黔产短序鹅掌柴挥发性化学成分的分离与鉴定

采用超临界CO_(2)流体法萃取短序鹅掌柴[Schefflera bodinieri(Lévl.)Rehd.]中挥发油,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行分析鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各成分的质量分数。结果表明,共分离并鉴定出40种化学成分,主要为脂类、萜烯类、醇类、醛类、酸类、酯类化合物,其中质量分数较高的成分有n-棕榈酸(33.16%)、亚油酸(32.57%)、反油酸(9.35%)、豆甾醇(5.14%)、谷甾醇(4.15%)、榄香素(2.02%),占挥发油总量的86.39%。分析短序鹅掌柴挥发油的化学成分,以期为镇痛药效物质基础研究提供依据。

不同种源掌叶木果实和种子表型性状多样性分析及综合评价

以广西乐业、广西田林、广西凤山、广西环江和贵州独山5个种源掌叶木[Handeliodendron bodinieri (Lévl.)Rehd.]为研究对象,对各种源果实和种子的11个表型性状进行了多样性分析,对表型性状间及其与地理-气候因子进行了相关性分析,并对各种源进行了聚类分析;在表型性状主成分分析基础上,对各种源进行了综合评价。结果表明:各种源间的单果质量差异不显著,果形系数差异显著(P<0. 05),其余9个表型性状差异极显著(P<0. 01);全部表型性状的种源间变异系数平均值(10. 74%)大于种源内变异系数平均值的均值(6. 86%);总体来看,种子表型性状的种源重复力较高。果实直径与果实长度、单种子质量与单果质量、单种子质量与种子直径均呈显著正相关,相关系数分别为0. 913、0. 927和0. 952;种子千粒质量与种子长度呈极显著正相关,相关系数为0. 960;各表型性状与纬度、经度和年均降水量的相关性均不显著,其中,果实直径、单果质量、种子长度、种子直径、单种子质量、种子含水量和种子千粒质量与年均降水量均呈负相关。聚类分析结果表明:5个种源被分成3组,其中,广西田林和广西凤山2个种源各自单独聚为一组,其余3个种源聚为一组。主成分分析结果表明:前3个主成分的特征值均大于1,累计贡献率为92. 28%,种子千粒质量、种子长度、种子出仁率、种形系数、种子含水量和单种子质量的权重系数均较大。供试种源中,广西凤山种源的综合得分最高,广西田林种源的综合得分最低。研究结果显示:掌叶木果实和种子的表型性状变异丰富,并以种源间变异为主,且具有随机变异的特点;种子表型性状是评价掌叶木种源的主要指标,且广西凤山种源掌叶木的表型性状最优。

掌叶木种子的离体培养与玻璃化逆转研究

为探索国家Ⅰ级重点保护野生植物掌叶木的快速繁殖技术,采用离体培养法,以掌叶木种子为外植体,在含有不同生长调节剂的培养基上诱导萌芽及丛芽。结果表明:在适量的生长调节剂作用下,掌叶木种子现采现培养发芽率可达96.7%,随着贮藏时间的延长,发芽率逐渐降低,半年后全部失去发芽力。BA有利于苗的增粗生长,NAA有利于苗的高生长。采用MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基可诱导产生生长状态良好,增殖倍数为3.43的丛芽,但随着继代次数的增加,易产生玻璃化现象。将MS培养基换为B5培养基,BA-NAA组合换为KT-IBA组合,可以有效逆转玻璃化苗。正交试验结果表明:KT的含量对丛芽增殖倍数和玻璃化逆转起决定作用,其次是培养基,采用0.75B5+KT1.0mg/L+IBA0.05mg/L+蔗糖40g/L培养基配方可以获得玻璃化逆转率和增殖率较高的丛芽。

珍稀濒危植物掌叶木愈伤组织诱导与褐化抑制研究

以掌叶木[Handeliodendron bodinieri (Lévl.) Rehd.]的叶片、茎段为外植体,在含有不同植物激素的培养基上诱导愈伤组织。结果表明,最佳诱导培养基为MS+2,4-D1.0mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L,最佳增殖培养基为3/4B5+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L+VC0.1%。2,4-D与NAA联合使用利于诱导率的提高;适量的6-BA、KT利于愈伤组织质量的改善;6-BA加KT的双因子组合没有单因子的诱导效果显著;采用B5培养基代替MS培养基,且将大量元素降为3/4,外加VC0.1%,并进行暗培养,能有效抑制愈伤组织的褐化。

掌叶木种子萌发过程中过氧化物酶和超氧化物歧化酶同工酶分析

以掌叶木种子为试材,应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法,对掌叶木去除种皮的种子萌发过程中过氧化物酶（POD）和超氧化物歧化酶（SOD）同工酶动态变化进行了研究。结果表明：在掌叶木种子萌发初期（0~2d）,种子吸水打破休眠而合成少数POD、SOD同工酶;萌发中期（3~5d）,种子开始萌动,胚根逐渐伸长,SOD和POD 2类同工酶均有新酶带合成,2类酶的种类、含量迅速增加,标志着种子开始萌发;萌发后期（6~9d）,胚根继续伸长,子叶逐渐展开,胚芽开始生长,SOD、POD 2类同工酶酶含量有所减弱,但各同工酶的种类不减,仍有新酶合成。不同萌发时期同工酶的变化可作为掌叶木种子萌发各阶段的重要标志。