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Are the SNPs of NKX2-1 associated with papillary thyroid carcinoma in the Han population of Northern China?
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作者 Lizhe Ai Yaqin Yu +4 位作者 Xiaoli Liu Chong Wang Jieping Shi Hui Sun Qiong Yu 《Frontiers of Medicine》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期113-117,共5页
Papillary thyroid carcinoma (PTC) is one of the most common tumors of the thyroid gland. The common risk factors of PTC include ionizing radiation, positive family history, and thyroid nodular disease. PTC was ident... Papillary thyroid carcinoma (PTC) is one of the most common tumors of the thyroid gland. The common risk factors of PTC include ionizing radiation, positive family history, and thyroid nodular disease. PTC was identified in Europeans by conducting a genome-wide association study, and a strong association signal with PTC was observed in rs944289 and NKX2-1 (located at the 14q13.3 locus), which was probably the genetic risk factor of PTC. This study aimed to examine the association of this gene with PTC in Chinese. A total of 354 patients with PTC and 360 healthy control subjects from the Han population of Northern China were recruited in the study. These individuals were genotyped to determine rs12589672, rs12894724, rs2076751, and rs944289. The association of rs944289 with PTC was obtained (C vs. T, P= 0.027, OR= 1.264, 95% CI = 1.026-1.557; and C/C-C/T vs. T/T, P= 0.034, OR= 1.474, 95% CI = 1.028-2.112). Conducting a subgroup analysis, we found a marginal difference in the allele frequency distribution of rs944289 (adjusted P = 0.062) between the patients with PTC and multi-nodular goiter and the control subjects. We also observed an interaction (P= 0.029; OR = 2.578, 95% CI=1.104-6.023) between rs944289 and diabetes in patients with PTC. In conclusion, rs944289 was associated with an increased risk of PTC in the Han population of Northern China, but no clear association was observed in either of the tag single nucleotide polymorphisms of NKX2-1. 展开更多
关键词 NKX2-1 papillary thyroid carcinoma the han population of northern china ASSOCIATION
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中国北方汉族人群EPO基因SNP/T3541G多态性研究 被引量:5
