和0．86％，差异有统计学意义（X^2=7．03，P=0．01）。结论：TNF-A基因单核苷酸多态性与汉族人群胃癌发病风险相关，这种相关性具有民族差异。

中国民族史研究散论

中国各民族的发展史与中国作为统一的多民族国家的发展史紧密相关 ,作为中华民族主体的汉族一经形成 ,在其漫长的历史中一直发挥着主体民族的凝聚作用 ,具有三个特点 :融合性、扩展性和南北差异性。中国民族文化的研究不应忽略对汉族历史文化的研究。中华民族居住的地理环境的差异所导致的中国北方游牧经济类型和南方农耕类型的差异和相互影响 ,决定了中国民族发展中的融合特点、关系特点等。

新疆地区汉族、维吾尔族及哈萨克族孕妇维生素D受体基因多态性与子痫前期风险的相关性

目的探讨新疆地区汉族、维吾尔族及哈萨克族孕妇维生素D受体(VDR)基因多态性与子痫前期(PE)风险的相关性。方法选取2017年6月至2019年6月于新疆医科大学第一附属医院行产前检查并确诊PE的新疆地区汉族、维吾尔族及哈萨克族124例患者纳入PE组,按民族分为汉族PE组(n=41)、维吾尔族PE组(n=42)及哈萨克族PE组(n=41);选取同期行产前检查的三民族127名健康孕妇纳入健康组,按民族分为汉族健康组(n=42)、维吾尔族健康组(n=44)和哈萨克族健康组(n=41)。抽取样本全血提取外周血单核细胞(PBMC)中的DNA,通过和基因测序对VDR的单核苷酸多态性(SNP)位点FokI(A>G,r2228570)进行基因型及等位基因的分型,评估各组间该位点的基因型分布及其与PE的相关性。结果PE组各民族FokI基因GG型占比及其等位基因G频率均显著高于同民族健康组(P<0.05)。汉族健康组FokI基因GG型占比及其等位基因G频率显著低于维吾尔族及哈萨克族健康组(P<0.05)。汉族PE组FokI基因GG型占比及其等位基因G频率低于维吾尔族PE组及哈萨克族PE组,维吾尔族PE组该等位基因低于哈萨克族PE组(P<0.05)。三民族健康组及PE组FokI位点GG分型的甘油三酯(TG)及肌肝(Cr)水平均显著高于AG及AA分型(P<0.05)。汉族健康组及PE组FokI位点GG分型的TG及Cr水平分别低于维吾尔族及哈萨克族健康组及PE 组同型患者( P < 0. 05) 。结论VDR 中FokI SNP 表达为GG 型与新疆地区汉族、维吾尔族及哈萨克族孕妇发生PE 具有相关性,但其等位基因G 在其中的作用及具体影响机制还有待进一步研究确定。

黑龙江省3866名健康儿童静脉血细胞参数参考范围调查

目的调查分析黑龙江省健康儿童静脉全血细胞8个参数的水平,建立各参数的儿童参考范围。方法 随机抽取黑龙江省部分地区8～16岁健康儿童3 866人(男性1 837人,女性2 029人),采集受试者清晨空腹静脉血,用Sysmex XT-1800i全血细胞分析仪进行检测。采用SPSS 15.0软件分析比较各参数在民族、地区及年龄间的差异。结果 黑龙江省健康儿童静脉血细胞参数均值(参考范围)中白细胞计数为6.9(3.9～9.9)×109/L,红细胞计数男性为5.0(4.2～5.8)×1012/L,女性为4.6(4.0～5.2)×1012/L,血红蛋白浓度男性为146(124～168)g/L,女性为135(117～153)g/L,血细胞比容男性为43.9%(37.5%～50.5%),女性为41.2%(36.4%～46.0%),红细胞平均体积为88(80～96)fl,红细胞平均血红蛋白含量为29(25～33)pg,红细胞平均血红蛋白浓度为329(311～347)g/L,血小板计数为277(161～393)×109/L。汉族、朝鲜族健康儿童的WBC、HGB、MCH、MCHC及PLT5项参数存在显著差异(P<0.05);黑龙江省各地区间血细胞各参数均存在不同程度差异(P<0.05)。年龄组间比较,除WBC外,余各参数在不同年龄组间均存在不同程度的差异(P<0.05),其中RBC、HGB、HCT、MCV及MCH与年龄呈正相关,MCHC、PLT与年龄呈负相关。结论 初步建立了黑龙江省健康儿童静脉血细胞分析参数的参考范围,发现了汉族与朝鲜族以及黑龙江不同地区间儿童静脉血细胞分析参数的差异。