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作者 刘海平 郑兆云 胡扬 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期133-135,共3页
目的:研究促红细胞生成素(EPO)基因T3541G单核苷酸多态性(SNP/C1772T)在中国北方汉族人群中的分布特征。方法:通过PCR-RFLP实验方法,解析206名中国北方汉族人群EPO基因SNP/T3541G。结果:中国北方汉族人群EPO基因SNP/T3541G多态位点的基... 目的:研究促红细胞生成素(EPO)基因T3541G单核苷酸多态性(SNP/C1772T)在中国北方汉族人群中的分布特征。方法:通过PCR-RFLP实验方法,解析206名中国北方汉族人群EPO基因SNP/T3541G。结果:中国北方汉族人群EPO基因SNP/T3541G多态位点的基因型符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(χ2(df=2)=0.05,P>0.05),且中国北方汉族人群中EPO基因SNP/T3541G基因型频率的分布特征与非裔美国人和欧洲人相比有显著差异(P<0.01,P<0.05),等位基因频率的分布特征仅与非裔美国人相比有显著性差异(P<0.05)。结论:EPO基因SNP/T3541G多态性具有一定的种族差异性。 展开更多
关键词 中国北方汉族 单核苷酸多态性 促红细胞生成素
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中国北方汉族人群sTnT基因单核苷酸多态性分析 被引量:1
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作者 许春艳 胡扬 刘海平 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期430-433,共4页
目的:研究中国北方汉族人群sTnT基因的单核苷酸多态性(SNP),观察其在北方汉族人群中的分布。方法:用PCR-RFLP的方法对204名中国北方汉族人群sTnT基因的SNP进行分析,确定其等位基因频率。结果:美国国立生物技术信息中心报告的外显子11上... 目的:研究中国北方汉族人群sTnT基因的单核苷酸多态性(SNP),观察其在北方汉族人群中的分布。方法:用PCR-RFLP的方法对204名中国北方汉族人群sTnT基因的SNP进行分析,确定其等位基因频率。结果:美国国立生物技术信息中心报告的外显子11上的27916722A/C未在本项研究人群中检测到。27930097C/G和的27920978C/T的等位基因频率与美国国立生物技术信息中心(NCBI)报道均有显著性差异。结论:sTnT基因SNP分布具有种族差异性。 展开更多
关键词 慢型肌钙蛋白T(sTnT) 单核苷酸多态性 中国北方汉族人群
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中国“古代体育史”研究百年回顾与思考 被引量:11
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作者 王俊奇 《体育与科学》 CSSCI 北大核心 2012年第6期22-27,共6页
主要通过文献法、逻辑分析法,对中国"古代体育史"研究百年回顾与思考。解放前的研究特点:积极探寻中国古代体育源流;具有民族本位主义的思想,以之抵制西方体育文化。新中国以来的研究特点:一是不断延续革命史话语外,重头是中... 主要通过文献法、逻辑分析法,对中国"古代体育史"研究百年回顾与思考。解放前的研究特点:积极探寻中国古代体育源流;具有民族本位主义的思想,以之抵制西方体育文化。新中国以来的研究特点:一是不断延续革命史话语外,重头是中国古代体育史方向的研究,即"寻根史学"的特点,二是90年代,开始从客观讨论古代体育的历史、地位、价值与意义。近十年的研究特点:中国古代体育史、参与史学研究范式和古代体育断代史是其主要特色,二是体育史学在理论方法的运用方面受到一些新史学方法的影响。纵观百年来中国古代体育史研究的进展,始终是中国体育史研究的重要部分,是学术主流。在古代体育史这个主题上,不少研究虽然以此为枢纽,但实际上又超出了古代体育史的范畴,大大推进和深化了中国体育史的整体研究。 展开更多
关键词 中国古代体育史 民族传统体育 先秦体育 汉三国体育 魏晋南北朝体育 唐宋体育 元明清体育
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府兵制的创立和胡汉民族关系的改善——以族群关系理论为视阀
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作者 张福强 陈代福 《宜春学院学报》 2015年第1期61-65,共5页
府兵制对西魏北周胡汉民族关系的改善有积极意义。从族群关系理论的角度去考察,这种制度打破了胡汉族群分层的界限,之后又形成了一种新的社会上下流动机制。居住格局也由原来的胡汉军士各自分居走向相互混杂居。胡汉两族人民对职业、社... 府兵制对西魏北周胡汉民族关系的改善有积极意义。从族群关系理论的角度去考察,这种制度打破了胡汉族群分层的界限,之后又形成了一种新的社会上下流动机制。居住格局也由原来的胡汉军士各自分居走向相互混杂居。胡汉两族人民对职业、社会分工的选择也更为自由,出现了兵农合一的局面。另外宇文泰在行政体制上采用周制,而在军事方面实行八柱国制度和改胡姓的政策也促进了胡汉两种制度的相互融合。这恰恰又体现了现了胡汉两个族群相互交流,由多元的族群文化走向隋唐大一统政治格局的过程。 展开更多
关键词 府兵制 胡汉 民族关系 族群理论
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染色体15q14、15q25和13q12.12区域单核苷酸多态性与宁夏回族、汉族高度近视的相关性研究 被引量:3
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作者 朱金燕 容维宁 +6 位作者 贾沁 庄文娟 李自立 李慧平 刘雅妮 王晓鹏 盛迅伦 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期354-358,共5页
背景 目前认为高度近视是多基因遗传性眼病,其发病受遗传因素及环境因素的共同作用,具有显著的遗传异质性.已有研究报道了高度近视相关的候选基因,但后续的研究中一些候选基因与高度近视的关系仍存在争议. 目的 研究已有报道的染色体15... 背景 目前认为高度近视是多基因遗传性眼病,其发病受遗传因素及环境因素的共同作用,具有显著的遗传异质性.已有研究报道了高度近视相关的候选基因,但后续的研究中一些候选基因与高度近视的关系仍存在争议. 目的 研究已有报道的染色体15q14、15q25和13q12.12区域单核苷酸多态性(SNPs)与中国宁夏地区回族、汉族高度近视人群的关联性.方法 纳入2011年10月至2013年1月在宁夏眼科医院及宁夏医科大学总医院眼科就诊的高度近视患者487例进入前瞻性队列研究,包括汉族患者380例,回族患者107例,同期收集488名屈光状态和眼轴长度在正常范围的正常受检者作为对照,包括汉族受检者361例,回族受检者127例.收集所有受检者的外周血各5 ml,提取全血DNA,选取染色体15q14、15q25和13q12.12区域的rs634990、rs524952、rs8027411、rs9318086、rs9510902、rs3794338、rs1886970、rs7325450和rs7331047共9个标签SNPs,通过Sequenom质谱平台对受检者的各SNPs基因型进行测定,并对汉族高度近视组与正常对照组、回族高度近视组与正常对照组、汉族患者与回族患者间的基因型和等位基因分布进行比较,分析其与高度近视的相关性. 结果 汉族高度近视组与正常对照组位于染色体15q25区段的rs8027411SNPs基因型频率及等位基因频率的比较差异均有统计学意义(P=0.003、0.001),GT和TT基因型优势比(OR)值分别为1.794(95%CI∶1.198 ~ 2.687)和1.697(95% CI∶1.214~2.372).回族与汉族高度近视患者间15q25区段的rs8027411位点等位基因频率的比较差异有统计学意义(P=0.038),T等位基因OR值为0.725(95%CI∶0.534 ~0.983).回族高度近视患者与正常对照者间在上述9个SNPs中的基因型频率及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05). 结论 染色体15q25区段的rs8027411 SNPs可能与宁夏地区汉族高度近视的发病关联性较强.在rs8027411位点,携带GT和TT基因型的个体患高度近视的风险明显增加.本研究未发现上述9个SNPs与宁夏地区回族高度近视患者发病有关联. 展开更多
关键词 近视 遗传 染色体 15q14 15q25 13q12 12 种族 汉族 回族 遗传易感性 基因型 等位基因 多态性 单核苷酸 中国 CHROMOSOME 15ql4 15q25 13q12 12
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试论元初北方汉儒的民族观及其政治抉择 被引量:1
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作者 罗贤佑 《民族研究》 CSSCI 北大核心 2011年第4期74-84,109,共11页
元初是一个政治格局与民族关系发生剧烈变动的时期。当时在北方汉族儒士之中,少数人固守"夷夏之辨"观念,坚持不与蒙古政权合作的态度;多数人则从民族关系变动导致的政治现实出发,对于时势动向有着较为自觉和清醒的认识,能够... 元初是一个政治格局与民族关系发生剧烈变动的时期。当时在北方汉族儒士之中,少数人固守"夷夏之辨"观念,坚持不与蒙古政权合作的态度;多数人则从民族关系变动导致的政治现实出发,对于时势动向有着较为自觉和清醒的认识,能够通权达变,主张"用夏变夷",并积极投身于元初的政治实践,大力推行汉法,从而对促进民族融合与推动元朝历史发展产生重要的影响。 展开更多
关键词 元朝 北方汉儒 民族观 汉法
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大连地区汉族人群HLA-DRB1的遗传多态性研究
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作者 李岩 马威 +1 位作者 裴梓峰 徐飞 《解剖科学进展》 CAS 2010年第5期449-452,共4页
目的通过对3387名大连汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DRB1位点进行分型,扩充了大连地区人群的HLA分型数据库,为群体遗传学提供数据积累。方法采用SSO分型试剂盒对HLA-DRB1进行分型,Luminex 100 IS分析系统全自动结果判读和基因分析,所得... 目的通过对3387名大连汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DRB1位点进行分型,扩充了大连地区人群的HLA分型数据库,为群体遗传学提供数据积累。方法采用SSO分型试剂盒对HLA-DRB1进行分型,Luminex 100 IS分析系统全自动结果判读和基因分析,所得数据进行统计学分析。结果大连汉族3387人的HLA-DRB1位点共检测到HLA-DRB1等位基因13种,基因型90种。HLA-DRB1最常见的等位基因为HLA-DRB1*15,占16.33%,最常见的基因型为09/15。大连汉族HLA-DRB1等位基因频率与北方汉族比较无显著性差异,与南方汉族、欧洲人、日本人、喀麦隆人之间的比较都具有显著性差异。结论大连地区汉族人群的HLA-DRB1等位基因频率有其独特的分布方式,HLA有地区差异。 展开更多
关键词 HLA-DRB1 基因多态性 群体遗传学 大连汉族
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SLC2A9基因rs734553、rs6855911多态性与中国北方汉族男性痛风合并糖尿病的相关性研究 被引量:1
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作者 马丽岩 成志锋 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2020年第4期352-356,共5页
目的探讨SLC2A9基因rs734553、rs6855911位点SNP与中国北方汉族男性人群中痛风合并糖尿病是否具有相关性。方法选取2013年1月~2015年7月就诊于哈尔滨医科大学附属第四医院的中国北方汉族男性患者536例为入组研究对象,将其分为3组,其中... 目的探讨SLC2A9基因rs734553、rs6855911位点SNP与中国北方汉族男性人群中痛风合并糖尿病是否具有相关性。方法选取2013年1月~2015年7月就诊于哈尔滨医科大学附属第四医院的中国北方汉族男性患者536例为入组研究对象,将其分为3组,其中痛风组218例、糖尿病组212例、痛风合并糖尿病组106例;对照组健康志愿者男性共240例。运用SNPs质谱分析技术检测SLC2A9基因rs734553、rs6855911位点多态性。结果SLC2A9基因第7内含子rs6855911位点A/G等位基因频率在正常对照组与痛风合并糖尿病组间的差异有统计学意义(P<0.05);正常对照组与痛风组、糖尿病组之间差异无统计学意义(P>0.05)。SLC2A9基因rs734553位点A/C等位基因频率在各组之间分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论SLC2A9基因rs6855911位点多态性与中国北方汉族男性痛风合并糖尿病具有相关性。SLC2A9基因rs734553位点多态性中国北方汉族男性痛风合并糖尿病未证明相关性。 展开更多
关键词 SLC2A9 痛风 糖尿病 中国北方汉族男性
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北方人口较少民族语言词汇缺失现象探究——以语保工程民语资源调查材料为例 被引量:1
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作者 丁石庆 《民族语文》 CSSCI 北大核心 2020年第3期42-49,共8页
基于语保工程民族语言调研专项任务语料的相关数据统计分析,发现北方人口较少民族语言存在着程度不同的词汇缺失现象,主要表现形式为绝对缺失与相对缺失、义类缺失与义项缺失。词汇缺失在整体上呈现复杂性、不平衡性及非线性等特征,导... 基于语保工程民族语言调研专项任务语料的相关数据统计分析,发现北方人口较少民族语言存在着程度不同的词汇缺失现象,主要表现形式为绝对缺失与相对缺失、义类缺失与义项缺失。词汇缺失在整体上呈现复杂性、不平衡性及非线性等特征,导致词汇缺失的原因可归结为自然环境与传统生计生产方式、语言结构特点、有无文字以及居住格局和宗教信仰等的不同。 展开更多
关键词 北方人口较少民族 词汇缺失 绝对缺失
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